视网膜色素变性作外直肌脉络膜上腔移植术视网膜破孔二例

报告2例视网膜色素变性患者,均在作一眼外直肌脉络膜上腔移植术时,引起视网膜膜破孔,经电凝修复.分别于5年和2年后随访,1例视网膜病变和视功能继续恶化,另1例无改善. （中华眼底病杂志，1993，9：89-90）     

色素上皮细胞移植治疗视网膜变性疾病:问题与展望

近年来对色素上皮细胞移植如PRE移植、自体虹膜色素上皮细胞移植以及干细胞移植等作为视网膜变性疾病的再生性疗法进行了许多研究,为视网膜变性疾病开辟新的治疗途径。色素上皮细胞移植治疗更能直接地解决视网膜的局部问题。然而,多数方法尚处在实验和试验阶段及存在不足与风险,其手术适应证、手术方法、供体细胞来源、伦理问题、移植后细胞存活、免疫、生理功能等多种问题均亟待深入研究。     

后巩膜加固术治疗视网膜色素变性体会

后巩膜加固术治疗视网膜色素变性体会唐山市卫校附属医院眼科黄小岩，何素华我院自１９９２年以来。使用后巩膜加固术治疗机网膜色素变性ＩＯ例用眼力效满意；现报告如下ｃ：对象和方法本组患者男８例１６眼，女２例４眼，年龄最大６３岁，最小３５岁，平均４７岁。术前重...     

高度近视周边视网膜变性的预防性激光治疗

目的 观察高度近视眼的周边视网膜变性和/或裂孔进行预防性光凝的疗效。 方法 散瞳检查高度近视眼眼底,发现周边视网膜变性和/或裂孔206只眼,予以预防激光治疗。 结果 实行视网膜变性预防性光凝的患者,接受LASIK手术后,随访一年无一例发生视网膜脱离,矫正视力没有变化。 结论 视网膜变性激光预防性光凝对预防视网膜脱离至少在角膜屈光手术后近期观察中是安全有效的方法。 (中华眼底病杂志, 1999, 15: 135-136)     

视网膜色素变性免疫学研究进展

视网膜色素变性是一种严重危害视功能的的致盲性眼病。至今病因不明,缺乏有效的治疗方法,因而成为防盲治盲中的重点疾病之一。过去一度认为是一种慢性遗传视网膜疾病。近年来随着免疫学研究深入,不少学者认为它属于一种自家免疫性疾病。故免疫疗法将为本病防治开辟广阔前景。     

视网膜色素变性的免疫学研究

视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是一原因尚未明了的,具有遗传倾向的慢性进行性视网膜色素上皮的变性性疾病。典型特征是:夜盲、中心视力损害,周边视野缺损或环形暗点形成,视网膜骨细胞样色素沉着,视网膜电图异常或熄灭。近来,多数学者应用免疫学的方法探索和研究RP的病因及发病机理。笔者复习了近年RP免疫学研究的有关资料,现作一综述。     

视黄酸视网膜下腔注射未能逆转鼠视网膜变性

目的：探讨视网膜下腔注射视黄酸对视网膜变性发展的阻断作用。方法：14d龄视网膜色素变性鼠(retinal degeneration mouse，Rd鼠)各8只视网膜下腔分别注射10^-3，mol／L浓度视黄酸和磷酸盐缓冲液(phosphate buffered saline，PBS)，术后1个月对注射眼进行病理取材。并取7、14、28d和3个月龄Rd鼠各3只作正常对照。结果：视网膜下腔注射视黄酸和PBS，1个月后均可见部分眼视网膜内核层细胞增殖，视网膜下腔注射视黄酸较注射PBS未见有明显差异。结论：通过视网膜下腔注射视黄酸并不能使已经变性的视网膜恢复正常或阻断视网膜变性的发展。     

视网膜变性疾病的动物模型和治疗研究进展

1　视网膜变性疾病的动物模型1.1　自发视网膜变性动物模型视网膜细胞的分化和发育的基本机制及视觉传导的光电转化反应从无脊椎动物到脊椎动物都很相似,所涉及的基因和蛋白在不同种类的动物,低到果蝇高到人类,大多高度保守。许多不同种的动物患有与人相似的自然发生的视网膜变性,因而为研究人类视网膜变性疾病的病因及其病理机制提供了天然的模型。例如发生在RCS大鼠、Rd(retinaldegeneration)鼠及Rds(retinaldegenerationslow)鼠中的视网膜变性作为模型,对研究人类视网膜变性的分子遗传缺陷、生物化学缺陷的组织病理学改变已作出了很大…     

变性性视网膜劈裂

变性性视网膜劈裂(degenerative retinoschisis)是视网膜劈裂中最多见的一种。随着临床研究的深入、检查手段的更新和手术技术的提高,对变性性视网膜劈裂的诊断及处理提出一些新的认识和方法。本文就这些方面作一综述。