肿瘤免疫逃逸机制的研究进展

从肿瘤产生的免疫抑制性细胞因子、肿瘤细胞表面MHC抗原表达缺陷及肿瘤Fas/FasL表达等方面讨论肿瘤发生免疫逃逸的机制 ,对探讨肿瘤发生发展机制并针对性地提出肿瘤治疗方案具有重要意义。     

对人体肿瘤的细胞免疫指标的评价(综述)

机体免疫状态与肿瘤发生发展关系多年来为人们重视。50年代初,用纯种小鼠移植肿瘤实验初次证明化学致癌物及病毒诱发的肿瘤具有肿瘤特异性移植抗原以来,陆续发现许多化学致癌物或致癌病毒诱发动物肿瘤及动物自发瘤皆有肿瘤相关抗原。许多肿瘤患者的临床表现,以及一些体内外肿瘤免疫试验提示人类肿瘤亦具有肿瘤相关抗原及针对此抗原之免疫反应。     

肿瘤抗原一般特性及其临床应用的研究概况

 自1975年Kohler和Milstein创立杂交瘤技术制备单克隆抗体(单抗)以来，肿瘤抗原的研究取得了很大进展。到目前为止先后证实了人黑色素瘤、结肠癌、肺癌和胃癌等肿瘤细胞内外与其单抗相应的肿瘤抗原存在。并且，肿瘤抗原这一物质基础与肿瘤发生发展及临床应用是紧密联系着的。     

人体小细胞肺癌相关抗原及其表达研究

研究抗肿瘤单克隆抗体相对应的肿瘤相关抗原,对鉴定抗肿瘤单克隆抗体的特异性程度、灵敏度、亲和性及通过分析相关抗原的表达,了解肿瘤发生、发展的相关关系和提供临床运用可行性依据等有着重要意义。我们在制备了特异性较好的抗人小细胞肺癌单抗4B_3、2F_7的基础上,从细胞、组织及蛋白水平研究了相对应的肿瘤相关抗原的表达行为及初步特性。研究发现这两株单抗所识别抗原分子量均在50kd,在小细胞肺癌细胞株或组织中明显表达,而在其它类型的肺癌中仅部份病例有表达现象,除肝癌外其它肿瘤和正常组织均无明显表达。     

细胞周期调控基因p21^WAF1／CIP1与肿瘤

对细胞周期运转机制的研究，揭示了肿瘤发生的细胞调控机制紊乱、分化受阻的分子机理。Ｐ＾２１＾ＷＡＦＩ／ＣＩＰ１（简称Ｐ２１）是最早发现并克隆的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白，蛋与细胞多种功能。近年发现ｐ２１基因多态性及阳性表达与多种肿瘤的生物学徒谓关，新近研究更显示出ｐ２１介导的基因治疗改传统的破坏性肿瘤治疗策略为诱导肿瘤细胞分化新策略的前景。本文从基因分子水平对ｐ２１与人类肿瘤发生、发展的关系及其     

FoxA 家族在肿瘤发生中作用的研究进展

应用PubMed、Nature PressGroup、Biosis Previews及CNKI期刊全文数据库系统检索,以“FoxA、疾病、肿瘤”为关键词检索有关文献。总结国内外“先锋因子”——FoxA家族在肿瘤发生发展方面研究的最新进展。、大量文献显示FoxA家族与闩血病、肺癌、分化型甲状腺癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌等肿瘤的发生发展密切相关。通过对FoxA家族研究的进一步深入,有望从分子生物学水平揭示其在肿瘤发生中的作用,为肿瘤治疗提供新的靶点。     

FoxA家族在肿瘤发生中作用的研究进展

应用PubMed、Nature Press Group、Biosis Previews及CNKI期刊全文数据库系统检索,以"FoxA、疾病、肿瘤"为关键词检索有关文献。总结国内外"先锋因子"——FoxA家族在肿瘤发生发展方面研究的最新进展。大量文献显示FoxA家族与白血病、肺癌、分化型甲状腺癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌等肿瘤的发生发展密切相关。通过对FoxA家族研究的进一步深入,有望从分子生物学水平揭示其在肿瘤发生中的作用,为肿瘤治疗提供新的     

JC病毒与肿瘤的研究进展

目的：总结JC病毒（JCV）研究现状，深入分析JCVT抗原致癌机制及未来研究方向。方法：应用PubMed数据库检索系统，以“JC virus”或“John Cunningham virus”为关键词，检索1991-01—2012-06的相关文献，共检索到英文文献1599条。纳入标准：1）JCV的基因组结构特点；2）JCV编码产物的生物学功能；3）JCV与恶性肿瘤发生、发展的关系。根据纳入标准，符合分析的文献41篇。结果：JCV属于多瘤DNA病毒家族成员，基因组早期编码区经选择性剪接编码T抗原和t抗原，晚期编码区编码衣壳蛋白VP1、VP2、VP3及调节蛋白Agno。T抗原可与抑癌基因p53和Rb蛋白结合后导致其失活，使Wnt和IGF信号传导途径发生紊乱，影响基因组稳定性，进而参与肿瘤发生。JCV经静脉、颅内注射及转基因动物实验表明，其可引发各种神经系统肿瘤；体内实验结果提示，JCVT抗原DNA存在与消化道、呼吸道肿瘤以及B细胞淋巴瘤关系密切。结论：JCV基因组嵌入后正确表达与恶性肿瘤发生关系密切，运用JcVT抗原建立恶性上皮肿瘤转基因动物研究，不但可证实其与恶性上皮肿瘤的关系，也为揭示其致癌机制和上皮肿瘤的基因治疗提供重要手段。     

卵巢上皮性癌中主要组织相容性复合物-I的表达及其意义

 目的 探讨主要组织相容性复合物-I（MHC-I）在卵巢癌肿瘤免疫及肿瘤发生、发展中的作用。方法 用流式细胞技术检测正常卵巢组织和卵巢癌患者组织细胞MHC-I类抗原的表达，用阳性细胞百分率表示MHC-I类抗原表达的数量，用荧光强度表示MHC-I类抗原表达的质量。结果 卵巢癌组织细胞表面MHC-I类抗原数量及质量（25.22±21.23、4.37±3.63）较正常卵巢组织（43.56±18.47、7.43±5.87）下降（t =3.4005，P <0.05；t =2.937，P <0.05）， 且与肿瘤细胞的分化程度相关（P <0.05）。结论 人卵巢癌患者组织中MHC-I类抗原的表达异常与肿瘤的发生、发展及肿瘤免疫有一定的相关性。     

猴病毒40是脑肿瘤发生的重要机制

第四军医大学西京医院神经外科研究所 ,近日完成的一项国家自然科学基金资助项目证实 ,猴病毒４０是致人脑肿瘤发生的一个重要机制。为探讨猴病毒４０早期区域基因编码产物大Ｔ抗原的表达及抑癌蛋白ｐ５３、ｐＲｂ的相互作用在人脑肿瘤发生发展中的意义。该所研究人员采用免疫共沉淀结合银染色及Ｗｅｓｔ ｅｒｎ印迹法检测６５例人脑肿瘤及８例正常人脑组织中大Ｔ抗原的表达 ,并对１８例和１５例大Ｔ抗原阳性瘤组织分别检测大Ｔ抗原 -ｐ５３和大Ｔ抗原 -ｐＲｂ复合物的形成。结果显示 ,猴病毒４０大Ｔ抗原在人脑肿瘤中广泛表达 ,阳性率为６…     

miRNA-9在不同肿瘤中调控作用的研究进展

随着对肿瘤发生机制研究的深入,基因对肿瘤调控的分子机制的不断明了,miRNA-9作为肿瘤发生、发展的重要调控基因之一,其研究已有了新的突破。本文主要对miRNA-9的生物学特性、与肿瘤关系及调控机制做一综述,企能在肿瘤发生机制、诊断和治疗方面提供新的线索,以降低病死率。     

抑癌基因的失活机制

肿瘤的发生发展与抑癌基因的失活和原癌基因的激活密切相关.对抑癌基因失活机制的深入研究,不但可揭示肿瘤发生发展的机制,同时也有助于肿瘤的诊断及基因治疗.     

p53基因异常与头颈部癌

 自1979年发现p53蛋白以来, 人们对它的认识经历了肿瘤抗原、癌基因蛋白到肿瘤抑制因子的发展过程。现已在人类许多肿瘤中发现其结构异常或功能失活, 推测可能是肿瘤发生发展过程中重要的分子事件。     

岩藻糖基化与肿瘤

岩藻糖基化是重要的糖基化修饰方式,在哺乳动物中发挥重要作用,其参与ABO血型H抗原、Lewis血型抗原形成、选择素介导的白细胞外渗或归巢、宿主病原相互作用及信号通路修饰.在多种肿瘤中存在岩藻糖基化异常,其在肿瘤生长、侵袭、转移、免疫逃逸以及药物敏感性方面发挥重要作用,与肺癌的发生发展及预后密切相关.因此,靶向肿瘤中异常岩藻糖基化可能成为治疗肿瘤的新策略.本文将对岩藻糖基化在肿瘤发生发展中的作用进行综述.     

脂肪酸从头合成代谢重编程与肿瘤的发生发展

肿瘤细胞代谢重编程是肿瘤发生发展过程中最显著的特征之一,是对肿瘤有氧糖酵解（即Warburg效应）内涵的进一步扩展。细胞癌变过程的代谢模式发生显著变化,涉及到糖酵解、氧化磷酸化、氨基酸代谢、脂肪酸代谢和核酸代谢等诸多方面,其中脂肪酸代谢在肿瘤细胞的能量存储、细胞增殖及重要信号分子合成等方面起到重要作用。研究脂肪酸从头合成代谢的机制与肿瘤发生发展的关系,利用、干预和修正代谢通路上关键酶的异常,正成为肿瘤诊断、预防和治疗的新思路。本文就脂肪酸从头合成代谢重编程与肿瘤发生发展的关系做一综述。      

Cripto-1与肿瘤关系的研究进展

目的:总结Cripto-1与肿瘤发生、发展及预后的关系,并探讨其在肿瘤临床诊断与治疗中的应用价值.方法:以Cripto-1、TDGF-1和肿瘤为关键词.检索1989-2009年PubMed及CNKI期刊全文数据库.纳入标准:1)Cripto-1基因结构及生物学特性的研究;2)Cripto-1与肿瘤发生发展关系的研究;3)Cripto-1与肿瘤诊断、治疗及预后的研究.根据纳入标准.精选54篇文献,最后纳入分析28篇文献.结果:Cripto-1是重要的癌基因生长因子与肿瘤的发生、发展及预后密切相关.Cripto-1在恶性肿瘤中的特异性表达,为肿瘤的早期诊断与治疗提供了一种新思路.结论:Cripto-1在肿瘤的发生、发展中扮演重要角色,Cripto-1有可能成为恶性肿瘤早期诊断、生物治疗和预后判断中重要的标志和靶点.     

微量元素铁与肿瘤发生及发展的关系

目的 铁既是生命所必须的,但又与肿瘤的发生、发展密切相关,其机制并不明确.本文旨在总结微量元素铁与肿瘤发生、增殖、转移的关系及其机制.方法 应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以“铁,肿瘤”为关键词,检索1990-2016年的相关文献.纳入标准:(1)细胞实验、动物模型、人群研究中微量元素铁与肿瘤发生、发展的关系;(2)氧化应激损伤、炎症反应、免疫应答、信号通路异常在微量元素铁与肿瘤关系中的作用.根据纳入标准,符合分析的文献共70篇.结果 大量研究发现,铁过载与肿瘤的发生及发展密切相关,铁通过诱导氧化损伤、促进炎症因子的产生、降低免疫系统对肿瘤的监视等机制增加肿瘤的发病风险,铁还可以改变正常信号转导通路促进肿瘤增殖与转移.最近这些年许多参与铁代谢的蛋白被发现,靶向铁的治疗可能作为肿瘤治疗的新策略,但是其需要更多的临床资料来证实.结论 通过对铁元素与肿瘤发生及发展关系的研究,能够给肿瘤的预防及治疗提供新的思路与方法.     

“中国肿瘤生物治疗与靶向治疗学术研讨会”征文通知

随着医药生物技术的发展和对肿瘤发生发展分子机制的深入研究,生物治疗已经成为肿瘤综合治疗中的一个重要的治疗手段,越来越受到国际及国内肿瘤学界的重视;与此同时,通过功能基因组学与蛋白质组学的深入研究,揭示出越来越多     

微小RNA的DNA甲基化与肿瘤发生发展相关性的研究进展

目的:总结国内外关于微小RNA DNA甲基化在肿瘤发生发展过程的作用及其进行靶向调控的研究现状.方法:应用Medline及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"肿瘤、微小RNA、DNA甲基化"为关键词,检索1993-01-2010-01的相关文献,共检索到英文文献62篇和中文文献2篇.纳入标准:1)微小RNA的起源和特点;2)微小RNA与DNA甲基化的关系;3)微小RNA DNA甲基化与肿瘤发生发展的关系;4)微小RNA DNA甲基化与肿瘤预后的关系.根据纳入标准符合分析文献23篇.结果:DNA甲基化可能是一种导致miRNA在肿瘤中表达沉默并影响其靶基因的表达和功能,进而影响肿瘤生物学行为的重要方式.结论:微小RNA DNA甲基化是肿瘤发生发展的重要机制之一,为肿瘤的诊断及治疗提供了新的方法.     

三阴性乳腺癌肿瘤新抗原相关研究进展

三阴乳腺癌作为乳腺癌的一种独立临床病理类型,具有总生存期短、恶性程度高、侵袭能力强及早期复发率高等特点,目前治疗仍以化疗为主。新抗原是由体细胞DNA突变产生的肿瘤特异性抗原,在免疫治疗中与疗效和预后具有一定的相关性,肿瘤新抗原的研究有望进一步揭示免疫治疗的机制,近年来已经成为肿瘤领域研究热点。本文综述了肿瘤新抗原的鉴定识别、新抗原与免疫治疗的关系、新抗原疫苗及在三阴性乳腺癌中的相关进展。