通光散藤茎的C21甾体成分

为了研究通光散藤茎中的C₂₁甾体类成分，采用不同的色谱方法对通光散藤茎乙醇提取物进行分离纯化，并用波谱学的方法鉴定化合物的结构。从氯仿部位共分离得到8个C₂₁甾体类化合物，其结构分别被鉴定为11α-O-tigloyl-17β-tenacigenin B (1)、 17β-tenacigenin B (2)、 tenacigenoside A (3)、 11α-O-2-methylbutyryl-12β-O-acetyl tenacigenin B (4)、 tenacissoside H (5)、 marsdenoside A (6)、 tenacissoside G (7)和tenacissoside I (8)。其中化合物1为新化合物。     

C21甾体甙的化学研究进展

本文介绍了C_(21)甾体甙的主要结构特征,常用分离方法及结构的鉴定。重点讨论了各种光谱分析手段在该类化合物结构研究中的应用。     

乌骨藤中C21甾体苷诱导SACC-83和SACC-LM细胞凋亡的作用及其机制研究

目的 研究乌骨藤提取物C₂₁甾体苷对唾液腺腺样囊性癌（salivary adenoid cystic carcinomacv,SACC）低侵袭细胞株（salivary adenoid cystic carcinoma-83,SACC-83）和肺高转移细胞株（SACC-LM）增殖抑制和诱导凋亡的作用及其机制。方法 用不同浓度（5,10,20,40,60,80,100 μmol·L^-1） C₂₁甾体苷处理SACC-83和SACC-LM细胞48 h后,MTT法检测细胞活力,并计算药物的IC₂₀和IC₅₀;细胞克隆形成实验检测细胞增殖能力;流式细胞术检测SACC-83及SACC-LM细胞凋亡情况;实时荧光定量PCR和Western blot检测SACC-83和SACC-LM细胞Bcl-2、Bax、caspase 3的mRNA和蛋白的表达。结果 不同浓度的C₂₁甾体苷降低SACC-83和SACC-LM细胞活力,抑制细胞增殖,并且作用于SACC-83细胞C₂₁甾体苷的IC₂₀浓度为7.49 μmol·L^-1,IC₅₀浓度为38.34 μmol·L^-1;作用于SACC-LM细胞的C₂₁甾体苷IC₂₀浓度为9.30 μmol·L^-1,IC₅₀浓度为46.04 μmol·L^-1;细胞克隆集落形成明显减少。C₂₁甾体苷IC₂₀浓度分别促进SACC-83及SACC-LM细胞凋亡,且随着给药时间延长,凋亡率增加,具有显著性差异（P<0.05,P<0.01）。经7.49,9.30 μmol·L^-1 C₂₁甾体苷分别处理SACC-83及SACC-LM细胞后,Bcl-2的mRNA及蛋白水平显著降低（P<0.01）,而Bax、Caspase 3的mRNA和蛋白水平显著升高（P<0.05）。结论 乌骨藤C₂₁甾体苷抑制SACC-83及SACC-LM细胞增殖、促进凋亡,其作用机制可能与调控Bcl-2、Bax和Caspase 3表达有关。     

华北白前中的新单萜成分

从华北白前(Cynanchum hancockianum)干燥根的乙醇提取物中分离得到五个单萜类化合物,其中三个新化合物的结构为4-p-樟烷-1,7,8-三醇(4-p—menthane-1,7,8-triol,Ⅲ),华北白前新甙A(neohancoside A,IV)和华北白前新甙B(neohancoside B,V)。已知化合物为4-p-樟烯-1-8,9-二醇(4-p-menthene-1-8,9-diol,I)和4-p-樟烷-1,8,9-三醇(4-p-menthane-1,8,9-triol,II)。其中化合物V以全乙酰化物形式自植物中分得。     

八角属植物中的C6-C3类化合物及其药理活性研究进展

八角属植物中富含C₆-C₃类化合物,结构类型多样,有苯丙素类、木质素类和独特新颖的植物醌类,并具有较好的抗炎、神经营养、抗癌和抗氧化等活性,药用开发前景广阔。本文根据国内外文献报道,对该属植物C₆-C₃类化合物及其药理活性研究进展进行综述,为进一步研究开发该属植物提供参考。     

白首乌C21甾体苷诱导肝癌细胞凋亡的作用及其机制

研究白首乌C₂₁甾体苷对肝癌实体瘤细胞的凋亡作用及其机制。建立肝癌实体型(Heps)小鼠移植性肿瘤模型，随机分为模型组和C₂₁甾体苷各用药组，连续灌胃，10 d后脱颈椎处死小鼠，进行抑瘤率计算，对肿瘤组织进行电镜下观察，采用免疫荧光(AO/EB)测定肿瘤细胞凋亡，免疫组化染色检测bcl-2基因的表达。C₂₁甾体苷(10，20和40 mg·kg^-1)对小鼠移植性肝癌Heps有抑制作用，3个剂量组的抑瘤率分别为34.79%，47.08%和50.23%。C₂₁甾体苷(10，20和40 mg·kg^-1)可增加肿瘤细胞的凋亡，电镜下可见凋亡的形态学改变，并出现凋亡小体；免疫组化结果显示，bcl-2基因的表达与模型组比较明显降低(p<0.01)，但不同于凋亡结果的是高剂量组的阳性面积表达比中剂量略高。降低高表达的bcl-2基因从而促进肝癌细胞的凋亡，可能是C₂₁甾体苷抗肝癌的机制之一。     

^13CNMR在C21甾体甙结构研究中的应用

本文介绍了~(13)CNMR在C_(21)甾甙甙元结构的确证,取代基的位置,糖的种类,糖的连接位置和连接顺序,甙键构型的判断等方面的应用,酯化位移规律,甙化位移值的应用以及应用部分弛豫傅立叶转换(PRFT)技术推断糖的连接顺序。     

三七总皂甙及三七皂甙C1对实验动物血糖的影响

General saponin is the major effective substance in the fibrous root of Panax notoginseng (Burk) F. H. Chen, and sanchinoside C₁ is the main constitueet of this general saponin. Their effects on blood sugar were Studied on experimental animals. It was found that oral administration of sanehinoside C₁ in mice, was followed, by a slight rise in fasting blood sugar and a fall to normal level in hyperglycemia. But sanchinoside C₁ showed no influence on hyperglycemia induced by adrenalin.General saponin of Panax notoginseng can also raise the fasting blood sugar level in mice and decreases the hyperglycemia in mice and rabbits, but it did not influence on the ability of insulin in reducing blood sugarln rabbits. The effect of this general saporiin differs from sanchinoside C₁ in that the latter increases hyperglycemia induced by adrenalin in mice and rabbits.     

白三烯C4（LTC4）放射受体结合方法的建立及二苯乙烯低聚体和LTC4受体结合特性

目的：建立LTC₄放射受体结合实验方法,并比较二苯乙烯低聚体（Gn-3）和LTC₄受体的结合特性。方法：以豚鼠肺膜为实验材料,采用³H-LTC₄为放射配体,以FPL₅₅₇₁₂作阳性对照药物,Gn-3为实验药物,进行药物竞争结合实验。采用离体器官生物检测法鉴定Gn-3对LTC₄受体的拮抗作用。结果：3H-LTC₄与其相应受体呈现单一结合位点,Gn-3可明显取代3H-LTC₄与其受体结合。生物学检定法证实Gn-3可抑制LTC₄引起的生物学效应。 结论：豚鼠肺膜LTC₄受体为单一结合位点受体,Gn-3为高活性的LTC₄受体拮抗剂。     

质谱法在C_(21)甾体甙结构鉴定中的应用

本文概述了C21甾体甙的质谱裂解规律及其在C17位构型、酯化位置及糖的连接顺序等方面的应用。     

华北白前中的新三萜成分

从华北白前(Cynanchum hancockianum)中分离到4个新三萜类化合物,通过光谱分析(¹HNMR,¹³CNMR,2DNMR,MS,X-Ray)及化学相关等分别鉴定为华北白前醇(hancockinal,Ⅰa).新自前醇(hancolupenoI,Ⅱd),新白前酮(hancolupenone,Ⅱc)及新白前醇二十八烷酸酯(hancolupenol octacosanate,Ⅱd),均为新型骨架的化合物。     

蒺藜果中两种新甾体皂苷的分离和鉴定

目的　研究蒺藜(Tribulus terrestris J.)果实的化学成分。方法　用各种色谱技术进行分离和纯化,用ESI/MS ,IR ,¹HNMR ,¹³CNMR ,DEPT ,¹H-¹H COSY ,¹H-¹³C COSY和HMBC等光谱技术鉴定结构。结果　从蒺藜果实中分得2个新甾体皂苷,经光谱鉴定化合物I为新海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡糖基 (1→2 )-β-D-吡喃葡糖基 (1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷,化合物II为新海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡糖基 (1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷。结论　化合物I和II为新化合物,分别命名为蒺藜皂苷A和B。     

蔓生白薇中白薇新甙的分离和结构鉴定

中药白薇品种比较混乱,据谢宗万等考证,正品白薇应为萝藦科植物直立白薇(Cynanchum atratum Bunge)和蔓生白薇(C.versicolor Bunge)的根。张壮鑫等报道了直立白薇的C_(21)甾体成分,本文报道蔓生白薇的化学成分。     

青阳参化学成分的研究

昆明产的青阳参(Cynonchum otophyllum Schneid.)经药理和临床实验证明,对癫痫和迁慢性肝炎有较好的疗效。本文报道从青阳参根中分得两种甾体酯甙元和一个去氧糖,分别鉴定为告达亭(caudatin Ⅰ),青阳参甙元(qingyangshengenin Ⅱ)和地芰糖(digitoxose Ⅲ),其中Ⅱ为新化合物。     

鹅绒藤酯Ⅰ的分离和测定

从宁夏产鹅绒藤(Cynanchum chinense R.Br.)地上部分的醇提取物中,分得一新的三萜酯,命名为鹅绒藤酯Ⅰ(cynanester A),经波谱分析和化学反应证明,酯Ⅰ的结构为羽扇醇正己酸酶(l;upeol caproate)。此外还分离鉴定了羽扇醇乙酸酯(lupeol acetate)、正廿四烷酸(lignoceric acid)和β-谷甾醇(β-sitosterol)。     

小百部的甾体皂甙成分

从云南产小百部(Asparagus filicinus Buch.-Ham)的根中分离到四个甾体皂甙,经光谱分析和化学降解,确定了结构,其中三个为新化合物,分别命名为小百部甙A(Ⅰ),小百部甙B(Ⅱ)和小百部甙C(Ⅲ)。另一个为已知皂甙Asp-Ⅳ的22-甲氧基化物(Ⅳ)。此外还分离到β-蜕皮甾酮(β-ecdysone,Ⅴ)。     

海南野扇花中甾体生物碱的化学研究

从黄杨科野扇花属植物海南野扇花(Sarcococca vagans Stapf)的根中分离得到6个甾体生物碱,经波谱分析及理化常数测定,确定其结构分别为帕其沙明A(pachysamine A,I),矮陀陀碱F(axilarine F,II),海南野扇花碱A～D(sarcovagine A～D,II～VI)。其中,化合物II～VI为新的甾体生物碱。