浙贝母中重金属元素含量的检测方法研究

目的建立浙贝母中重金属元素（铜、铅、镉、砷、汞）稳定可靠的分析检测方法，测定浙江省不同产区浙贝母中重金属元素的含量。方法采用原子吸收法建立浙贝母中铜、铅、镉的分析检测方法；采用原子荧光法建立砷、汞的检测方法；利用标准曲线法测定不同产区浙贝母中重金属元素含量。结果重金属元素检测分析方法考察结果为5种重金属元素相关系数为0．9985-0．9995，精密度小于2．5％，回收率为87．3％～97．9％；不同产区浙贝母5种重金属元素含量分别为：铜0—3．04μg·g^-1；铅0．379-1．66μg·g^-1；镉0．100～0．177μg·g^-1；砷0．188—0．397μg·g^-1；汞0．051—0．506μg·g^-1。结论经方法学验证，本实验建立的方法灵敏．结果准确，能够可靠适用于浙贝母中重金属元素的检测；实验结果同时表明不同产区浙贝母重金属含量有差异。     

ICP-OES法测定浙贝母鲜切饮片中重金属及微量元素的含量

目的：测定不同产地浙贝母鲜切饮片中重金属及微量元素的含量。方法：应用微波消解技术,以及电感耦合等离子发射光谱法（ICP-OEC）,测定浙贝母鲜切饮片中镉（Cd）、铜（Cu）、汞（Hg）、铅（Pb）、砷（As）的含量。结果：5种元素的回归方程线性关系良好,相关系数在0.9997～0.9999之间,加样回收率在95.0%～113.2%之间,RSD为1.8%～6.6%。结论：该方法简便,高效,准确,可很好地测定浙贝母鲜切饮片5种重金属及微量元素的含量,并为制定浙贝母鲜切饮片中重金属限量提供可靠依据。     

4种中药注射液中重金属及有害元素残留量检测方法研究

目的：建立了4种中药注射液中重金属及有害元素的残留量的测定方法。方法：采用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉、铜，原子荧光法测定砷、汞。对样品的前处理方法进行了优化。结果：5种重金属元素的回收率在91%～112%，精密度＜2%。铅、镉、铜、砷、汞的检出限分别为0.28,0.014,0.49,0.19,0.061 μg·L-1。结论：方法简便、灵敏、准确、可靠，值得推广。     

不同溶媒对浙贝母生物碱含量影响的研究

目的：比较不同溶媒对浙贝母生物碱含量的影响。方法：采用比色法及薄层扫描法测定。结果：总生物碱、贝母素甲、贝母素乙的含量,水提最低,其次是95%乙醇、60%乙醇、甲醇、70%乙醇,结论：以甲醇及70%乙醇为溶媒提取浙贝母生物碱的含量最高。     

浙贝母鳞片衰退后期无机元素的动态变化

利用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定了浙贝母鳞片衰退后期无机元素的动态变化。结果表明，磷、硫、钾等元素变化的主流是不断撤退的，而铝等大部分元素的动态变化是撤退较少。新生器官生长所需要的无机元素主要是通过根从土壤中吸收的。     

中药中重金属残留物的检测方法及安全性控制

近年来,随着人们生活水平的提高、科学技术的发展,先进测试技术的不断推出,促使人们用各种现代测试手段,对药品、食品中有毒残留物进行监测,保障人民的身体健康。世界各国卫生部门对药品的重金属、农药残留、黄曲霉素规定了最高残留限量,并对其进行严格的检验。FAO／WHO也对有害重金属元素砷、汞、铅、镉等和300多种农药及黄曲霉素规定了最高残留限量。我国中药多以功能性食品进入国际市场,为了发展中医药事业,与国际接轨,保障人民用药安全,借鉴国际的先进分析测试技术,研究建立中药（药材、成药）中重金属残留量的监测方法及安全控制标准作一综述。     

中药中重金属残留物的检测方法及安全性控制

近年来,随着人们生活水平的提高、科学技术的发展,先进测试技术的不断推出,促使人们用各种现代测试手段,对药品、食品中有毒残留物进行监测,保障人民的身体健康.世界各国卫生部门对药品的重金属、农药残留、黄曲霉素规定了最高残留限量,并对其进行严格的检验.FAO/WHO也对有害重金属元素砷、汞、铅、镉等和300多种农药及黄曲霉素规定了最高残留限量.我国中药多以功能性食品进入国际市场,为了发展中医药事业,与国际接轨,保障人民用药安全,借鉴国际的先进分析测试技术,研究建立中药(药材、成药)中重金属残留量的监测方法及安全控制标准作一综述.     

三七及其栽培土壤中几种重金属元素含量的测定

目的 通过对3年生三七块根及其根际栽培土壤样品中3种主要的重金属元素含量进行检测，了解三七和土壤中重金属元素残留量的存在情况，为三七GAP栽培提供依据。方法 在三七的主产区选择了48个点，每点分别采集三年生三七块根及其根际栽培土壤样品，进行砷、铅、汞3种主要的重金属元素残留量的检测分析。结果 三七及其栽培土壤中3种重金属元素残留量大多符合标准规定，只有少数高于规定标准。结论 三七主产区的土壤环境质量均符合GAP对栽培土壤的要求。     

不同品种地龙中微量元素及重金属元素含量分析

目的：对广地龙和沪地龙两个品种的地龙中3种微量元素及2种重金属元素进行定量分析,探讨其生物富集能力。方法：应用原子吸收分光光度法、原子荧光法对广地龙和沪地龙含有的元素检测。结果：广地龙中铜、锌、铬微量元素的含量相差不多;其中沪地龙中铬元素含量较高,大约为广地龙的2倍。2个品种地龙中镉、铅的含量均符合国家限量标准。结论：包括泥土、含泥地龙、去泥地龙3个品种的广地龙和沪地龙均对3种微量元素及2种重金属元素表现出比较强的生物富集作用。     

ICP-AES法测定12个产地两面针药材中重金属元素的含量

目的:对广西12个不同产地两面针药材中6种重金属元素进行含量测定。方法:通过HNO3-HClO4硝解体系,彻底有效地硝解样品中的有机物,应用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定As、Cr、Hg、Ni、Cd、Pb重金属含量。结果:建立了高效、简单、准确的实验方法,建立的各元素回归方程线性关系良好,相关系数在0.9993～1之间,加样回收率为90.82%～101.21%,RSD均小于3.0%。结论:各产地中药两面针的重金属元素含量有差异,As、Cr和Hg未检出;除南宁市产地外,11个产地Pb含量均符合药用和出口标准,但Cd含量均超过药用和出口标准。     

川贝母的资源学研究进展

概述了川贝母的来源分布、鉴定、生态学、栽培方面的研究进展,介绍了近年来发展起来的鉴定技术、与川贝母品质相关生态因子的研究及其在人工栽培中的应用,提出了存在的主要问题及今后研究的方向。     

贝母类药材生物碱及生物碱苷含量测定方法学研究

 目的建立酸水解-酸性染料比色法同时测定贝母类药材中生物碱及生物碱苷含量的方法。方法用氯仿-甲醇(4∶1)混合溶剂提取总碱,酸性染料比色法测定水解前及水解后提取物中生物碱含量,计算出生物碱、生物碱苷及总生物碱的含量。结果生物碱、生物碱苷及总生物碱的加样回收率分别为100.5%,102.2%,101.1%,RSD分别为1.1%,3.3%,1.7%(n=5),并对药典收载的9种贝母类药材进行了测定。结论本法不需要复杂仪器,可用于贝母类药材生物碱及生物碱苷的含量测定。     

川贝母组织培养的研究

川贝母再生鳞茎在一定激素组合的ＭＳ培养基上．可不经低温直接产生愈伤组织并进一步分化成小植株。组织培养物的总生物碱含量是原种及市售川贝的２～４倍。培养与原种鳞茎的游离全蛋白图谱完全一致。     

我国川贝母的质量分析

 目的 通过对2013年72批川贝母药材及饮片全国抽验情况,总结我国川贝母的质量问题,并探讨聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性方法在检验中应注意的问题。方法 参照《中国药典》2010年版一部标准方法,对所抽取的样品进行检验和研究,发现并探讨其质量问题和检测方法。结果 抽验结果表明,市场上川贝母的不合格率为25.4%,聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性方法在检验中对取样环节应予以明确规定。结论 应进一步完善和提高标准,加强质量监管,并建立专项抽验的长效机制,保证中药材及饮片的质量和安全。     

伊贝母药材适宜生长区分析

目的:研究比较新疆不同产地伊贝母中总生物碱、西贝母碱、西贝母碱苷、腺苷和β-胸苷的含量差异,应用主成分分析和聚类分析确定伊贝母的最佳生长区域。方法:采用酸性染料比色法,高效液相色谱(HPLC)及超高效液相色谱-蒸发光散射(UPLC-ELSD)法,对不同产地伊贝母药材中5个指标成分的含量进行测定,同时采用SPSS 19.0软件对上述5个指标成分数据进行分析。结果:新疆不同产地伊贝母中有效成分含量存在较大差异,但在同一产地的伊贝母样品中成分含量差异较小,其中新疆吉木萨尔县、木垒县和奇台县,新疆霍城县果子沟,新疆伊犁赛里木湖和新疆温泉县生长的伊贝母主成分得分及其排名相对最高,新源县那拉提生长的伊贝母主成分得分及其排名最低。结论:新疆吉木萨尔县、木垒县、奇台县,新疆霍城县果子沟,新疆伊犁赛里木湖和新疆温泉县为伊贝母的适宜产区,同时,不同产地的温度、水分、光照、土壤等气候条件对伊贝母中成分含量有一定影响,因此当选择伊贝母产区时要充分考虑这些环境因素。     

湖北贝母药材的质量标准研究

目的:建立湖北贝母药材的质量标准,为该药材的质量控制提供可靠的参考方法。方法:采用薄层色谱法,以湖贝甲素为对照品,建立其薄层鉴别方法;采用HPLC-ELSD建立湖北贝母药材的高效液相特征图谱及贝母素乙含量测定的分析方法,并对10批不同产地湖北贝母药材的总灰分、酸不溶性灰分、杂质、浸出物、水分、重金属含量进行测定。结果:10批不同产地湖北贝母药材的薄层色谱中与对照品湖贝甲素相应的位置上,显相同颜色的斑点,薄层色谱检出14个共有色谱条带。在高效液相色谱中检出4个共有特征峰,不同批次湖北贝母特征图谱相似度均大于0.9,但相对峰面积差异明显。HPLC含量测定方法学结果表明贝母素乙分离度良好,在60~2400 mg·L~(-1)具有良好的线性关系,R~2=0.999 2(n=14),加样回收率为101.50%,RSD为3.35%。结论:该方法简便、高效、重现性好,为综合控制湖北贝母药材的质量提供了可行的分析方法。     

HPLC—ELSD法测定椰露止咳合剂中浙贝母含量

目的：建立浙贝母的HPLC—ELSD含量测定方法,完善椰露止咳合剂的质量标准。方法：采用HPLC—ELSD法测定贝母素甲、贝母素乙的含量。色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C18柱;流动相：乙睛-0．1％二乙胺溶液（70：30）;流速：1．0mL／min;检测器：蒸发光散射检测器。结果：贝母素甲在0．101～2．513g范围内呈良好线性关系（r=0．9994）,平均加样回收率为98．80%（n=9）;贝母素乙在0．050～1．998g范围内呈良好线性关系（r=0．9990）,平均加样回收率为97．6％（n=9）。结论：该方法操作简单、重现性好、结果准确可靠,可用于椰露止咳合剂的质量控制。     

浙贝母品质现状及中药材生态适宜性的研究进展

当今社会人们对中医中药越来越重视,中药材的品质直接决定疗效的好坏,由于中药材生产种植缺乏对科学的理论指导、药材产地的区划研究不够全面等原因,导致中药材无论是品质、产量还是价格都一路走低。而这样的情况不但导致了高品质药材供不应求的市场现状,也给以药材种植为经济支持的地区和人民带来直接的影响。该文通过对浙贝母药材的品质研究发现,不同产地的浙贝母存在良莠不齐、品种老化、质量差距大等问题,而生态环境对药材的质量与产量有着重大影响,将很大程度上影响药材的质与量。为解决高品质药材生产问题,查阅多方文献发现生态适宜性研究方法是找出中药材品质与环境生态因素之间的关系较好的方法之一,在浙贝母药材全国产地适宜性区域划分、道地产区的确立和药材种植适宜新产区的发现中发挥着重要作用。本文对浙贝母药材的资源现状、质量评价和其生态适应性研究的技术方法进行了综述,为浙贝母药材药资源保护与综合利用、生产等提供了新的思路与方法,有助于解决现阶段以浙贝母药材为代表的中药材产区退化、品质下降、产量减少等问题。     

基于HPLC指纹图谱的浙贝母质量评价

目的:建立浙贝母药材HPLC指纹图谱,为其质量控制提供比较全面的评价方法。方法:Welch Xtimate^TM C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相乙腈-10 mmol·L^-1乙酸铵溶液(氨水调pH至10.0),梯度洗脱;流速0.8 mL·min^-1,柱温25℃,蒸发光散射检测器。利用化学计量学方法,包括相似度分析、聚类分析、主成分分析,对色谱数据进行分析。结果:该方法精密度、稳定性、重复性良好。测定了16批浙贝母药材,提取7个色谱峰作为指纹图谱共有峰,采用相似度评价、聚类分析和主成分分析等方法,对所收集的16批样品进行系统比较与归类,16批样品分为2类。结论:该法重复性好,简便可靠,可以为浙贝母的质量控制和评价提供依据。     

川贝母药材生物碱成分HPLC-ELSD特征图谱的研究

目的建立川贝母药材生物碱成分HPLC-ELSD特征图谱。方法采用Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(10 mmol/L甲酸铵,pH=4),梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,柱温25℃;ELSD漂移管温度108℃;载气体积流量2.8 L/min。采用国家药典委员会颁布的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"软件,对不同基原的36批川贝母药材进行特征图谱分析。结果建立了太白贝母、暗紫贝母、甘肃贝母和瓦布贝母HPLC-ELSD特征图谱。结论所建立的特征图谱可用于川贝母药材的基原鉴别。