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通光散藤茎的C21甾体成分 总被引:3,自引:0,他引:3
为了研究通光散藤茎中的C21甾体类成分,采用不同的色谱方法对通光散藤茎乙醇提取物进行分离纯化,并用波谱学的方法鉴定化合物的结构。从氯仿部位共分离得到8个C21甾体类化合物,其结构分别被鉴定为11α-O-tigloyl-17β-tenacigenin B (1)、 17β-tenacigenin B (2)、 tenacigenoside A (3)、 11α-O-2-methylbutyryl-12β-O-acetyl tenacigenin B (4)、 tenacissoside H (5)、 marsdenoside A (6)、 tenacissoside G (7)和tenacissoside I (8)。其中化合物1为新化合物。 相似文献
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本文介绍了C_(21)甾体甙的主要结构特征,常用分离方法及结构的鉴定。重点讨论了各种光谱分析手段在该类化合物结构研究中的应用。 相似文献
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目的 研究乌骨藤提取物C21甾体苷对唾液腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinomacv,SACC)低侵袭细胞株(salivary adenoid cystic carcinoma-83,SACC-83)和肺高转移细胞株(SACC-LM)增殖抑制和诱导凋亡的作用及其机制。方法 用不同浓度(5,10,20,40,60,80,100 μmol·L-1) C21甾体苷处理SACC-83和SACC-LM细胞48 h后,MTT法检测细胞活力,并计算药物的IC20和IC50;细胞克隆形成实验检测细胞增殖能力;流式细胞术检测SACC-83及SACC-LM细胞凋亡情况;实时荧光定量PCR和Western blot检测SACC-83和SACC-LM细胞Bcl-2、Bax、caspase 3的mRNA和蛋白的表达。结果 不同浓度的C21甾体苷降低SACC-83和SACC-LM细胞活力,抑制细胞增殖,并且作用于SACC-83细胞C21甾体苷的IC20浓度为7.49 μmol·L-1,IC50浓度为38.34 μmol·L-1;作用于SACC-LM细胞的C21甾体苷IC20浓度为9.30 μmol·L-1,IC50浓度为46.04 μmol·L-1;细胞克隆集落形成明显减少。C21甾体苷IC20浓度分别促进SACC-83及SACC-LM细胞凋亡,且随着给药时间延长,凋亡率增加,具有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。经7.49,9.30 μmol·L-1 C21甾体苷分别处理SACC-83及SACC-LM细胞后,Bcl-2的mRNA及蛋白水平显著降低(P<0.01),而Bax、Caspase 3的mRNA和蛋白水平显著升高(P<0.05)。结论 乌骨藤C21甾体苷抑制SACC-83及SACC-LM细胞增殖、促进凋亡,其作用机制可能与调控Bcl-2、Bax和Caspase 3表达有关。 相似文献
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华北白前中的新单萜成分 总被引:5,自引:0,他引:5
从华北白前(Cynanchum hancockianum)干燥根的乙醇提取物中分离得到五个单萜类化合物,其中三个新化合物的结构为4-p-樟烷-1,7,8-三醇(4-p—menthane-1,7,8-triol,Ⅲ),华北白前新甙A(neohancoside A,IV)和华北白前新甙B(neohancoside B,V)。已知化合物为4-p-樟烯-1-8,9-二醇(4-p-menthene-1-8,9-diol,I)和4-p-樟烷-1,8,9-三醇(4-p-menthane-1,8,9-triol,II)。其中化合物V以全乙酰化物形式自植物中分得。 相似文献
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白首乌C21甾体苷诱导肝癌细胞凋亡的作用及其机制 总被引:6,自引:1,他引:6
研究白首乌C21甾体苷对肝癌实体瘤细胞的凋亡作用及其机制。建立肝癌实体型(Heps)小鼠移植性肿瘤模型,随机分为模型组和C21甾体苷各用药组,连续灌胃,10 d后脱颈椎处死小鼠,进行抑瘤率计算,对肿瘤组织进行电镜下观察,采用免疫荧光(AO/EB)测定肿瘤细胞凋亡,免疫组化染色检测bcl-2基因的表达。C21甾体苷(10,20和40 mg·kg-1)对小鼠移植性肝癌Heps有抑制作用,3个剂量组的抑瘤率分别为34.79%,47.08%和50.23%。C21甾体苷(10,20和40 mg·kg-1)可增加肿瘤细胞的凋亡,电镜下可见凋亡的形态学改变,并出现凋亡小体;免疫组化结果显示,bcl-2基因的表达与模型组比较明显降低(p<0.01),但不同于凋亡结果的是高剂量组的阳性面积表达比中剂量略高。降低高表达的bcl-2基因从而促进肝癌细胞的凋亡,可能是C21甾体苷抗肝癌的机制之一。 相似文献
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本文介绍了~(13)CNMR在C_(21)甾甙甙元结构的确证,取代基的位置,糖的种类,糖的连接位置和连接顺序,甙键构型的判断等方面的应用,酯化位移规律,甙化位移值的应用以及应用部分弛豫傅立叶转换(PRFT)技术推断糖的连接顺序。 相似文献
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General saponin is the major effective substance in the fibrous root of Panax notoginseng (Burk) F. H. Chen, and sanchinoside C1 is the main constitueet of this general saponin. Their effects on blood sugar were Studied on experimental animals. It was found that oral administration of sanehinoside C1 in mice, was followed, by a slight rise in fasting blood sugar and a fall to normal level in hyperglycemia. But sanchinoside C1 showed no influence on hyperglycemia induced by adrenalin.General saponin of Panax notoginseng can also raise the fasting blood sugar level in mice and decreases the hyperglycemia in mice and rabbits, but it did not influence on the ability of insulin in reducing blood sugarln rabbits. The effect of this general saporiin differs from sanchinoside C1 in that the latter increases hyperglycemia induced by adrenalin in mice and rabbits. 相似文献
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白三烯C4(LTC4)放射受体结合方法的建立及二苯乙烯低聚体和LTC4受体结合特性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立LTC4放射受体结合实验方法,并比较二苯乙烯低聚体(Gn-3)和LTC4受体的结合特性。方法:以豚鼠肺膜为实验材料,采用3H-LTC4为放射配体,以FPL55712作阳性对照药物,Gn-3为实验药物,进行药物竞争结合实验。采用离体器官生物检测法鉴定Gn-3对LTC4受体的拮抗作用。结果:3H-LTC4与其相应受体呈现单一结合位点,Gn-3可明显取代3H-LTC4与其受体结合。生物学检定法证实Gn-3可抑制LTC4引起的生物学效应。 结论:豚鼠肺膜LTC4受体为单一结合位点受体,Gn-3为高活性的LTC4受体拮抗剂。 相似文献
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蒺藜果中两种新甾体皂苷的分离和鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究蒺藜(Tribulus terrestris J.)果实的化学成分。方法 用各种色谱技术进行分离和纯化,用ESI/MS ,IR ,1HNMR ,13CNMR ,DEPT ,1H-1H COSY ,1H-13C COSY和HMBC等光谱技术鉴定结构。结果 从蒺藜果实中分得2个新甾体皂苷,经光谱鉴定化合物I为新海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡糖基 (1→2 )-β-D-吡喃葡糖基 (1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷,化合物II为新海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡糖基 (1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷。结论 化合物I和II为新化合物,分别命名为蒺藜皂苷A和B。 相似文献
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青阳参化学成分的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
昆明产的青阳参(Cynonchum otophyllum Schneid.)经药理和临床实验证明,对癫痫和迁慢性肝炎有较好的疗效。本文报道从青阳参根中分得两种甾体酯甙元和一个去氧糖,分别鉴定为告达亭(caudatin Ⅰ),青阳参甙元(qingyangshengenin Ⅱ)和地芰糖(digitoxose Ⅲ),其中Ⅱ为新化合物。 相似文献
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小百部的甾体皂甙成分 总被引:2,自引:0,他引:2
从云南产小百部(Asparagus filicinus Buch.-Ham)的根中分离到四个甾体皂甙,经光谱分析和化学降解,确定了结构,其中三个为新化合物,分别命名为小百部甙A(Ⅰ),小百部甙B(Ⅱ)和小百部甙C(Ⅲ)。另一个为已知皂甙Asp-Ⅳ的22-甲氧基化物(Ⅳ)。此外还分离到β-蜕皮甾酮(β-ecdysone,Ⅴ)。 相似文献