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法莫替丁肠道吸收及薄荷醇对其吸收促进作用的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究法莫替丁在肠道吸收中的量效关系及薄荷醇对其吸收的促进作用。方法 采用在体大鼠肠段回流实验,通过回流药液在肠道中循环前后量的变化,计算出不同浓度法莫替丁肠道吸收的累积吸收量和吸收百分率.比较不同浓度薄荷醇对法莫替丁肠道吸收的促进作用。结果 回流药液的浓度对吸收有明显影响,随回流药液浓度的增大其累积吸收量和吸收百分率也不断增大.但当回流药液的浓度增大到一定量时.吸收百分率的变化开始不明显;不同浓度的薄荷醇对同一浓度回流药液的累积吸收量和吸收百分率都有不同程度的影响.结论 法莫替丁在肠道吸收中呈现量效关系.薄荷醇对法莫替丁肠吸收有促进作用。 相似文献
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我们采用甲氰咪胍治疗带状疱疹,并设对照组观察,现将治疗结果报告如下。1 一般资料 31例带状疱疹病人中,皮损发生在头面部12 相似文献
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本文通过对新的组胺H_2—受体拮抗剂Famotidine的药理、药动学、及临床应用的叙述,认为法莫替丁是一种作用强,维持时间长,疗效好的H_2—受体拮抗剂. 相似文献
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本文根据H_2受体拮抗剂作用原理及药物体内吸收、代谢规律,设计并合成了九个结构类似的胍基噻唑类化合物,经实步药理实验表明,化合物C-173和C-174对组胺H_2受体的拮抗作用较强,有必要进一步研究。 相似文献
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目的 探讨西米替丁的研究进展及用于治疗各种疾病的新方法、与其它药物的相互作用、不良反应,为开展药学监护,指导医师、患者合理用药提供信息。方法 通过收集、整理近年来有关西米替丁新用法的报道,总结有关西米替丁与其它药物的相互作用。结果 西米替丁在临床中用于治疗疾病,发挥了经济性和实用性的价值,与其它药物合用中有产生降效、毒性等不良反应。结论 西米替丁治疗消化道、泌尿道、皮肤病等疾病的方法是值得推广的,药物的相互作用是医师、药师、护士以及相关人员当前和今后值得高度重视的问题;医师在临床应用中应注意合理用药,给予合理的用药方案,减少药源性疾病的发生,确保病员身体健康。 相似文献
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本文根据近年组胺H_2受体拮抗剂研究状况及有效药物结构的初探,设计、合成了十一个胍基噻唑衍生物,经体外药理筛选,证明所试的三个化合物,具有一定的拮抗H_2受体的活性。 相似文献
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建立了以RP2为预处理柱,水为预处理流动相,以0.2mol/L乙酸和0.2mol/L乙酸铵为净化精洗液,血浆直接进样,在线固相浓缩净化样品,以Shimpack CLC-ODS为分析柱,甲醇-乙酸胺为分析流动相,267nm波长检测,外标法定量测定人体血浆中法莫替丁的浓度的方法。 相似文献
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奥美拉唑与法莫替丁临床应用对比 总被引:1,自引:1,他引:0
奥美拉唑(Ome)是80年代治疗消化性溃疡的一种新药,是壁细胞H+-K+-ATP酶的特异性抑制剂,具有较强的抑制胃酸分泌作用.用于治疗十二指肠溃疡、消化性溃疡急性大出血、反流性食管炎有显著的疗效.本文就此药与法莫替丁(Fam)治疗消化性溃疡进行对比,作综述报道. 相似文献
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息斯敏是一种抗组胺药,它的成分是阿司咪唑。阿司咪唑是一种有选择性、高效和长效的H_1受体拮抗剂,其化学结构与以往的抗组胺药无共同之处,是一种哌啶胺苯咪唑衍生物。阿司咪唑能选择性地与H_1受体结合,并具有高亲和力。在重复用药后,阿司咪唑及其代谢产物的清除半衰期为9~11d,阿司咪唑主要经肝脏生物转换清除。儿童的阿司咪唑药代动力学与成人的一样。由于阿司眯唑穿透血脑屏障的能力弱,与中枢神经系统的组胺受体的亲和力低,因此对中枢神经系统的影响较小,没有或很少有镇静安眠作用,无严重口干、心悸等抗胆碱不良反应,不影响工作、生活和学习,能较广泛,安全地应用。 相似文献
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甲氰咪胍为组胺H2受体拮抗剂,临床广泛用于胃、十二指肠溃疡,急性上消化道出血的治疗,近年来的研究发现,甲氰咪胍还可应用于多种其他疾病的治疗,现综述如下。 相似文献
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甲氰咪胍为组胺H2受体拮抗剂,临床广泛用于胃、十二指肠溃疡,急性上消化道出血的治疗。近年来的研究发现,甲氰咪胍还可应用于多种其他疾病的治疗,现报告如下。 相似文献
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法莫替丁(Famotidine)系第三代竞争性H2受体拮抗剂,其选择性强,在临床上广泛用于治疗十二指肠吻合部溃疡、胃溃疡和Zollinger—Ellison综合征(胃泌素瘤)等。法莫替丁氯化钠注射液为国内新开发的剂型,克服了目前法莫替丁小针剂存在的使用时需加入氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液后缓慢静滴的缺点,减少了污染环节,方便了临床用药。为更好地控制和规范本品的质量,我们收集了国内5个厂家各3批样品进行了质量标准的考察,现重点把法莫替丁含量测定和有关物质检查中遇到的问题介绍如下。 相似文献
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质子泵抑制剂研究进展与临床应用 总被引:3,自引:1,他引:3
20世纪前期,消化性溃疡的治疗从以外科手术减少溃疡复发到使用H2受体拮抗剂,治疗手段发生了重大变革,但停药后复发率仍高达60%~70%[1]。1988年第一个质子泵抑制剂(Proton 相似文献
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