原发性腹腔器官恶性淋巴瘤临床分析

目的探讨原发性腹腔内恶性淋巴瘤的病因、诊治方法。方法对我院收治的原发性腹腔内恶性淋巴瘤185例的临床资料进行回顾性分析。结果185例原发性腹腔内恶性淋巴瘤，其中原发于胃的恶性淋巴瘤56例，误诊27例，手术切除38例；原发于肠的恶性淋巴瘤79例，误诊39例，手术切除63例。原发于脾脏的恶性淋巴瘤30例、肝脏6例，均误诊。原发于腹膜后间隙的肾上腺恶性淋巴瘤9例、腹主动脉旁深部淋巴结5例。结论腹腔内恶性淋巴瘤误诊率高，综合治疗效果较单一治疗好。     

腹腔恶性淋巴瘤误诊分析

腹腔恶性淋巴瘤临床较为常见。但由于其临床表现多种多样,缺乏特异性,故临床误诊率较高。现将我院1980～1990年经手术或病理诊断证实的几种特殊临床表现的腹腔恶性淋巴瘤报告如下。一、以穿孔形式为主要表现:女性,22岁。因持续发热1月以伤寒收住内科。入院第4天食萝卜汤后,突发剧烈腹痛。外科会诊,体温39℃,板状腹、全腹广泛压痛及反跳痛,以左侧腹为甚。WBC14.3×10~9/L,N0.71,L0.28, M0.01。即行剖腹探查,腹     

原发性小肠恶性淋巴瘤16例临床分析

原发性小肠恶性淋巴瘤１６例临床分析邱云峰，曲晓良，宋兆东，苏兴伯，张浩民原发性小肠恶性肿瘤以恶性淋巴瘤为多见，其临床表现复杂，术前难以确诊。１９８５年１月至１９９３年６月我们共诊治１６例，均经手术及病理证实，现报告如后。临床资料１．性别、年龄：男性１...     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤45例临床分析

原发性甲状腺恶性淋巴瘤（primary thyroid lymphoma，PTL）较为罕见，近年来其发病率有所增加。本院和浙江省肿瘤医院1990～2006年收治的45例原发性甲状腺恶性淋巴瘤，所有患者均经随访，现分析如下。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤64例临床分析

目的探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的发病、诊断、治疗.方法对64例经病理证实的原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床资料并结合相关文献进行回顾性分析.结果本病占同期胃肠恶性肿瘤的2.7%,64例患者平均年龄39.5岁.好发部位顺序为回盲部及回肠(54.69%)、胃(21.875%)、结肠(14.06%)、直肠(9.375%).主要临床表现是腹胀、腹痛、腹部包块、腹泻、血便.病理类型本组64例中,非何杰金氏淋巴瘤58例,其中B细胞型52例,T细胞型6例;何杰金氏淋巴瘤6例.本病早期极易误诊为其它消化道疾病,误诊率为67%.结论原发性胃肠道恶性淋巴瘤的诊断应综合临床表现、影像学及内镜检查结果,以提高诊断符合率.治疗以手术加化疗、放疗疗效最佳.     

胃肠道原发性恶性淋巴瘤ll例临床分析

胃肠道原发性恶性淋巴瘤临床少见,约占胃肠道恶性肿瘤的1％～4％,我们自1990年1月至2002年6月共收治11例,现报告如下。 临床资料 1.一般资料:本组11例,男7例,女4例,年龄25～52岁,     

胃肠道原发性恶性淋巴瘤11例临床分析

胃肠道原发性恶性淋巴瘤临床少见,约占胃肠道恶性淋巴瘤的1%-4%,我们自1990年1月至2002年6月共收治11例,现报告如下.     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤45例分析

目的 :探讨原发性胃肠道淋巴瘤的诊治。 方法 :回顾性分析 4 5例胃肠道淋巴瘤病例。 结果 :4 5例中胃淋巴瘤32例 ,小肠淋巴瘤 5例 ,结肠淋巴瘤 5例 ,直肠淋巴瘤 3例。粘膜相关淋巴组织淋巴瘤 (MALTlymphomas)占 4 0 %。肿瘤浸润深度、淋巴结转移及是否为MALT淋巴瘤均与恶性程度相关 (P <0 0 5 )。低度、高度恶性者 5年生存率分别为 6 0 %和 36 %。 结论 :MALT淋巴瘤是最常见的病理类型。肿瘤的恶性程度是重要的预后因素。     

脾脏原发性恶性淋巴瘤29例临床分析

目的 分析原发性脾脏恶性淋巴瘤的临床特征.方法 回顾性分析2000年11月至2008年8月收治的29例脾脏原发性恶性淋巴瘤患者的临床资料. 结果29例患者中,非霍奇金淋巴瘤27例,霍奇金淋巴瘤2例.根据Ahmann脾淋巴瘤临床分期,Ⅰ期6例,Ⅱ期4例,Ⅲ期19例.26例患者进行了脾脏切除术,2例因病变侵犯胰尾而行脾脏切除+胰体尾切除术,1例因侵犯胃行脾脏切除+部分胃切除术.术后19例患者接受了辅助性化学治疗,5例使用利妥昔单抗(美罗华).1例患者接受了区域淋巴结放射治疗.中位随访时间24个月(2～93个月),脾脏原发性恶性淋巴瘤1、3和5年的总生存率分别为:96%、83%和73%,1、3和5年的无瘤生存率分别为96%、51%和51%.结论 脾脏原发性恶性淋巴瘤是最常见的原发性脾脏恶性肿瘤,手术切除脾脏及其周围受累器官是重要的治疗方法,手术后应当辅以化疗、放疗、生物治疗等措施.     

原发睾丸淋巴瘤的临床特点及预后因素分析

目的 探讨原发睾丸淋巴瘤(PTL)的临床特点及其与预后的相关性. 方法回顾性分析1977年6月至2009年5月收治的33例PTL患者的临床资料,以Kaplan-Meier法绘制生存曲线,Log-rank检验进行单因素分析,采用COX回归模型多因素分析评估独立的预后因素. 结果 33例患者中位发病年龄为62(33～81)岁,24例就诊时处于早期,首发症状主要表现为睾丸无痛性肿大,最常见的病理类型是B细胞淋巴瘤,占76%(25/33),其中弥漫大B细胞淋巴瘤占48%(16/33).经术后化疗和(或)放疗,23例完全缓解,7例部分缓解.中位随访时间23(4～231)个月.5、10年总生存率分别为39.1%和19.5%.化疗≥4个周期及B细胞淋巴瘤加利妥昔单抗患者疗效好.多因素分析显示:Ann Arbor分期、B症状、年龄和结外受侵数是PTL的独立预后因素. 结论 PTL应采取综合治疗,术后给予蒽环类药物为主的全身化疗,B细胞淋巴瘤首选利妥昔单抗联合化疗,预防性鞘内注射和对侧睾丸预防性放疗有助于减少复发.Ann Arbor分期、B症状、年龄和结外受侵数为PTL预后的独立影响因素.     

原发性胃淋巴瘤200例临床分析

目的 探讨原发性胃淋巴瘤（PGL）的诊断、治疗及预后.方法 回顾性分析1990年12月至2010年12月间天津市肿瘤医院收治的200例PGL患者的临床资料.结果 200例原发性胃淋巴瘤患者中男110例,女90例,年龄19～80（中位年龄为54）岁.临床表现及实验室检查缺乏特异性,治疗前确诊130例,另70例分别误诊为胃癌（59例）、胃溃疡（5例）和慢性胃炎（6例）.行单纯化疗24例,单纯手术治疗29例,综合治疗（化疗加手术）132例患者,另有15例患者未经任何治疗.本组200例患者均接受了1～246（中位时间26）个月的随访,1、3、5及10年生存率分别为65.0％、57.5％、56.2％和55.0％.单因素和多因素预后分析结果显示,消瘦（P＜0.01）、肿瘤部位（P＜0.05）、治疗方法（P＜0.0l）、病理类型（P＜0.05）及肿瘤分期（P＜0.01）是影响PGL患者生存的独立因素.结论 PGL的漏诊率和误诊率较高,治疗应首先考虑以手术为主的综合治疗.     

聚乳酸凝胶对兔术后腹腔粘连的疗效

目的 探讨聚乳酸凝胶预防腹腔粘连的疗效.方法 将大白兔随机分为实验组和对照组,在全麻下于兔回盲部结肠人工形成创面并切除对应的壁层腹膜建立肠粘连动物模型.实验组创面均匀涂布聚乳酸凝胶,对照组创面不予处理,分别于术后2周和12个月行大体、光镜和电镜观察.结果术后2周实验组粘连分级比对照组低(P＜0.05);术后12个月实验...     

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目的 评定胃癌切除并温热、低渗液腹腔灌注治疗的远期疗效。方法 将１９８８年１月至１９９４年６月产行胃癌根治术３１７例分成三组。Ａ组：根治术并用４３℃蒸馏水,灌洗１０;Ｂ组;根治术并用蒸馏水＋０．０１５％ｃｈｌｏｒｈｅｘｉｄｉｎｅ,灌洗３;Ｃ组：根治术生理盐水灌洗３。结果 Ａ组、Ｂ组可明显提高Ｓ（＋）胃癌的５年生存率,全组５年生存率为６３．７％。结论 胃癌根治术、关腹前采用杀灭脱落癌的腹腔灌洗处理是     

54例原发性结直肠非霍奇金淋巴瘤的预后因素分析

目的:探讨原发性结直肠非霍奇金淋巴瘤(NHL)临床病理因素与预后的关系.方法:回顾1978年5月至2003年3月收治的54例原发性结直肠非霍奇金淋巴瘤资料,采用单因素和多因素方法分析临床、病理、治疗方式与预后的关系.结果:5年总生存率为58.5%,10年总生存率为55.7%.单因素分析显示有无B症状、血清乳酸脱清酶(LDH)水平、病理免疫表型(T/B)、是否行根治性手术切除和临床分期与结直肠非霍奇金淋巴瘤的预后相关,多因素分析显示病理免疫表型(T/B)、临床分期与预后相关.结论:病理免疫表型(T/B)和临床分期是原发性结直肠非霍奇金淋巴瘤独立的不良预后因素.T细胞性淋巴瘤预后较差,临床分期越晚预后越差.     

腹部大手术后并发韦尼克脑病10例临床诊治分析

目的探讨腹部大手术后患者并发韦尼克脑病的临床特征及诊治方法。方法回顾性分析浙江省人民医院2000-2012年间腹部大手术后并发韦尼克脑病的10例患者的临床资料。结果10例患者发病时间为术后5-36（平均22．9）d。主要临床表现为头晕、嗜睡、意识障碍、视物模糊及步态不稳。MR检查主要表现为丘脑、第三脑室、侧脑室或中脑导水管周围等区域可见对称性长T1和T2信号。给予维生素B1治疗后,症状完全缓解6例,部分缓解2例,死亡2例。结论对于腹部大手术后需长期禁食的患者,外科医师需警惕并发韦尼克脑病,早期发现并及时补充维生素B1,可避免不可逆性脑损伤。     

原发性乳腺恶性淋巴瘤的发病特征和诊疗分析

目的 探讨原发性乳腺恶性淋巴瘤(PBL)的发病率、高发年龄和发病趋势、影像学特点、转移规律及不同治疗方法对预后的影响.方法 总结1960年1月至2007年8月收治的49例PBL患者的资料,收集性别、年龄、病理类型、乳腺钼靶X线及B超检查、转移部位等资料并分析治疗与预后的相关性.结果 1960年至2007年间天津市平均人121数中PBL的发病率为59/1000万,高发年龄30～59岁;自1960年至2007年每10年间该病的发病率分别为2/1000万、3/1000万、0、13/1000万和32/1000万,非霍奇金淋巴瘤占绝大部分(48例),乳腺钼靶X线、B超、冰冻病理检查不典型,随访显示脏器受累以骨髓(9/49)、肺(7/49)、脑膜(4/49)和卵巢(4/49)多见,5年总体生存率仅为6.1%.根治术+化疗组患者预后均优于单纯肿物切除术+化疗组和全乳或区段切除术+化疗组(5年存活率分别为21.4%、0、0).结论 PBL是一组罕见的结外淋巴瘤,发病率逐年增加,临床及影像学表现不典型,易累及骨髓、肺、脑膜、卵巢,治疗方案以根治术联合化疗及局部放疗为佳,但预后不良.     

脾原发性淋巴瘤超微结构观察与流式细胞分析

目的 探讨诊断电镜（DEM）对脾原发性淋巴瘤的病理分型的超微结构特征。流式细胞术（FCM）测定瘤细胞DNA倍性与恶性程度的关系。方法 应用透射电镜和流式细胞术观察分析41例脾原发性淋巴瘤的超微结构和瘤细胞DNA倍性。结果41例脾原发性淋巴瘤中霍奇金淋巴瘤5例,电镜下R-S细胞呈双叶不规则核和对称致密大核仁,核内常染色质明显,胞质内见中等量线粒体,较长的粗面内质网。非霍奇金B细胞性淋巴瘤21例,裂细胞性5例,细胞核大,核伴有较深的裂沟,胞浆少,胞质见少数肿胀线粒体,无核裂细胞性7例,细胞核规则,呈圆或卵圆型,异染色质多呈条块状,核仁中等大,胞质少,见少量线粒体及长粗面内质网。混合细胞性,瘤细胞大小悬殊,大畸形核较多,核扭曲,不规则深沟及不对称分叶,形成多叶核。非霍奇金T免疫母细胞淋巴瘤11例,瘤细胞较大,核小胞质相对多,胞质透明,核多形性,有的呈圆或卵圆形,核膜薄,有深浅不一的凹陷,可见小核仁。淋巴母细胞性5例,淋巴母曲核性淋巴瘤,细胞为中小形,呈锯齿状核和扭曲状核,异染色质沿核膜聚集,核仁小。毛细胞性淋巴瘤1例,毛细胞的绒毛宽基底,核仁大,胞浆无核糖体板层复合物。组织细胞性淋巴瘤3例,细胞浆丰富,核圆或椭圆形,偶见核膜呈锯齿状或折叠,线粒体和溶酶体丰富,无细胞连接和Birbeck颗粒。FCM     

Go‐kart injuries of the abdominal cavity

Go‐karting is one of the famous sporting activities in Hong Kong and southern China. Go‐karting is easily accessible to the general public and almost everyone can enjoy the excitement of the sport. Although karting has always been claimed to be safe, the risks and injuries of this fun sport should not be overlooked. From May 2001 to February 2004, we observed three serious intra‐abdominal injuries with go karts in the North District Hospital of Hong Kong. The injuries included hemoperitoneum caused by omental vessel tear, peritonitis caused by perforation of duodenojejunal flexure and peritonitis caused by perforation in the duodenum associated with liver laceration. A high index of clinical suspicion is essential in encountering such cases, as potential life‐threatening complications can occur.