紫外分光光度法测定樟柳酊中水杨酸的含量

目的建立测定樟柳酊中水杨酸含量的方法。方法以60％乙醇为溶剂，采用紫外分光光度法测定樟柳酊中水杨酸的含量，测定波长为300．10nm。结果水杨酸的平均回收率为100．05％，RSD为0．70％，在8～28μg／ml浓度范围内线性关系良好，相关系数r=0．9999。结论用紫外分光光度法测定樟柳酊中水杨酸的含量，此方法快速、简便、结果准确、重现性好。     

紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星滴耳剂含量

目的：建立紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星的含量。方法：采用紫外分光光度法于283nm波长处测定吸收值。结果：浓度在5—20ug／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），溶液在48小时内浓并无变化，平均回收率99．8％n=6），RSD=0．66％，精密度测定RSD=0.410％（N=6）。     

复方对乙酰氨基酚胶囊含量的紫外分光光度测定法

目的：探讨复方对乙酰氨基酚胶囊中对乙酰氨基酚和西咪替丁含量的简便测定方法。方法：紫外分光光度法直接测定对乙酰氯基酚的含量，采用等吸收双波长消除法测定西咪替丁的含量。结果：两者检测浓度均在2．0—7．0μg．m1^-1范围内与吸收度呈良好线性关系，r=0．9999。平均回收率分别在100．2％，99．9％，RSD分别为0．6％，0．5％。结论：本法准确可靠，简便易行、回收率高，适合于该制剂的含量测定。     

甘草中甘草酸的含量测定

目的：摸索甘草中甘草酸的含量测定方法。方法：采用煎煮法进行提取，并用紫外分光光度法对甘草酸进行含量测定。结果：含量测定的加样回收率为96．4％，RSD为2．07％。结论：含量测定简便可靠，可较好的控制质量。     

HPLC法测定复方水杨酸酊双组分含量

复方水杨酸酊为皮肤外用药，主要用于手足癣、体癣、股癣及花斑癣等，其主要成分为水杨酸、苯甲酸，原质量标准采用紫外分光光度法和酸碱滴定法分别测定两组分的含量，也有资料采用紫外分光光度法或双波长分光光度法测定水杨酸、苯甲酸的含量。作者通过以下试验，选择HPLC法同时测定2组分含量，得到了满意的结果。     

紫外分光光度法对洗必泰含量的测定

在洗必泰有特征吸收峰的２５８ｎｍ波长下，以紫外分光光度法测定洗必泰含量．与高氯酸滴定法相比，对洗必泰量≤２１０μｇ的稀释液，测定误差为０．９％～４．７％．     

氯霉素糊的制备及质量控制

目的研制氯霉素糊，建立氯霉素糊含量测定方法。方法采用乙醇将氯霉素溶解出后采用紫外分光光度法进行含量测定。氯霉素溶解后在278nm波长处可进行测定含量。结果氯霉素糊经乙醇溶解后稀释为每1ml中含20μg的溶液的分光光度法，在278nm的波长处测定吸收度。结论氯霉素糊性质稳定，应用紫外分光光度法测定糊剂中氯霉素含量快捷准确，简便易行。     

RP-HPLC法测定吡罗昔康片的含量

本文对中国药典（2000年版二部）中吡罗昔康片的含量测定方法进行了改进。将以甲醇为溶剂的紫外分光光度法改为反相高效液相色谱法，以美洛昔康为内标，甲醇－乙腈－2％庚烷磺酸钠溶液－冰醋酸（70：10：50：2）为流动相，351nm为紫外检测波长，测定吡罗昔康片的含量。该法结果表明：吡罗昔康在8－48mg/L范围内线性关系良好。r＝0．9998，平均回收率99．9％，100．1％、99．8％，RSD分别为0．83％，1．03％，0．73％（n=5），方法简便、准确、可行。     

联苯苄唑凝胶剂含量的紫外测定法

目的探讨用紫外分光光度法测定联苯苄唑凝胶剂的含量。方法用甲醇作提取溶剂，以253nm为测定波长。结果联苯苄唑浓度在2．32—6．96μg/ml范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．3％，KSD为0．7％。结论该法可用于凝胶剂中联苯苄唑的含量测定。     

血液碳氧血红蛋白双波长分光光度分析法

血液碳氧血红蛋白双波长分光光度分析法莫纪岚李健华赵达维陈斌血液中碳氧血红蛋白（ＨｂＣＯ）的含量测定，可为一氧化碳中毒急性期病人的诊断提供可靠的证据，也可作为接触一氧化碳的生物监测指标。我们从实践中感到双波长分光光度法更适用医疗单位。一、原理和方法１?..     

紫外分光光度法测定醋酸氯己定漱口剂的含量

目的 测定醋酸氯己定漱口剂的含量。方法 采用紫外分光光度法，测定波长为260nm。结果 醋酸氯己定在（2.01-20.10）μg/ml（r=0.99999）范围内，吸收度值与浓度呈良好的线性关系，平均回收率为99．91％，RSD为0．24％（n=9）。结论 方法简便、快速、准确，可作为测定该制剂的含量方法。     

复方卡那霉素滴鼻剂中卡那霉素和倍他米松的含量测定

对卡那霉素的测定一般采用微生物检定法，高氯酸钡滴定法，分光光度法，HPLC衍生化法，但不适用于该复方制剂的含量测定，并且不适合医院制剂快速分析。作者采用衍生化试剂使卡那霉素形成二氢吡啶衍生物，利用其在紫外有吸收进行含量测定，并采用双波长分光光度法，排除对羟基苯甲酸乙脂的干扰直接测定倍他米松的含量，试验结果如下。     

芦荟多糖的提取与含量测定

目的：研究芦荟多糖的提取和含量测定方法。方法：采用水提醇沉法提取芦荟多糖，以甘露糖标准液绘制标准曲线，用苯酚-硫酸、紫外分光光度法于490nm波长处测定芦荟多糖的含量。结果：芦荟多糖含量为8．796mg/ml。结论：该测定方法准确，重复性好，对芦荟多糖含量的测定获得满意结果。     

替地口腔消炎药膜的研制

目的：本文研究用于牙种植的替硝唑地塞米松口腔膜剂的处方制备工艺及含量测定方法。方法：以替硝唑为主药。分光光度法测定其含量。结果：平均回收率99．8％（RSD＝0．30％）。结论：方法可行，临床初步应用疗效显著。     

双波长紫外分光光度法测定戊二醛的含量

目的建立双波长紫外分光光度法测定戊二醛含量的方法。方法采用双波长紫外分光光度计方法,在波长281 nm和381.5 nm处直接测定戊二醛消毒液的吸收度。结果在波长281 nm处,戊二醛含量和吸收度具有良好的相关性,C=0.02413+1.3825A(r=0.9998),线性范围为0.49%~2.96%,平均加样回收率为99.94%。结论该方法简便、准确,操作简单,可用于戊二醛消毒液的含量测定。     

紫外分光光度法测定小儿对乙酰氨基酚灌肠液的含量

目的 建立紫外分光光度法测定小儿对乙酰氨基酚灌肠液的含量。方法 用紫外分光光度法在257nm处测定吸收度，计算含量。结果 在6．4～9．6μg/ml范围内，线性关系良好，平均回收率为99．99%，RSD=0．16％。结论 本方法简便易行，结果可靠，重现性好，精密度高。     

HPLC法测定复方水杨酸酊双组分含量

复方水杨酸酊为皮肤外用药,主要用于手足癣、体癣、股癣及花斑癣等,其主要成分为水杨酸、苯甲酸,原质量标准采用紫外分光光度法和酸碱滴定法分别测定两组分的含量,也有资料采用紫外分光光度法或双波长分光光度法测定水杨酸、苯甲酸的含量[1-2].作者通过以下试验,选择HPLC法同时测定2组分含量,得到了满意的结果.     

血浆中亚甲蓝含量的检测

目的建立固相萃取法提取血浆中微量亚甲蓝及分光光度法进行测定的方法。方法采用固相萃取小柱对血浆样品中残留的亚甲蓝进行萃取分离,在400～800nm处选择分析波长,分光光度法进行含量测定。结果选择653nm为检测波长,在亚甲蓝浓度0．1～2μmol／L的范围内,所得标准曲线方程为Y=66．171X＋0．0567,r=0．998,平均CV为6．5％,回收率在90％～110％之间,病毒灭活血浆亚甲蓝的滤除率大于80％。结论本法简便、准确、精密度高,能够用于血浆中微量亚甲蓝的分析。     

氯强霜的制备及质量控制

目的：介绍氯强霜的制备和质量控制。方法：拟定处方组成与制备工艺，采用紫外分光光度法测定氯霉素含量，用氯化钠消除测定干扰。结果：处方设计合理，制备工艺简便可行；氯霉素测定的标准曲线为A=0．02834C 0．03905，r=0.9999，平均回收率为99．7％，RSD为0．79％。结论：该软膏处方合理，质量控制方法可靠。     

双波长分光光度法对复方中醋酸氯己定含量的测定

为测定与甲硝唑复配的溶液中醋酸氯己定含量,对双波长分光光度法进行了试验观察。结果,在溶液中含醋酸氯己定≤25μg/ml时,其含量与对应的吸光度值差值呈线性关系,相对标准偏差为2.07％。方法简便、快速。