甲磺酸帕珠沙星软膏的制备及质量控制

目的：制备甲磺酸帕珠沙星软膏并建立其质量控制方法。方法：以甘油、凡士林等为基质制备软膏，采用高效液相色谱法测定其中主药含量，测定波长为249nm。结果：甲磺酸帕珠沙星检测浓度在20．0～80．0μg/ml范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．17％（RSD=1．43％，n=3）。结论：本方法简便、准确、重现性好，可用于甲磺酸帕珠沙星软膏的质量控制。     

HPLC法测定注射用盐酸川芎嗪的含量

目的采用高效液相色谱法（HPLC）测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量。方法采用HY—PERSILODSC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：三乙胺水溶液（0．2％,冰醋酸调pH至5．00）（60：40）,流速1．0ml·min^-1,柱温为室温,检测波长295nm。结果盐酸川芎嗪在4～44μg·ml。线性关系良好（r=0．9999）。盐酸川芎嗪平均回收率为101．25％±4．03％;平均含量为92．43％±0．36％。结论该法专属性好、操作简便、快速准确,可测定注射用盐酸川芎嗪中盐酸川芎嗪的含量。     

昂丹司琼联合地塞米松预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的疗效观察

目的 评价昂丹司琼联合地塞米松预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的临床疗效。方法 选择90例ASAⅠ～Ⅱ级行妇科腹腔镜手术的病人，随机将病人分为三组，在手术结束时分别静注昂丹司琼8mg和地塞米松10mg（A组，n=30），昂丹司琼8mg（B组，n=30）、生理盐水（对照组，C组，n=30）。结果 在术后8小时内和9-24小时内恶心呕吐发生率A组（16．7％、10．0％）和B组（20．0％、33．3％）明显低于C组（63．3％、60．0％）（P〈0．05），A组在术后8小时内恶心呕吐发生率与B组比较无显著性差异（P〈0.05），但在术后9-24小时内恶心呕吐发生率明显低于B组（10．0％vs33.3％）（P〈0．05）。结论 昂丹司琼联合地塞米松可显著减少妇科腹腔术后恶心呕吐发生率，而且其作用维持时间要长于单纯应用昂丹司琼。     

HPLC法同时测定鞘蕊苏中三种劳丹烷型二萜类成分

目的：建立HPLC法测定鞘蕊苏药材中异佛司可林、1-乙酰基佛司可林、1,6-二乙酰基佛司可林的含量。方法：采用luna C8柱（250mm×4．6mm）,以乙腈-水梯度洗脱,流速为1．0mL／min,紫外检测波长为210nm,进样量20μL,采集时间40min。结果：异佛司可林、1-乙酰基佛司可林、1,6-二乙酰基佛司可林的线性范围分别为1．0～16．0μg（r=0．9998）,0．9～7．2μg（r=0．9999）,7．5～60μg（r=0．9998）．平均回收率（n=9）分别为97．8％,95．1％,97．6％．结论：本方法简便、准确,可为评价不同产地的鞘蕊苏药材中异佛司可林、1-乙酰基佛司可林、1,6-二乙酰基佛司可林的含量提供依据。     

反相高效液相色谱法测定他克莫司的血药浓度

目的探讨使用反相高效液相色谱法测定他克莫司血药浓度的方法。方法采用色谱柱Diamonsil C18（250mm4．6min,5μm）,流动相为乙腈：0．2％磷酸溶液：四氢呋喃（55：40：5）,流速1．0ml／min,柱温30℃,检测波长210nm。结果他克莫司血药浓度在1．3～15．6μg／ml（r=0．9996,n=6）范围内线性关系良好,平均加样回收率为101．4％。结论本法简便易行,适用于他克莫司血药浓度测定和药动学研究。     

反相高效液相色谱法测定注射用吡拉西坦的含量和有关物质

目的建立RP-HPLC方法测定注射用吡拉西坦含量及有关物质。方法采用Hypersil C18（4．6×250mm,10μm）色谱柱,甲醇-水（10：90）为流动相,检测波长：215nm。结果吡拉西坦在4．73～75．68mg／mL浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系（γ=0．9999）,平均回收率为99．86％～100．51％,RSD=0．72％～1．23％％。吡拉西坦及其有关物质达到基线分离,最低检测量为0．01ng,控制总杂质量不得超过1．0％。结论用本法测定吡拉西坦的含量及有关物质,方法简便、快速、结果准确,专属性好,适用于吡拉西坦及其制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定注射用甘氨双唑钠的含量

【目的】采用紫外分光光度法测定注射用甘氨双唑钠的含量。【方法】采用紫外分光光度法在319nm处测定甘氨双唑钠的含量，8h内考察其稳定性。【结果】甘氨双唑钠在5．5～27．5μg／ml浓度范围内与吸收度呈良好线性关系（r=0．9999），在8h内稳定性良好，平均回收率为100．4％，RSD为1．93％（n=9）。【结论】用紫外分光光度法测定注射用甘氨双唑钠的含量操作简便，结果准确。     

高效液相色谱法测定注射用阿魏酸钠含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定注射用阿魏酸钠含量的方法。方法色谱柱：Waters X Terra RP18（4．6mm×250mm,5um）,流动相为甲醇-水（62：38）,流速为1ml·min-1,检测波长为310nm。灵敏度2．000AUFS,柱温30℃,进样20ul。结果阿魏酸钠在44．08～220．4ug·ml-1范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率98．79％,相对标准偏差（RSD）为1．61％。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于阿魏酸钠含量的测定。     

电子止吐仪联合盐酸帕洛诺司琼预防高致吐化疗药物所致延迟性呕吐的研究

目的：观察电子止吐仪联合盐酸帕洛诺司琼预防高致吐化疗药物所致延迟性呕吐的疗效。方法将120例接受高致吐化疗药物治疗的恶性肿瘤患者分组,试验组（60例）应用电子止吐仪联合盐酸帕洛诺司琼治疗,对照组（60例）应用盐酸帕洛诺司琼治疗。观察和记录两组患者自化疗结束24 h后恶心、呕吐的控制情况。结果试验组和对照组在第2～8天恶心控制有效率分别为90．0％和71．7％、68．3％和41．7％、60．0％和36．7％、65．0％和40．0％、80．0％和58．3％、91．7％和81．7％、98．3％和96．6％。恶心控制情况第2～6天比较差异有统计学意义（P＜0．05）,第7、8天比较差异无统计学意义（P＞0．05）。试验组和对照组第2～6天呕吐控制有效率分别为98．3％和88．3％、81．7％和65．0％、75．0％和51．7％、90．0％和70．0％、98．3％和88．3％,差异有统计学意义（ P＜0．05）;第7、8天呕吐的完全控制率分别为98．3％和86．7％、98．3％和88．3％,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论电子止吐仪联合盐酸帕洛诺司琼预防高致吐化疗药物所致延迟性呕吐优于单用盐酸帕洛诺司琼,可作为防治高致吐化疗药物所致延迟性呕吐的常规措施。     

反相高效液相色谱法测定奋乃静片的含量

目的：建立测定奋乃静片含量的HPLC法。方法：采用DiamonsilTMC。8色谱柱（4．6min&;#215;250mm,5μm）,流动相为0．09mol／L醋酸铵（pH3．0）～甲醇（30：70）,流速为1．0ml／min,检测波长为256nm,柱温为40℃。结果：奋乃静在0．01～0．50mg／ml范围内线性关系良好（r=0．9999,n=5）,平均回收率为90．0％,RSD为1．8％（n=9）。结论：本方法简便、快速、准确,专属性好。可用于奋乃静片的含量测定。     

高效液相色普法测定铃兰欣的含量

目的用高效液相色谱法同时测定复合制剂铃兰欣成分注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量。方法本法以外标法为基础，色谱条件：以ODS-3反相柱作为分析柱。流动相组成为0．005mmol／L四丁基氢氧化铵-乙腈（825：175，V／V），磷酸调整PH=5．0。流速为1．2ml／min。再自外检测器272nm进行检测。结果本法注射用头孢哌嗣钠和舒巴坦钠的最低检出浓度分别为10mg／L和5mg／L，在20-1000mg／L范围内呈线形，注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的绝对回收率分别为99．4％-102．9％和95．0％～105．3％．批内和批间RSD分别为1，4％1．5％和1．8％1．9％。结论此方法简便、快速、准确，可作为测定复合制剂铃兰欣含量方法。     

电位滴定法测定盐炙补骨脂中氯化钠含量

目的测定盐炙补骨脂中氯化钠含量,探索建立盐炙饮片中辅料盐的质量控制方法。方法以氯化钠基准试剂为对照,硝酸银溶液滴定,电位滴定法测定盐炙补骨脂中氯化钠含量。结果氯化钠在10．0～70．0mg范围内,与消耗的硝酸银体积呈良好的线性关系,回归方程：Y=0．1684X＋0．0557（r=0．99996,n=7）,平均回收率为97．48％,RSD为2．40％,不同盐炙补骨脂中氯化钠的含量0．83％～1．86％．结论电位滴定法测定饮片中氯化钠含量方法简便、准确、重现性好,可以作为中药饮片氯化钠含量测定方法。     

青海道地药材秦艽花中龙胆苦苷的含量测定

目的测定青海道地药材秦艽花中龙胆苦苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法测定不同产地秦艽花中龙胆苦苷的含量。色谱柱为Lichrospher C18（4．6×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水（1：2v／v）,检测波长为254nm。结果在0．54-5．40μg范围内龙胆苦苷峰面积与浓度线性关系良好（r=0．9994）,平均回收率为95．04％（RSD=3．67％）,日内、日间精密度分别为1．20％和1．93％。结论本测定方法灵敏、准确、简便,适用于秦艽花中龙胆苦苷含量测定。     

HPLC法测定不同部位南方红豆杉中紫杉烷类化合物的含量

目的采用高效液相色谱法测定不同部位南方红豆杉中紫杉烷类化合物的含量。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,测定紫杉醇时的流动相为甲醇-水（60：40）,测定10-DAB和巴卡亭Ⅲ时的流动相为甲醇-水（40：60）,流速1．0mL/min,检测波长为227nm,柱温为25℃。结果紫杉醇的线性范围为168～840ng,r=0．9994,平均回收率为96．86％,RSD为2．01％;10-DAB的线性范围为200～1000ng,r=0．9999。平均回收率为97．27％,RSD为1．73％;巴卡亭Ⅲ的线性范围为232～1160ng,r=0．9999,平均回收率为96．07％。RSD为1．42％。结论该方法可用于南方红豆杉中紫杉烷类化合物的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定注射用赖氨匹林中的阿司匹林和水杨酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定注射用赖氨匹林中阿司匹林含量并对其降解产物水杨酸进行控制。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂，甲醇-0．1％三乙胺溶液（1：1，冰醋酸调节pH至3．5）为流动相，检测波长为280nm，以峰面积外标法计算。结果阿司匹林和水杨酸在60．34—905．10mg／L和1、20—18．00mg／L浓度范围内呈良好的线性关系，其线性相关系数分别为0．9999和0．9999；加样回收率分别为98．76％-99.29％（RSD=0．59％-0．93％）和98．49％-99．69％（RSD=0．80％-1．01％）。结论本法简便、快速，结果准确、可靠。     

格拉司琼联合甲氧氯普胺防治NP方案化疗所致恶心呕吐的临床观察

目的观察格拉司琼联合甲氧氯普胺防治NP方案化疗所致恶心呕吐的疗效及不良反成。方法46例非小细胞肺癌接受NP方案化疗，其中化疗前30min予格拉司琼3嘴（100ml）静脉输注第1—3天，化疗结束后予甲氧氯普胺30mg静脉输注第1—5天。结果全组恶心呕吐有效控制率（CR＋PR）第1～5天分别是97．8％、91．3％、87．0％、89．1％、95．7％，不良反应仅有腹部不适及便秘，共12例（占26．1％）。结论格拉司琼联合甲氧氯普胺防治NP方案化疗所致恶心呕吐有较好疗效，且不良反应较轻。     

高效液相色谱法测定复方烟酰胺沙星软膏中烟酰胺含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方烟酰胺沙星软膏中的烟酰胺的含量。方法：采用ThermoExtend—C18柱（4．6mm×150mm，5μm）；以甲醇-水（30：70）为流动相；检测波长230nm；流速1．0ml／分；柱温：40℃。结果：烟酰胺在10．0～60．0μg／ml浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系，r=0．99995（n=6）；平均回收率为99．95％，RSD％=1．5％（n=6）。结论：方法结果准确，简便，可靠，可用于复方烟酰胺沙星软膏中烟酰胺的含量测定。     

决明角中黄酮类化合物含量测定

目的探索决明角的药用价值,丰富决明的药用资源,建立分光光度法测定决明角中黄酮类化合物含量的方法。方法用甲醇提取决明子和决明角中的黄酮,5％NaNO2-10％A1（NO3）3-4％NaOH显色,以芦丁为标准品,采用分光光度法测定其中黄酮含量。结果芦丁在8．0～48．0μg／ml范围内呈现良好的线性关系,线性方程为：A=0．0948C＋0．0008（r=0．9994）;决明子和决明角中总黄酮含量分别为（O．39％±0．04％）（n=3）和（0．31％±0．04％）（n=3）,差异不显著（P〉0．05）;回收率分别为93．8％（n=6）,RSD=1．6％和94．2％（n=6）,RSD=2．2％,差异不显著（P〉0．05）。结论决明角中总黄酮含量与决明子无明显的差异。     

曲咪新乳膏中两种成分的含量测定研究

目的建立高效液相色谱法测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德及硝酸咪康唑的含量。方法（1）采用C18色谱柱；以甲醇：水（75：25）为流动相；流速1．0mL/min；柱温为室温；检测波长为240nm测定醋酸曲安奈德的含量。（2）采用C18色谱柱；以乙腈：甲醇：0．5％的醋酸铵溶液（42．5：42．5：15）为流动相；流速1．0mL／min；柱温为室温；检测波长为230nm测定硝酸咪康唑的含量。结果醋酸曲安奈德在7．68～38.38μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9996，n=5），平均回收率为99．8％（RSD=0．52％）；硝酸咪康唑在85．10。425．52μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9993，n=5），平均回收率为99．9％（RSD=0．81％）。结论反相高效液相色谱法测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德及硝酸咪康唑的含量方法简便、灵敏、准确。     

不同浓度舒芬太尼用于剖宫产术后静脉自控镇痛的研究

目的探讨剖宫产术后舒芬太尼静脉自控镇痛的最小安全有效浓度。方法将孕36周-40周剖宫产产妇300例分为A、B、C3组各100例,A组静脉自控镇痛（PCIA）采用1．0μg／mL舒芬太尼＋5mg格拉司琼,B组为1．5μg／mL舒芬太尼＋5mg格拉司琼;C组为2．0μg／mL舒芬太尼＋5nag格拉司琼。观察各组患者术后不同时段疼痛视觉模拟评分（VAS）、镇痛药用量、自控镇痛（PCA）按压次数、恶心呕吐、头晕、呼吸抑制、皮肤瘙痒发生率。结果A组镇痛镇静效果较B、c2组差（P〈0．05）;B、C2组无明显差异（P〉0．05）。恶心呕吐、皮肤瘙痒发生率A与B组低于C组（P〈0．05）。结论1．5μg／mL舒芬太尼＋5mg格拉司琼应用于剖宫产术后PCIA的镇痛效果较好,不良反应发生率较低,为安全有效浓磨．