Nerve Growth Factor Suppresses Prostate Tumor Growth

Nerve growth factor (NGF) facilitates reinnervation of perivascular nerves that regulate vascular tone and blood flow. This study investigated whether NGF prevents tumor growth by promoting neuronal regulation of tumor blood flow. The growth rate of DU145 prostate carcinoma cells subcutaneously implanted into nude mice was significantly inhibited by subcutaneous NGF administration. Significant suppression of tumor growth continued after withdrawing NGF. NGF increased vascular smooth muscle cells in tumor tissues, but had no cytotoxic action on tumor cells in vitro. These results suggest that NGF prevents tumor growth via an indirect effect, probably innervation or maturation of the tumor neovasculature.     

中华眼镜蛇(Naja Naja Atra)毒神经生长因子对PC_(12)细胞κ阿片受体mRNA表达的影响

目的研究眼镜蛇毒神经生长因子(nNGF)对PC12细胞κ阿片受体mRNA表达的影响,探讨nNGF诱导PC12细胞分化的分子机制。方法用RT-PCR方法半定量地考察nNGF及κ阿片受体的一些拮抗剂和激动剂对PC12细胞κ阿片受体mRNA表达的影响。结果(1)在25,50和100 ng/mL 3个nNGF剂量组中,50和100 ng/mL nNGF显著下调PC12细胞κ阿片受体mRNA的表达。(2)50 ng/mL nNGF分别处理PC12细胞1,3,5,7,10 d后,结果显示κ阿片受体mRNA表达随时间有降低的趋势,7 d时显著下调(P<0.05),10 d时特别显著(P<0.01)。(3)10μmol/L吗啡上调PC12细胞κ阿片受体mRNA表达,并能逆转nNGF对该κ阿片受体mRNA表达的下调效应。10μmol/L纳络酮对PC12细胞κ阿片受体的表达无显著影响,也能逆转nNGF对该κ阿片受体mRNA表达的下调效应。但吗啡和纳络酮共存时不能逆转NGF对该κ阿片受体mRNA表达的下调效应。结论nNGF诱导PC12细胞分化时,能下调其κ阿片受体mRNA表达,这种下调能分别被吗啡或纳络酮逆转,但不能被吗啡和纳络酮共存时逆转。     

眼镜蛇毒中神经再生因子和神经毒素的分离

本研究采用Sephadex G-100柱层析,用中性Tris-HCl缓冲液洗脱,分离眼镜蛇全毒.结果不仅有效地分离出神经再生因子和神经毒素,而且保持了各自的生物活性.     

中华眼镜蛇蛇毒神经生长因子在大鼠体内分布的研究

中华眼镜蛇蛇毒神经生长因子经125I标记后从大鼠舌静脉注入，2h后观察其在体内的分布。结果显示：主要分布在肾、肺、肝等脏器及周围神经，脑、喷球及脊髓的含量几乎为零。肾组织含量最高，占72％，说明代谢物主要经肾组织从尿中排除。     

中华眼镜蛇蛇毒神经生长因子生物活性和理化性质测定

目的：控制中华眼镜蛇蛇毒神经生长因子产品质量,研究其理化性质及生物学活性的定性和定量。方法：通过离子交换色谱、凝胶过滤及FPLC色谱分高纯化得到中华眼镜蛇蛇毒神经生长因子,按国家新药审批有关要求对其进行了SDS－PAGE电泳,N端蛋白质序列规定,HPLC色谱分析,UV光谱图谱扫描,并利用PC12细胞培养法和鸡胚背根神经节培养法检测其生物活性。结果：电泳为一条带,亚基分子量为13500,N端蛋白质序列测定后确证为神经生长因子（NGF）,HPLC为单峰,相对百分含量为95％以上,279．6nm处呈现出蛋白质样特征吸收峰。生物活性测定为,PC12细胞培养法灵敏度可达1ng／ml,鸡胚背根神经节培养法需30ng／ml的浓度梯度才能在神经节上有所反应。结论：此实验样品为具有较高生物活性的高纯度NGF多肽。     

鼠神经生长因子治疗视神经挫伤31例

目的探讨鼠神经生长因子在视神经挫伤治疗中的应用效果。方法选择2008年5月至2011年10月医院收治的62例(69眼)视神经挫伤患者,随机分为两组。对照组31例(35眼)给予甲强龙激素冲击与改善微循环治疗。治疗组31例(34眼)在对照组治疗方案的基础上给予鼠神经生长因子治疗。结果治疗1～2个疗程后,治疗组总有效率为85.29%,对照组总有效率为65.71%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在神经挫伤的治疗过程中,加用鼠神经生长因子,对视神经损伤有显著疗效,值得临床推广。     

Upregulation of Nerve Growth Factor in Central Amygdala Increases Sensitivity to Opioid Reward

The rewarding properties of opioids are essential driving force for compulsive drug-seeking and drug-taking behaviors in the development of opioid-mediated drug addiction. Prior drug use enhances sensitivity to the rewarding effects of subsequently used drugs, increasing vulnerability to relapse. The molecular mechanisms underlying this reward sensitization are still unclear. We report here that morphine that induced reward sensitization, as demonstrated by reinstatement of the behavior of conditioned place preference (CPP) with sub-threshold priming morphine, epigenetically upregulated the output activity of Ngf encoding the nerve growth factor (NGF) by increasing histone H4 acetylation in the rat central nucleus of the amygdala (CeA). NGF locally infused into the CeA mimicked the morphine effect in inducing new functional delta-opioid receptor (DOR) that was required for the reward sensitization, and morphine-induced reward sensitization was inhibited by blocking NGF receptor signaling in the CeA. Histone deacetylase inhibitors that increased the acetylation level at the Ngf promoter and NGF expression in the CeA also induced reward sensitization in a CeA NGF signaling- and DOR-dependent manner. Furthermore, CeA-applied NGF substituted prior morphine to induce reward sensitization in naive rats and also substituted priming morphine to reinstate the CPP induced by prior morphine. Thus, epigenetic upregulation of NGF activity in the CeA may promote the behavior of opioid reward and increase the sensitivity to the rewarding effect of subsequent opioids, a potentially important mechanism in drug addiction.     

肝细胞生长因子对周围神经再生的作用研究

目的：研究肝细胞生长因子（HGF）对周围神经再生的影响。方法：查阅有关献，综述HGF的结构以及在周围神经系统发育、损伤修复中的作用，并提出临床应用中的问题。结果：HGF在周围神经系统再生方面有一定的作用，但其作用机制、给药方式及途径有待进一步研究。结论：随着医学研究的进步，会增加HGF用于周围神经再生的临床治疗可能性。     

人神经生长因子预防鼠脑损伤的研究

已有很多实验研究证实，应用从鼠颌下腺提取的神经生长因子能够预防鼠脑隔-海马通路横切后造成的神经元死亡。本文研究了从人胎盘中提取的神经生长因子预防鼠脑隔-海马通路横切后造成神经元死亡的作用，发现人神经生长因子也能够预防神经元死亡。     

鼠神经生长因子治疗小儿面神经炎 42 例简

目的探讨鼠神经生长因子治疗小儿面神经炎的有效性与安全性。方法选择面神经炎患儿84例,随机分为对照组和观察组,各42例,分别采用常规治疗和神经生长因子综合治疗,记录并对比两组患儿10,20,30d时的神经电生理及脑电图变化情况。结果综合治疗后,观察组总有效率为95．24％,显著高于对照组的76．19％（P〉0．05）;两组患儿面神经复合肌肉动作电位（CMAP）波幅均明显恢复,神经传导速度提高,瞬目反射（R1）潜伏期缩短,且观察组改善情况明显好于对照组（P〈0．05）;随访1年,观察组患儿痊愈,无病情加重、复发等情况;对照组患儿有1例病情加重,再次入院治疗后痊愈出院。结论注射用鼠神经生长因子能明显改善小儿面神经炎症状、提高治愈率。     

鼠神经生长因子对急性外展神经麻痹合并糖尿病的疗效研究简

目的 观察急性外展神经麻痹合并糖尿病在不能使用激素的前提下单独注射鼠神经生长因子（mNGF）的疗效.方法 回顾性分析2009年1月至2013年6月医院眼科诊治的急性外展神经麻痹合并糖尿病患者61例（68眼）的临床资料,所有患者均以血糖控制在正常范围内为治疗前提,根据治疗方法不同分为观察组（20眼,不用药,以观察为主）、常规组（23眼,给血管扩张剂和B族维生素）、mNGF组（25眼,肌肉注射鼠神经生长因子）.根据患者治疗前后复视的变化,患侧外直肌外转不到位的距离,以及同视机在水平方向上斜视度的测定,判定药物疗效.结果 治疗1个月后观察组和常规组少数患者自觉复视减轻,但斜视度与治疗前比较无明显差异（P＞0.05）;常规组患侧外直肌外转不到位较前好转（P＜0.05）;mNGF组较治疗前部分患者复视症状减轻或消失,斜视度较治疗前明显下降（P＜0.05）,患侧外直肌外转不到位较前好转（P＜0.05）.结论 鼠神经生长因子（在不能使用激素时）对治疗急性外展神经麻痹合并糖尿病患者疗效良好.     

2种测定神经生长因子活性方法的比较研究

目的：比较２种测定神经生长因子活性的最常用方法，对活性测定条件进行了部分改进。方法：鸡胚背根神经节组织培养法，ＰＣ１２细胞培养法。结果：鸡胚背根神经节培养法灵敏度为５０μｇ．Ｌ＾－１。ＰＣ１２细胞用于定性测定灵敏度为２０μｇ．Ｌ＾－１。ＰＣ１２细胞用于定量测定灵敏度可达１μｇ．Ｌ＾－１。结论：鸡胚背根神经节培养法实验条件要求简单，易于开展，但操作复杂，干扰因素多，一般用于定性测定。ＲＣ１２细胞培养     

鼠神经生长因子早期干预治疗外伤性癫痫观察

目的：探讨鼠神经生长因子早期干预治疗外伤性癫痫的临床疗效。方法： 100例外伤性癫痫患者随机分为两组,对照组50例患者常规给予口服丙戊酸钠片0.2～0.4 g,tid,连续1年;观察组在对照组治疗基础上加用鼠神经生长因子肌注,30 μg·d^-1,连续治疗3周。两组均观察及随访1年后评价疗效,比较两组癫痫发作次数和发作时间。结果：观察组总有效率90％,对照组总有效率72％。两组差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,观察组及对照组癫痫发作次数及持续时间均明显减少（P＜0.01）,而观察组癫痫发作次数及持续时间较对照组减少更为显著（P＜0.05）。结论：早期应用鼠神经生长因子干预治疗外伤性癫痫,能显著减少癫痫发作次数,疗效可靠。     

神经生长因子对小鼠腹腔巨噬细胞神经胶质细胞释放一氧化氮的影响

目的研究神经生长因子(NGF)对正常小鼠、非肥胖性糖尿病小鼠(NOD小鼠)腹腔巨噬细胞、神经胶质细胞释放一氧化氮(NO)的影响。方法实验分对照组和不同浓度NGF实验组,NO试剂盒检测细胞培养液中NO浓度。结果①与正常小鼠相比,NOD小鼠巨噬细胞、神经胶质细胞NO释放量均明显增高(P<0.05)。②与各自对照组相比,正常小鼠、NOD小鼠各实验组巨噬细胞、神经胶质细胞NO释放量均减小。③不同浓度的NGF对小鼠巨噬细胞、神经胶质细胞释放NO的影响差异无统计学意义。结论NOD小鼠可以释放高水平的NO;NGF对正常小鼠、NOD小鼠离体培养的腹腔巨噬细胞、神经胶质细胞NO的释放有显著的抑制作用。     

鼠神经生长因子治疗重症手足口病神经功能症状的临床疗效评价

目的:评价鼠神经生长因子对改善重症手足口病患儿神经功能症状的临床疗效。方法:伴有神经系统症状的重症手足口病患儿100例,随机分为对照组和治疗组各50例。两组均给予常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加用鼠神经生长因子20μg肌肉注射,1次/d,连用14 d为一疗程。对两组患儿的神经系统主要症状的改善情况进行比较。结果:治疗组神经系统症状的消退、改善时间分别为:易惊(5.8±0.6)d,肢体抖动(4.3±1.1)d,呕吐(2.3±0.4)d,尿潴留(3.1±0.3)d,神经性急性肌无力(7.4±1.8)d,治疗组症状改善时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率92.0%,对照组74.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鼠神经生长因子能够明显改善重症手足口病患儿的神经功能症状。     

鼠神经生长因子对早产儿脑损伤血清神经损伤标志物和神经行为学的影响

目的探究和分析鼠神经生长因子对早产儿脑损伤血清神经损伤标志物和神经行为学的影响。方法选取河南省人民医院2016年2月-2018年2月早产脑损伤患儿160例,随机分为对照组和观察组,每组各80例,对照组使用常规治疗方法并每日静脉滴注胞二磷胆碱钠注射液,观察组在对照组基础上加用鼠神经生长因子肌肉注射,评估疗效、神经行为,分别检测治疗前后血清糖分解烯醇酶(serum neuron-specific enolase,NSE)、胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)、髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)、S100钙结合蛋白β(S100 calcium-binding proteinβ,S-100β)和Toll样受体-4(Toll-like receptor-4,TLR-4)的含量,并观察治疗期间不良反应发生情况。结果观察组改善率为93.75%,对照组改善率为72.50%,明显低于观察组(χ^2=16.10,P<0.05);治疗后2组各项新生儿神经行为测定评分均明显升高(P<0.05),观察组较对照组更明显(P<0.05);2组治疗后NSE、GFAP、MBP、S-100β和TLR-4较治疗前明显下降(P<0.05),观察组较对照组更明显(P<0.05);对照组和观察组不良反应发生情况差异不显著。结论鼠神经生长因子治疗能明显提升脑损伤早产儿临床疗效,改善各项血清学指标,改善患儿神经行为,且临床用药安全。     

小鼠颌下腺神经生长因子的提取及活性鉴定的初步研究

对神经生长因子（Nerve Growth Factor,NGF）提取纯化、活性鉴定进行了研究。将小鼠颌下腺组织匀浆、离心,取其上清,在不同pH和离子强度,依次通过两个离子交换纤维素层析柱,制得 2.5 S NGF纯品。其分子量约43.5 kD,3种主要组分的等电点分别为8.85、9.10和9.20。用鸡胚背根培养法证明其具有刺激神经生长的作用。     

Nerve growth factor induces cord formation of mesenchymal stem cell by promoting proliferation and activating the PI3K/Akt signaling pathway

Aim:

To investigate whether nerve growth factor (NGF) induced angiogenesis of bone marrow mesenchymal stem cells (MSCs) and the underlying mechanisms.

Methods:

Bone marrow MSCs were isolated from femors or tibias of Sprague-Dawley rat, and cultured. The cells were purified after 3 to 5 passages, seeded on Matrigel-coated 24-well plates and treated with NGF. Tube formation was observed 24 h later. Tropomyosin-related kinase A (TrkA) and p75NTR gene expression was examined using PCR analysis and flow cytometry. Growth curves were determined via cell counting. Expression of VEGF and pAkt/Akt were analyzed with Western blot.

Results:

NGF (25, 50, 100 and 200 μg/L) promoted tube formation of MSCs. The tubular length reached the maximum of a 2.24-fold increase, when the cells were treated with NGF (50 μg/L). NGF (50 μg/L) significantly enhanced Akt phosphorylation. Pretreatment with the specific PI3K inhibitor {"type":"entrez-nucleotide","attrs":{"text":"LY294002","term_id":"1257998346","term_text":"LY294002"}}LY294002 (10 μmol/L) blocked NGF-stimulated Akt phosphorylation, tube formation and angiogenesis. NGF (25–200 μg/L) did not affect the expression of TrkA and vascular endothelial growth factor (VEGF), but significantly suppressed the expression of p75NTR. NGF (50 μg/L) markedly increased the proliferation of MSCs.

Conclusion:

NGF promoted proliferation of MSCs and activated the PI3K/Akt signaling pathway, which may be responsible for NGF induction of MSC angiogenesis.     

鼠神经生长因子治疗重型周围性面瘫40例临床观察

目的观察鼠神经生长因子治疗重型周围性面瘫的临床疗效。方法选择我科周围性面瘫住院患者中的重型患者80例,将其随机分为对照组与治疗组各40例,两组患者均同时给予针灸治疗,疗程为4周,对照组加用弥可保,治疗组加用鼠神经生长因子。观察两组患者治疗前后的症状改善情况,计算治愈率和总有效率。结果两组患者在治疗过程中均无明显不良反应。治愈率和总有效率与对照组比较,有统计学意义(P<0.05)。结论鼠神经生长因子对重型周围性面瘫患者的恢复疗效显著,且无不良反应。     

血清血管内皮生长因子和表皮生长因子受体在非小细胞肺癌诊断中的价值

目的:探讨血清血管内皮生长因子(VEGF)和表皮生长因子受体(EGFR)测定在非小细胞肺癌诊断中的价值。方法:采用双抗体夹心ABC-ELISA法测定74例非小细胞肺癌患者及40例健康对照组血清VEGF和EGFR的含量。结果:非小细胞肺癌患者血清VEGF和EGFR测定值均高于健康对照组(P<0.01)。Ⅲ期和Ⅳ期非小细胞肺癌患者血清VEGF、EGFR高于Ⅱ期患者(P<0.01)。血清VEGF和EGFR测定值与非小细胞肺癌病理分型无关(P>0.05)。非小细胞肺癌患者血清VEGF与EGFR测定值之间呈正相关(rs=0.47,t=4.3,P<0.01)。结论:检测血清VEGF和EGFR水平对非小细胞肺癌的诊断和预后判定具有一定临床意义。