下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

朗格汉斯细胞组织细胞增生症在临床上以颅骨多见,较少发生于下颌骨。本文报道1例下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症,并结合文献探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症的病因、临床病理表现、诊断及治疗。     

口腔颌面部朗格汉斯细胞组织细胞增生症30例临床分析

目的：探讨口腔颌面部朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床特点及治疗方法。方法：采用病例回顾性研究方法,对30例口腔颌面部朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例的临床表现、治疗和预后进行分析。以1997年wH0的临床分型为依据,采用以切除术或刮治术为主的治疗方法,病变累及范围较广者,辅以放疗和（或）化疗。对12例患者的随访结果进行分析。结果：男18例,女12例,中位年龄8岁;66．7％的病例病变累及下颌骨。影像学主要表现为骨组织破坏和软组织侵犯。对病变局限的14例患者采用单纯手术治疗;病变范围较广、累及骨外软组织的6例患者,采用手术加术后放疗;对有明显全身症状的5例患者,采用手术配合化疗。随访的12例患者中,无病生存10例。结论：口腔颌面部朗格汉斯细胞组织细胞增生症有一定临床特点．采取相应的治疗方法．预后较好。     

成年女性下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

本文报道1例下颌骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症。患者,女性,34岁,左下后牙龈疼痛1年,伴溢脓2个月,经组织病理及免疫组织化学检查证实为朗格汉斯细胞组织细胞增生症。     

成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症2例报告

朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）是以朗格汉斯细胞病理性增生为特点的疾病,可影响多个器官和系统。朗格汉斯细胞组织细胞增生症发病率大约为2～5/百万,60%发生于10岁以下儿童,成人少见。     

成人口腔多灶性朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种朗格汉斯细胞异常增殖和浸润性疾病,通常累及全身骨骼、皮肤、垂体,亦可累及肝脏、脾、血液系统、肺、淋巴结及中枢神经系统.成年人罕见.LCH缺乏公认的治疗方案,最常见的治疗方法包括手术、局部注射类固醇药物、化疗、放疗或联合...     

舌下腺孤立性朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例临床病理观察

目的:探讨舌下腺孤立性朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床病理特征. 方法:对1例舌下腺朗格汉斯细胞组织细胞增生症进行组织病理学观察和免疫组化检测,复习临床资料和相关文献. 结果:患者女性,40岁,临床表现为右舌下区包块2月.临床诊断为右舌下腺囊肿.组织学检查见肿瘤细胞弥漫浸润舌下腺组织,可见典型核沟,背景可见淋巴细胞和嗜酸性粒细胞.免疫组化显示肿瘤细胞CD1α和S-100强阳性.术后随访12个月,无复发或其它器官受累. 结论:舌下腺朗格汉斯细胞组织细胞增生症非常罕见,确诊需要组织病理学及免疫组化的证据.     

36例口腔颌面-头颈部朗格汉斯细胞组织细胞增多症临床及预后分析

目的:探讨口腔颌面-头颈部朗格汉斯细胞组织细胞增多症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床特征、诊断、治疗方法及预后,为临床治疗提供更强的循证医学证据.方法:回顾分析上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔颌面-头颈肿瘤科收治的36例成人及儿童口腔颌面-头颈部朗格汉斯细胞组织细胞增多...     

婴幼儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症自愈1例报告及文献复习

朗格汉斯细胞组织细胞增生症是朗格汉斯细胞及其前体细胞在全身或局部增生所致的一类疾病。3岁以内的婴幼儿多见急性播散型,病变累及全身多脏器多系统,预后较差,不经治疗的自然病程多在6个月以内。本文报告1例19个月龄朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例,未经治疗而痊愈,随访9年余无复发。     

婴儿腭部郎格汉斯细胞组织细胞增生症1例报告

婴儿腭部郎格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）在临床上较少见。本文报告1例婴儿腭部LCH病例，结合文献复习，从发病率、临床表现、影像学特点、诊断、临床分型、分级、治疗方法和预后等方面进行讨论。本例患者采用局部肿块刮除加术后化疗，效果良好。     

累及下颌骨及硬腭的成人郎格罕细胞组织细胞增生症1例报道及文献回顾

郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一组病因不明、以病理性郎格罕细胞增生、浸润为主要特点的疾病,临床上成人LCH较少见,亦少累及上颌骨和腭部。本文报道了一例以腭部溃疡为主诉的成年LCH病例,并通过对近年相关文献的复习,介绍LCH的病因、临床损害特点、诊断标准、分类、治疗等。     

S-100蛋白、CD1a、CD83及Ki-67在口腔朗格汉斯细胞组织细胞增生症中的表达及意义

目的 对口腔朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)病例进行临床病理回顾性研究及多种免疫表型检测,观察该类疾病的临床病理特征,并对其诊断、鉴别诊断等进行探讨.方法 选择原病理诊断为LCH的29例患者为研究对象,分析其临床病理特点;采用链亲和素-生物素-过氧化物酶(SP)法和Elivison二步法检测S-100蛋白、CD1a...     

S-100蛋白、CD1a、CD83及Ki-67在口腔朗格汉斯细胞组织细胞增生症中的表达及意义

目的对口腔朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）病例进行临床病理回顾性研究及多种免疫表型检测,观察该类疾病的临床病理特征,并对其诊断、鉴别诊断等进行探讨。方法选择原病理诊断为LCH的29例患者为研究对象,分析其临床病理特点;采用链亲和素-生物素-过氧化物酶（SP）法和Elivison二步法检测S-100蛋白、CD1a、CD83及Ki-67在LCH中的表达情况,观察其免疫组织化学结果并进行统计学分析。结果29例LCH中有5例S-100蛋白、CD1a检测为阴性,排除LCH诊断。在24例LCH中,男性15例,女性9例;患者中位年龄为7.50岁;14例发生于下颌骨,5例发生于上颌骨,5例发生于上下颌骨;按照Bartnick分类,Ⅰ类9例,Ⅱ类13例,Ⅲ类2例;S-100蛋白、CD1a均为阳性表达;颌面部单发骨病损与侵及软组织的颌面部病损相比,Ki-67阳性率较低,而CD83阳性率较高。结论S-100蛋白、CD1a对于LCH的诊断具有重要意义。颌面部单发的骨LCH可能具有较低的增殖活性,并处于较高的成熟状态;侵及软组织的颌面部LCH可能具有较高的增殖活性,并处于较低的成熟状态。     

朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是主要发生于幼儿的一组较少见的疾病,共同的病理改变为朗格汉斯细胞异常增生浸润,从而引起多样化的l临床表现.北京大学口腔医学院·口腔医院牙周科门诊确诊LCH一例,现报告如下.     

朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是主要发生于幼儿的一组较少见的疾病,共同的病理改变为朗格汉斯细胞异常增生浸润,从而引起多样化的l临床表现.北京大学口腔医学院·口腔医院牙周科门诊确诊LCH一例,现报告如下.     

朗格汉斯(Langerhans)组织细胞增生症1例

朗格汉斯组织细胞增生症又称组织细胞增生症X或网状内皮细胞增生症,可以单发或多发,包括3个类型。此病较少见,现将我科的l例报道如下。 患者,女,5岁。因右愕部肿物1年余,于2(X)2年7月22日人院。患者1年前发现右愕部有肿物隆起,渐进性增大,伴轻度疼痛,无发热,无其他不适。未曾做过任何治疗。检查见右愕部粉红色隆起增生物,边界不清,波及对侧愕部,质地中等偏硬,无活动,有轻度压痛,头颈浅表淋巴结未触及。人院后,先行抗炎治疗,效果不佳。2以犯年7月26日行愕部肿物活检术。术中见右侧牙槽晴骨质破坏,恒牙胚松动。病理:可见粘膜组织被覆鳞状上皮…     

淋巴结Langerhans细胞组织细胞增生症2例报告

目的：报告两例以淋巴结首发的Langerhans细胞组织细胞增生症的临床病理表现。方法：复习临床资料、组织学观察及免疫组化研究两例首发于淋巴结的Langerhans细胞组织细胞增生症。结果：1例为局灶性反应性良性病变，1例为多灶性低度恶性病变。两例均具备典型Langerhans细胞增生和灶性的嗜酸粒细胞，CD1α，S-100，CD68蛋白在Langerhans细胞中均呈阳性表达。结论：CD1α，S-100，CD68蛋白标记对本病的诊断有意义。     

颌骨郎格罕细胞组织细胞增生症的临床病理及免疫组化研究

目的研究慢性局限性郎格罕细胞组织细胞增生症（Ｌａｎｇｅｒｈａｎｓｃｅｌｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ，ＬＣＨ）的组织病理学及免疫组织化学特点。方法ＨＥ染色及组织学观察，有丝分裂计数和免疫组织化学染色。结果本项研究包括２２例ＬＣＨ。ＨＥ染色见郎格罕细胞（ＬＣ）核因扭曲而呈现多样性，核分裂并不少见（平均每１０个高倍视野７．１个核分裂像）。片状排列的细胞间可见明显不规则的细胞间隙。免疫染色见ＬＣＳ－１００阳性，增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）阳性率平均为１４．５％，病变中还散在ＣＤ６８及组织蛋白酶Ｄ阳性的组织细胞，淋巴细胞以Ｔ细胞为主。结论上述结果提示，ＬＣ细胞核形态的多样性及细胞排列是诊断本病的基础；该病变的性质是ＬＣ增殖而不是ＬＣ单纯聚积，可能属于肿瘤性增生；病变中的ＬＣ属不成熟的ＬＣ前体细胞。     

中线恶性网织细胞增生症

中线恶性网织细胞增生症(MMR)是以进行性破坏为特征的多器官、系统疾病。好发于鼻腔、副鼻窦、腭部及咽部等面部中线、上消化、呼吸道部位。光镜下以凝固性坏死及慢性炎细胞浸润背景上散在异型淋巴样细胞(ALC)为特点。ALC具血管浸润性及亲上皮性。免疫组化及基因重排等分子生物技术证实ALC实质是淋巴源性恶性细胞,且多数为T细胞源性。组织学上也观察到MMR向恶性淋巴瘤转化的现象。尽管如此,由于MMR与恶性淋巴瘤在临床表现上及组织学等方面都存在一定差异,MMR应作为一种独立的临床组织学概念存在。     

颌骨嗜酸性肉芽肿的临床特点

颌骨嗜酸性肉芽肿的临床表现及X线改变缺乏特征性,临床上较少见,实际工作中存在着较高的误诊率,常延误疾病治疗。本文就近年来关于颌骨嗜酸性肉芽肿的临床表现、影像学改变、诊断、治疗以及预后等方面的相关研究作一综述。