消肿活络散的质量控制研究

目的探讨消肿活络散的质量控制方法。方法用薄层色谱法作定性鉴别;配位滴定法作化学药硫酸镁的含量测定。结果中药白芷的薄层色谱斑点明显、清晰;硫酸镁的含量测定,中药成分无干扰,平均回收率为99.3%,RSD=0.66%。结论本方法简便、快速、准确,能较好地进行该制剂的质量控制。     

消肿活络散的质量控制研究

目的 探讨消肿活络散的质量控制方法.方法 用薄层色谱法作定性鉴别;配位滴定法作化学药硫酸镁的含量测定.结果 中药白芷的薄层色谱斑点明显、清晰;硫酸镁的含量测定,中药成分无干扰,平均回收率为99.3%,RSD=0.66%.结论 本方法简便、快速、准确,能较好地进行该制剂的质量控制.     

几种硫酸镁加重中药材及饮片的快速鉴别

目的建立一种快速、简便的中药材及饮片中硫酸镁加重粉的鉴别方法。方法经验鉴别法:眼看、手捏、嘴尝,理化鉴别法:氯化钡试液和氢氧化钠、碘试液理化反应进行快速鉴别。结果从加重的中药材及中药饮片中可以检测出硫酸根离子和镁离子。结论本方法快速、有效、准确,适用于绝大部分中药材及饮片中硫酸镁加重粉的定性检测。     

硫矾肤疾散的制备及质量控制

目的：制备硫矾肤疾散,并建立其质量控制方法。方法采用理化法进行白矾和冰片定性鉴别,用火试法进行硫磺的定性鉴别,用置换配位滴定法测定成品中白矾的含量,并进行方法学考察。结果理化法进行白矾和冰片、火试法进行硫磺的定性鉴别专属性强,重现性好,阴性无干扰。置换配位滴定法测定白矾的含量加样回收率为98.87%;RSD为0.89%（n=6）。结论该方法简便易行,可准确进行定性、定量,有效控制成品质量。     

常用中药饮片中二氧化硫残留量的测定

目的：测定10种每种8个批次共80个批次常用中药饮片中二氧化硫残留量,其中有8个品种为药典委员会拟定公示的重点监测品种,二氧化硫残留限度为400 mg/kg。方法：采用《中华人民共和国药典》（2010年版）收载的酸蒸馏碘滴定法。结果：8种共18个批次中药饮片中均有二氧化硫残留量超出公示拟定的限量,其中党参和当归的二氧化硫残留量不合格率超过50%。结论：中药饮片中二氧化硫残留量过高现象普遍,应在加大监管力度的同时,寻找去硫方法,探索更安全的防霉防腐新方法。     

南寒水石质量标准研究

目的建立南寒水石的质量标准。方法采用化学鉴别法进行南寒水石的钙盐和碳酸盐的鉴别反应;采用乙二胺四乙酸二钠配位滴定法测定南寒水石中碳酸钙（CaCO3）的含量。结果所收集的南寒水石均符合碳酸盐和钙盐的鉴别反应,乙二胺四乙酸二钠配位滴定法测定南寒水石中碳酸钙（CaCO3）含量的方法,重现性好（RSD=0.34%）,碳酸钙在0.06～0.30 g线性关系良好（r=1.000）,平均回收率（n=9）为98.3%,RSD=0.4%。12批样品CaCO3含量的平均值为98.6%。结论所建立的南寒水石化学鉴别和定量测定方法简单准确,能够控制该矿物药的质量。 更多还原     

银锌乳膏含量测定方法研究

目的提出银锌乳膏中磺胺嘧啶银、磺胺嘧啶锌和磺胺嘧啶的含量测定方法。方法用永停滴定法测定磺胺嘧啶,富尔哈特法测定磺胺嘧啶银,计算法或配位滴定法测定磺胺嘧啶锌含量,并按药典规定从精密度、加样回收率和专属性方面对测定方法进行了验证。结果高、中、低三种浓度中磺胺嘧啶测定值的RSD<0.49%;磺胺嘧啶银测定值的RSD<0.79%;磺胺嘧啶锌计算值的RSD<1.2%,实际测定5份中浓度,RSD为0.66%。加样回收率试验测定结果,磺胺嘧啶为100.18%、磺胺嘧啶银为98.68%、磺胺嘧啶锌为98.70%。结论试验结果表明,拟订的方法用于本乳膏的测定,操作简单,结果可靠。     

染色增重中药材及饮片科学监管技术方法探究

目的探索科学监管染色增重中药材、中药饮片的技术依据。方法以2010-2012年亳州市食品药品检验所检验出的易染色增重中药材、中药饮片的检验数据为基础,进行比较和研究,分析染色增重中药材、中药饮片的现状和危害。结果与结论通过研究,发现了染色加重中药材、中药饮片的常见品种和常用的染色加重方法,找到严控措施,为科学监管提供了技术依据。     

微型滴定法在饮用水硬度测定中的应用与评价

目的评价微型滴定法在饮用水硬度测定中的效果。方法利用刻度吸管和医用输液器自制微型滴定装置,对饮用水的硬度进行测定;同时将微型滴定法与常量滴定法的平行测定结果进行比较。结果微型滴定法测定水质硬度相对偏差小于2%,微型滴定法的精度高于常量滴定法。结论将微型滴定法用于测定水质硬度,方法可靠,并能节省成本。     

中药饮片硫熏情况及对策的分析

目的对中药饮片硫熏情况进行分析,并提出相应的对策。方法采用酸碱滴定法对我院2014年1月至2014年1月收到的中药饮片中的二氧化硫残留量检测分析。结果通过检测发现,不同季度硫熏检出率具有一定差异,从第一季度开始逐渐降低,对中药饮片合格率有明显提升,硫熏情况比较严重的是桔梗和山药。结论目前在我院中药饮片中还存在一定的硫熏情况,因此需要加强监控,减少硫熏情况的发生。     

容量滴定法测定咖啡酸含量的方法验证与认可

目的：建立容量滴定法测定咖啡酸的含量。方法：采用酸碱滴定法,以中性乙醇为滴定介质,电位滴定指示终点,测定咖啡酸的含量,并对分析方法进行验证。结果：采用新建容量滴定法测定咖啡酸含量时采用该方法测定咖啡酸含量时,成比例系统误差、额外的系统误差和精密度均符合规范要求。结论：本方法操作简便,结果准确可靠,可用于咖啡酸含量测定。     

Absorption of magnesium from orally administered magnesium sulfate in man

The use of magnesium sulfate (Epsom salt) as a cathartic in patients with impaired renal function can lead to severe toxicity due to hypermagnesemia. Although toxicity is uncommon in healthy subjects, little is known concerning the extent of absorption of magnesium after a cathartic dose of magnesium sulfate. The bioavailability of magnesium following a large oral dose of magnesium sulfate in normal volunteers was examined in the present investigation. Baseline 24-hour urinary excretion rates of magnesium and creatinine were determined over 3 consecutive days in 6 healthy men. The oral administration of 13.9 g (56.5 mmoles) magnesium sulfate U.S.P., in 4 equal hourly increments, resulted in the urinary excretion (corrected for baseline excretion rate) of 4.0 +/- 2.9% (mean +/- SD) of the dose of magnesium during the first 24 hours and 6.9 +/- 7.0% of the dose during a 72-hour interval. Magnesium sulfate administration had no effect on the 24-hour urinary excretion rate of creatinine. The baseline excretion rate of magnesium was significantly correlated with that of creatinine (r = 0.875) and inorganic sulfate (r = 0.921). All of the subjects experienced mild or moderate diarrhea. Therefore, magnesium is absorbed to a limited and variable extent in healthy adults following a cathartic dose of magnesium sulfate.     

新鲜马铃薯外敷与硫酸镁湿敷治疗化疗药物外渗性损伤的对照研究

目的 通过与硫酸镁湿敷进行对照,探讨新鲜马铃薯外敷治疗化疗药物外渗性损伤的疗效.方法 随机选择静脉输液化疗过程中发生药物外渗的病人122例,分成两组,分别使用新鲜马铃薯薄片外敷和50%硫酸镁湿敷,比较2种方法治疗化疗药物渗出性损伤的疗效.结果 同一类化疗药物渗出,马铃薯组的疗效优于硫酸镁组,两组比较差异有显著性（P〈0.05）.结论 新鲜马铃薯外敷治疗化疗药物外渗性损伤疗效显著,且无明显不良反应,病人感觉舒适,取材方便,经济实用.     

硫酸镁灌肠的应用研究

目的：探讨硫酸镁灌肠的给药途径,观察高浓度较大剂量硫酸镁灌肠的临床作用。方法：对3个方面的患者进行了观察,①对肠镜检查前肠道准备不清洁的患者,应用硫酸镁灌肠进行补救清洁肠道,本组患者共52例,随机分为治疗组和对照组,每组各26例。②对便秘患者促进排便的治疗作用,本组患者共78例,随机分为治疗组和对照组,每组各39例。③对口服有机磷农药中毒的患者,应用硫酸镁灌肠增加肠道内毒物的排出,本组患者共22例,随机分为治疗组和对照组,每组各11例。结果：3方面的患者治疗组与对照组比较,差异有统计学意义。结论：硫酸镁灌肠也是硫酸镁治疗某些疾病的有效给药途径。     

硫酸镁注射液中细菌内毒素的检测

目的　建立硫酸镁注射液的细菌内毒素检查法。方法　按中国药典 2000年版二部附录规定进行鲎试剂复核、样品干扰试验和样品测定。结果　含量为 25%的样品经 2倍稀释后,可用标示灵敏度为 0. 25EU·mL-1的鲎试剂检测其细菌内毒素,实验结果与临床应用情况相符。结论　鲎法检测硫酸镁注射液中的细菌内毒素结果可靠,方法实用可行,可代替兔法检测其热原。     

pH-dependent effect of magnesium sulfate on the stability of penicillin G potassium solution

The effect of magnesium sulfate on the stability of penicillin G potassium solutions (0.5 mg/mL) was investigated using a stability-indicating high-performance liquid chromatography method. The penicillin G potassium powder buffered with and without citrate was used. Twelve aqueous duplicate penicillin solutions with various concentrations of magnesium sulfate and with or without buffers were prepared and stored at room temperature. Data on clarity, pH values, and HPLC assay results were determined at intervals during the 10-day storage period. The results indicated that the presence of high concentrations of magnesium sulfate in unbuffered penicillin solutions can cause large pH changes and the degradation of penicillin. However, the effect of magnesium sulfate on the stability of penicillin G potassium was negligible in the buffered solutions. Solutions with a constant pH value of 5.6 prepared using 0.1 M acetate buffer with and without magnesium sulfate showed similar apparent first-order degradation after the 10-day storage period at 24 degrees C. During decomposition, the pH values of the unbuffered solutions decreased for three days and then started increasing in most solutions. The degradation of penicillin G potassium by magnesium sulfate in aqueous solutions resulted from decreases in pH values of the solutions.     

硫酸镁治疗头痛疗效分析

目的：观察硫酸镁（MgSO4）静脉给药治疗神经内科常见头痛性疾病（包括偏头痛、脑卒中性头痛、高血压性头痛、紧张性头痛、丛集性头痛和与结构性疾患无关的头痛）的临床疗效。方法：用25%硫酸镁5ml加入10%葡萄糖20ml或10%硫酸镁10ml溶液静脉注入,每日1次,头痛缓解后可改用1～2.5g的MgSO4稀释成1%浓度溶液静脉滴注维持治疗,疗程5～7天。结果：显效50.0%,总有效率为86.4%。结论：硫酸镁静脉注射治疗血管源性头痛（偏头痛、丛集性头痛、高血压性头痛等）有显著疗效。     

离子色谱法测定奥美拉唑镁原料药中硫酸盐的含量

目的：建立离子色谱法测定奥美拉唑镁原料药中硫酸盐的含量。方法：用Thermo IonPac AS19（250mm×4mm）阴离子交换柱和IonPac AG19（50mm×4mm）阴离子保护柱,淋洗液：3.6mmol/L碳酸钠和6mmol/L碳酸氢钠溶液,流速：1.0mL/min,柱温：30℃,电导池温度：35℃,阴离子抑制器电流40mA,进样量：25μL。结果：硫酸根酸根离子在0.1～40.0μg/mL范围内线性关系良好（r为0.9996）,回收率为100.3%。结论：该方法准确可靠,可用于奥美拉唑镁原料药中硫酸盐杂质的测定。     

硫酸镁联合正天丸治疗偏头痛的疗效观察

目的探讨硫酸镁联合正天丸治疗偏头痛的临床效果。方法将63例偏头痛患者随机分为试验组32例和对照组31例。对照组给予氟桂利嗪联合硫酸镁治疗,试验组给予硫酸镁联合正天丸治疗。对比分析2组患者的治疗效果。结果试验组总有效率为90.62%明显高于对照组的80.65%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸镁联合正天丸治疗偏头痛疗效显著,复发率低,值得临床推广应用。