立普妥对冠心病患者C-反应蛋白的影响

临床及流行病学研究证实,炎症反应参与了动脉粥样硬化的病理过程,是动脉粥样硬化及冠心病的重要危险因素。C-反应蛋白（CRP）是一种能与肺炎球菌夹膜C多糖物质反应的急性期反应蛋白,当炎症、感染和组织损伤后由细胞因子介导肝脏产生,正常人血清中CRP含量极少,在急性炎症反应阶段可迅速增加。血清CRP水平的高低与疾病炎症反应程度关系密切。研究发现,CRP不仅是炎症反应的一个指标,而且具有促炎症反应和加剧动脉硬化斑块破裂,诱发局部血栓形成,引起病变血管进一步狭窄乃至闭塞,因此,CRP也被认为与冠脉事件的发生有密切关系,并对冠心病的诊断及预后判断具有重要的临床意义。他汀类药物已广泛应用于高胆固醇血症的治疗,具有比其他降胆固醇药更好的降低低密度脂蛋白的作用,大量的临床实验都证实他汀类药物不仅可调整血脂水平,而且可减少致死性和非致死性心血管事件,研究证实,他汀类药物治疗带来的临床益处远超过其调脂作用,其作用机制可能与它的非调脂作用有关。     

立普妥对2型糖尿病血脂、反应蛋白的影响C

目的：用立普妥对2型糖尿病伴高脂血症患者进行4周治疗，观察血脂、C反应蛋白（CRP）的变化情况。方法：采用自身对照方法，对24例2型糖尿病伴混合高脂血症患者，给予立普妥10mg／d连续服用4周治疗。结果：立普妥治疗前后患者TC、LDL—C、CRP明显下降（P〈0．05），HDL—C明显升高（P〈0．05）。结论：立普妥能有效降低高脂血症患者的血脂同时，也能降低患者的C反应蛋白。     

立普妥对2型糖尿病血脂、反应蛋白的影响C

目的:用立普妥对2型糖尿病伴高脂血症患者进行4周治疗,观察血脂、C反应蛋白(CRP)的变化情况。方法:采用自身对照方法,对24例2型糖尿病伴混合高脂血症患者,给予立普妥10mg/d连续服用4周治疗。结果:立普妥治疗前后患者TC、LDL-C、CRP明显下降(P<0.05),HDL-C明显升高(P<0.05)。结论:立普妥能有效降低高脂血症患者的血脂同时,也能降低患者的C反应蛋白。     

立普妥对冠心病C-反应蛋白的作用观察

目的观察立普妥(阿托法他汀)治疗冠心病患者C反应蛋白的变化,以了解立普妥的非调脂作用。方法85例冠心病患者随机分成常规治疗组(未服任何调脂药,41例),立普妥治疗组(服立普妥10mg/d,44例),测定治疗前后C-反应蛋白(CRP)及胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL-C)的变化。结果治疗组治疗前后CRP及血脂各组成分差异均有统计学意义。结论在冠心病治疗中,使用立普妥治疗,除可明显降低血脂水平外,还可明显降低CRP水平,从而有利于减轻动脉硬化。     

立普妥对急性冠脉综合征患者高敏C-反应蛋白的影响

目的观察立普妥(阿托伐他汀)治疗急性冠脉综合征(ACS)患者高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的变化,以了解立普妥的非调脂作用。方法将56例ACS患者随机分成两组,对照组27例予常规治疗,观察组29例加服立普妥20 mg/d,对比观察两组治疗前和治疗2周后hs-CRP及总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)的变化。结果治疗后对照组的各项指标无显著性改变(P>0.05),观察组的血清hs-CRP浓度、TC、LDL-C均显著下降(P<0.01),并且显著低于对照组(P<0.01)。结论对急性冠脉综合征(ACS)患者治疗时加用立普妥,除可明显调整血脂水平外,还可明显降低hs-CRP水平,从而有利于减轻动脉硬化。     

立普妥对冠心病hs-CRP及血脂的作用

目的观察立普妥(阿托法他汀)治疗冠心病患者高敏C反应蛋白(hsCRP)及总胆固醇(CHDL),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL-C)的变化。方法 170例冠心病患者随机分对照组(未服任何调脂药,82例),治疗组(服立普妥20mg/d,88例),测定治疗后hs-CRP和血脂数值,观察治疗后hsCRP CHDL、TG)及LDL-C的变化。结果治疗组治疗前后hsCRP、CHDL、TG及LDL-C的变化差异有统计学意义。结论立普妥在治疗冠心病中,不但可以使血脂水平明显降低,还能使hsCRP水平明显降低,从而有利于缓解动脉硬化的过程。     

立普妥治疗冠心病伴高脂血症的疗效观察

目的：观察立普妥(阿托伐他汀)治疗冠心病伴高脂血症的疗效。方法：26例冠心病伴高脂血症患者采用口服立普妥10mg／日,1个月为1个疗程,同时给予其他相应治疗。结果：疗程结束后,临床症状总有效率92．3％,心电图总有效率73．1％,血脂明显改善,降低总胆固醇总有效率86．3％,降低甘油三脂总有效率80％,降低密度脂蛋白胆固醇总有效率85％,升高密度脂蛋白胆固醇总有效率83．4％,且无明显副作用。结论：立普妥治疗冠心病伴高脂血症患者安全有效。     

立普妥联合步长脑心通对冠心病合并高血脂患者影响的临床观察

目的 观察立普妥联合步长脑心通对冠心病合并高血脂患者的临床影响.方法 选择冠心病合并高血脂患者50例.按照患者自愿的原 则,随机均分为对照组和观察组各25例,对照组给予立普妥治疗,观察组给予立普妥联合步长脑心通治疗,治疗6周后比较两组患者各项血脂指标及临 床疗效.结果 治疗6周后,两组患者各项血脂指标及临床疗效比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）,观察组优于对照组.结论 临床治疗冠心病患者 的高脂血症时,应采用立普妥联合步长脑心通治疗,可显著提高临床疗效.     

血清高敏 C 反应蛋白与中老年不同类型冠心病的相关性研究

目的探讨血清 hs-CRP 与中老年不同类型冠心病(CHD)的相关性以及 hs-CRP 与 CHD 危险因素的相关性.方法将我院住院确诊为心绞痛及急性心肌梗死的中老年患者81例及中老年健康查体者86例分为正常对照组、隐匿性 CHD 组、SAP组、UAP 组、AMI 组.所有患者应用胶乳增强免疫透射比浊法测定空腹 hs-CRP 浓度.结果冠心病组 hs-CRP 水平为(4.12±3.26)mg/L,明显高于对照组(1.40±0.23)mg/L,差异有显著性(P <0.05).单因素 Logistic 回归分析结果显示 hs-CRP 是不同类型CHD 发生的独立危险因素.结论 hs-CRP 是冠心病的独立危险因子.     

冠心病患者血清超敏C反应蛋白的水平和意义

目的通过测定血清超敏C反应（hs—CRP）蛋白的浓度，探讨超敏C反应蛋白与冠心病严重程度关系。方法采用胶乳增强免疫透射比浊法测定48例稳定型心绞痛（saP）患者，58例不稳定型心绞痛（UAP）患者，39例急性心肌梗死（AMI）患者和165例健康人血清超敏C反应蛋白浓度，并进行比较。结果SAP、UAP、AMI患者血清的超敏C反应蛋白浓度均明显高于健康人的浓度。根据冠状动脉病变程度采用随机方差分析，超敏C反应蛋白平均浓度在正常对照组、SAP组、UAP组、AMI组依次增高，两两比较均存在显著性差异，与冠脉病变程度呈正相关。结论冠心病患者血清中超敏C反应蛋白浓度比正常人血清浓度明显升高，C反应蛋白水平高低可反映冠心病患者病变的程度。     

血脂康胶囊对冠心病患者血清C 反应蛋白和血脂的影响

目的探讨血脂康胶囊对冠心病患者血清C反应蛋白(CRP)水平和血脂的影响。方法 80例冠心病患者分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予肠溶阿司匹林、美托洛尔、硝酸酯类及血管紧张素转化酶抑制剂等药物,观察组在对照组的基础上服用血脂康胶囊,每次0.6 g,每日2次,3个月后采集空腹静脉血,比较2组CRP及血脂的变化情况。结果 2组治疗前各项血脂指标差别无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较治疗前均有所下降(P<0.05);对照组TC、TG及LDL-C较治疗前均有所下降,但差别无统计学意义(P>0.05);高密度脂蛋白胆固醇有所增加,差别有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组各指标比较差别均有统计学意义(P<0.05)。观察组CRP改善程度优于对照组(P<0.05)。结论血脂康胶囊具有较好的降低CRP水平及血脂的作用,从而有效地保护血管,改善冠心病患者的预后。     

冠心病患者超敏C反应蛋白的变化及临床意义

[目的 ]探讨超敏C反应蛋白 (SCRP)与冠心病 (CHD)的关系。验证用SCRP评价冠心病的可行性。 [方法 ]用BN - 1 0 0测定 4 2例冠脉造影证实的CHD患者。 30例正常对照者及 31例病例对照者的血清SCRP水平。CHD患者又分为心肌梗死组 (AMI ,1 3人 ) ,不稳定心绞痛组 (UAP ,1 2人 ) ,稳定心绞痛组 (SAP ,1 7人 )。分析治疗前后SCRP水平的差异。 [结果 ]CHD患者的血清SCRP水平 (4 .4± 0 .5 5 )较正常对照组 (2 .9± 0 .5 0 )显著增高 (P <0 .0 5 ) ;AMI组 (4 .7± 0 .2 8)和UAP组 (4 .6± 0 .4 1 )的SCRP水平明显高于SAP组 (3.9± 0 .35 ) (P <0 .0 1 ) ,但AMI组与UAP组的SCRP水平无显著性差异 (P <0 .0 5 )。CHD各组的SCRP水平在治疗前后亦有显著性差异 (P<0 .0 1 )。 [结论 ]SCRP水平的增高与CHD的发生和发展显著相关 ,SCRP可作为诊断CHD与评价冠心病严重程度的一个参考指标 ,值得临床推广。     

冠心病患者血清C—反应蛋白水平及其与牙周病的关系

目的　探讨冠心病 (CHD)患者血清C -反应蛋白 (CRP)水平变化及其与牙周病的关系。方法　检测我院 4 0例首次发作CHD患者血清CRP浓度及牙周状态 (CHD组 ) ,并取无心血管疾病的社区居民 4 0例作对照 (对照组 )。结果　CHD组有牙周病者 3 3例占 82 5 % ,对照组有 10例占 2 5 0 % ,两组比较差异有显著性意义 (P <0 0 1) ;CHD组的CRP水平为 ( 7 2 2± 0 85 )mg/L ,对照组为 ( 4 4 2± 0 62 )mg/L ,两组差异有显著性意义 (P <0 0 1) ;CHD伴牙周病患者其血CRP水平与无牙周病者分别为 ( 9 66± 0 5 0 )mg/L和 ( 4 80±0 4 2 )mg/L ,差异有非常显著性意义 ( P <0 0 0 1) ;CHD患者的菌斑指数 (PLI)、龈沟出血指数 (SBI)、牙周袋探诊深度 (PD)与对照组相比均有显著差异 (P <0 0 1)。结论　CHD患者常伴有牙周病 ,检测血CRP可以预测CHD的发作或复发 ,定期口腔健康检查对CHD的防治有重要意义     

超敏C反应蛋白在2型糖尿病合并冠心病时的临床意义

【目的】探讨2型糖尿病患者合并冠状动脉狭窄时血中超敏C反应蛋白水平的变化。【方法】2型糖尿病患者118例经选择性冠状动脉造影证实冠状动脉正常者为正常组（32例），冠状动脉狭窄≥50％为冠心病组（86例，占72．88％）。据病变累及血管支数分为单支病变组（22例），双支病变组（28例），三支病变组（36例）。空腹取血检测超敏C反应蛋白水平。【结果】冠心病组超敏C反应蛋白水平（9．44±0．82mg／L）明显高于正常组（3．78±0．60mg／L），两者差异有显著性意义（P〈0．01）。三支病变组超敏C反应蛋白水平（9．88±0．58mg／L）明显高于单支病变组（8．45±0．62mg／L），二者差异有显著性意义（P〈0．01）。【结论】血中超敏C反应蛋白水平在糖尿病合并冠心病时升高，随着病变严重程度增加其水平也随之增高。     

不同剂量立普妥对高龄冠心病患者血脂及安全性影响

目的:探讨不同剂量立普妥对高龄冠心病患者进行强化降脂治疗的疗效和安全性.方法:对72例高龄冠心病患者(≥75岁)随机分为治疗组和对照组,加用不同剂量立普妥治疗.治疗组35例,每日睡前口服立普妥30 mg;对照组37例,每日睡前口服立普妥10 mg;对照组患者在服药5 wk后如血脂水平未能达到有效标准者,增加立普妥剂量至30 mg,每日睡前口服,以上病例均服药15 wk.结果:立普妥治疗后,治疗组与对照组比较对降低总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)有显著性效果(P＜0.01),且治疗组发生非致死性心肌梗死、不稳定型心绞痛、血管重建、冠心病死亡者较对照组减少,差异有统计学意义 (P＜0.05).而且剂量的增加不会导致毒副作用的增加(P＞0.05).结论:对于高龄冠心病患者,立普妥30 mg/d较10 mg/d能更有效地使LDL-C,TC达标,同时对降低三酰甘油(TG),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)也具有较好的效果,明显减少主要心血管事件的发生,不良反应无明显增加.     

冠心病患者与高敏C反应蛋白、脂连素和补体C3关系的临床研究

目的：通过观察冠心病患者外周血中高敏C反应蛋白（hs-CRP）、脂连素和补体C3的水平,探讨炎症和补体代谢异常在冠心病发病中的意义。方法：冠心病患者35例,年龄、性别、体重与其匹配的健康对照24例,用酶联免疫法测定血清hs-CRP及血浆脂联素的浓度,用免疫散射比浊法测定血清补体C3浓度。并分析浓度的改变与冠心病的关系。结果：冠心病患者血清hs-CRP和补体C3水平明显高于健康对照组[（5.92±9.63）mg/L比（2.27±2.42）mg/L,（1.55±0.40）g/L比（1.27±0.25）g/L,P=0.038,0.002],血浆脂联素水平明显低于健康对照组[5.08（1.07～15.5）mg/L比10.25（4.51～28.23）mg/L,P=0.000];血浆脂联素与补体C3、甘油三酯、体重、腰围、腰臀比值呈负相关（P均〈0.05）,补体C3与TG正相关（P=0.000）,与脂联素负相关（P=0.041）。结论：hs-CRP、脂连素和补体C3与冠心病的发生发展密切相关,提示炎症反应和补体代谢异常在冠心病的发病中起重要作用。     

超敏C反应蛋白及同型半胱氨酸对焦虑障碍患者合并冠心病的临床预测意义

目的 探讨超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)和同型半胱氨酸(homocys-teine,Hcy)对焦虑障碍患者合并冠心病的临床预测意义.方法 选取2020年7月至2021年9月在大连大学附属中山医院心内科以胸痛、胸闷为主要表现且汉密尔顿焦虑量表(Ham...     

冠心病患者心力衰竭严重程度与超敏C反应蛋白水平的关系

目的：研究冠心病患者心力衰竭严重程度与超敏 C 反应蛋白水平的关系,为临床治疗冠心病伴心力衰竭提供指导策略。方法：随机选择我院的冠心病伴心力衰竭的患者150例为实验组,冠心病不伴有心力衰竭的患者150例为对照组,然后给实验组患者的心衰程度进行分级并测定实验组患者的超敏 C 反应蛋白的含量,观察二者是否存在关系,并与对照组进行对比。结果：与心功能正常相比,心衰患者的超敏 C 反应蛋白明显降低,且患者的心衰程度与超敏 C 反应蛋白水平呈负相关。结论：冠心病患者心力衰竭严重程度与超敏 C 反应蛋白水平密切相关。     

不同类型冠心病患者脑钠肽、和肽素及C反应蛋白的水平研究

目的：研究冠心病患者血清脑钠肽、和肽素及C反应蛋白（CRP）的水平与其病变类型和病变程度的关系。方法：选择100例冠心病患者,根据冠心病类型不同分为稳定型心绞痛（SAP）组、不稳定型心绞痛（UAP）组以及急性心肌梗死（AMI）组;选取同期接受体检的100例健康体检者作为对照组。对照研究四组血清脑钠肽、和肽素及CRP的水平。结果：冠心病3个类型分组的脑钠肽、和肽素、CRP水平以及Gensini积分均高于对照组,SAP组及UAP组的脑钠肽、和肽素、CRP水平以及Gensini积分均低于AMI组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）;SAP组低于UAP组,差异具有统计学意义（P〈0．05）;1、2、3支病变冠心病患者的脑钠肽、和肽素、CRP水平以及Gensini积分均低于左主干病变患者,1、2支病变患者的脑钠肽、和肽素、CRP水平以及Gensini积分均低于3支病变患者,差异均具有统计学意义（P〈0．05）;而1支病变和2支病变患者之间比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：不同类型冠心病患者的脑钠肽、和肽素及C反应蛋白的水平存在显著差异,可以准确的反应其病变程度,具有重要的临床诊疗参考价值。     

C反应蛋白与冠心病严重程度的相关性研究

[目的 ]研究C反应蛋白与冠心病严重程度的相关性 .[方法 ]采集 74例因胸痛住院患者血清进行C反应蛋白测定 ,患者均接受冠状动脉造影检查 .[结果 ]A组冠状动脉狭窄程度低于 50 % ,B组冠状动脉狭窄程度为 50 %～ 95% ,C组冠状动脉狭窄程度高于 95% ;B组病人的C反应蛋白浓度显著高于A组 ,C组病人的C反应蛋白浓度显著高于B组 .[结论 ]C反应蛋白与冠心病的严重程度有相关性 ,它的血清浓度对冠心病病情估计有一定的价值