布地奈德福莫特罗联合肺康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果观察

目的 观察布地奈德福莫特罗联合肺康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果。方法 将呼吸内科收治的84例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分成观察组与对照组各42例,对照组予布地奈德福莫特罗治疗,观察组则采用布地奈德福莫特罗联合肺康复训练治疗,比较两组治疗前后肺功能[第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占用肺活量百分比(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速值(PEF)]、动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、血氧饱和度(SaO2)]及生活质量水平。结果 治疗前两组观察指标无明显差异（P>0.05）;治疗后,观察组PEF、FEV1、FEV1/FVC优于对照组(P<0.05),PaO2、SaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(P<0.05),生活质量高于对照组(P<0.05)。结论 布地奈德福莫特罗联合肺康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果确切,可有效提高患者肺部功能及生活质量,改善动脉血气指标水平,临床价值高。     

噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响

目的 探索分析针对阻塞性肺疾病患者应用噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂实施治疗对其肺功能的作用和影响.方法 将我院2019年1月至10月期间收治的慢性阻塞性肺疾病患者80例作为研究对象并随机分组,对照组40例均接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,研究组40例均接受噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗....     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病缓解期患者治疗中的疗效评价

目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病缓解期患者中的应用价值。方法 选择2020年1月—2022年1月重庆市綦江区人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病缓解期患者92例为研究对象,依据随机数表法划分为对照组(46例)与研究组(46例)。对照组采取常规治疗,研究组在对照组基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,两组均治疗3个月。对比两组临床疗效、肺功能、动脉血气指标、生活质量、不良反应。结果研究组治疗总有效率(95.65%)高于对照组(80.43%),差异有统计学意义(χ²=5.060,P<0.05)。观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)、FEV1/FVC、最大通气量(MVV)、动脉血氧分压(PaO₂)高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的慢性阻塞性肺疾病评估量表(CAT)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂能够有效促进慢性阻塞性肺疾病缓解期患者肺功能改善,调节动脉血气指...     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病的效果

目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法 选取2020年3月至2023年3月河南省人民医院收治的64例稳定期重度COPD患者为研究对象,按照随机数字分为对照组与研究组,每组32例。对照组采用传统治疗,研究组在对照组治疗基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗总有效率、血气分析[动脉血氧分压(PaO₂)、氧合指数]、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、 FEV1/FVC(%)]、慢阻肺评估测试问卷(CAT)和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分及不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率(87.50%,28/32)明显高于对照组(65.63%,21/32),差异有统计学意义(χ²=4.267,P=0.039<0.05)。治疗3个月后,两组PaO₂、氧合指数均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,研究组PaO₂、氧合指数均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗前...     

布地奈德福莫特罗吸入剂联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能及血清炎症因子水平的影响

目的 研究慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者应用布地奈德福莫特罗吸入剂、噻托溴铵治疗对其肺功能及超敏?-C反应蛋白(hs-CRP)、糖类抗原?-125(CA-125)、白细胞介素?-6(I...     

吸入布地奈德福莫特罗干粉剂对慢性阻塞性肺疾病患者的疗效分析

目的 观察吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂对稳定期、Ⅲ～Ⅳ级的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效.方法 将明确诊断的78例COPD病人随机分为治疗组(42例)和对照组(36例),两组病人的基础治疗相同.在此基础上,治疗组给予吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂(160/4.5 μg),每次1吸,每日2次;对照组给予荼碱缓释片0.2 g口服,每日2次;疗程为6个月.观察前后进行肺功能指标测定和圣一乔治呼吸问卷(SGRQ)生活质量评分比较.结果 在观察前,治疗组和对照组的一秒钟用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)和FEV1/预计值的差异无统计学意叉(P＞0.05).在观察结束时,治疗组FEV1/FVC和FEV1/预汁值较观察前均有不同程度的提高(P＜0.05);对照组FEV1/FVC和FEV1/预计值与试验前的差异无统计学意义(P均＞0.05);治疗组呼吸问卷生活质量评分比观察前明显减少(P＜0.05),对照组除呼吸症状得到改善外其他指标无明显变化(P＞0.05);两组因急性加重住院的比例治疗组明显低于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德福莫特罗干粉剂能够改善稳定期Ⅲ～Ⅳ级COPD患者的肺功能和生活质量,降低住院率.     

噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的效果及对血气分析指标、miR-145、miR-146a的影响

目的 探讨噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法 选择2021年3月至2022年1月收治的86例COPD患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各43例。对照组给予布地奈德福莫特罗治疗,观察组在对照组基础上给予噻托溴铵治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的动脉血氧分压(PaO₂)、血氧饱和度(SaO₂)高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)、COPD评估测试(CAT)评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的miR-145、miR-146a表达水平均高于对照组(P<0.05)。结论 噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗治疗COPD的效果满意,可改善患者的血气分析指标与临床症状,调节miR-145、miR-146a表达。     

噻托溴铵粉联合布地奈德福莫特罗吸入治疗支气管哮喘慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的短期疗效

目的观察噻托溴铵粉吸入剂（思力华）联合布地奈德福莫特罗（信必可）吸入治疗支气管哮喘慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的短期疗效。方法将152例支气管哮喘慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者随机分为试验组（80例）和对照组（72例）。在一般治疗基础上,对照组给予信必可吸入;试验组给予思力华联合信必可吸入,疗程均为4周。观察两组治疗效果。结果治疗后,两组肺功能指标均得到改善,试验组第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量（FEV1/FVC）指标高于对照组（P<0.05）;残气量/肺总量（RV/TLC）指标低于对照组（P<0.05）。两组慢性阻塞性肺疾病评分（CAT评分）均降低,试验组更为明显(P<0.05)。两组ACT评分均升高,试验组更明显,组间比较（23±4）分 vs (15±2）分(P<0.05)。两组急性加重次数均减少,试验组更明显(P<0.05)。两组治疗均未出现严重不良反应。患者平均治疗费用试验组同对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在支气管哮喘慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者治疗中联用思力华和信必可吸入可提高疗效,且治疗费用增加不明显。     

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠的临床研究

目的:探讨布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠(asthma COPD overlap,ACO)的临床效果及安全性。方法:选择2016年1月至2018年12月开滦总医院林西医院呼吸内科收治的ACO且符合入组标准的160例患者作为观察对象,采取前瞻性队列研究进行观察分析。160例患者应用计算机随机数...     

布地奈德雾化吸入对急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效分析

目的:探讨布地奈德雾化吸入对急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将2015年1月至2018年6月期间收治的急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者70例随机分为对照组(n=35)和研究组(n=35),对照组患者予以常规基础治疗;观察组在对照组治疗的基础上应用布地奈德1 mg雾化吸入治疗,每日2次,比较两组临床效果。结果:两组患者治疗前FEV1/FVC无明显差异(P0.05),治疗1周后,观察组总有效率和FEV1/FVC明显高于对照组(P0.05)。结论:布地奈德雾化吸入可提高急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的FEV1/FVC,建议临床推广应用。     

对比分析布地奈德福莫特罗治疗慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者的效果差异

目的:浅析慢阻肺合并肺癌稳定期与慢阻肺稳定期患者采取布地奈德福莫特罗治疗的效果.方法:本次研究时段为2018年12月至2019年12月,甲组为44例慢阻肺稳定期患者,乙组为44例慢阻肺合并肺癌稳定期患者,对比两组临床疗效.结果:甲组比乙组肺功能指标更优(P<0.05);甲组生活质量评分显著高于乙组(P<0.05);甲组...     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病50例分析

目的观察布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法将50例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组和对照组,每组各25例。两组均予常规抗感染、平喘、止咳、吸O2和对症处理,治疗组加用布地奈德混悬液2 ml(1mg)雾化吸入,每天2次;观察两组治疗后咳嗽、咯痰、喘息、呼吸困难、血气分析和肺功能改善情况,进行临床疗效分析。结果治疗组气喘、咳嗽、呼吸困难方面的改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗组总有效率明显高于对照组,治疗组患者在治疗期间未发生口腔真菌感染等明显的不良反应。结论布地奈德混悬剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效明显,能明显改善患者的临床症状和肺功能情况,缩短病程,安全性较好,充分做好雾化吸入的各项护理是确保治疗有效,减少副作用的重要措施。     

布地奈德福莫特罗吸入联合噻托溴铵对慢阻肺急性加重期患者呼吸力学及血气分析的影响

目的:探索布地奈德福莫特罗吸入联合噻托溴铵对慢阻肺急性加重期患者呼吸力学及血气分析的影响.方法:选择2019年5月～2020年5月慢阻肺急性加重期患者80例,以随机数字表法分为对照组和观察组,各40例.两组均行常规治疗,基于此,对照组给予布地奈德福莫特罗吸入治疗,观察组在对照组基础上加用噻托溴铵治疗,治疗7 d.对比两...     

慢性阻塞性肺疾病合并肺癌62例临床分析

总结１９９５～２０００年收治６２例慢性阻塞性肺疾病（Ｃｈｒｏｎｉｃｏｂｓｔｒｕｃｔｉｖｅｐｕｌｍｏｎａｒｙｄｉｓｅａｓｅ，ＣＯＰＤ）合并肺癌患者临床资料 ,现分析报道如下。１临床资料１．１一般资料本组６２例 ,男性５９例 ,女性３例。年龄５８～８５岁 ,平均７０．５岁。ＣＯＰＤ病史５～４０年 ,平均２０．６年。吸烟４９例 ,无吸烟９例。１．２临床表现除咳嗽咳痰为共有症状外 ,痰中带血或咯血２２例 ,锁骨上或颈部淋巴结肿大１５例 ,胸痛１０例 ,胸腔积液１０例 ,声音嘶哑３例 ,上腔静脉阻塞综合征２例。１．３实验室检查血…     

呼吸锻炼对慢性阻塞性肺疾病患者的影响

近年来，我们对33例慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者在康复期进行呼吸锻炼，经临床观察，取得满意效果。现报告如下。     

参芪十一味颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗COPD稳定期疗效分析

目的:观察参芪十一味颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:选择80例GOLD分组为C、D组的COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组予参芪十一味颗粒+布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,疗程为3个月。观察患者治疗前后肺功能、免疫功能、生活质量评分(CAT问卷、急性加重次数)变化。结果:治疗组治疗后FEV_1、FVC、FEV_1/FVC、CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、CAT评分较治疗前均有显著差异(P0.01或P0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CAT评分有显著差异(P0.01或P0.05);对照组治疗后FVC、CAT评分较治疗前有显著差异(P0.01或P0.05)。治疗组1年内急性加重≥2次较对照组明显减少(P0.01)。结论:参芪十一味颗粒联合布地奈德福莫特罗可以提高COPD稳定期患者的免疫功能,改善肺功能,提高生活质量。     

布地奈德氧气雾化吸入在改善慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者呼吸应答中的作用

目的探讨在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期患者中,布地奈德氧气雾化吸入对患者呼吸应答中的影响。方法以上蔡县人民医院在2012年3月至2014年6月收治的84例COPD急性发作期患者作为研究对象,按照随机分布的方式将其分为试验组与对照组,每组42例。给予对照组常规治疗,试验组在常规治疗的基础上,给予布地奈德氧气雾化吸入治疗,观察两组患者的临床效果,比较两组患者治疗前后的胸肺顺应性、气体交换情况。结果在患者的胸肺顺应性改善状况方面,两组患者治疗前肺顺应性(CL)、总顺应性(CT)及胸廓顺应性(CTh)水平比较差异均未见统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的CL、CT、CTh水平均得到明显提高,且治疗后,试验组患者的CL、CT、CTh水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。同时,在两组患者气体交换情况方面,两组患者治疗前,两组患者的FEV1.0(1 s用力呼气量)、PEF(峰值呼气流速)、最大吸气压(MIP)、最大呼气压(MEP)指标差异均未见统计学意义(P0.05),经过连续1周的治疗后,两组患者的FEV1.0、MIP、PEF、MEP指标均得到提升,且治疗后,试验组患者的FEV1.0、MIP、PEF、MEP的改善水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论利用布地奈德氧气雾化吸入治疗COPD急性发作期患者,可有效改善患者的呼吸应答,提高治疗效果,具有较高的临床推广价值。     

布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

对我科2005—12～2007—02布地奈德吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）疗效观察总结如下。