首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的 用普米克令舒与沐舒坦雾化吸入评价其安全性与疗效.方法 收集在我院2008年6月至2009年6月期间住院的毛细支气管炎的患儿平均年龄在24个月以下70例的临床资料,按入院顺序随机分成治疗组、对照组各35例.在综合治疗的同时,对两组患儿的症状体征变化进行评估治疗,并组加用沐舒坦、普米克令舒雾化吸入.结果 对照组均明显低于治疗组,经统计学试验差异有统计学意义(P<0.01).结论 普米克令舒和沐舒坦雾化吸入对毛细支气管炎患儿的治疗方便安全疗效好有明显的效果.  相似文献   

2.
目的探讨沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法收集2008年2月至2009年5月在本院住院的毛细支气管炎患儿60例的临床资料,年龄均在18个月以下,按入院顺序随机分成治疗组、对照组各30例。在综合治疗的同时,治疗组加用沐舒坦、普米克令舒雾化吸入,并对两组患儿的症状体征变化进行评估。结果治疗组的症状体征消失时间短于对照组,总有效率96.7%,两组总有效率差异有统计学意义(P〈0.01)。结论沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎可提高疗效,值得临床推广。  相似文献   

3.
董湘  冯斌 《中国医药指南》2012,(27):180-181
目的了解普米克令舒联合沐舒坦治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将入选的96例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组为常规抗感染治疗,辅以普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入,对照组只抗感染对症治疗。观察两组患儿咳嗽、喘息、及肺部体征消失时间。结果治疗组患儿的症状、体征的消失时间均少于对照组。结论说明普米克令舒联合沐舒坦治疗小儿支气管肺炎有很好的临床疗效,方便简便。  相似文献   

4.
目的探讨可必特雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效和安全性。方法将126例支气管肺炎患儿,随机分为治疗组(可必特组)和对照组,两组患儿均在吸氧、抗感染和对症治疗的基础上给予沐舒坦联合普米克令舒雾化吸入,治疗组加用可必特空气压缩泵雾化吸入治疗,可必特0.5~1mL/次,2次/d,每次吸入15min,疗程3~5d,观察两组患儿咳嗽、气促、双肺哮鸣音和啰音好转情况及不良反应等。结果治疗组气促缓解、哮鸣音消失和疗效有显著差异。结论临床上以气促、喘息等为主要症状的支气管肺炎在应用沐舒坦加普米克令舒雾化吸入之前辅助可必特雾化吸入,能使药物充分吸收从而达到尽快改善症状和体征的效果。  相似文献   

5.
目的探讨沐舒坦、普米克令舒和可必特联合吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法对84例AECOPD患者随机分为观察组与对照组,观察组(n=42)给予沐舒坦、普米克令舒及可必特雾化液以氧气驱动雾化吸入,2次/d;对照组:A组(n=14)给予沐舒坦和普米克令舒治疗,B组(n=14)给予沐舒坦和可必特治疗,C组(n=14)给予可必特和普米克令舒治疗。两组患者用药剂量和给药方式相同并常规给予抗感染、吸氧、对症及营养支持等综合治疗,7d为1个疗程,比较两组治疗后的疗效。结果两组临床疗效比较,差异具有统计学意义。结论沐舒坦、普米克令舒和可必特联合氧气驱动雾化吸入对辅助治疗AECOPD有协同作用。  相似文献   

6.
目的:探讨普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法:选取某院2013年12月~2014年4月收治的168例慢性咳嗽患儿作为研究对象,按照1:1:1比例分为3组,对照组(56例)给予综合性基础治疗,治疗组a(56例)在对照组基础上加用普米克令舒雾化吸入治疗,治疗组b(56例)给予普米克令舒雾化吸入+孟鲁司特治疗,比较3组治疗效果。结果:经过14d的治疗后,对照组、治疗组a、治疗组b的总有效率分别为48.21%、69.64%、87.50%,治疗组b的总有效率明显高于对照组和治疗组a,差异有统计学意义(P0.05);治疗组b的咳嗽频度和严重度明显低于对照组和治疗组a,具有统计学意义(P0.05)。结论:普米克令舒与孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽疗效显著,安全性高,对改善患儿的病情及预后有重要意义,值得临床广泛推广和应用。  相似文献   

7.
目的:观察普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取本院2012年1月-2013年12月间收治的哮喘患儿88例,随机分为对照组和观察组各44例,均给予常规基础治疗,在此基础上对照组单用普米克气雾剂,观察组给予普米克气雾剂联合孟鲁司特,比较两组治疗效果。结果观察组患儿症状缓解及肺部体征消失时间均明显短于对照组;治疗总有效率达到90.91%(40/44),明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘可有效地提高治疗效果,缩短患儿症状缓解及肺部体征消失时间,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的研究普米克令舒联合博利康尼及沐舒坦氧气驱动气雾吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法对85例COPD患者采取随机分成治疗组及对照组,治疗组在常规治疗基础上加用普米克令舒联合博利康尼及沐舒坦氧气驱动气雾吸入,记录2组治疗前后临床症状、体征、祛痰及肺功能。结果治疗组明显优于对照组(P),而2组在性别、年龄、症状评分、肺功能指标差异无统计学意义。结论普米克令舒联合博利康尼及沐舒坦氧气驱动气雾吸入治疗COPD促进排痰、畅通呼吸道、改善肺功能、提高头孢菌素的疗效,是一种安全有效的方法。  相似文献   

9.
目的探讨普米克令舒联合沐舒坦、万托林以雾化吸入的方式治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法64例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组及对照组各32例,两组患儿均采用相同的综合治疗,治疗组在上述综合治疗的基础上加用沐舒坦15mg+普米克令舒1ml+万托林0.03ml/kg、生理盐水20ml。对照组采用生理盐水20ml+糜蛋白酶2000u+普米克令舒1ml以空气压缩泵雾化吸人,2次/d,疗程1周,观察比较两组的疗效及临床症状、体征持续时间。结果治疗组在咳嗽、喘憋、哕音消失时间明显短于对照组,经统计学处理,差异有显著性。两组患儿均未发现与用药明显相关的不良反应,治疗组的总有效率明显高于对照组,两组总有效率比较,差异有显著性(P〈0.05)。结论普米克令舒联合沐舒坦、万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎有协同作用,可以减轻喘憋症状,缩短病程,提高治愈率,值得临床推广和应用。  相似文献   

10.
目的观察孟鲁司特钠联合普米克令舒、干扰素治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将毛细支气管炎患儿72例随机分为观察组和对照组各36例。对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠口服联合普米克令舒混悬液、干扰素雾化吸入。比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为97.22%高于对照组的69.44%,咳嗽消失时间、喘憋缓解时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组均未见不良反应。结论孟鲁司特钠口服联合普米克令舒、干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著。  相似文献   

11.
目的对过敏性咳嗽患儿在常规治疗的基础上加用普米克令舒和可必特雾化吸入以观察其疗效。方法对过敏性咳嗽患儿在抗过敏、抗病毒、止咳、镇静扩张气道等常规治疗的基础上加用普米克令舒和可必特雾化吸入并对比其疗效。结果治疗组患儿治愈率均明显优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒和可必特雾化吸入治疗过敏性咳嗽,可缩短病程,改善肺功能,有较明确的疗效。  相似文献   

12.
周皋理 《海峡药学》2012,(11):137-138
目的探讨普米克令舒、可必特、沐舒坦联合雾化吸入对治疗毛细支气管炎的疗效。方法回顾性分析2011年1月至2012年4月我院治疗的96例毛细支气管炎患者的临床记录资料,随机将其分为联合治疗组和α-糜蛋白酶组,每组各48例。其中联合治疗组雾化吸入普米克令舒、可必特、沐舒坦进行治疗,而α-糜蛋白酶组雾化吸入α-糜蛋白酶进行治疗,记录两组各自的治疗效果,评价联合雾化吸入普米克令舒、可必特、沐舒坦对治疗毛细支气管炎的临床效果。结果联合治疗组的有效率明显高于α-糜蛋白酶组,差异显著(χ2=11.0895,P<0.05)。结论普米克令舒、可必特、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,可以在临床上大力推广使用。  相似文献   

13.
梁文燕  石金霞 《首都医药》2007,14(18):22-22
目的观察普米克令舒加爱全乐沐舒坦雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选取北京市怀柔区第一医院2006年1月~2006年12月急诊就治的慢性支气管炎急性发作患者89例,随机分两组,对照组43例,采用传统疗法(常规治疗 氨茶硷及肾上腺皮质激素静脉点滴);观察组46例,在常规治疗基础上加爱全乐、普米克令舒及沐舒坦混合雾化吸入。结果观察组在治愈率、症状消失时间、肺部罗音消失时间明显优于对照组。结论普米克令舒加爱全乐,沐舒坦雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性发作疗效明显。  相似文献   

14.
目的观察沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的住院患者随机分为2组:对照组40例给予沐舒坦15 mg,日2次雾化;治疗组40例给予沐舒坦15 mg、普米克令舒2 mL、可必特2.5 mL联合雾化吸入。记录两组患者用药7 d前后咳嗽、咳痰、气短或喘息、痰液等方面的变化。结果两组疗效相比有显著性差异(P<0.05)。结论沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能及临床症状。  相似文献   

15.
目的 探讨喘乐宁、爱喘乐、普米克联合沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将毛细支气管炎患儿126例随机分为两组,观察组69例,对照组57例,两组常规治疗方法相同,观察组加予喘乐宁、爱喘乐、普米克联合沐舒坦氧驱动雾化吸入,对照组仅予常规治疗.观察两组治疗效果及解除主要症状和体征的时间.结果 观察组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.05).结论 喘乐宁、爱喘乐、普米克联合沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎显效迅速,疗效显著.  相似文献   

16.
李金海 《海峡药学》2016,(12):161-162
目的 探讨普米克令舒、万托林和沐舒坦治疗毛细支气管炎的疗效.方法 以我科2013年1月~2014年12月收治的毛细支气管炎患儿54例为研究对象.临床表现有阵发性咳嗽、喘息、气促等.将上述病例随机分成研究组和对照组.两组患儿基础治疗相同,如抗感染、吸氧、止咳平喘、镇静、吸痰等.对照组采取氧气驱动雾化吸入 α-糜蛋白酶4000 U治疗.研究组加用普米克令舒1次0.5mL、万托林溶液1次0.25mL、1次沐舒坦7.5mg.对比两组咳嗽消失时间、喘憋消失时间及住院天数,两组治疗疗效.结果 两组咳嗽消失时间、喘憋消失时间及住院天数比较有差异(P<0.05);两组治疗疗效比较有差异(P<0.05).结论 普米克令舒、万托林和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎可迅速改善咳嗽、喘憋等症状,减少住院天数.  相似文献   

17.
谢晓红  毕秀杰  谢君 《河北医药》2010,32(15):2014-2015
目的观察孟鲁司特钠联合普米克与博利康尼雾化治疗支气管哮喘的疗效。方法将80例支气管哮喘患儿随机分为对照组40例和治疗组40例,疗程8周。对照组给予常规博利康尼,普米克雾化治疗,2~3次/d。治疗组加用孟鲁司特钠口服。通过观察患儿临床症状缓解情况,哮喘发作次数以及使用β2受体激动剂的次数,比较2组间的治疗效果。结果治疗组患儿临床症状缓解所需时间比对照组明显缩短,平均住院时间明显减少。总有效率明显升高,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论哮喘患儿在常规治疗础上加用孟鲁司特钠治疗,在取得临床缓解所需时间上较常规治疗明显缩短,对预防哮喘患儿复发具有明显疗效,且不良反应少,依从性好。  相似文献   

18.
目的研究普米克气雾剂+孟鲁司特治疗小儿哮喘(IA)的效果。方法选我院2017年5月至2018年5月接收的IA患儿106例,随机分为两组,各48例,对照组行普米克气雾剂治疗,联合组行普米克气雾剂+孟鲁司特治疗,对比疗效。结果联合组在临床疗效显著优于对照组(P<0.05),且研究组气喘、肺部哮鸣音等症状、体征消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论通过普米克气雾剂+孟鲁司特治疗可显著提升IA患儿临床疗效,加快病症恢复速度,值得推广。  相似文献   

19.
目的:研究普米克气雾剂+孟鲁司特治疗小儿哮喘的效果。方法:采用随机抛硬币方式分组,将我院2015年12月~2017年12月撷取的98例哮喘患儿,分为观察组、对照组,两组人数相同(n=49)。观察组经普米克气雾剂+孟鲁司特治疗,对照组经单纯普米克气雾剂治疗,对比两组临床疗效的差异。结果:观察组、对照组的治疗总有效率分别为:91.84%、75.51%,差异性存在,P0.05。观察组和对照组临床症状消失时间比较,差异性显著,P0.05。结论:小儿哮喘治疗中,应用普米克气雾剂+孟鲁司特,临床疗效确切,同时能很好的改善患儿临床症状,值得在小儿哮喘治疗中应用、推广。  相似文献   

20.
目的 探讨普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法选择急性毛细支气管炎的住院患儿80例,随机分为治疗组和对照组。两组均给予抗病毒、止咳平喘、吸氧、镇静及对症等治疗。同时,治疗组给予普米克令舒、万托林、沐舒坦氧气驱动雾化吸入,3次,d;对照组给予仅糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入。观察两组临床疗效。结果喘憋缓解、咳嗽、肺部哮鸣音、湿罗音消失、血气分析恢复时间,治疗组均比对照组明显缩短(P〈0.01),显效率、总有效率治疗组亦均明显优于对照组.经统计学处理差异有显著性(P〈0.01)。结论普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼急性毛细支气管炎疗效满意。值得临床推广。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号