HPLC法测定复方尿囊素乳膏中的尿囊素

目的 建立复方尿囊素乳膏尿囊素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:依利特Hypersil N H2 (4.6m m×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(95∶5),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:215nm.结果 尿囊素浓度在20.29～507.3 g·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);平均回收率为99.3%;RSD为0.9%(n=9).结论 本方法操作简单、灵敏高、结果准确,满足复方尿囊素乳膏质量控制的需要.     

HPLC法测定复方甲硝唑擦剂中甲硝唑和氯霉素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方甲硝唑擦剂中甲硝唑和氯霉素含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(50:50),流速为1mL·min-1,检测波长为277nm,柱温为25℃。结果:甲硝唑和氯霉素分别在50.06μg·mL-1～400.48μg·mL-1(r=0.9998)和7.55μg·mL-1～60.40μg·mL-1(r=0.9998)的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为102.33%(RSD=0.67%)和100.22%(RSD=0.80%)。结论:本方法方便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控标准。     

RP-HPLC法测定尿囊素乳膏的含量

目的建立尿囊素乳膏的含量测定方法。方法以XTerraRP18(4.6mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(0.02∶0.78)为流动相,流速为0.8ml·min-1,检测波长为217nm,采用反相高效液相色谱法测定其含量。结果尿囊素浓度在12.78~68.16μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);平均回收率为99.9%;RSD为0.61%(n=9)。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定大鼠血浆中甲硝唑的浓度

目的 建立大鼠血浆中甲硝唑浓度测定的HPLC法.方法 选用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水-冰乙酸(10:10:80:0.1),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为317nm,柱温25℃,以替硝唑作内标物.结果 甲硝唑的线性范围为1~1 000mg/L,呈良好的线性关系(r=0.996 9),在低、中、高3个质量浓度的准确度分别为99.69%、96.35%、101.2%.RSD分别为0.3%、6.92%、8.66%,其日内、日间精密度≤15%.结论 可用于甲硝唑在大鼠体内的药物动力学研究.     

HPLC法测定小儿布洛芬口服溶液中布洛芬的含量

目的：建立高效液相法测定小儿布洛芬口服溶液中布洛芬含量的方法。方法：采用CenturySIL ODS2（4.6mm×200mm,5μm）色谱柱;流动相：醋酸钠缓冲液（取醋酸钠6.13g,加水750ml,振摇使溶解,用冰醋酸调节pH值至2.5）-乙腈（40：60）;检测波长：265nm;流速：1.0ml/min;柱温：30℃。结果：布洛芬在0.2～1.4mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.1%,RSD=1.2%（n=9）。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于小儿布洛芬口服溶液中布洛芬的质量控制。     

HPLC法测定山药中尿囊素的含量

ＨＰＬＣ法测定山药中尿囊素的含量王宝华，江佩芬，杜海燕（北京中医药大学中药系北京１０００２９）周心茹（北京化工大学分析测试中心北京１０００２９）关键词：山药；尿囊素；ＨＰＬＣ山药为薯蓣科植物（ＤｉｏｓｃｏｒｅａｏｐｐｏｓｉｔａＴｈｕｎｂ）的干燥根茎。...     

皮尔复溶液的稳定性研究

根据化学动力学原理 ,采用恒温加速试验法 ,对皮尔复溶液进行了稳定性研究。     

HPLC法测定复方螺旋霉素片中螺旋霉素和甲硝唑的含量

以乙腈－０．１ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵（１：１）为流动相，在Ｃ１８柱上同时分离测定螺旋霉素和甲硝唑的含量。色谱柱为岛津ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ（６．０ｍｍ×１５０ｍｍ，５μｍ），检测波长为２３２ｎｍ。在浓度为２０￣１００μｇ／ｍｌ的范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系。本法分离度好，简便快速，回收率好，结果准确。     

HPLC法测定不同产地山药中尿囊素的含量

目的　测定不同产地间山药中尿囊素的含量。方法　采用 HPL C法 ,色谱柱 :Shimadzu ODS(15 0 mm×6 .0 mm) ;流动相 :甲醇 -水 (10∶ 90 ) ;流速 :0 .5 m L/min;柱温 :35℃ ;灵敏度 :0 .0 0 5 AU FS;检测波长 :2 2 4 nm;纸速 :2 .0 cm/min。结果　各产地山药中尿囊素含量差异较大。结论　该法快速、简便、重现性好 ,为不同产地间山药中尿囊素的含量比较提供了依据。     

高效液相色谱法测定甲硝唑的含量

甲硝唑 (metronidazole)化学名为 2 甲基点硝基咪唑 1 乙醇 ,其含量的测定一般采用紫外分光光度法 ,但片中辅料的存在常给测定结果带来一定的影响。USPXXⅣ美国药典甲硝唑片采用HPLC外标法测定含量 ,对进样量准确性要求较高。本文采用HPLC内标法测定甲硝唑的含量 ,该法操作简便、准确、重现性好。1　仪器与材料SP880 0高效液相色谱仪 ,SP10 0紫外检测器 ,N2 0 0 0色谱工作站 (浙江大学智能信息工程研究所 ) ,梅特勒AE 2 4 0电子天平。甲硝唑对照品 (含量 99.8% ,中国药品生物制品检定所提供 ) ;维生素B6对照品 (含量 99.5 % ,山…     

皮尔复腹腔灌注预防肠粘连的临床研究

目的探讨皮尔复腹腔灌注预防肠粘连的作用。方法选80例胆囊切除病人,分急症和择期两组,随机在腹腔内灌注皮尔复液或生理盐水,术后6 h测腹腔液纤溶酶原激活物(tPA)活性。结果临床tPA平均值择期:皮尔复组为(3.409±6.19)U/ml,对照组为(1.235±0.355)U/ml(P<0.001);急症:皮尔复组为(1.487±0.342)U/ml,对照组为(0.725±0.376)U/ml(P<0.001)。结论皮尔复液腹腔灌注具有减少腹腔渗出、减轻感染、促进腹腔上皮修复和增加tPA的作用,因此可减少腹腔粘连的发生。     

HPLC法测定新肤螨灵霜中甲硝唑的含量

新肤螨灵霜有杀螨抑菌、消炎止痒和护肤美容作用，其主要成分为甲硝唑、百部提取液、白芷提取液、仙鹤草提取液等。其质量标准用紫外分光光度法测定含量，本文利用HPLC法对其主要成分甲硝唑进行了测定。本法简便、快速、准确。     

皮尔复腹腔灌注预防肠粘连的实验研究

目的探讨皮尔复腹腔灌注预防肠粘连的作用. 方法用80只白兔,采用4种不同方法建立腹腔粘连模型,随机在腹腔内灌注皮尔复液或生理盐水,比较粘连发生率. 结果实验动物粘连形成率皮尔复组7/40,对照组36/40（P＜0.04）. 结论皮尔复液腹腔灌注可以预防腔粘连的发生.     

HPLC法测定复黄片中香蒲新苷

目的 建立复黄片中香蒲新苷的测定方法。方法 复黄片粉中加入甲醇超声提取香蒲新苷,采用Waters Symmetry C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.04%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,柱温：30 ℃,检测波长为254 nm,用外标法计算复黄片中香蒲新苷。结果 香蒲新苷在0.525～8.40 μg线性关系良好,平均回收率为100.24%,RSD为1.12%。结论 本方法简便、快速、准确,可为评价复黄片质量提供依据。     

反相高效液相色谱法测定山药中尿囊素的含量

为建立测定山药中尿囊素含量的高效液相色谱分析方法 ,采用ODS C18色谱柱 ( 2 5 0mm× 4 6mm ;5 μm ) ,流动相为甲醇 水 ( 1∶3 9) ,检测波长为 2 2 4nm ,柱温 3 0℃ ,流速 0 8ml/min。结果显示 ,尿囊素在 0 2 4μg～ 2 40 μg间线性关系良好 ,回归方程为Y =2 0 2 94X 8 9891(r=0 .9992 ) ,尿囊素的平均回收率为 10 3 1%。提示该方法简便、快速、准确 ,可作为山药质量控制的可靠手段之一。     

HPLC法测定冬虫夏草中腺苷含量

采用甲醇为溶剂,提取冬虫夏草及其虫体、子座中的核苷类成分,用ＨＰＬＣ法测定腺苷的含量;色谱条件以μＢｏｎｄａｐａｋ Ｃ_(１８)（４．６ ｍｍ × ２５０ ｍｍ,１０μｍ）为色谱柱,０．０１ ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液（ｐＨ６．５）－ 甲醇（８５： １５）为流动相,检测波长 ＵＶ２６０ ｎｍ,ｒ＝０．９９９９,线性范围 ０．２～１μｇ,回收率１０４．５％。     

硫磺熏蒸对山药中尿囊素的影响

目的 探讨硫磺熏蒸对山药中尿囊素的影响。方法 以尿囊素为指标,选择硫磺用量、熏蒸时间、熏蒸次数3个因素,用L₉(3⁴)正交试验表,考察不同熏蒸工艺尿囊素的量并与未熏蒸山药进行比较。结果 硫磺用量为100 g/m³,熏蒸1次,熏蒸2 h,尿囊素的量最高。结论 不同熏蒸工艺对山药中尿囊素有一定影响,且有随硫磺用量增加、熏蒸时间延长、次数增加而减少的趋势。     

HPLC法测定杜仲叶中槲皮素的含量

槲皮素是杜仲叶中一种黄酮类化合物。近年来研究表明，杜仲叶中主要有效成分棚皮素具有抗自由基等作用。因此，测定杜仲叶中槲皮素的含量，可以评价原料的质量。本文建立了HPLC法测定杜仲叶中槲皮素含量的测定方法。1仪器与试药1．1仪器：Varian高效液相色谱仪；2510泵；2550可变波长检测器；4290积分仪；超声波清洗仪YYE－300（北医生产）。1．2试剂与材料：槲皮素对照品购自中国药品生物制品检定所，批号0819003；杜仲叶粉由陕西省略阳杜仲工业公司及贵州遵义安福集团总公司提供。2实验方法与结果21色谱条件：色谱柱：YWG－C18（250m…