灾难性抗磷脂综合征1例报道

抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一种系统性自身免疫性疾病,以反复发生动脉或静脉血栓形成、反复习惯性流产和血小板减少为主要临床表现.大约70％ APS患者为女性,育龄女性更为常见.灾难性抗磷脂综合征(catastrophic antiphospholipid syndrome,CAPS)是APS的一种加速进展的少见类型,仅占所有抗磷脂综合征(APS)的1％[1].CAPS临床表现不特异,进展快,病死率高,需引起临床医师的高度重视.现将我院收治的1例CAPS病例报道如下.     

抗磷脂抗体与抗磷脂血栓综合征

抗磷脂抗体（ＡＰＡ）与抗磷脂血栓综合征（ＡＰＬ－Ｔ）的发生密切相关,但ＡＰＡ引起ＡＰＴ－Ｔ的发病机制仍不清楚,近年来ＡＰＡ通过抑制蛋白Ｃ（ＰＣ）途径,引起获得抗活化蛋白Ｃ现象进而导致血栓的研究受到关注。本主要将抗磷脂血栓综合征的研究进展作一综述。     

抗心磷脂抗体检测和抗磷脂抗体综合征诊断

磷脂是指分子中含有醇 ,脂肪酸和磷酸基团的一类化合物。人体内的磷脂主要是含有甘油醇的甘油磷脂 ,包括心磷脂 ,磷脂酰丝氨酸 ,磷脂酰胆固醇 ,磷脂酰乙醇胺等。抗磷脂抗体 (antiphospholipidantibody ,aPL)是一族针对带负电荷磷脂或带负电荷磷脂与蛋白复合物的异质性抗体。抗磷脂抗体综合征 (antiphospholipidsyndrome ,APS) ,是一组与抗磷脂抗体有关的自身免疫性疾病 ,典型的临床表现有动脉血栓 ,静脉血栓以及妊娠丢失。APS患者血中检出aPL是确立APS诊断的必要条件。根据一些aPL可以识别磷脂或磷脂与蛋白复合物的特性 ,采用心磷脂包…     

抗磷脂抗体与抗磷脂血栓综合征

抗磷脂抗体(APA)与抗磷脂血栓综合征(APL-T)的发生密切相关,但APA引起APL-T的发病机制仍不清楚,近年来APA通过抑制蛋白C(PC)途径,引起获得性抗活化蛋白C现象进而导致血栓的研究受到关注。本文主要将抗磷脂血栓综合征的研究进展作一综述。     

抗凝血酶原抗体和抗磷脂抗体综合征

凝血酶原属于维生素K依赖性凝血因子。抗磷脂抗体综合征主要表现为血栓和反复流产。低亲和力的抗凝血酶原抗体与抗磷脂抗体综合征存在一定的联系。抗凝血酶原抗体检测标准化将有助于抗磷脂抗体综合征的诊断     

抗磷脂综合征

近年来,一些学者发现系统性红斑狼疮(SLE)及某些自身免疫性疾病患者血清中存在抗磷脂抗体(APLA),包括狼疮抗凝物质(LA)和抗心磷脂(ACL).随着研究的深入,对APLA的临床意义获得了较多的认识,发现静脉和动脉血栓、神经精神症状、血小板减少,反复流产等临床表现与APLA密切相关,并提出血清中具有APLA的患者伴静脉和/或动脉血栓、血小板减少等表现者称抗磷脂综合征(APS).本文复习有关文献,对APS作一综述.一、APLA的生物学特性和发生率     

抗磷脂抗体综合征的实验与临床

抗磷脂抗体（antiphospholipid antibody,APA）的本质仍不清楚,但大多学认为是一组酸性磷脂的异质性自身抗体的总称.它包括狼疮抗凝因子（lupus anticoagulant,LA）、抗心磷脂抗体（anticardiolipin antibodies,ACA）两大类,抗磷脂酸抗体、抗磷脂酰丝氨酸抗体、抗磷脂酰乙醇胺抗体、抗磷脂酰胆碱抗体、抗磷脂酰肌醇抗体等均可归于这两大类中.     

抗磷脂抗体综合征的护理探讨

抗磷脂抗体综合征 (APS)是以多发性动、静脉栓塞、习惯性流产、肺动脉高压和血小板减少等多样临床表现的一种综合征。此综合征体内存在抗磷脂抗体 (APL) ,最初在自身免疫性疾病 ,如红斑狼疮等病例发现 ,但此后的研究和病例报告证明无自身免疫性疾病和恶性疾病患者也可患此综合征 ,称原发性抗磷脂抗体综合征。本征部分病例可发生迅速进展的多脏器血栓形成的急剧型 ,预后不良。因此 ,早期正确的诊断 ,及时治疗和全面细致的护理已引起人们的高度重视。本文作者结合病例对APS的有关问题及护理介绍如下。1　典型病例患者 :女 ,38岁。因鼻衄、…     

原发性抗磷脂抗体综合征1例

抗磷脂抗体综合征 (ａｎｔｉｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄｓｙｎｄｒｏｍｅ ,ＡＰＳ)是 80年代初发现的一种自身免疫性疾病 ,分原发性和继发性 ,其中原发性较少见 ,现报道 1例。患者 ,女 ,3 6岁 ,已婚 ,主因产后发热、喘憋 4天 ,于 2 0 0 1年 12月 19日入院。 2 0 0 1年 12月 15日患者于宫内孕 2 8周自然分娩 1死胎 ,1天后出现畏寒发热 ,体温最高达 3 9.6℃ ,伴喘憋、咳嗽、咳暗红色血痰 ,每日 3 0～ 40ｍｌ。既往右下肢静脉炎 8年。反复流产 4次 (分别于宫内孕 12、16、16、18周 )。入院查体 :体温 3 7℃ ,脉搏 78次 /ｍｉｎ ,呼吸 2 0次 /ｍ…     

抗凝血酶原抗体和抗磷脂抗体综合征

凝血酶原属于维生素K依赖性凝血因子。抗磷脂抗体综合征主要表现为血栓和反复流产。低亲和力的抗凝血酶原抗体与抗磷脂抗体综合征存在一定的联系。抗凝血酶原抗体检测标准化将有助于抗磷脂抗体综合征的诊断。     

抗磷脂抗体综合征与血栓形成

抗磷脂抗体综合征（antiphospholipid syndrome，APS）是一组以反复发生动脉、静脉血栓和（或）习惯性流产为临床表现，伴持续性抗磷脂抗体（APA）或抗β2-糖蛋白I（β2-glycoprotein I，β2GPI）抗体阳性，累及多系统的非炎症性自身免疫性疾病。由于血栓是APS患者最突出的临床表现，     

抗磷脂抗体综合征合并中枢神经系统疾病5例报道及文献复习

目的:探讨抗磷脂抗体综合征(APS)中枢神经系统损害的临床表现及诊治特点。方法:回顾性分析APS合并中枢神经系统疾病患者5例的临床资料,结合文献进行分析。结果:5例抗磷脂抗体(aPL)均阳性,合并脑梗死2例,合并舞蹈病2例,合并癫痫1例,合并僵人综合征1例;治疗予以抗血小板、抗凝、抑制炎症、免疫抑制等,患者症状均得到改善。结论:神经系统受累的APS的诊断主要依据相关临床表现及a PL的检测,未有明确病因的神经系统疾病,可行a PL检测,有助于APS的诊治。     

血栓性抗磷脂综合征7例回顾性分析

目的探讨血栓性抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)的临床表现、实验室检验、神经影像检查、诊治。方法收集2019年1月至2020年11月收治的7例血栓性APS患者的临床资料,对其临床资料、辅助检查、治疗措施及神经影像等进行回顾性分析。结果7例抗磷脂抗体均阳性,血栓累及脑、肾、肺1例,考虑灾难性APS,下肢反复动静脉血栓1例,下肢静脉血栓3例,脑梗死3例。病例中合并系统性红斑狼疮2例,合并强直性脊柱炎1例。予以华法林或利伐沙班抗凝等治疗。因合并结核性脑膜炎去世1例,其余6例症状均得到改善。结论血栓性APS的特点是静脉、动脉或微血管血栓形成,是一类异质性很强的疾病。脑循环是最常受影响的动脉领域,血栓性APS的治疗应该评估血栓的风险,分层治疗。     

33例抗磷脂抗体综合征病人的护理

抗磷脂抗体综合征(antiphospholipid antibody syndrome,APS),是一种以血小板减少、动静脉血栓形成和(或)习惯性流产为主要表现的临床综合征,常伴有抗磷脂抗体(APA)和抗β2Ⅰ糖蛋白(β2GPI)抗体阳性[1]。部分病人起病突然,出血量大,或全身多器官迅速栓塞,甚至出现弥散性血管内凝血(DIC)而危及生命。因此,及早正确的诊断,及时用药治疗和全面细致的护理对疾病的预后尤为重要。抗磷脂抗体综合征常继发于其他     

抗磷脂综合征临床特征分析

目的探讨抗磷脂综合征（APS）的临床特征和实验室检查特点。方法回顾性分析总结2009年1月-2012年1月26例APS患者的临床表现和实验室检查。结果患者共26例,男8例,女18例。原发性APS7例,继发性APS19例,其中继发系统性红斑狼疮11例。21例血栓形成患者中静脉血栓16例,动脉闭塞7例,其中静脉血栓和动脉闭塞同时存在2例。血栓事件以下肢深静脉血栓、脑梗死为常见。在16例已婚女性中7例出现病态妊娠,4例为习惯性自发性流产。57．7％患者出现血小板下降,69．2％患者不同程度血红蛋白下降。结论APS以血栓形成及病态妊娠为特点。其临床表现具有多样性。早期诊治是改善预后的关键。     

抗磷脂综合征55例临床分析

目的:探讨抗磷脂综合征(APS)的临床特点和诊治经验,提高对该病的诊治水平.方法:收集并回顾性分析 55例APS患者的临床资料.结果:男8例,女47例,男女比例1∶5.9,确诊时年龄为15 ～ 71岁,中位年龄34岁.原发性APS(PAPS)35例,继发性APS(SAPS)20例.55例患者中,30例(54.5%)发生血栓事件,血栓事件以下肢深静脉血栓(27.3%)和脑梗死(14.5%)常见.18例(32.7%)出现血小板减少.2例患者发生恶性APS.24例(43.6%)女性患者出现病态妊娠.所有患者抗心磷脂抗体(ACL)均为阳性.结论:APS以血栓形成和病态妊娠为主要特点,其免疫学特征主要是高滴度ACL阳性,由于血栓可以累及多个部位,首发症状多样化,早期诊治是改善预后的关键.     

临床少见的抗磷脂抗体综合征

抗磷脂抗体综合征 (APS)是具有血栓形成、习惯性流产、血小板减少等临床症状和抗心磷脂抗体 (ACL)等抗磷脂抗体阳性为特征的自身免疫性疾病。APS临床表现多样 ,且临床医师对此缺乏认识 ,常易误诊。现将我们收治并误诊的 1例报告如下。1　临床资料女 ,38岁。因反复皮肤淤斑 10余年 ,加重伴鼻衄、血尿 6天 ,呕血、黑便 1天 ,以血小板减少性紫癜收入院。患者 10年前开始出现左下肢水肿 ,曾于多家医院就诊均诊断为左下肢静脉血栓形成 ,经治疗水肿明显减轻 (具体诊治情况不详 )。但之后开始反复出现皮肤淤斑 ,无其他出血倾向 ,亦未再系统诊治…