炎琥宁与阿昔洛韦联合治疗小儿手足口病疗效观察

目的 探讨炎琥宁与阿昔洛韦联合治疗小儿手足口病临床效果.方法 选择2010年1月～2011年10月收治的120例手足口病患儿作为研究对象,随机分为观察组及对照组,每组各60例,对照组给予阿昔洛韦10mg/(kg·d),分2次静脉滴注,治疗组在此基础上加用炎琥宁10mg/(kg·d)),静脉滴注.结果 观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的80.00%(P＜0.05); 体温恢复正常时间平均为(3.34±2.02) d、疱疹消退时间平均为(3.78±1.97)d,短于对照组的(4.67±2.56)d和(5.01±2.64)d,(P＜0.05).结论 炎琥宁联合阿昔洛韦治疗手足口病疗效确切,优于单用阿昔洛韦,可明显缩短疗程,值得临床推广应用.     

炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效观察

目的 观察炎琥宁注射液治疗小儿手足口病的效果.方法 将124病例随机分成两组,治疗组73例、对照组51例.治疗组用炎琥宁注射液加利巴韦林治疗,对照组用利巴韦林治疗.结果 治疗组退热时间、皮疹消退时间、口腔溃疡愈合时间较对照组短,统计学处理两组比较差异有统计学意义.结论 炎琥宁注射液治疗小儿手足口病有显著疗效.     

阿昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹疗效观察

目的观察阿昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹临床疗效。方法58例带状疱疹患者随机分为两组,阿昔洛韦与炎琥宁合用为联合组,单用阿昔洛韦为对照组,于治疗后30天观察记录治疗效果。结果联合用药组与对照组比较在痊愈率及后遗神经痛发生率均有明显差异,两组均无发生不良反应。结论阿昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹疗效好,缩短病程并能降低后遗神经痛的发生。     

炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病的效果观察

目的:观察炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病的效果。方法:以收治的小儿手足口病(Hand-foot-mouth disease,HFMD)患儿72例作为研究对象,采用随机数字表法分为三组,每组患儿24例。联合治疗组采用炎琥宁联合干扰素的方式来进行治疗,炎琥宁组采用单纯炎琥宁进行治疗,干扰素组采用单纯干扰素进行治疗。所有的患儿均治疗7 d后,对患儿治疗效果进行对比分析。结果:联合治疗组患儿的抽搐消失时间、咳嗽消失时间、流涕治愈时间、口腔疹和手足疹消退时间及退热时间均明显短于炎琥宁组和干扰素组,差异具有统计学意义(P<0.05);联合治疗组治疗效果明显优于炎琥宁组和干扰素组,差异对比具有显著统计学意义(P<0.01)。结论:采用炎琥宁联合干扰素治疗小儿手足口病的效果优于单纯炎琥宁和单纯干扰素治疗。     

干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病对照研究

目的观察干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法150例手足口病患儿随机分为3组：Ⅰ组肌注干扰素,同时静脉滴注炎琥宁,每日1次,连用3d;Ⅱ组单用干扰素;Ⅲ组单用炎琥宁。3组予相同的对症支持治疗。观察所有患儿退热时间、手足皮疹及口腔溃疡消退时间。结果Ⅰ组总有效率较Ⅱ组和Ⅲ组明显高（P〈0.05）,Ⅱ组与Ⅲ组之间无显著性差异（P〉0.05）,Ⅰ组在退热时间、手足皮疹及口腔溃疡愈合方面均优于Ⅱ组及Ⅲ组（P〈0.05）,Ⅱ组及Ⅲ组之间无显著性差异（P〉0.05）。结论干扰素联合炎琥宁治疗小儿手足口病疗效明显优于单用干扰素或单用炎琥宁。     

胸腺肽联合炎琥宁治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察胸腺肽及炎琥宁联合治疗小儿手足口病的疗效。方法128例患儿随机分为两组,对照组62例给予炎琥宁治疗;治疗组66例在用炎琥宁治疗的基础上加用胸腺肽。结果治疗组退热时间、口腔疼痛消失时间、皮疹消失时间均优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论炎琥宁、胸腺肽联合治疗小儿手足口病疗效确切,未见明显不良反应。     

炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的效果观察

目的：探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病的效果。方法选取江西省萍乡市妇幼保健院2012年1月～2013年6月收治的小儿手足口病患儿800例,随机均分为观察组和对照组。对照组使用利巴韦林5～10 mg/kg加入5%葡萄糖注射液100～250 mL静脉滴注治疗,观察组使用5～10 mg/kg加入5%葡萄糖注射液100～250 mL和炎琥宁注射液5～8 mg/kg加入5%葡萄糖注射液100 mL静脉滴注,治疗2个疗程（14 d）,对比观察患儿治疗效果。结果观察组患儿显效168例,有效211例,治疗有效率为94.8%;对照组患儿显效96例,有效203例,治疗有效率为74.8%。观察组患儿的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论炎琥宁联合利巴韦林可以明显提高小儿手足口病的治疗效果,确保患儿早日康复。     

炎琥宁联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察

目的:探讨炎琥宁联合利巴韦林治疗手足口病患儿的临床效果。方法:将手足口病患儿80例分为对照组与观察组,每组40例,对照组患儿采用利巴韦林治疗,观察组患儿采用炎琥宁联合利巴韦林治疗,对比两组患儿临床治疗效果、症状消失时间及不良反应发生情况。结果:观察组患儿总有效率为95.0%,对照组患儿总有效率为82.5%,有统计学差异(P<0.05);观察组患儿高热退散时间、口腔疱疹愈合时间及手足皮疹缓解时间等,均显著优于对照组,有统计学差异(P<0.05);两组患儿均无出现严重不良反应。结论:炎琥宁联合利巴韦林治疗手足口病患儿疗效优于单纯利巴韦林治疗疗效,值得临床推广。     

炎琥宁治疗小儿手足口病87例临床疗效观察

手足口病是由肠道病毒引起的传染病,四季均可发病,以夏秋季多发,多发生于婴幼儿.该病可引起口腔、手、足等部位出现疱疹,个别重症患者还可引起心肌炎、肺出血、脑膜炎等并发症[1].引发手足口病的肠道病毒有20余种类型,但以柯萨奇病毒A16型和肠道病毒71型最为常见.我科于2010年10月至2011年9月间对收治的其中87例手足口病患儿使用炎琥宁治疗,取得了较好疗效,现将结果报告如下.     

阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的探讨阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将50例支气管肺炎患儿随机分为两组,对照组25例采用常规治疗及加用阿奇霉素,观察组25例则在对照组的基础上加用炎琥宁,并观察两组临床疗效。结果观察组总有效率为96.00%,高于对照组的76.00%,两组相比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组病情恢复时间、退热、喘憋缓解、啰音消失、X线、治疗时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支气管肺炎疗效确切,安全可靠。     

注射用炎琥宁与头孢替唑钠配伍稳定性研究

目的 考察炎琥宁注射液与头孢替唑钠配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法,考察不同时间配伍液中两种药物的含量变化及配伍液的不溶性微粒检测,并观察配伍液外观和pH的变化.结果 在室温(25℃)下,2 h内配伍液澄明,炎琥宁注射液及头孢替唑钠含量及pH值基本无改变,配伍液色泽无变化.结论 炎琥宁注射液与头孢替唑钠配伍2 h内是稳定的.     

阿昔洛韦、干扰素治疗小儿病毒性脑炎30例疗效观察

目的　探讨阿昔洛韦、干扰素联合治疗小儿急性病毒性脑炎的疗效。方法　将 60例病脑患儿随机分为治疗组和对照组 ,每组各 30例 ,两组基础治疗相同。治疗组加用阿昔洛韦 (Acicloviri) 10mg/ (kg .d)和干扰素 10～ 2 0万U ;对照组用病毒唑 15mg/ (kg .d) ,所获数据经方差分析 ,求P值用t检验。 结果　治疗组治愈率 80 % ,总有效率 93.3% ( 2 8/ 30 ) ,对照组治愈率 60 % ,总有效率 73.3% ,治疗组显著高于对照组 (P <0 .0 5)。两组发热、头痛、惊厥等消失时间及平均住院天数亦有显著差异 (P <0 .0 5)。结论　阿昔洛韦分子量小 ,容易通过血脑屏障 ,对人体毒性低 ,很少引起骨髓抑制。应用外源性干扰素可使患儿迅速获得抑制病毒的有效浓度 ,改善机体免疫状态。二者联合应用疗效优于病毒唑     

乌司他丁联合醒脑静治疗急性脑出血的疗效研究

【目的】研究乌司他丁联合醒脑静对急性脑出血患者的脑保护作用。【方法】将108例急性脑出血患者随机分为治疗组56例和对照组52例。所有患者均给予西医常规处理,包括：减轻脑水肿、调整血压、维持电解质平衡、抗感染、预防癫痫等。在此基础上,对照组单纯给予乌司他丁治疗,治疗组给予乌司他丁联合醒脑静治疗。2组均以14 d为1个疗程,并于2个月后随访。分别观察2组第3、7、14天颅内血肿清除情况及用药1个疗程后脑水肿吸收情况,比较2组14 d、30 d神经功能评分（NDS）,并评估疗效。【结果】（1）治疗后,2组血肿面积均显著缩小（P＜0．05）;治疗3 d后,治疗组的血肿面积虽小于对照组,但差异无统计学意义（P＞0．05）;治疗7 d、14 d后,治疗组的血肿面积均显著小于对照组（P＜0．05）。（2）治疗14 d后,治疗组脑水肿吸收的总有效率为89．3％,对照组为65．4％;治疗组脑水肿吸收情况明显好于对照组（P＜0．05）。（3）治疗后,治疗组神经功能缺失程度评分（NDS）显著低于对照组,总有效率（89．3％）显著高于对照组（71．2％）（均P＜0．05）。（4）不良反应及临床结局：治疗组3例出现轻度转氨酶升高,对照组8例出现转氨酶升高,停药后转氨酶逐渐降为正常;治疗组2例治疗过程中再出血行急诊手术治疗后剔除,3例病情恶化死亡,对照组7例病情恶化放弃治疗,随访时已死亡。【结论】乌司他丁联合醒脑静对急性脑出血患者具有良好的脑保护作用。     

舒利迭配伍孟鲁斯特治疗中重度慢性阻塞性肺病稳定期60例随访观察

目的:探讨舒利迭配伍孟鲁司特治疗中重度慢性阻塞性肺病(COPD)的临床疗效。方法:将74例中重度COPD患者随机分为对照组、舒利迭组、舒利迭加孟鲁斯特组,分别给予氨茶碱、舒利迭及舒利迭配伍孟鲁司特治疗。于治疗前及治疗中每年评估6m in步行试验,肺功能检查及各组间年住院人次,并追踪观察4年,对比各组效果。结果:单纯使用舒利迭及舒利迭配伍孟鲁司特6m in步行试验,肺功能改善指标明显高于单纯使用氨茶碱组(P<0.05),年住院人次明显低于单纯使用氨茶碱组(P<0.05)。结论:舒利迭配伍孟鲁司特治疗中重度COPD稳定期具有较好的疗效。     

复方丹参、黄芪注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察复方丹参、黄芪注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效;方法61例不稳定型心绞痛患随机分为两组,对照组采用常规西药治疗;治疗组在对照组的基础上,加用复方丹参注射液20ml,黄芪注射液20ml加入5％葡萄糖250ml中静脉滴注,每日1次,两组均2周为1个疗程,对其结果做统计学赴理;结果治疗组在总的临床疗效方面和心电图缺血性S—T段恢复以及症状控制时间上,均明显优于西药对照组(总有效率分别为93.55％和73．33％,P<0.05);结论复方丹参、黄芪注射液联用治疗不稳定型心绞痛疗效显,并与抗心绞痛西药有协同治疗作用。     

穿琥宁联合病毒唑治疗小儿喘息性肺炎

目的 :观察穿琥宁联合病毒唑治疗小儿喘息性肺炎的疗效。方法 :65例喘息性肺炎患者随机分治疗组和对照组 ,治疗组 3 0例用穿琥宁、病毒唑静脉点滴 7天 ,对照组 3 5例用病毒唑、青霉素静脉点滴 7天。结果 :穿琥宁组的临床治愈率为 83 .3 % ,总有效率 96.7%。对照组临床治愈率为 5 7.1% ,总有效率 71.4%。经统计分析 ,两组疗效有显著性差异 ,χ2 =7.90 ,P <0 .0 1。结论 :穿琥宁联合病毒唑治疗喘息性肺炎治愈率高 ,疗效满意。     

枸橼酸钾治疗尿酸结石11例

目的　探索治疗尿酸结石的有效方法。方法　口服 12 .5%枸橼酸钾溶液 ,每次 10ml,每日 3次 ,根据尿PH值 ,适当调整剂量 ,疗程 2～ 6月。结果　治疗期间尿PH值明显升高 ,从 5.4± 0 .19升至 6.4 8± 0 .2 1(P <0 .0 0 1) ,无明显副作用 ,有效率达 10 0 % ,治疗后 ,尿液钙磷明显降低 (P <0 .0 0 1)。结论　枸橼酸钾为碱基 ,可增加尿PH值 ,增加尿酸溶解度 ,防止形成尿酸结石 ,并使之溶解。疗法有局部和全身两种。 12 .5%枸橼酸钾治疗尿酸结石较有效     

孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜36例

目的:探讨孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:将72例过敏性紫癜患儿随机分为两组,对照组36例仅给予常规、对症治疗;治疗组36例在此基础上加用孟鲁司特钠口服,其用量:<6岁者4mg/d,6～14岁者5mg/d,睡前一次服用,持续2～4周。结果:治疗组36例中有效35例,无效1例,有效率为96.7%。对照组36例中有效29例,无效7例,有效率为80.6%。治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜临床疗效较好。