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相似文献
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1.
注射用头孢哌酮舒巴坦钠粉针,商品名舒普深,由辉瑞制药有限公司生产,规格1.5g/支,性状为白色或类白色粉末.注射用亚胺培南西司他丁钠,又称泰能,由杭州默沙东制药有限公司生产,规格亚胺培南0.5 g和西司他丁0.5 g,性状为白色或类白色粉末或疏松块状物.氨溴索氯化钠注射液,江苏豪森药业股份有限公司生产,规格100 ml/瓶,性状为无色透明的液体.临床应用发现2种药物存在配伍禁忌,现报道如下.  相似文献   

2.
毛爱芬  郑倩婷 《护理与康复》2013,(12):1201-1201
注射用盐酸万古霉素(进口药品注册证号H2008356,执行标准JX20020308,500 mg/瓶)为白色粉末或冻干之块状物,适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其他细菌所致的感染[1].注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(国药准字H20060431,2.5 g/瓶)为复方制剂,每瓶含哌拉西林2.0 g、舒巴坦0.5 g,为白色或类白色粉末或结晶性粉末,适用于对哌拉西林耐药、对本药敏感的产β-内酰胺致病菌引起的中重度感染,主要包括呼吸系统感染、泌尿系统感染.2013年4月,在临床工作中发现,当哌拉西林钠舒巴坦钠液滴注完毕接盐酸万古霉素液时,输液器茂菲滴管内出现白色絮状物混浊,立即停止输液,更换输液器并用等渗盐水冲管后再输入盐酸万古霉素.为验证药物间配伍情况,笔者对两药物进行配伍试验,现将结果报告如下.  相似文献   

3.
注射用头孢哌酮舒巴坦钠,商品名称舒普深(SULPERAZOZ),国药准字H20020597,产品批号1239221,此药为复方制剂,其成份为头孢哌酮钠和舒巴坦钠(2∶1),性状为白色或类白色粉末,具有广谱抗菌活性。注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸,商品名称思美泰,产品批号096838E02Mfg,此药为粉剂,含腺苷蛋氨酸L-赖氨酸氢氧化钠,在临床应用中发现两者存在配伍禁忌,现报道如下。  相似文献   

4.
头孢哌酮钠舒巴坦钠与加替沙星注射液存在配伍禁忌   总被引:3,自引:0,他引:3  
头孢哌酮钠舒巴坦钠(商品名:康利必欣)是头孢哌酮及舒巴坦钠按2:1均匀混合的无菌白色或类白色的粉末;加替沙星注射液(商品名:莱美清)为黄色或黄绿色澄清液体,两种是抗菌谱比较广的抗生素,常常联合用于呼吸道感染的患者。我科1例患者在用药时出现配伍禁忌,现报道如下。  相似文献   

5.
万古霉素是一种抗革兰氏阳性菌类药,主要用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等引起的感染。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(商品名:舒普深)为一种复方制剂,头孢哌酮钠和舒巴坦钠按2∶1均匀混合的白色或类白色粉末,常用于敏感菌引起的呼吸道感染、腹膜炎、胆囊炎、脑膜炎、皮肤和软组织感染等。临床上发现两种药物存在配伍禁忌。现报道如下。  相似文献   

6.
目的探讨在临床输液过程中,盐酸万古霉素与头孢哌酮钠舒巴坦钠使用存在配伍禁忌。方法将头孢哌酮钠舒巴坦钠3g加入生理盐水50mL内,将盐酸万古霉素100万U加入生理盐水100mL内,各抽取2mL混匀,观察两组药物之间的反应。结果将混合的液体在常温下放置10min、1h、2h,观察混合液是否变澄清,但发现液体仍为浑浊液体。结论盐酸万古霉素与头孢哌酮纳舒巴坦纳使用存在配伍禁忌。  相似文献   

7.
杨伟伟 《中国误诊学杂志》2011,11(22):5380-5380
新药的不断问世,出现了新的配伍禁忌,其中注射用头孢哌酮舒巴坦钠与乳酸环丙沙星氯化钠注射液有配伍禁忌. 1 临床材料 注射用头孢哌酮舒巴坦钠1.5 g,主要成分为头孢哌酮钠与舒巴坦钠;乳酸环丙沙星氯化钠注射液100 ml,主要成分为乳酸环丙沙星和氯化钠.  相似文献   

8.
在临床输液治疗当中发现注射用阿莫西林钠舒巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液两种药同时应用,在更换药物时发现输液管内药液出现白色乳糜状浑浊现象,出现配伍禁忌。注射用阿莫西林钠舒巴坦钠为白色或类白色的粉末,是由阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂,溶解在氯化钠注射液后溶液为无色或呈淡黄色;甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液为无色袋装透明液体,属喹诺酮类。  相似文献   

9.
头孢哌酮舒巴坦钠与思美泰(通用名为注射用丁二硫磺酸腺苷蛋氨酸)2种药物配伍时出现白色浑浊,并有絮状物,现报道如下。[第一段]  相似文献   

10.
随着医药科学的快速发展,静脉输液的药物在不断增加和更新,有些药物的配伍在现有的常用药物配伍禁忌表中没有注明,在临床用药过程中逐渐被发现.2013年1月25日我们在为1例慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺部感染患者的临床用药过程中发现,头孢哌酮钠舒巴坦钠(为白色或类白色粉末;辉瑞制药有限公司生产,规格为1.5 g/瓶,含头孢哌酮钠1.0g,舒巴坦0.5 g,批号:1239439)与注射用盐酸多西环素(淡黄色的疏松块状物或粉末,广东卫伦生物制药有限公司生产,规格为0.1g/瓶,批号:201208060)存在配伍禁忌,现报道如下.  相似文献   

11.
<正>注射用甲磺酸加贝酯呈白色的粉末或疏松块状物,是一种非肽类蛋白酶抑制剂;注射用头孢哌酮他唑巴坦钠为白色结晶性粉末,其抗菌成分为头孢哌酮和他唑巴坦,是第三代头孢菌素类抗生素[1]。在临床使用过程中,当此两种药物接触时出现白色浑浊液,查阅《400种中西药注射剂临床配伍应用检索表》未发现两者存在配伍禁忌介绍,为证实两者是否存在配伍禁忌,本科做了如  相似文献   

12.
在临床工作中,由于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(白色或类白色粉末)具有广谱抗菌活性,能够治疗大多数感染,但有时也需要与盐酸左氧氟沙星注射液(淡黄绿色或黄绿色澄明液体)联合应用治疗敏感菌所引起的中、重度感染。2010年12月,我科在用药过程中,使用完注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,更换盐酸左氧氟沙星混合液时,在输液管路中立即出现乳白色混合液体并有沉淀物,证明两者存在配伍禁忌。现将结果报道如下。1实验方法及结果按注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠药物说明方法实际配制,将注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠2 g溶解于100 ml生理盐水  相似文献   

13.
头孢地嗪钠商品名金汕秦,由汕头金石粉针剂有限公司生产,规格1.5g/支;性状为白色至微黄色的粉末或结晶性粉末,系第3代头孢菌素类抗生素,主要对多种革兰阳性、革兰阴性及厌氧菌有效.注射用泮托拉唑钠为山西威奇达光明制药有限公司生产,规格80 mg/支,性状为白色粉末状结晶,属于抑制胃酸分泌的药物.我们在临床使用的过程中发现两者存在配伍禁忌.我们查阅药物说明书并检索了静脉注射药物配伍禁忌表[1],无上述两种药物配伍禁忌说明.为了避免对患者造成不良后果和药物的浪费,确保临床用药安全,现报道如下.  相似文献   

14.
随着新药的不断研制及应用于临床,原来的配伍禁忌表已经不能满足于新药的查询要求,且在配伍禁忌表中无法查到。有文献报道,头孢哌酮舒巴坦钠与依诺沙星存在配伍禁忌;头孢哌酮舒巴坦钠和氟罗沙星葡萄糖注射液存在配伍禁忌拉;甲磺酸培福沙星与头孢哌酮舒巴坦钠有配伍禁忌的可能。在临床工作中我们发现头孢哌酮舒巴坦钠与盐酸氨溴索存在配伍禁忌。  相似文献   

15.
注射用美洛西林钠舒巴坦钠是复方制剂,每瓶含美洛西林钠1.0g和舒巴坦钠0.25g,药物性状为白色或类白色粉末。用于治疗敏感菌所致的呼吸道、肝胆系统、泌尿系统、皮肤软组织感染。注射用盐酸溴己新为无色澄明液体,规格为2mg/ml,用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病伴有黏痰不易咳出者。  相似文献   

16.
临床治疗某些严重感染时,常将两三种或更多药物联合使用,在实际应用过程中,静脉滴注稳可信(注射用盐酸万古霉素)和舒普深(注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠)时,输液器管道内出现白色絮状物,及时更换输液器后上述现象消失,患者未述不适.我们查阅了两种药物的说明书,未发现二者有配伍禁忌的说明.为了证实二者存在配伍禁忌,我们进行了试验,为临床用药提供依据.现报告如下.  相似文献   

17.
优普同为头孢哌酮与舒巴坦钠按2:1均匀混合的无菌白色粉末,临床上用于敏感菌所致的感染,甲磺酸培氟沙星葡萄糖为几乎无色或微黄绿色的透明液体,用于由培氟沙星敏感菌所致的各种感染,临床上两药可能会同时使用。笔者发现,输完优普同后更换甲磺酸培氟沙星葡萄糖时,输液管内即出现白色絮状混浊,重新更换导管后,液体澄清透明。因此,临床上两者同时使用时,应在两种液体间输入生理盐水,以免药物配伍禁忌的发生。  相似文献   

18.
<正>在临床工作中发现,静脉滴注5%木糖醇250 ml加注射用磷酸肌酸钠2 g的溶液,在输完后续接生理盐水100 ml加头孢哌酮钠舒巴坦(复合剂)2 g,输液管内出现白色混浊、轻微絮状物。查阅配伍禁忌表及药品说明书无该两种药物配伍禁忌相关说明。为了进一步证实注射用磷酸肌酸钠与头孢哌酮钠舒巴坦之间存在配伍禁忌,我们进行了配伍实验:将头孢哌酮钠舒巴坦2 g加入5%木糖醇100 ml,未出现白色浑浊及絮状物;将  相似文献   

19.
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠为类白色粉末,属抗菌类药物,适用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、败血症及其他生殖系统感染:乳酸钠林格注射液主要用于临床补液治疗。在临床输液过程中,笔者发现这2种药物存在配伍禁忌,现报道如下。  相似文献   

20.
陈芳  鲁晶  郝莉燕 《全科护理》2011,9(31):2874-2874
注射用复方甘草酸苷为白色冻干粉末,主要用于治疗慢性肝病,改善肝功能异常。注射用奥美拉唑钠为白色或类白色疏松块状物,主要用于消化性溃疡出血、胃黏膜损害。在临床护理工作中,发现注射用复方甘草酸苷与注射用奥美拉唑钠存在配伍禁忌。在输液过程中发现当注射用奥美拉唑钠从茂菲氏管加入注射用复方甘草酸苷组液体时立即出现白色浑浊,现对两种药物的配伍进行观察。1实验观察1.1材料注射用复方甘草酸苷(欧力康)为四环药业股份有限公司生产,为白色粉末状,规格为每支80mg。注射用奥美拉唑钠(洛赛克)为阿斯利康制药有限公司生产,为白色或类白色疏松块状物,规格为每支40mg。  相似文献   

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