康艾注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法回顾性分析我院2010年1月至2012年8月收治的54例各种中晚期恶性肿瘤患者的临床资料,其中,对照组26例患者采用单纯化疗治疗,观察组28例患者采用康艾注射液治疗联合化疗进行治疗,观察两组患者的临床疗效。结果治疗后,观察组患者的KPS评分好转率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组有效率(RR)明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组出现白细胞降低和血小板降低等不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论康艾注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤有明显的效果,可明显改善患者的病情和提高患者的生活质量,且安全可靠,值得临床广泛推广。     

康艾注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床研究

目的：探讨康艾注射液配合化疗中晚期恶性肿瘤的临床治疗效果。方法64例各类中晚期恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组,每组32例。其中对照组患者为单纯化疗治疗,观察组在对照组基础上加用康艾注射液配合化疗,分析两组患者的临床治疗效果。结果经过治疗后,观察组总有效率为59.38%(19/32)高于对照组的37.50%(12/32),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组有15例KPS评分增加,评分好转率为46.88%(15/32),对照组有6例KPS评分增加,评分好转率为18.75%(6/32),观察组的评分好转率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床效果显著,明显优于单纯化疗方法,可显著改善患者病情,提高患者生活质量。     

康艾注射液在中晚期肝癌化疗中的临床观察

目的探讨康艾注射液治疗中晚期肝癌中的临床效果。方法选择陈星海医院2008年10月至2010年10月原发性肝癌中晚期患者60例,随机分为观察组和对照组。对照组实施肝动脉栓塞化疗,观察组在对照组治疗基础上给予康艾注射液。结果两组总缓解率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组恶心呕吐、腹痛、血液学毒性、肝功能异常发生率与分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液能够提高中晚期肝癌化疗疗效,减少化疗毒副反应,临床效果显著。     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期NSCLC的综合评价

目的:综合评价康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床效果.方法:89例中晚期非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为观察组(46例)及对照组(43例),观察组给予康艾注射液联合GP方案化疗,对照组接受单纯GP方案化疗,治疗2周期后对比分析两组临床疗效、生活质量及不良反应.结果:观察组疾病控制率为84.78%,对照组为65.12%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量的总稳定率为86.96%,对照组为69.77%,差异有统计学意义(P<0.05). 观察组Ⅱ~Ⅳ度白细胞减少的发生率为30.43%,对照组为51.16%,差异有统计学意义(P<0.05). 结论:康艾注射液联合GP方案化疗治疗中晚期NSCLC可提高临床疗效,改善生活质量,减少白细胞减少发生率.     

康艾注射液联合化疗治疗晚期大肠癌疗效观察

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效.方法:将45例患者分为治疗组和对照组,治疗组23例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合化疗,对照组单用化疗,比较两组的近期缓解率、生活质量变化、不良反应情况.结果:治疗组PR率及总有效率(PR+SD)比对照组均略高,但两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组生活质量好转率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应较对照组减轻,差异有统计学意义(P<0.05).结论:康艾注射液联合化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应.     

康艾注射液在TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌中的临床效果观察

目的探讨康艾注射液在TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌中的临床效果。方法选择我院非小细胞肺癌患者58例,将上述患者随机分为观察组和对照组。对照组给予紫杉醇联合顺铂化疗。观察组在对照组化疗基础上给予康艾注射液。两组患者21d为1个疗程。连续化疗2个疗程以上评定临床治疗效果。结果观察组化疗总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组KPS评分总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组骨髓抑制和消化道反应发生率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液能够提高TP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床效果,降低其毒性反应,临床效果显著。     

观察参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤的临床疗效

目的:探讨参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤的临床疗效.方法:选取2015年1月～2016年12月就诊的142例恶性肿瘤患者进行分析,随机分为单用组(71例)和联合组(71例),单用组单纯采取化疗,联合组采取化疗联合参芪扶正注射液治疗,比较两组临床疗效、生存质量改善情况以及毒副反应发生率.结果:与单用组比较,联合组临床治疗总有效率和生存质量改善率显著增加,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组毒副反应发生率与单用组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:与单用化疗方法相比,化疗联合参芪扶正注射液有助于提高恶性肿瘤临床效果以及改善患者生存质量,毒副反应较少,值得推广.     

化疗联合热疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 观察化疗联合热疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法 47例中晚期NSCLC患者,全部采用HP方案化疗3个周期.热疗组(24例)化疗第1天始给予热疗,热疗每周2次,每周期共4次;对照组(23例):只给予化疗,方法同上,不热疗.观察两组患者近期疗效和毒副反应.结果 热疗组疗效(11/24,45.8%)优于对照组(8/23,34.8%),但差异无统计学意义(P>0.05);不同病理类型比较,两组腺癌有效率(46.2%,25.0%)比较,差异有统计学意义(P<0.05).毒副反应热疗组轻于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 化疗联合热疗治疗中晚期NSGLG,患者完全可以耐受,近期疗效较单纯化疗有一定的提高,特别是腺癌热疗效果好.     

热疗联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨热疗联合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、生活质量改善率和毒副反应。方法 40例入组的ⅢB期或Ⅳ期NSCLC患者,随机分为对照组(20例)和治疗组(20例),治疗组采用热疗联合TP方案化疗2周期,对照组仅行TP方案化疗2周期,比较两组间临床疗效、生活质量改善及毒副反应的差异。结果治疗组和对照组的有效率分别为65%和35%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者间生活质量改善率的差异有统计学意义(P<0.05);两组间毒副反应的差异无统计学意义(P>0.05)。结论热疗联合化疗治疗中晚期NSCLC疗效确切,生活质量明显改善,毒副反应可以耐受,值得临床推广应用。     

唑来膦酸联合化疗与单用化疗治疗恶性肿瘤骨转移比较

目的 观察唑来膦酸联合化疗和单用化疗治疗恶性肿瘤骨转移的疗效与毒性.方法 45例骨转移患者随机分为联合治疗组和单纯化疗组,治疗组(23例)接受唑来膦酸联合化疗,对照组(22例)单用化疗,两组同病种化疗方案相同.结果 治疗组和对照组疼痛总缓解率分别为82.6%和54.5%,体力状况总改善率分别为69.6%和31.8%,骨病灶总控制率分别为55.2%和22.7%%,差异均有统计学意义(P<0.05),而毒副反应差异无统计学意义(P>0.05).结论 唑来膦酸联合化疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效优于单用化疗,毒副反应无差异,值得临床进一步推广应用.     

艾迪注射液联合GLF化疗方案对晚期食管癌患者血清TGF-β1水平变化及毒副反应的影响

目的:探讨艾迪注射液联合GLF化疗方案对晚期食管癌患者血清转化生长因子(TGF-β1)水平变化及毒副反应的影响.方法:选取我院收治的晚期食管癌患者70例,以随机数字表法分组,对照组(n=35)采用GLF化疗方案治疗,观察组(n=35)在对照组基础上联合艾迪注射液治疗,10d为1个疗程,均治疗4个疗程.4个疗程后统计两组疾病控制率,对比治疗前及治疗4个疗程后两组血清胰岛素样生长因子(IGF-1)及TGF-β1水平变化,并观察两组毒副反应.结果:观察组疾病控制率高于对照组[71.43％(25/35)比45.71％(16/35)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗4个疗程后,观察组IGF-1及TGF-β1水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组毒副反应发生率低于对照组[22.86％(8/35)比48.57％(17/35)],差异有统计学意义(P<0.05).结论:艾迪注射液联合GLF化疗方案治疗晚期食管癌,能有效控制病情,降低血清IGF-1及TGF-β1水平,减少毒副反应.     

艾迪注射液联合改良的EOF方案治疗转移性或无法手术的进展期胃癌的临床研究

目的 观察艾迪注射液联合EOF方案化疗治疗转移性或无法手术的进展期胃癌患者的疗效、毒副反应及对生活质量的影响.方法 将50例不能手术或转移性的晚期胃癌患者随机分为两组,治疗组25例,采用艾迪注射液联合化疗;对照组25例,单纯化疗.评价两组患者有效率、毒副反应及生活质量.结果 治疗组与对照组有效率分别为52％和40％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组血液及非血液毒性均低于对照组(P＜0.05);治疗组生活质量明显改善(P＜0.05).结论 EOF加用艾迪注射液治疗晚期胃癌可以提高近期疗效,降低毒副反应,改善生活质量.     

美能注射液配合化疗治疗中晚期妇科恶性肿瘤的临床观察

目的:观察美能注射液联合化疗治疗中晚期妇科恶性肿瘤的疗效和毒副反应。方法:将患者分为美能联合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组)进行疗效和毒副反应比较,统计方法以卡方检验。结果:治疗组有效率58.3%(35/60),对照组有效率40.0%(24/60),两组比较有显著差异(P<0.05)。治疗组无肝功能损害,消化道反应占30.0%(18/60)程度轻,对照组肝功能损害占38.3%(23/60),消化道反应占43.3%(26/60)程度重。结论:美能注射液联合化疗治疗中晚期妇科恶性肿瘤,提高了疗效,预防药物性肝损害的发生,并减轻恶心、呕吐、乏力、食欲下降等其它消化道毒副反应的程度,提高患者的生存质量,值得推广。     

消癌平注射液+化疗治疗中晚期肺癌的临床研究

目的:探讨中晚期肺癌采用消癌平注射液与化疗联合治疗的效果.方法:所选研究对象为本院收治的中晚期肺癌患者,年限为2014年2月～2016年2月,共144例.按照治疗方法的不同,将144例中晚期肺癌患者分为研究组(消癌平注射液+化疗,n=72)与对照组(单纯化疗,n=72).对比两组治疗效果.结果:两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组免疫功能各指标均优于对照组(P<0.05),但两组毒副反应差异无统计学意义(P>0.05).结论:在中晚期肺癌治疗中,在常规化疗治疗基础上,加用消癌平注射液,能获得更为理想的效果,值得推广.     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效

目的观察中西医治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效。方法将9r7例非小细胞肺癌患者随机分为2组,单纯化疗组46例,联合组51例。单纯化疗组采用长春瑞滨加顺铂(NP)方案,联合组化疗方案在单纯化疗基础上加用康艾注射液,治疗3个疗程后观察瘤体大小、卡氏评分、体重和不良反应发生情况。结果2组瘤体大小变化有效率分别为13.04%、21.57%,临床获益率分别为67.39%、74.51%,2组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),但临床获益率比较差异无统计学意义(P>0.05)。单纯化疗组卡氏评分值下降,治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05);联合组卡氏评分值上升,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后组间比较差异有高度统计学意义(P<0.01)。2组治疗前后体重无明显变化(P>0.05)。联合组比单纯化疗组较少出现Ⅲ、Ⅳ度不良反应。Ⅲ度以上白细胞、血红蛋白下降和肝功能损害2组差异均有统计学意义(P<0.05),Ⅲ度以上血小板减少和恶心呕吐发生率2组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效优于单纯化疗组,不良反应较轻。     

康艾注射液联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌对照研究

目的观察康艾注射液联合多西他赛和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法70例晚期NSCLC患者分为联合康艾注射液化疗组（40例）和单化疗组（30例）,观察2组患者化疗2个疗程后有效率（RR）及临床获益率（cB）、化疗期间及化疗后2组患者毒副作用观察及生存质量的改善情况。结果联合康艾注射液化疗组有效率及临床获益率均略高于单化疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）。康艾＋化疗组化疗毒副反应在胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及疲劳方面均低于单化疗组,差异有统计学意义（P〈0．05）。康艾＋化疗组生存质量改善,卡氏评分（KPS评分）提高,改善率达到62．50％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论康艾注射液能提高多西他赛＋顺铂的近期疗效,减轻化疗的毒副反应,提高生存质量。     

恩替卡韦联合康艾注射液对HBV相关性中晚期肝癌患者生活质量、血生化及不良反应的影响

目的探讨临床中应用恩替卡韦与康艾注射液联合治疗对HBV相关性中晚期肝癌患者免疫功能的影响。方法选取80例HBV相关性中晚期肝癌患者为研究组和对照组,每组40例。对照组给予康艾注射液治疗,研究组给予恩替卡韦与康艾注射液联合治疗,观察2组的治疗效果。结果研究组患者生活质量的各项评分明显的高于对照组患者生活质量的各项评分(P<0.05);治疗前2组的GPT、AST和Alb以及TBil指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组的GPT、AST和Alb以及TBil指标较治疗前有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前2组PT、APTT、TT、FIB指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组的PT、APTT、TT、FIB较治疗前有明显的改善,差异有统计学有意义(P<0.05);研究组治疗后的HBV-DNA含量较治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为10.0%,研究组不良反应发生率为7.5%,2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于HBV相关性中晚期肝癌患者实施恩替卡韦与康艾注射液联合治疗效果明显,能够有效的改善患者肝肾功能,且对患者的凝血功能也具有较好的改善效果,值得临床中应用与推广。     

参麦联合RCHOP方案治疗CD20阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤的临床观察

目的:观察参麦注射液联合RCHOP方案治疗CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效。方法:将80例CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤患者随机分成治疗组和对照组,两组均行RCHOP方案化疗,治疗组加用参麦注射液,观察两组缓解率及毒副反应。结果:治疗组与对照组总缓解率分别为85.0%和80.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);毒副反应率比较,治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液虽未增强化疗药物治疗弥漫大B细胞淋巴瘤效果,但能明显降低化疗不良反应,提高患者生存质量。     

支气管动脉灌注化疗联合华蟾素胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察支气管动脉灌注(BAI)化疗联合华蟾素胶囊治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法:选取符合条件的Ⅲb-Ⅳ期NSCLC患者126例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各63例。两组患者均用多西他赛+顺铂(TP)方案行BAI化疗,3周为1个疗程,共5个疗程;观察组患者在BAI化疗基础上加服华蟾素胶囊,500 mg/次,3次/d,共15周。观察两组患者临床疗效、Kamofsky评分、生存率、毒副反应。结果:观察组近期总有效率(82.54%)优于对照组(63.49%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组Kamofsky评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者1、2年生存率分别为65.08%、19.05%和30.15%、4.76%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者毒副反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应,观察组患者骨髓抑制程度及恶心、呕吐发生率较对照组减轻,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:BAI化疗联合华蟾素胶囊治疗晚期NSCLC能提高患者近期疗效和远期生存率,并能改善患者生存质量,且毒副反应较轻。     

康艾注射液联合立体定向放疗治疗晚期胰腺癌的临床研究

目的探讨康艾注射液联合立体定向放疗治疗晚期胰腺癌的疗效。方法将46例晚期胰腺癌患者随机分成治疗组、对照组,各23例,分别给予康艾注射液联合立体定向放疗治疗和单纯立体定向放疗治疗。观察两组在疗效、骨髓增殖能力、患者生活质量等方面的差异。结果两组比较,观察组CR率21.74%,症状改善在86.67%~100%,均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组未出现明显骨髓抑制、肝肾功能损害等放疗副反应,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量提高率优于对照组也有统计学意义。结论以上研究结果提示康艾注射液联合放疗可以明显提高疗效、改善症状、减少