芬太尼透皮贴治疗癌性疼痛的分析

目的:观察芬太尼透皮贴(多瑞吉)对癌性疼痛的疗效.方法:108例病人使用25μg/h的多瑞吉作为首次量,如疼痛控制不满意下次换贴时再增加50μg/h,观察其对患者疼痛的缓解程度,生活质量的改善以及出现的并发症.结果:108例病人给予多瑞吉治疗后疼痛明显缓解,有效率为90.7%,生活质量明显提高.结论:多瑞吉能有效地控制癌性疼痛改善患者的生活质量.     

芬太尼透皮贴治疗癌症患者放疗所致疼痛的临床研究

癌症疼痛是指癌症及癌症相关性病变所致的疼痛,其中因肿瘤治疗引起的疼痛占8%～10%。放疗是肿瘤治疗的重要手段,尤其是头颈部肿瘤,它既可以治疗肿瘤引起的疼痛,也可以在治疗的过程中发生口咽部急性黏膜毒性,后者严重时局部黏膜溃疡伴剧烈疼痛,进食时疼痛加剧,夜间难以入睡,严重影响患者的生活质量,甚至有的患者治疗不能按时进行或放弃治疗。因此,我们进行了芬太尼透皮贴治疗放疗所致疼痛的临床研究,现报道如下。一、资料与方法1.一般情况:2004年1月～2005年6月在我院住院的头颈部肿瘤患者,均有病理诊断,在放疗过程中发生中、重度急性放射性…     

护理干预对芬太尼透皮贴剂治疗肿瘤疼痛的影响

目的探讨护理干预对芬太尼透皮贴剂治疗肿瘤疼痛的影响。方法将40例癌痛患者随机分为两组,每组20例,对照组单纯用芬太尼透皮贴剂止痛治疗,干预组在此基础上行护理干预。采用视觉模拟评分法（VAS）进行治疗前后疼痛程度的评估,同时比较两组治疗前后生活质量差异。结果与对照组相比,护理干预组VAS评分明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;且能显著改善癌性疼痛患者生活质量的评分（P〈0．05）。结论通过护理干预,可降低芬太尼透皮贴剂治疗癌性疼痛患者VAS的评分,提高生活质量。     

芬太尼缓释透皮贴剂治疗晚期癌症疼痛的临床观察

目的　观察芬太尼缓释透皮贴剂 (多瑞吉 )治疗晚期癌症中、重度癌痛的疗效和毒副反应。方法　对 6 3例晚期癌痛患者使用多瑞吉治疗 ,初始剂量从 2 5 μg h始 ,每 3天更换 1次 ,根据疼痛情况进行剂量调整 ,直到无痛或基本无痛。结果　疼痛缓解率达 96 .82 %。其中完全缓解34.92 % ,明显缓解 6 1.90 % ;生活质量评分提高。不良反应有头晕、恶心、呕吐、嗜睡、便秘、皮肤瘙痒等。结论　多瑞吉治疗晚期癌症疼痛疗效确切 ,病人耐受性好 ,明显改善生活质量。     

芬太尼透皮贴联合维生素C治疗带状疱疹后神经痛21例

目的观察芬太尼透皮贴联合维生素C对带状疱疹后神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)的治疗效果。方法选择2008年4月—2011年11月41例PHN患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予阿昔洛韦、强的松、芬必得、阿米替林治疗,治疗组在对照组基础上给予芬太尼透皮贴、维生素C治疗。结果两组10 cm视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组有效率65.0%,治疗组有效率85.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗时间对照组为(11.8±2.6)d,治疗组为(6.9±1.7)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论芬太尼透皮贴剂联合维生素C能有效地缓解PHN,值得临床应用。     

芬太尼透皮贴剂控制癌性疼痛的临床疗效观察

目的探讨芬太尼透皮贴剂控制癌性疼痛的临床疗效和安全性。方法 296例癌性疼痛患者随机分为观察组(148例)和对照组(148例),对照组给予注射盐酸哌替啶治疗,观察组采用芬太尼缓释透皮贴剂进行镇痛治疗。结果观察组治疗总有效率87.84%,对照组总有效率为48.65%,观察组的NRS评分差值大于对照组,P<0.05,差异具有显著性;两组患者均无严重的不良反应发生。结论芬太尼透皮贴剂控制癌性疼痛,疗效确切,副作用少,使用安全,值得推广使用。     

中药透皮治疗骨关节疼痛性疾病

本文论述了中药外治法的治疗原理、优势和特点，以及现代研究进展，介绍中药透皮治疗骨关节疼痛性疾病的临床应用体会，指出随着医学模式的改变，中药透皮治疗系统将是今后中药外治研究的发展趋势。     

芬太尼透皮贴剂治疗癌性疼痛的临床分析

目的观察芬太尼透皮贴剂（芬太克）治疗癌性疼痛的疗效及安全性。方法对81例具有疼痛症状的晚期恶性肿瘤患者进行开放性Ⅳ期临床研究观察,初次给药剂量为25mg（25ug／h）,每72小时更换一次贴剂,同时根据既往吗啡使用情况及病情调整用药剂量至理想止痛,连续使用15天,在治疗前后记录疼痛程度,并观察患者的生活质量及药物不艮反应。结果芬太尼头皮贴荆治疗晚期癌性疼痛的总有效率为96．25％,其中57．67％患者在用药1天后明显控制疼痛,78．53％患者用药3天后达到持续稳定的止痛效果,治疗15天后生存质量良好率较治疗前的明显提高;便秘、恶心、头晕、嗜睡等为主要不良反应,但不良反应轻,未发生严重不良反应及药物依赖。结论芬太尼透皮贴剂治疗癌性疼痛疗效显著,安全性高,同时在控制疼痛尤其是中、重度疼痛的情况下,显著改善患者的生活质量,且使用方便,可以用于临床。     

芬太尼透皮贴剂合用中枢抑制性镇痛剂不良反应4例

芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）作为晚期癌症患者第三阶梯止痛药．具有给药方便、安全、无创伤、准确控制药物72h释放、疗效可靠的优点,目前临床应用广泛。但也观察到值得注意的药物不良反应,如呼吸力降低、呼吸抑制、便秘,恶心、呕吐等。     

芬太尼透皮贴剂合用中枢抑制性镇痛剂不良反应4例

芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)作为晚期癌症患者第三阶梯止痛药,具有给药方便、安全、无创伤、准确控制药物72h释放、疗效可靠的优点,目前临床应用广泛。但也观察到值得注意的药物不良反应,如呼吸力降低、呼吸抑制、便秘,恶心、呕吐等。     

食管癌患者应用芬太尼透皮贴剂止痛的效果观察

目的 观察芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）治疗食管癌的疗效及不良反应.方法 回顾性地分析63例食管癌疼痛病人应用芬太尼透皮贴剂止痛的临床资料.结果 本组病人发生缓解29例,（46.3％）显著缓解20例（31.74％）,轻度缓解10例（15.87％）,无效4例（6.34％）,总疼痛缓解率为93.64％.结论 食管癌疼痛病人应用芬太尼透皮贴剂镇痛疗效显著,使用方便安全,不良反应小.     

消炎透皮贴外敷治疗丹毒的临床观察

目的研究消炎透皮贴对丹毒治疗作用。方法选择2006年1月～2009年1月笔者所在医院住院的丹毒患者90例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用消炎透皮贴治疗,比较两组疗效。结果治疗组治愈率为60%,有效率为97.8%较对照组显著提高。结论消炎透皮贴能够有效地治疗丹毒。     

芬太尼透皮贴剂治疗晚期肺癌中重度疼痛120例护理观察

目的观察缓释芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）治疗晚期肺癌中重度疼痛的疗效及不良反应,提出合理的治疗及护理措施。方法应用芬太尼透皮贴剂治疗肺癌晚期中重度癌痛患者120例,按照主诉疼痛的程度分级法（VRS法）判断疼痛缓解程度,按生活质量评分标准（QOL）评定生活质量等指标,每24小时评定一次,并观察不良反应。结果患者疼痛缓解率为93.75%,其中完全缓解59例（49%）,明显缓解46例（38%）,生活质量明显改善（P〈0.05）。不良反应主要为恶心、呕吐、便秘、嗜睡、头晕。结论缓释芬太尼透皮贴剂治疗肺癌晚期中重度疼痛效果良好,不良反应轻,应用方便;采取恰当的护理措施可提高疗效,减轻或避免不良反应的发生。     

奥施康定和芬太尼透皮贴治疗中一重度癌痛的临床观察

目的对比观察奥施康定（盐酸羟考嗣控释片）和芬太尼透皮贴治疗慢性中、重度癌痛的疗效和不良反应。方法84例中、重度癌痛患者随机分为奥施康定治疗组或芬太尼透皮贴组。奥施康定组初始剂量10mg／12h,正在用吗啡镇痛者,按照吗啡0．5荆量换算。芬太尼透皮贴组初始剂量为25μg／h,正在用吗啡镇痛者,按照芬太尼透皮贴（μg／h）=每日吗啡剂量（mg）×0．5换算。根据疼痛情况调整剂量,每位患者至少治疗两周,同时进行疼痛强度、生活质量评分及不良反应观察。结果奥施康定组41例疼痛缓解率为92．68％;多瑞吉组43例为93．02％。两组患者生活质量均明显提高,主要不良反应为便秘。结论奥施康定和多瑞吉治疗中、重度癌痛疗效均显著,不良反应较少,能显著改善癌症患者的生活质量。     

奥施康定和芬太尼透皮贴治疗中-重度癌痛的临床观察

目的对比观察奥施康定(盐酸羟考嗣控释片)和芬太尼透皮贴治疗慢性中、重度癌痛的疗效和不良反应。方法 84例中、重度癌痛患者随机分为奥施康定治疗组或芬太尼透皮贴组。奥施康定组初始剂量10mg/12h,正在用吗啡镇痛者,按照吗啡0.5剂量换算。芬太尼透皮贴组初始剂量为25μg/h,正在用吗啡镇痛者,按照芬太尼透皮贴(μg/h)=每日吗啡剂量(mg)×0.5换算。根据疼痛情况调整剂量,每位患者至少治疗两周,同时进行疼痛强度、生活质量评分及不良反应观察。结果奥施康定组41例疼痛缓解率为92.68%;多瑞吉组43例为93.02%。两组患者生活质量均明显提高,主要不良反应为便秘。结论奥施康定和多瑞吉治疗中、重度癌痛疗效均显著,不良反应较少,能显著改善癌症患者的生活质量。     

癌症疼痛的药物治疗

目的 观察药物三阶梯止痛对晚期癌症疼痛的疗效。方法 对70例合并癌症疼痛的晚期肿瘤患者采用WHO推荐的三阶梯止痛治疗方法,依据患者的疼痛程度分别给予消炎痛、强痛定、吗啡等治疗。给药方法采用按时、按剂量、按阶梯用药,达到剂量个体化。结果 治疗总有效率为95．7％。结论 三阶梯治疗是一种简单、有效的方法,可使90％以上的癌症疼痛患者完全无痛。     

晚期癌症疼痛的治疗

晚期癌痛的治疗是世界卫生组织(WHO)癌症综合治疗规化中四项重点之一。具有关资料统计全世界每年有600万新病人被诊断为癌症,有400万人死于癌症。有70%的晚期癌症病人以疼痛为主要症状,在接受治疗的成人和儿童中50%病人感有疼痛,每天至少有350万人忍受着癌痛。几百万人每日忍受难以缓解疼痛的癌痛病人止痛是可以做到的,而且必需治疗。现有的知识已提供了解决这一     

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的疗效观察及安全评估

目的观察芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的近期疗效和不良反应。方法内脏痛、骨转移痛、侵犯和压迫神经痛、皮肤黏膜痛等慢性癌性疼痛42例,应用芬太尼透皮贴剂治疗,记录疗效及治疗期间便秘、恶心呕吐、嗜睡、头晕、呼吸抑制等不良反应出现的情况。结果总有效率为90．4％（38／42）,不良反应有便秘4例（9．5％）,恶心呕吐4例（9．5％）,其他有嗜睡、头晕、胃部不适、呼吸抑制,但发生率均〈5％。结论使用芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛安全有效,可作为癌痛治疗的首选药物可作为癌痛治疗的首选药物。     

西安地区癌症患者慢性癌症相关性疼痛现状及影响因素分析

目的 探讨某地区癌症患者慢性癌症相关性疼痛（CCRP）现状并分析影响其慢性癌症相关性疼痛发生的危险因素。方法 于2020年1月至2021年6期间随机选取西安市地区癌症患者为研究对象,采用医院焦虑抑郁量表（HADs）和数字疼痛量表（NRS）调查患者CCRP发生情况,并采用单、多因素分析方法对CCRP的影响因素进行分析。结果 纳入的578例癌症患者中CCRP发生率为45.85%,根据是否发生CCRP分为CCRP组（265例）和非CCRP组（313例）。多因素Logistic回归分析结果显示文化程度（OR=1.406）、心理状态（OR=4.899）、合并糖尿病（OR=1.296）、肿瘤分期（OR=2.807）、癌症类型（神经系统OR=2.061）、手术治疗（OR=3.089）、化疗或/和放疗（OR=3.658）、激素治疗（OR=1.883）和肿瘤转移（OR=2.484）是影响癌症患者CCRP发生的影响因素。结论癌症患者的受教育水平、心理状态、基础疾病、病情程度、癌症类型、治疗方式等众多因素与CCRP发生有关,临床应针对高危人群采取干预措施进行预防,从而降低CCRP对癌症患者的生活质量影响。