马来酸曲美布汀联合谷维素用于肠易激综合征的效果观察

目的观察马来酸曲美布汀联合谷维素对肠易激综合征的治疗效果。方法将2009年1月至2011年1月收治的198例肠易激综合征患者随机分为两组,其中治疗组110例,给予马来酸曲美布汀联合谷维素进行治疗;常规组88例,给予氟西汀联合谷维素进行治疗,观察两组患者治疗后的临床疗效。结果治疗组总有效率为90.00%,高于常规组的72.73%,两组治疗效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论马来酸曲美布汀联合谷维素对胃肠兴奋、抑制的双向运动和内脏自主神经系统起调节作用,并减缓了患者的症状,对其康复起了很大的推动作用。     

马来酸曲美布汀联合复合乳酸菌治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀联合复合乳酸菌治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法将202例肠易激综合征患者随机分成3组,A组70例,应用马来酸曲美布汀200mg与复合乳酸菌胶囊0．66g均3次／d口服;B组67例,应用马来酸曲美布汀200mg3次／d口服;C组65例,应用复合乳酸菌胶囊0．66g3次／d13服。疗程均4周。结果A组有效率96％,B组有效率52％（P〈0．01）,C组有效率65％（P〈0．01）,A组对缓解腹胀、腹泻优于B、C组。结论马来酸曲美布汀联合复合乳酸菌是治疗肠易激综合征的有效方法。     

马来酸曲美布汀胶囊治疗96例肠易激综合征的临床观察

目的:探讨马来酸曲美布汀胶囊治疗肠易激综合征的临床疗效。方法:选择符合1992年罗马Ⅱ诊断标准的96例肠易激综合征患者口服马来酸曲美布汀胶囊治疗,观察治疗前后症状变化,并按症状进行分级记分评估。结果:50例肠易激综合症患者经用马来酸曲美布汀胶囊治疗后总体改善率达72.00%,且治疗中未发现不良反应。结论:马来酸曲美布汀胶囊是一种治疗肠易激综合征较理想的药物。     

美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀对肠易激综合征患者的影响

目的:观察美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床效果。方法:选取2018年4月～2019年3月收治的肠易激综合征患者110例为研究对象,按随机数字表法分为甲组与乙组,各55例。甲组给予马来酸曲美布汀治疗,乙组给予美沙拉嗪+马来酸曲美布汀治疗。对比两组疗效、症状积分及细胞因子水平。结果:乙组治疗总有效率94.5%明显高于甲组的78.2%,差异有统计学意义(P<0.05);乙组黏液便、排便时腹胀、排便过程异常、排便性状异常、腹痛频率以及腹痛时间等症状积分明显低于甲组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前各细胞因子水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组白介素-6、白介素-8及肿瘤坏死因子-α水平低于治疗前,且乙组治疗后白介素-6、白介素-8及肿瘤坏死因子-α水平低于甲组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征效果显著,可改善患者细胞因子水平,较快缓解患者各项临床症状。     

马来酸曲美布汀与黛力新治疗腹泻型肠易激综合征120例分析

选取于本院就诊的腹泻型肠易激综合征患者120例,随机分成马来酸曲美布汀组（A组）、黛力新组（B组）和马来酸曲美布汀联合黛力新治疗组（C组）。A组单独采用马来酸曲美布汀治疗,B组单独采用黛力新治疗,C组采用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗,8w后评估三组患者临床疗效。结果三组患者治疗前HAMD、HAMA均高于正常;B组及C组患者治疗后HAMD、HAMA较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;C组患者临床疗效明显优于A、B组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。IBS患者常伴焦虑、抑郁、恐慌等精神障碍;马来酸曲美布汀联合黛力新治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著。     

马来酸曲美布汀对肠易激综合征的治疗效果及不良反应分析

目的:探究分析马来酸曲美布汀应用于治疗肠易激综合征的临床疗效和安全性.方法:在2017年1月至2020年1月本院接诊的肠易激综合征患者中抽取200例作为观察对象,按照电脑分组方法随机分为研究组(n=100)和对照组(n=100),对照组患者给予匹维溴铵治疗,研究组在此基础上加用马来酸曲美布汀治疗,对比两组患者的临床症状...     

马来酸曲美布汀联合西兰司琼治疗肠易激综合征观察

目的：探讨马来酸曲美布汀联合西兰司琼治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法：选取2019年1月至2021年1月收治的102例IBS患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各51例。对照组采用马来酸曲美布汀治疗,观察组在对照组基础上联合西兰司琼治疗,两组均治疗7 d。于治疗7 d时评估两组治疗效果,比较两组治疗前、治疗7 d时的致炎因子 [白介素-18（IL-18）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及白介素-10（IL-10）]、血清P物质（SP）、生长抑素（SS）水平,统计两组治疗期间不良反应发生情况。结果：观察组治疗7 d时的总有效率为96.08%（49/51）,高于对照组的82.35%（42/51）,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗结束时IL-18、TNF-α水平均较治疗前降低,IL-10水平均较治疗前升高（P＜0.05）;观察组治疗结束时IL-18、TNF-α水平（100.18±18.18） mg/L、（8.78±0.41） ng/L,分别低于对照组的（125.03±19.95） mg/L、（12.24±1.65） ng/L,IL-10水平（38.05±10.56） mg/L高于对照组的（30.15±10.42） mg/L（P＜0.05）。治疗7 d时,两组血清SP、SS水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）;两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：马来酸曲美布汀联合西兰司琼治疗IBS疗效显著,可有效减轻炎症反应,改善血清SP、SS水平,且不会明显增加不良反应。     

马来酸曲美布汀和小剂量阿普唑仑治疗肠易激综合征临床观察

目的:评价马来酸曲美布汀联合小剂量阿普唑仑治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效及安全性。方法:将148例患者分为马来酸曲美布汀和小剂量阿普唑仑治疗组与多潘立酮对照组。疗程均为8周,随访3个月。两组患者年龄、性别、体重、临床指征差异均无显著性(P>0.05)。结果:治疗组症状缓解的总有效率为92.3%,与对照组(61.4%)比较差异有显著性(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合小剂量阿普唑仑治疗IBS安全有效。     

马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征20例

肠易激综合征(IBS)指的是一组包括腹痛、腹胀、排便习惯和大便性状异常,持续存在或间歇发作,而又缺乏明显的形态学和生化学异常改变可以解释的症候群,是一种发病率较高的慢性功能性疾病。根据临床症状,IBS可分为腹泻型、便秘型和腹泻便秘交替型3型,其中以腹泻型最为多见。自200     

马来酸曲美布汀联合六味安消胶囊治疗便秘型肠易激综合征

目的观察马来酸曲美布汀联合六味安消胶囊对便秘型肠易激综合征（IBS—C）的疗效及安全性。方法将符合罗马Ⅲ标准的66例IBS—C患者随机分为治疗组34例和对照组32例,治疗组用马来酸曲美布汀片200mg／次,3次／天,六味安消胶囊3粒／次,3次／天;对照组单用马来酸曲美布汀200mg／次,3次／天。疗程均为4周。结果4周后两组腹痛、腹胀均有明显改善,治疗组腹痛、腹胀总有效率分别为91．18％、94．12％,对照组分别为84．38％和78．13％,两组Bristol粪便性状分型均明显改善,治疗组更为明显。治疗组对便秘、腹胀的改善比对照组更为明显（P〈0．05）,对腹痛的改善与对照组无显著差异（P〉0．05）。结论马来酸曲美布汀可有效地改善IBS-C患者的便秘、腹痛及腹胀症状,联合六味安消胶囊可进一步改善便秘、腹胀症状。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征60例

目的:观察马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征(IBS)的临床效果。方法:将符合诊断要求的116例IBS患者按就诊时间的先后顺序分为两组,治疗组给予马来酸曲美布汀0.2g口服,每日3次,对照组给予谷维素20mg口服,每日3次,疗程均为4周。用药前后记录各项临床症状,并行血、尿、粪常规及肝、肾功能检查。结果:治疗组治疗前后总分分别为7.50±3.90、2.23±1.37,差异具有显著性(P<0.01),而对照组治疗前后比较差异无显著性(P>0.05),马来酸曲美布汀对缓解IBS患者的各项症状均有较好的效果,总症状改善率达(70.27±22.76)%,且未见明显不良反应。结论:马来酸曲美布汀是一种安全有效的治疗IBS的理想药物。     

文拉法辛联合马来酸曲美布汀及双歧三联活菌方法治疗难治性肠易激综合征的效果

目的探讨文拉法辛联合双歧三联活菌、马来酸曲美布汀对难治性肠易激综合征患者的治疗效果。方法本次研究对象来源于我院2015年7月~2016年7月收治的难治性肠易激综合征患者78例,随机分成两组各39例,对照组采用马来酸曲美布汀联合双歧三联活菌治疗,观察组基于对照组加用文拉法辛,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率为94.9%,高于对照组71.8%(P<0.05);观察组症状频率指数、症状程度指数均明显低于对照组(P<0.05)。结论文拉法辛联合马来酸曲美布汀及双歧三联活菌治疗难治性IBS临床疗效优良,值得推广。     

马来酸曲美布汀对肠易激综合征5-HT、SP及CGRP的影响观察

观察马来酸曲美布汀对肠易激综合征(IBS)血浆5-羟色胺(5-HT)、血清P物质(SP)及降钙素基因相关肽(CGRP)的影响。选取收治的IBS患者100例,均在常规治疗的基础上给予马来酸曲美布汀治疗。观察治疗前后血浆5-HT、SP、CGRP水平。治疗后血浆5-HT、SP、CGRP水平明显低于治疗前(P<0.05)。马来酸曲美布汀可有效调节IBS血浆5-HT、SP、CGRP水平,从机制上阻断IBS的发病环节。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征效果观察

肠易激综合征（IBS）是一种病因不明，以腹痛或腹部不适以及大便习惯改变为特征的慢性功能性肠道疾病，可严重影响病人的生活质量。其发病可能与肠道运动功能障碍和肠道内脏感觉过敏等因素有关。目前对该病没有特效治疗方法，治疗主要以调节肠道运动，改善大便习惯和调节肠道内脏感觉等为主。马来酸曲美布汀是一种胃肠道运动节律调节剂，其对IBS病人常见的腹痛、腹部不适、便秘、腹泻等症状均具有较好的疗效。但该药物在国内应用研究的相关临床资料不多。2005年8月～2006年4月，我们用马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征（C-IBS），取得较好效果，现报告如下。     

马来酸曲美布汀联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠易激综合征的疗效分析

我们采用调节肠功能紊乱的马来酸曲美布汀联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗肠易激综合征（IBS）60例，取得满意疗效,报告如下。     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效观察

肠易激综合征（IBS）是一种具有特殊病理生理基础,独立的肠功能紊乱性疾病。目前对IBS的治疗方法颇多,但疗效均不确切。我们应用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗IBS56例,并与单用马来酸曲美布汀治疗比较,疗效满意,报告如下。     

马来酸曲美布汀辅助心理治疗肠易激综合征28例临床分析

目的探讨马来酸曲关布汀辅助心理治疗对肠易激综合征（IBS）患者疗效。方法对52例IBS患者随机分组，24例采用马来酸曲美布汀治疗为对照组，28例采用马来酸曲美布汀辅助心理治疗为实验组。结果实验组临床症状改善和有效的病例均显著高于对照组；经3个月随访，康复效果明显优于对照组（P〈0．05）。结论在适当药物治疗基础上，辅助心理治疗使患者减少不良心理因素，调整情绪状态，对IBS的康复具有重要意义。     

马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠功能紊乱疗效观察

目的：探讨马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠功能紊乱的临床疗效。方法：选择2010年3月~2012年3月期间我院收治的肠功能紊乱患者244例,随机分为观察组123例和对照组121例。两组患者停用其他肠易激综合症药物,对照组给予马来酸曲美布汀200 mg/次,3次/d;观察组在对照组基础上加用培菲康630 mg/次,2次/d,两组均连续治疗1个月。观察治疗后两组患者肠功能的变化及药物不良反应。结果：治疗后1个月,观察组患者症状好转明显优于对照组,观察组有效率（90.24%）明显高于对照组（72.73%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率无显著差异（P〉0.05）。结论：马来酸曲美布汀联合培菲康治疗肠功能紊乱疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征临床分析

目的观察马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将156例治疗肠易激综合征患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予马来酸曲美布汀胶囊200 mg,3次/d,餐前温开水吞服;对照组给予胃复安10 mg口服,3次/d,两组疗程均为4周。结果治疗组总有效率为88.46%,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征安全性好,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。     

马来酸曲美布汀联合双歧三联活菌治疗肠易激综合征疗效观察

目的比较马来酸曲美布汀联合双歧三联活菌与单剂马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效。方法将96例肠易激综合征患者随机分成2组,治疗组50例,应用马来酸曲美布汀200 mg,口服,3次/d,加双歧三联活菌胶囊420 mg,口服,3次/d;对照组46例,应用单剂马来酸曲美布汀200 mg,口服,3次/d。疗程均4周。结果治疗组有效率为94%,对照组有效率为78%(P<0.05),治疗组对缓解腹泻、腹胀优于对照组。结论马来酸曲美布汀联合双歧三联活菌是治疗肠易激综合征的有效方法。