高效液相色谱法测定清脑降压颗粒中阿魏酸含量

目的建立测定清脑降压颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为AgelaPromosilC,C18（250into×4．6inn,5μm）,流动相为乙腈-1％冰醋酸（19：81）,柱温为35oC,检测波长为318nm,流速为1．0mL／min。结果阿魏酸进样量在0．1050～1．680μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为97．47％,RSD为0．37％。结论该方法简便、快速,重现性好,可作为清脑降压颗粒质量控制的定量方法。     

高效液相色谱法测定活血镇痛胶囊中阿魏酸含量

目的 建立活血镇痛胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用Diamonsil^TMC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-乙腈-1％冰醋酸（20：10：70）为流动相,检测波长320nm,流速1．0mL／min。结果阿魏酸质量浓度在3．84．122．88μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为96．94％,RSD=0．93％（n=6）。结论该方法操作简便、准确、重现性好,适合于活血镇痛合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸含量

目的建立当归养血丸中阿魏酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件：色谱柱为HypersilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-1%冰乙酸溶液（25∶75）;柱温：25°C;流速：1.0ml/min;检测波长为320nm;理论塔板数按阿魏酸峰计算不低于3000。结果阿魏酸在0.03～0.48μg范围内线性关系良好,r=0.9997。阿魏酸平均回收率为98.90%,RSD为0.94%。结论该方法操作简单、准确、重复性好,可用于当归养血丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定珍母丸中阿魏酸含量

目的建立测定珍母丸中阿魏酸含量的高效液相色谱法。方法采用Ecosil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（30∶70）,流速1.0 mL/min,检测波长320 nm,柱温45℃。结果阿魏酸峰与相邻的杂质峰能完全分离,阿魏酸进样量在0.031 95～0.287 55μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 6）,平均回收率为98.60%,RSD=0.46%（n=6）。结论所用方法简便、准确、重复性好,能排除其他组分的干扰,可作为珍母丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定浓缩当归丸中阿魏酸含量

目的建立浓缩当归丸中阿魏酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ShimpackVP-ODS柱（150mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）为流动相,检测波长为316nm。结果阿魏酸质量浓度在1.544～98.80μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为96.98%,RSD为1.89%（n=6）。结论方法可行、准确、重现性好,可作为浓缩当归丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定当归苦参丸中阿魏酸的含量

目的:建立HPLC法测定当归苦参丸中阿魏酸的含量。方法:采用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为0.085%磷酸溶液(以10%三乙胺溶液调pH3.0)-乙腈(83∶17);检测波长为316nm,流速为1.0mL.min-1。结果:阿魏酸的线性范围为2.01~40.2mg.L-1,精密度试验RSD为1.1%,重复性试验RSD为1.0%,平均回收率99.4%,RSD为1.7%(n=9)。结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定小金丸软胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立小金丸软胶囊中阿魏酸的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用DiamonsilTMC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-1%醋酸水溶液(25∶75),流速为1.0mL.min-1,柱温25℃,检测波长为320nm。结果:阿魏酸在3~18mg.L-1范围内与其峰面积积分值之间线性关系良好,Y=100 708.7X 24(r=0.999 1),平均回收率为99.3%,RSD为1.20%。结论:该方法灵敏度高,准确,重复性好,可作为小金丸软胶囊中阿魏酸含量测定方法。     

高效液相色谱法测定活血溶栓丸中甘草酸的含量

采用HPLC法测定活血溶栓丸中甘草酸的含量。方法：采用Agilent ZORBAXSB—C18色谱柱;以甲醇-0．2mol·L^-1醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）为流动相;检测波长250nm;流速为1．0ml·min^-1。结果：甘草酸进样量在0．4907～5．8890μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．999 9）,平均回收率为99．74％,RSD为0．43％。结论：该方法快捷、简便、准确,可作为该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定牛樟芝中腺苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定牛樟芝中腺苷的含量。方法色谱柱：Agilent Zorbax SB-C18柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液（6∶94）,流速：1.0 ml/min,检测波长：260 nm,柱温：30℃,进样量：10μl。结果腺苷在2.696~67.40 g/ml范围内与其峰面积呈现良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.89%,相对标准偏差为1.71%（n=6）。结论该方法简便准确,灵敏度高,重复性好,为控制牛樟芝的质量提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定芪芨散中黄芩苷的含量

目的：建立芪芨散中黄芩苷的高效液相色谱测定方法。方法采用Agilent C18（150 mm ×4.6 mm,5μm）柱分离,甲醇-水-三乙胺（50∶50∶0.25）（磷酸调节pH值3.0）进行洗脱,在277 nm处测定芪芨散中黄芩苷的含量。结果黄芩苷在11.28~90.24μg/ml范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.38%（相对标准偏差=0.78%,n=9）。结论本方法准确度高,简便,重现性好,可作为芪芨散的质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定肝得宁丸中五味子甲素的含量

目的 建立肝得宁丸中五味子甲素含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:phenomenex Luna C18 (5 μm,250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈-水-醋酸(64:35:1);流速:1 ml/min;检测波长:254 nm;柱温25℃.结果 五味子甲素含量在0.2624～0.5248 μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.91%,相对标准偏差(RSD)为0.84%.结论 该方法操作简便,准确可靠,专属性强,重复性好,可用于肝得宁丸的质量监控.     

高效液相色谱法测定腰腿痛丸中士的宁的含量

目的:完善腰腿痛丸质量标准。方法:采用高效液相色谱法对腰腿痛丸中马钱子的主要成分士的宁进行含量测定。结果:士的宁进样量在5μg⁵0μg范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率为97.68%,RSD=0.36%(n=6)。结论:完善了腰腿痛丸质量标准,该方法精确,重现性好,操作简便,可以作为腰腿痛丸质量控制标准。     

HPLC法测定通脉口服液中阿魏酸的含量

目的:建立通脉口服液中阿魏酸含量的HPLC测定方法。方法:色谱柱Zorbax SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇:水:冰醋酸(40:60:1)为流动相,流速为1ml·min~(-1),于323nm波长处测定。结果:阿魏酸在0.05～1.02μg范围内呈线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.8%,RSD=1.4%(n=5)。结论:方法简便,结果准确,用于通脉口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定阿魏酸的含量

目的建立妇科调经片中阿魏酸含量测定方法：方法采用HPLC法,使用C18柱,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（30：70）,流速1．0ml／min,紫外检测波长313nm。结果阿魏酸线性范围0．0388。0．3104μg,平均回收率97．16％：结论所建立的方法稳定可靠、灵敏、准确、简便,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法梯度洗脱测定复方决明子滴眼液中阿魏酸的含量

目的:建立复方决明子滴眼液中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱梯度洗脱法,选用Kromasil C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%冰醋酸(B)(20:80),采用梯度洗脱:0min,20%A;12min20%A;13min80%A;16min80%A;20min20%A.运行时间:30min;检测波长323nm.结果:阿魏酸在0.01824～0.5472μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;样品的平均加样回收率为100.30%,RSD1.83%(n=7).结论:本法简便,快速,可用于复方决明子滴眼液的质量控制.     

骨刺消胶囊中阿魏酸的HPLC测定

目的:建立骨刺消胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法:HPLC法,日本岛津ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13.5:86.5);检测波长为315 nm;柱温40℃.结果:阿魏酸线性范围为0.051～0.51μg,平均回收率100.5%,RSD为1.83%.结论:方法可靠,简单可行,为控制骨刺消胶囊的质量提供了科学依据.     

高效液相色谱法测定残黄片中盐酸小檗碱的含量

目的 建立残黄片中盐酸小檗碱含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Luna C18 (5 μm,250 mm×4.6 mm)反相柱;乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50∶50)(每100 ml中加十二烷基硫酸钠0.4 g,再以磷酸调节pH值为4.0),用前经0.45 μm滤膜滤过;流速1.0 ml/...