原子吸收光谱法测定鼠肾组织中Cu、Fe、Zn、Ca、Mg

目的：利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定鼠肾组织中Cu、Fe、Zn、Ca、Mg。方法：样品用HNO3-KC lO4低温湿法消化,用LaC l3消除P对Ca的干扰。结果：共测定了6组34个不同代表性的样品,测定Cu、Fe、Zn、Ca、Mg的相对标准偏差（RSD）在0.75%～7.87%之间,加标回收率在91.44%～108.18%之间。结论：方法准确度高,精密度好,操作步骤简便。     

原子吸收光谱法对无污染农产品土壤中微量重金属含量的测定

无污染食品伴随着人民生活水平的提高和对饮食消费观念的转变应运而生。其中农产品在食品中所占比重很大,而土壤污染直接造成农产品的污染。摄入污染了的农产品后对人体的健康会有很大的危害。下面是我们利用原子吸收光谱法对土壤中微量重金属元素进行检测的情况。     

离子色谱法测定血液透析浓缩液中K+、Na+、Ca2+、Mg2+

目的：本文应用离子色谱法测定血液透析浓缩液中K^＋、Na^＋、Ca^2＋、Mg^2＋ 含量。方法：选用CS12A阳离子分析柱，CG12A保护柱，20mmoL／L甲基磺酸淋洗液，流速为1．00mL／min，电导检测器。将样品溶液稀释后，经0.45μm滤膜过滤后直接进样测定。结果：本方法相关性好（r=0．9999），精密度高（R5D％〈6.00），样品加标平均回收率为96．5％～103.2％，各阳离子的最低检出限为Na^＋：0．01mg／L、K^＋：0．02mg／L、Mg^2＋：0.05mg／L、Ca^2＋：0．05mg／L。结论：该方法操作简便、准确、灵敏，应用范围广，具有较高的实用价值。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中镉含量

[目的]利用石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中镉含量。[方法]尿液经3％HNO3稀释后采用标准曲线法直接测定。[结果]尿液加标2．0、4．0和6．0μg／L的镉,其回收率为100％～107％,相对标准偏差为2．83％-4．32％。[结论]方法可靠、准确、灵敏,已成功应用于日常测定工作。     

电热原子吸收光谱法直接测定全血中铊

目的 选择消除基体干扰的基体改进剂,建立电热原子吸收光谱法(GFAAS)直接测定全血中的铊.方法 比较几种基体改进剂组合的不同效果,最后选择以二氯化钯-硝酸镁-曲拉通[1.66g/L PdCl2-0.60g/L Mg(NO3)2-2.50%T-X100]为基体改进剂直接测定血中铊.结果 血样经1:9稀释后,加入5μ1 1.66 g/L PdCl2-0.60 g/L Mg(NO3)2-2.50%T-X100混合液作化学改进荆直接测定血中的铊.用工作曲线法定量,方法线性范围为0～O.39 μmol/L,相关系数(r)=0.999 7,当进样量为20μl时,检出限为0.002 8 μmol/L,回收率为97.4%～101.8%,相对标准偏差(RSD)=0.95%～2.83%.结论 用1.66 g/L PdCl2-0.60 g/L Mg(NO3)2-2.50%T-X100为基体改进剂,血样经适当稀释,可进样用电热原子吸收光谱法直接测定,方法具有简便、快速、灵敏、准确的特点,结果满意.     

原子吸收光谱法进行空气中铅测定的报告

车间空气中的铅多采有用化学法进行测定,本文参考有关资料采用原子吸收光谱法测定,并对原子化灰化条件进行了选择性试验。本方法操作快捷,准确灵敏,选择性好,经现场应用取得满意效果。现报告如下:     

电热原子吸收光谱法直接测定尿中铬

目的：建立电热原子吸收光谱法直接测定尿中铬的方法。方法：测定了不同酸度对结果的影响；试验了最佳升温程序。结果：尿样不经消化，只需用1％HNO3对倍稀释以及加入硝酸镁作为化学改进剂便可用于直接进样测定。用标准曲线法定量，方法线性范围0—80μg／L，相关系数r=0．9999，进样量20μl时，检出限为0．3μg／L。3种浓度样品加标回收率为98．6％-106．0％，RSD为3．21％-8．15％。结论：用硝酸镁作化学改进剂，尿样经1％HN03对倍稀释，可用直接进样电热原子吸收光谱法测定，方法简便，精密度、准确度高，结果满意。     

尿中铊石墨炉原子吸收光谱法直接测定

目的 建立石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铊的方法.方法 比较了几种基体改进剂的不同效果,最后选择以二氯化钯一硝酸镁为基体改进剂直接测定尿中铊.结果 尿样经1:1稀释后,加入5μl浓度为1.66 g/L PdCl2-0.6 g/L Mg(NO3)2混合液作化学改进剂直接测定尿中铊.用工作曲线法定量,方法线性范围0～80μg/L,相关系数r=0.9998,进样量20μl时,检出限为0.43μg/L,回收率为97.6%～103.9%,RSD为1.82%～6.15%.结论 用二氯化钯-硝酸镁为基体改进剂,尿样经适当稀释,可直接进样,石墨炉原子吸收光谱法直接测定,方法简便、快速、灵敏准确.     

电热原子吸收光谱法直接测定尿中锰

锰是人体必须的微量元素，其含量与人体健康有密切的关系。尿中微量锰的分析对生理病理的研究、职业病的临床诊断均具有重要意义。目前测定尿锰的方法主要是高碘酸钾法，该法灵敏度低、需样量大、操作繁琐、加入试剂多，容易引起样品污染而带来误差。本文采用电热原子吸收光谱法直接测定尿中锰，尿样不经消化，只需用1％HNO3对倍稀释便可用于直接进样测定，简化了样品前处理，避免了试剂污染，适用于尿中锰的快速自动分析。     

原子吸收光谱法测定几种花粉中的金属元素含量

以五味子、党参、益母草、野玫瑰花粉为实验材料,在最佳实验条件下用原子吸收光谱法测定了K、Na、Mn、Cu、Fe、Ca、Mg、Zn 8种金属元素含量。结果表明,4种花粉中K、Na、Ca、Mg的含量均较高,Cu的含量相对较低,五味子、益母草Mn含量高。测试相对标准偏差均小于6.6%,加标回收率在90.2%~109.0%之间。分析结果为进一步研究蜜蜂花粉的营养价值提供实验数据。     

火焰原子吸收分光光度法测定透析液中K^＋、Na^＋、Ca^2＋、Mg^2＋离子的含量

目的：建立透析液中K^＋、Na^＋、Ca^2＋、Mg^2＋离子的含量测定方法。方法：采用火焰原子吸收分光光度法测定透析液中K^＋、Na^＋、Ca^2＋、Mg^2＋离子的含量。结果：K^＋、Na^＋、Ca^2＋、Mg^2＋离子的线性范围分别为0.1μg～1.8μg（r=0.9957）;20μg～100μg（r=0.9973）;1μg～5μg（r=0.9997）;0.2μg～1.0μg（r=0.9897）;加样回收率（n=6）分别为102.8%、97.1%、101.2%、108.3%;RSD为1.5%、2.3%、2.6%、2.5%。结论：该方法准确、可靠,具有良好的重复性和稳定性,可用于透析液中K^＋、Na^＋、Ca^2＋、Mg^2＋离子的含量测定。     

尿锰测定的石墨炉法和火焰法比较

目的:通过对标准尿样锰含量的检测,比较石墨炉法和火焰法两者之间的差异。方法:尿样用去离子水、1%硝酸和5%硝酸酸化,石墨炉法与基体改进剂同时进样,塞曼效应背景校正;火焰法则采用正常人的混合尿配置工作曲线消除干扰,并与标准值比较。结果:酸化后的尿样石墨炉法检测,灵敏度高,相对费时,费用也高,火焰法则快速、准确。结论:1%HNO_3处理尿样后火焰法更简便适用。     

塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法直接测定乳汁铅

[目的]探讨塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法直接测定乳汁铅的方法.[方法]样品不用前处理,采用标准曲线法,用基体改进剂以1∶4稀释后直接进样测定,并进行了质量控制分析.[结果]方法的线性范围为(0～150)μg/L.批内精度(RSD%)在2.1～6.0之间,批间精度(RSD%)在5.8～8.1之间,特征浓度是1.0 μg/L,检出限当3σ时是0.3μg/L,回收率在96.7%～103.9%之间.分析的血铅标准物质(SRM 955,美国标准物质局生产)值是(58.6±3.2)μg/L,与其参考值(57.0±5.0)μg/L比较,在误差范围内.[结论]方法灵敏、简单,准确度和精密度都符合要求.     

微波消解石墨炉原子吸收法测定保健食品中微量砷

[目的]建立微波消解石墨炉原子吸收法测定保健食品中微量砷的方法。[方法]利用Milestone高压微波消解系统对螺旋藻等进行消解,用石墨炉原子吸收法测定微量砷,并利用加标回收试验验证方法的准确度和精密度。[结果]方法快速、简便,回收率91.4%-100.8%,相对标准偏差4.3%。[结论]微波消解石墨炉原子吸收法可应用于测定保健食品中微量砷。     

人发中痕量汞的冷原子荧光测定法

目的 探讨冷原子荧光法在测定人发汞时的工作条件。方法 发样经洗涤烘干后在管式炉内（750±50）℃燃烧5min,吸收液中的汞被SnCl2还原后于253.7 nm用冷原子荧光法测定。结果 以3g/L SnCl2为还原剂,线性范围0.04-2.0μg/L,r=0.9999,检出限为0.05μg/L,相对标准偏差为2.5％,平均回收率在90.0％～110.0％。结论 冷原子荧光法可用于人发痕量汞的测定。     

全血中铅含量的微波消解—原子吸收测定法

目的探讨用一种更加简便实用的方法测定全血中铅。方法取0.5ml肝素钠抗凝血,于微波消解仪中消化,定容,用原子吸收仪石墨炉进样,峰高定量,进行血样及标准物质的检测。结果能有效防止石墨管内的碳堆积,避免仪器信号值的降低,解决无正常牛血或人血配制标准的困扰。最低检出浓度为2μg/L,回收率在94.8%～103.5%之间,标准物质及样品检测结果较为满意。结论该法为一种较为方便的检测全血中铅含量的方法。     

尿中锰的火焰原子吸收分光光度直接测定法

目的 建立尿中锰的火焰原子吸收分光光度直接测定法.方法 采用火焰原子吸收分光光度法直接测定尿锰,并与湿式消解法进行比较.结果 方法的线性范围为0.01-0.80μg/ml,线性方程为y=0.001 87 0.785 3x,r=0.999 7,最低检测浓度为0.01μg/ml,检出范围为0.01～0.80μg/,ml,RSD为0.056%.加标0.02和0.04 μg/ml的平均回收率为95.1%.该法与湿式消解法测定尿锰含量结果比较,测定结果的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 尿中锰的火焰原子吸收分光光度直接测定法简便,快速,准确,可用于日常监测.     

人发中硒的石墨炉原子吸收测定法

目的 建立一种简单、快速、准确的测定人头发样品中硒的方法.方法 取适量头发,洗净,晾干,剪碎,利用优级纯硝酸浸润,放置过夜,在通风柜内利用水浴加热的方法,将头发样品制备成溶液,加入硝酸镍作为样品改进剂,用石墨炉原子吸收法测定头发中硒.结果 在选定的测定条件下,检出限为0.004mg/L,在0.008～0.04 mg/L的浓度范围内,吸光度与浓度的线性相关系数达到0.996 9,对头发样品进行6次测定的RSD为3.7%.在0.01 mg/L的浓度级上,准确度实验的回收率在93.8%～98.8%之间.结论 该方法操作简便,检出限低,线性范围合理,用于头发中硒的测定,效果令人满意.     

原子吸收分光光度法测定猕猴桃中微量元素

用原子吸收分光光度法测定猕猴桃中Cr、Cu、Mn、Zn、Mg、Ca、Pb等7种微量元素的含量,并进行了分析。结果表明,猕猴桃具有药用和食用双重功效。     

火焰原子吸收法测定饮用水中的银

本法使用火焰原子吸收法测定饮用水中的银，该法简便、快速，取得了满意的测定结果。回收率在98．0％～103．0％之间。