受体阻断药的主要药理作用是什么？

答：a受体阻断药的主要药理作用是拮抗去甲肾上腺素和肾上腺素的升压作用，并将肾上腺素的升压作用翻转为降压。——摘自《护士继续教育手册》     

简述巨噬细胞的特异性功能？

答：巨噬细胞寿命较长，在体内可存活数月至数年。体积较大，外形不规则．膜表面皱褶丰富，内含溶酶体和吞噬泡。能主动吞噬杀伤病原微生物和肿瘤细胞，并能与淋巴细胞相互作用，在免疫应答中发挥重要作用。巨噬细胞有多种受体，其中主要包括IgGFc受体，C3b受体和淋巴因子的受体。其功能如下：     

补体的免疫粘附和调理吞噬作用通过何种成分引起？其作用机制如何？

答：补体介导的免疫粘附和调理吞噬作用主要是通过补体酶解片段C3b实现的。C3b片段的一端有一个易变结合部位，另一端形成一个稳定结合部位，通过该稳定结合部位，与细胞或免疫复合物结合的C3b，能与具有C3b受体的细胞如人和哺乳动物的红细胞、血小板等结合，而形成较大的聚合物。这种现象称为免疫粘附作用。由于免疫粘附形成的较大聚合物，容易被吞噬细胞吞噬清除，     

阿托品中毒的救治

阿托品的周围作用较强，主要是阻断节后胆碱能神经支配的效应器上的M-胆碱受体。作用机制是与乙酰胆碱(Ach)竞争胆碱能受体，提高Ach能受体的刺激阈值，起着遮散受体的作用。可对抗Ach引起的M样症状，但它不能阻止Ach的积蓄，也不能使已聚积的Ach分解。其抗M-胆碱作用表现为松弛多种平滑肌，抑制多种腺体分泌，加速心率和扩大瞳孔。但它对N-胆碱反应系统中和中枢神经系统的作用有限。     

组胺怎样通过组胺受体产生作用？

答：组胺的作用系通过细胞膜组胺受体产生，组胺受体有组胺受体1（H1受体）和组胺受体2（H2受体）两种。H1受体多分布在心脏、血管和平滑肌的细胞上，当组胺作用于H1受体后，细胞内环磷酸鸟苷（C—GMP）增多，表现心率加快，血管收缩，支气管、小肠平滑肌收缩和微血管通透性增高。H2受体多分布在心脏、血管、胃黏膜上皮细胞和白细胞上。     

去甲肾上腺素可作用于哪些受体？其主要用途是什么？

答：去甲肾上腺素主要激动α受体，对心脏β1受体也有较弱的刺激作用，对β2受体几无作用。主要表现为对心血管系统的药理作用，常用于药物中毒性低血压、神经性休克的早期消化道出血。     

促红细胞生成素的心肌保护作用

促红细胞生成素（erythropoietin，EP0）与髓内细胞表面的促红细胞生成素受体（erythropoietinreceptor，EPOR）结合具有刺激骨髓细胞产生红细胞的作用。近期的研究表明，EP0还有髓外作用，这种作用与产生红细胞作用没有关系，主要表现为组织保护和细胞抗凋亡。本文就EPO对于心肌的保护作用做一综述。     

经皮神经电刺激激活外周α2A肾上腺素受体

经皮神经电刺激（TENS）广泛用于急慢性疼痛的治疗。已知TENS可激活脊髓的阿片能和5-HT能受体以及脊髓以上的阿片受体。当阿片受体与α2A和α2C肾上腺素受体同时被激活时，可以产生协同镇痛作用。因此，α2受体极有可能与阿片受体和5-HT受体一起参与TENS的镇痛作用。然而，小鼠脊髓中的仅：肾上腺“素受体并未参与TENS的镇痛作用。那么，其他部位的α2肾上腺素受体是否参与TENS的镇痛作用呢？     

白细胞介素13与其受体间作用机制的探讨

白细胞介素13(IL-13)与其受体间的作用是体现生物学活性的基础，而IL-13氨基酸残基突变产生的不同型体能改变这种作用机制，使受体信号增强或减弱，随之生物学活性发生变化，了解这种机制，将为临床上防治IL-13相关疾病提供新的策略。     

全身麻醉药对发育期大脑的影响:毒性作用还是保护作用

<正>大部分婴幼儿手术需要在全身麻醉(简称全麻)下进行,但全麻药在产生麻醉效果的同时,也产生明显的非麻醉作用,可能主要对发育期大脑可能有神经毒性作用[1-2]。对于全麻药麻醉作用的机制,至今还不甚清楚,目前可以肯定的是,全麻药通过兴奋γ氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)受体或抑制N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体而发挥全麻作用。由于GABA受体、NMDA受体介导的生理过程在哺乳动物大脑发育过程     

多巴胺作用于哪些受体？其药理作用表现在哪些方面？

答：多巴胺可作用于α受体和β受体以及外周靶细胞上的多巴胺受体。药理作用有：（1）激动心脏β1受体并有间接释放去甲肾上腺素作用,使收缩力加强,心输出量增加,心率加快;（2）作用于血管的α受体和多巴胺受体,增加收缩压和脉压;（3）激动肾脏多巴胺受体,使肾血管舒张,肾血流量和肾小球滤过率增加;抑制肾小管重吸收钠,排钠利尿。     

细胞因子受体信号转导与造血细胞发育的调控

引言本综述涉及细胞因子受体的结构与功能由于这种受体家庭的研究发展很快，本文详细讨论的主要内容限于造血有关的细胞因子受体，因为此系统是首先被识别的而且它们的基本功能作用已经明确了。可惜由于篇幅的原     

精神分裂症多巴胺D2族受体研究进展

多巴胺受体与精神分裂症存在着十分密切的联系，抗精神病药物对精神分裂症的治疗，主要通过阻断多巴胺D2族受体而发挥作用。D2家族包括D2，D3和D4 3种亚型，章对D2家族多巴胺各类受体亚型的生物学特征、多态性、与抗精神病药物的作用关系等方面进行综述。献复习指出，尽管精神分裂症神经递质的假说很多，D2家族多巴胺受体作为目前抗精神病药物的主要作用受体，其地位一直受研究的重视，而有关的多巴胺假说的研究也正方兴未艾。     

辣椒素受体在动脉粥样硬化发病机制中 作用的研究进展

近年来的中国慢性病前瞻性研究发现，辣椒饮食是中国人群心脑血管疾病等主要慢性病的独特保护因 素。已有大量研究表明，辣椒素受体在动脉粥样硬化及相关危险因素的发生发展中发挥重要作用。本文主 要综述辣椒素受体在动脉粥样硬化发生发展中的作用及其相关机制。     

缺血性脑损伤后血管生成素表达及作用机制的研究进展

血管生成素(angiopoietin，Ang)是一族分泌型的生长因子，该家族主要由Ang-l，Ang-2，Ang-3和Ang-4 14种因子组成。其受体为Tie-1(或Tie)和Tie-2(或TeK)。Ang-1通过使其受体酪氨酸激酶Tie-2磷酸化而发挥作用：抑制内皮细胞凋亡；促进内皮细胞出芽；防渗漏、稳定血管等。Ang-2与Tie-2结合却不能使Tie-2受体激活，从而起到拮抗Ang-1的作用，故Ang-2参与引发血管的重塑和内膜去稳定     

间羟胺注射液与速尿注射液存在配伍禁忌

在抢救休克患者时,我们经常用到以下两组药物:①间羟胺,又称阿拉明,其作用主要是激动血管α受体(以皮肤、黏膜、胃血管为明显),使外周阻力增加,血压上升,多巴胺可激动α、β1受体,较大剂量为每分钟5～20ng/(kg.h)时以激动皮肤黏膜α受体为主,使外周血管收缩,外周阻力增加,血压上升.     

间羟胺注射液与速尿注射液存在配伍禁忌

在抢救休克患时，我们经常用到以下两组药物：①间羟胺，又称阿拉明，其作用主要是激动血管仅受体（以皮肤、黏膜、胃血管为明显），使外周阻力增加，血压上升，多巴胺可激动α、β1受体，较大剂量为每分钟5～20ng／（kg．h）时以激动皮肤黏膜α受体为主，使外周血管收缩，外周阻力增加，血压上升。因此，临床常将两种药物合用增加其升压效果，且其配伍无不良反应。②速尿注射液，利尿作用强速度快，主要用于心、肝、肾等脏器严重水肿，防止急性肾功能衰竭，药理书中明确指出，将其与多巴胺合用可加强利尿作用，临床常用且两无配伍禁忌。     

中脑导水管周围灰质腹外侧区中γ-氨基丁酸受体在疼痛调节中作用的研究进展

中脑导水管周围灰质(periaqueductal gray, PAG)是一片环形区域，位于中脑被盖和顶盖之间，其腹外侧区(ventrolateral periaqueductal gray, vlPAG)在疼痛调控过程中扮演了十分重要的角色。γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid, GABA)受体作为中枢神经系统(central nervous system, CNS)中一种主要的抑制性神经递质，它可以调控vl PAG中大量GABA受体。本文首先介绍PAG与vl PAG的作用、结构和它们在疼痛通路中的作用，然后陈述vl PAG中GABA受体的重要地位和其分类，最后重点综述每种受体的结构和它们与不同药物间的反应或在疼痛调节中其表达水平的变化以及相关调节机制，从而给未来研究vl PAG在疼痛调节中的作用与相关机制提供一定的理论基础。     

雄激素及其受体在痛风炎症反应中作用

雄激素是一类含有19个碳原子的甾体激素，能促进雄性性征的出现并维持其正常状态。雄激素受体（androgen receptor，AR）是一种配体依赖性反转录调节蛋白，主要位于睾丸间质细胞和支持细胞的胞核内。雄激素通过与特异的AR结合发挥生理学作用。近年来，痛风发病率呈逐年升高趋势，其中95％的痛风患者为男性，提示雄激素在痛风炎症反应中起着重要作用。以往，雄激素及其受体的相关研究主要集中在肿瘤、遗传性疾病等领域，但越来越多的研究认为雄激素及其受体与痛风的发病和发展同样有着密切的关系。本文将近年来从雄激素及其受体与细胞因子、细胞免疫等方面的研究来对雄激素及其受体与痛风的关系进行综述，希望对以后痛风的预防及治疗提供参考。     

趋化因子及其受体的研究进展

趋化因子（Chemokine）是能使细胞发生趋化作用的细胞因子总称，最早发现于哺乳动物、鸟类及鱼类动物体内，为一类结构、功能相似，分子量8—10KDa小分子量蛋白质，由中性粒细胞、单核细胞等多种细胞分泌产生，主要表达于中性粒细胞、巨噬细胞等炎症细胞表面，亦可表达于上皮细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞等结构细胞。趋化因子受体与趋化因子相互作用，通常一种趋化因子受体能与多个趋化因子相结合，而一个趋化因子可能有多个高亲和性受体，它们共同构成复杂的网络系统，在多种炎性疾病中起到重要作用。本文仅对趋化因子与其受体的分类、结构、功能及在疾病转归中的作用进行综述。