中西医结合治疗原发性肾病综合征39例临床观察

目的:观察中西医结合方法治疗原发性肾病综合征(PNS)的疗效。方法:将56例PNS患者随机分为对照组(单用强的松治疗)、治疗组(强的松 肾复康治疗),观察两组治疗前后临床症状,24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、肾功能、血脂、药物副作用和并发症。结果:两组治疗前各项生化指标均明显异常,治疗后两组尿蛋白指标均明显改善(对照组P<0.01,治疗组P<0.05);血浆白蛋白两组均明显改善(P<0.01);治疗总有效率、显效率治疗组优于对照组(P<0.01)。药物副作用和并发症发生率对照组>治疗组(P<0.01)。结论:肾复康能减少尿蛋白、升高血浆白蛋白,与强的松有协同作用,且能调节免疫紊乱、减少复发、提高疗效、减少副作用和并发症。本研究结果表明中西医结合治疗原发性肾病综合征优于单纯西医治疗。     

肾病康复丸治疗原发性肾病综合征78例临床观察

目的观察肾病康复丸治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法将128例原发性肾病综合征患者随机分为2组,治疗组78例予肾病康复丸加激素和细胞毒性药物治疗,对照组50例单纯予激素和细胞毒性药物治疗。2组均于6个月后统计疗效。观察2组临床疗效及治疗前后血肌酐(Cr)、血浆白蛋白、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及24 h尿蛋白定量变化情况。结果治疗组总有效率92.31%,对照组总有效率72.00%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01);2组治疗前后Cr、TC、TG、HDL-C、血浆白蛋白及24 h尿蛋白定量比较差异均有统计学意义(P<0.01),且治疗组改善情况优于对照组(P<0.05)。结论肾病康复丸治疗肾病综合征疗效确切。     

肾康1号配合激素治疗原发性肾病综合征30例的临床观察

目的观察肾康1号对原发性肾病综合征大剂量激素期并发症及疾病疗效的影响。方法设治疗组30例,对照组30例。两组均给予一般对症治疗 标准激素治疗。治疗组加服肾康1号治疗;对照组则单纯采用西药治疗,疗程均为8周。患者按治疗前、治疗2,4,8周共4个时间点进行总结。分别测定24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、总胆固醇、甘油三酯、肾功能(BUN及Scr),观察激素并发症发生率及临床症状。结果治疗2周后两组24 h尿蛋白定量均有改善,但两组无统计学意义。治疗4周后,治疗组在减少24 h尿蛋白定量、升高血浆白蛋白及降低总胆固醇、甘油三酯等方面明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗组肾功能较对照组有好转(P<0.05)。治疗8周时对降低激素相关并发症优于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。结论肾康1号配合激素治疗原发性肾病综合征在减少激素应用所致并发症的发生率,减轻激素副作用,改善肾病综合征患者的临床症状及提高临床疗效等方面均优于单纯西药治疗。     

通心络胶囊联合洛汀新治疗IgA肾病的疗效观察

目的观察通心络胶囊联合洛汀新治疗IgA肾病的临床疗效。方法将60例IgA肾病患者随机分为2组,治疗组30例予通心络胶囊4粒,每日3次口服,洛汀新10mg,每日1次口服治疗;对照组予洛汀新10mg,每日1次口服治疗。2组均1个月为1个疗程。观察2组治疗前后血浆白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及血肌酐(Cr)、内生肌酐清除率(CCr)、24h尿蛋白定量、尿NAG酶变化,并判定临床疗效。结果治疗组总有效率82.47%,对照组总效率65.79%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。2组治疗后ALB、TC、TG及24h尿蛋白定量、Cr、CCr、尿NAG酶与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),且治疗组ALB、TC、TG、24h尿蛋白定量、Cr及CCr改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论通心络胶囊联合洛汀新可通过抗凝、降脂等途径对系膜增殖伴不同程度肾小球硬化IgA肾病患者发挥其治疗作用,疗效较好。     

糖肾胶囊治疗糖尿病肾病Ⅳ期蛋白尿的临床观察

目的:观察糖肾胶囊治疗糖尿病肾病IV期蛋白尿的疗效及安全性。方法:分别用糖肾胶囊(治疗组30例)和厄贝沙坦(对照组30例)治疗IV期糖尿病肾病患者,两组均在糖尿病基础治疗上进行。4周为1个疗程,共3个疗程,比较两组前后24 h尿蛋白、不良反应等,观察临床疗效。结果:治疗组在尿常规、24 h尿蛋白等方面均较治疗前有明显的改善(P<0.05或P<0.01),对照组在以上几个方面也有所改善(P<0.05),治疗组明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:糖肾胶囊能明显降低尿蛋白。     

运用施今墨药对治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨施今墨药对治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取我院2010年1月至2013年2月住院及门诊患者92例,随机分为治疗组和对照组。两组均给予缬沙坦胶囊(代文)80 mg,1次/d口服。治疗组在此基础上口服施今墨药对方,连续服用2～6个月。观察各组患者用药前、用药后1个月、3个月和6个月时血浆白蛋白、24 h尿蛋白定量、尿白蛋白及尿微量白蛋白的变化。结果:治疗组口服施今墨中药和缬沙坦胶囊,治疗总有效率明显优于单用缬沙坦胶囊,其差异有统计学意义(P0.05);连续用药3个月和用药6个月时,治疗组血浆白蛋白、24 h尿蛋白定量、尿蛋白测定结果与对照组比较,其血浆白蛋白升高明显,24 h尿蛋白定量、尿白蛋白、尿微量白蛋白下降更为明显,差异有统计学意义(P0.05);两组内不同时间测得血浆白蛋白结果,24 h尿蛋白定量、尿白蛋白、尿微量白蛋白下降幅度比较,治疗6个月较治疗3个月血浆白蛋白升高幅度,24 h尿蛋白定量、尿白蛋白、尿微量白蛋白下降更为显著,其差异有统计学意义(P0.05)。结论:在同时服用缬沙坦胶囊基础上给予施今墨药对方口服治疗早期糖尿病肾病,能显著降低24 h尿蛋白定量、降低尿白蛋白、尿微量白蛋白的含量,提高血浆白蛋白含量,值得临床推广使用。     

愈肾汤治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察愈肾汤治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将75例糖尿病肾病患者随机分为2组。对照组26例口服糖适平或皮下注射胰岛素为主控制血糖,同时给予洛丁新或络活喜或科索亚、肠溶阿司匹林等药控制血压等;治疗组49例在对照组治疗基础上加用愈肾汤,每日1剂,分2次口服。2组均30日为1个疗程。观察2组给药前后临床症状及24h尿蛋白定量、空腹血糖(FBG)、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)的变化。结果治疗组总有效率87.76%,对照组总有效率65.38%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后24h尿蛋白定量、FBG、Cr、BUN、TC和TG比较差异有统计学意义(P<0.01),而24h尿蛋白定量、Cr和TG的改善优于对照组(P<0.01)。结论愈肾汤在改善糖、脂代谢,减少尿蛋白,保护肾功能方面具有较好作用,从而延缓或阻止糖尿病肾病的进程。     

肾炎康胶囊治疗Ⅱ型肾病综合征的临床研究

目的:观察肾炎康治疗Ⅱ型肾病综合征蛋白尿的疗效及机理。方法:采用随机、单盲、阳性药平行对照(RCT)的观察方法。将入选的240例Ⅱ型肾病综合证患者分为观察组和对照组各120例,观察组给予肾炎康胶囊,对照组给予肾康宁,两组均以8周为1个观察周期。观察临床疗效及检测血ALB、TC、TG、TXB2、6-酮-PGF1α、Cr、BUN及Ccr、血液流变学、24小时尿蛋白定量、α1MG、β2MG和IgG。结果:肾炎康胶囊总有效率明显高于对照组(P<0.01);能明显升高血ALB,降低TC、TG水平(P<0.05);明显降低TXB2水平,升高6-酮-PGF1α水平(P<0.05);改善血液流变学指标(P<0.05);下调Cr、BUN、Ccr;明显改善24小时尿蛋白定量、α1MG、β2MG、IgG(P<0.05)。结论:肾炎康胶囊治疗Ⅱ型肾病综合征有确切疗效。     

降糖康肾汤联合西药治疗糖尿病肾病Ⅳ期临床研究

目的:观察降糖康肾汤结合西药治疗糖尿病肾病Ⅳ期的临床疗效。方法:78例糖尿病肾病IV期患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上,加用降糖康肾汤治疗,两组病例均于治疗3个月、6个月后进行各指标的检测和对比分析。结果:治疗组总有效率92.3%,对照组总有效率76.9%,治疗组疗效优于对照组(P<0.01);两组治疗3、6个月后24 h尿蛋白定量、血β2-MG、BUN、Scr、空腹血糖、血脂均有改善,但治疗组优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:降糖康肾汤结合西药治疗糖尿病肾病Ⅳ期疗效明显优于单纯西医方案。     

康肾口服液联合激素治疗IgA肾病肾病综合征32例临床观察

目的 观察康肾口服液联合激素治疗IgA肾病肾病综合征的临床疗效.方法 将64例IgA肾病肾病综合征随机分为2组.对照组32例予激素常规治疗,治疗组32例在对照组治疗基础上加用康肾口服液.治疗12个月后观察2组临床疗效及治疗前后24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白（Alb）,并进行组间比较.结果 治疗组总有效率90.6%,对照组总有效率68.8%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组.2组24 h尿蛋白定量、Alb治疗前后比较均有明显改善（P〈0.01）,且治疗组优于对照组（P＜0.05）.结论 康肾口服液联合激素治疗IgA肾病肾病综合征疗效确切,且可降低尿蛋白排泄量,提高血清白蛋白.     

尿毒清颗粒联合缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病大量蛋白尿临床观察

目的观察尿毒清颗粒联合缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病大量蛋白尿的临床疗效。方法将78例糖尿病肾病大量蛋白尿患者随机分为2组。对照组38例予缬沙坦胶囊治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用尿毒清颗粒治疗。2组均治疗1个月后统计临床疗效,并观察2组治疗前后24h尿微量蛋白、24h尿蛋白定量、血肌酐(Cr)及尿素氮(BUN)。结果治疗组总有效率95.00%,对照组总有效率78.95%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后24h尿微量蛋白、24h尿蛋白定量、Cr及BUN均降低(P0.05),且治疗组降低优于对照组(P0.05)。结论尿毒清颗粒联用缬沙坦胶囊治疗糖尿病肾病大量蛋白尿疗效确切。     

糖肾康煎剂治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的:观察糖肾康煎剂治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效,为治疗糖尿病肾病寻找最佳途径。方法:将60例DN患者随机分为两组,对照组予以口服西药常规处理,治疗组在此基础上加糖肾康煎剂治疗,疗程均为3月,观察中医症候积分,血压、24h尿蛋白定量、血浆白蛋白(ALB)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂(TC、TG)、肾功能(S-Cr、S-Bun)、内生肌酐清除率(Ccr)的变化。结果:各组治疗后血压、Ccr、Scr、BUN差异无统计学意义;治疗组显著改善中医症候积分,显著降低24h尿蛋白定量、HbA1c、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)(P0.05),显著提高ALB(P0.05)。结论:糖肾康煎剂联合常规西药治疗DN疗效显著,值得推广应用。     

中西医结合海昆肾喜胶囊治疗肾病综合征疗效观察

目的:观察海昆肾喜胶囊治疗非激素治疗的肾病综合征的疗效。方法:选取62例非激素治疗的肾病综合征患者随机分为两组,对照组采用非激素治疗,观察组采用非激素治疗联合用海昆肾喜胶囊,对比两组疗效。结果:对照组治疗后6月血白蛋白明显升高,24小时尿蛋白定量明显降低(P0.05)。观察组治疗后3、6月血肌酐、血尿素氮、24小时尿蛋白定量均明显降低(P0.05);血白蛋白明显升高(P0.05);并且与治疗后3月比较。治疗后6月血白蛋白明显升高,24小时尿蛋白定量明显降低(P0.05)。观察组与对照组同时间比较,观察组治疗后3、6月血肌酐、血尿素氮、24小时尿蛋白定量降低更明显(P0.05)。治疗后3、6月观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:海昆肾喜胶囊可以明显提高非激素治疗的肾病综合征患者疗效,减少蛋白尿。     

糖肾康治疗糖尿病肾病30例

目的观察自拟糖肾康汤对糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将60例患者随机分为2组,糖肾康组和科素亚组,每组各30例,疗程为3个月;观察治疗前后两组临床症状、胰岛素敏感指数(ISI)、24h尿蛋白定量、肾功能、血脂变化。结果治疗组临床总有效率为83.3%,明显高于对照组的63.3%(P<0.05);治疗组治疗前后胰岛素敏感指数(ISI)、24h尿蛋白定量、肾功能、血脂等变化差异均有显著性(P<0.05或P<0.01),两组治疗后比较,差异均有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论糖肾康汤结合西药治疗糖尿病肾病疗效优于单纯西药治疗。     

杏丁注射液治疗糖尿病肾病临床分析

目的观察使用杏丁注射液(银杏达莫注射液)对不同时期的糖尿病肾病血流动力学、尿蛋白和肾功的影响方法入选临床确诊糖尿病肾病患者其中Ⅲ期患者48例,Ⅳ期患者38例,随机分为治疗组46例和对照组40例。常规降血糖血压血脂治疗,治疗组每日静滴杏丁注射液20ml,连续4周。对照组每日静滴丹参注射液20ml,连续4周。检测两组治疗前后肾功能(Cr)24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、血脂(甘油三酯TG、胆固醇CH)及血液流变学指标。结果治疗组治疗后24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白及血液流变学指标有明显改善(P<0.05),与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。对照组治疗前后无明显变化。结论杏丁注射液能有效改善糖尿病肾病患者的高粘高凝状态,且能降低蛋白尿。尤其治疗早期糖尿病肾病疗效显著,延缓糖尿病肾病进展,值得临床早期应用。     

愈肾方为主治疗膜性肾病的临床疗效分析

讨论愈肾方联合黄葵胶囊、百令胶囊治疗膜性肾病的临床疗效。方法:纳入研究的53例研究对象均为24 h尿蛋白定量大于3.5 g/L,或表现为肾病综合征的膜性肾病患者。随机分为两组,其中治疗组采用愈肾方联合黄葵胶囊、百令胶囊(以下简称中药组)30例和对照组强的松联合黄葵胶囊、百令胶囊(以下简称激素组)23例。分析比较两组数据,观察治疗前后尿蛋白定性、24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白的变化。结果:统计分析结果显示,治疗6个月后,治疗组有效率83.3%,对照组有效率52.2%,治疗组优于对照组。结论:愈肾方联合黄葵胶囊、百令胶囊治疗膜性肾病临床确实有效。     

糖肾胶囊对四氧嘧啶加嘌呤霉素糖尿病肾病模型大鼠的影响

目的观察糖肾胶囊对四氧嘧啶加嘌呤霉素诱发糖尿病肾病模型大鼠的血生化、肾功能、血液流变学的影响。方法制备四氧嘧啶加嘌呤霉素诱发糖尿病肾病模型大鼠,随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组(糖适平)及糖肾胶囊1.5、3.0、6.0g原药材/kg组,观察用药4周后以上各指标变化情况。结果糖肾胶囊显著降低模型动物空腹血糖值,降低血肌酐、尿素氮(P<0.05或P<0.01),改善肌酐清除率(P<0.01),降低24h尿微量白蛋白排泄率(P<0.01),显著改善模型动物的血液流变学,降低纤维蛋白含量,降低血浆粘度(P<0.01)。结论糖肾胶囊对四氧嘧啶加嘌呤霉素诱发糖尿病肾病模型大鼠有显著防治作用。     

辨证论治配合西药治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察中西医结合治疗糖尿病肾病的临床疗效及作用机制。方法:49例糖尿病肾病患者应用中药汤剂口服治疗8周,比较治疗组与对照组治疗前后空腹血糖(FBG)、血压(BP)、总胆固醇(TCh)、甘油三脂(TG)、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、糖化血红蛋白(HbA1C)等变化。结果:治疗后24h尿蛋白定量明显下降(P<0.01)。FBG、TCh、TG、UAER、BUN、Cr、HbA1C等变化差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。BP则无明显变化(P>0.05);治疗过程无不良反应。结论:中药配合糖尿病的基础治疗有利于减轻蛋白尿、降低血脂、保护肾功能。     

中药肾康注射液治疗糖尿病肾病患者的疗效观察

目的:观察中药肾康注射液治疗糖尿病肾病30例的临床效果。方法:将60例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,各30例。两组均给予控制饮食、血糖、血压等基础治疗;治疗组另给予肾康注射液。结果:两组治疗2周后24h尿蛋白定量较治疗前明显降低(P0.01),且治疗组疗效好于对照组(P0.05)。结论:肾康注射液可提高糖尿病肾病患者临床疗效,改善肾功能。     

肾达康胶囊合糖肾安泰汤治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床研究

目的:观察肾达康胶囊合糖肾安泰汤治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将临床确诊为Ⅳ期糖尿病肾病患者96例按就诊顺序随机分为治疗组60例和对照组36例。两组均用糖适平或胰岛素诺和灵控制血糖,静滴黄芪、丹参和刺五加注射液,口服洛汀新、潘生丁、维生素E等综合治疗。治疗组在综合治疗基础上加服肾达康胶囊和糖肾安泰汤。疗程均为3个月。结果:治疗组总有效率86.67%,对照组61.11%。治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后FPG、2hPG、HbA lc、TC、TG、HDL-C、LDL-C、BUN、Scr、UAER、24h尿蛋白定量等各项指标较治疗前均有显著下降(P<0.01)。两组治疗后比较各项指标均有显著差异(P<0.01)。结论:在综合治疗基础上加用肾达康胶囊和糖肾安泰汤明显提高临床疗效,尤其是在改善肾功能和调节血脂方面更为突出。