老年心肌致密化不全与扩张型心肌病的超声及临床特征比较

目的探讨老年心肌致密化不全与老年扩张型心肌病的超声心动图特征和临床特征。方法通过中国期刊全文数据库检索出2000年1月至2005年7月国内发表且年龄≥60岁的心肌致密化不全(NVM)文献报道共9例,结合同期本院收治年龄≥60岁的NVM患者3例,扩张型心肌病(DCM)23例的超声心动图和临床特征进行回顾性分析。结果(1)NVM组超声心动图可见受累心腔内异常隆突、粗大的肌小梁和其间深陷的隐窝影像,以左房室腔扩大为主,心肌致密化不全层与致密层厚度比>2;DCM组超声心动图可见心室壁变薄及动度弥漫性减弱,右房室内径扩大;(2)DCM组多瓣膜返流发生率较高且程度较重,NVM组多为单瓣膜返流且程度较轻,NVM组室壁节段性运动异常发生率较高(P<0.01);(3)NVM组和DCM组临床均有程度不同的左心功能不全、心律失常等表现,缺乏特征性。结论NVM具有特征性超声心动图改变,可区别于DCM。超声心动图是诊断NVM的重要手段。     

心肌致密化不全的研究进展

心肌致密化不全(NVM)是一种罕见的特殊类型的先天性心肌病,临床表现为心力衰竭、心律失常以及血栓形成。目前NVM的诊断主要依靠超声心动图、核磁共振,该病的预后差异较大。该文从NVM的流行病及遗传学特点、临床表现、病理生理、诊断和治疗等方面的研究进展予以综述,以期为NVM的诊疗提供依据。     

成人心肌致密化不全超声心动图特点分析

目的探讨成人心肌致密化不全（NVM）的超声心动图特点,为临床NVM诊疗提供基础依据。方法对31例NVM患者的临床资料进行分析,将NVM的分型、受累心肌节段等进行统计学描述与分析。结果 31例成人NVM患者中孤立型29例（94%）,非孤立型2例（6%）。29例孤立型NVM患者中左室（LV）型22例（76%）,右室（RV）型2例（7%）,双室（DV）型5例（17%）,2例非孤立型NVM均为RV型,其中合并房间隔缺损、动脉导管未闭各1例。NVM患者中以男性居多,男女比为2.9∶1。94%（29/31）的患者2个或2个以上心肌节段受累,以LV侧壁中段合并心尖段受累最多。结论超声心动图是诊断NVM的首选方法,男性、孤立型以及LV型居多。多数患者2个或2个以上心肌节段受累,以LV侧壁中段合并心尖段受累多见。     

心肌致密化不全的诊治

心肌致密化不全(NVM)通常也称为心室肌致密化不全, 2006年美国心脏病学会对心肌病定义及标准重新作了修订,将NVM归类于遗传性心肌病.     

超声心动图对心肌致密化不全的诊断价值

目的探讨心肌致密化不全(noncompaction of the ventricular myocardium,NVM)的超声心动图诊断价值.方法对我院2007年3月-2012年3月年确诊为NVM患者的超声心动图诊断结果进行回顾总结分析.结果14例累及左心室,2例累及右心室,16例超声心动图均可见心室内出现大量粗乱突出的肌小梁及深陷的小梁隐窝,彩色血流提示隐窝内有血流信号与心腔相通,均有室壁运动减弱,心功能降低.结论 NVM具有特征性声像图表现,是诊断NVM可靠简便的检查手段.     

心肌致密化不全的超声心动图诊断分析

目的 分析成人心肌致密化不全(NVM)的超声心动图(UCG)特征,探讨UCG诊断心肌致密化不全的价值.方法 回顾性分析25例成人NVM患者的UCG表现,重点观察左、右心室壁的结构和运动,心功能的改变及各瓣膜的反流情况.结果 (1)25例NVM患者二维UCG表现为病变部位心肌见多发、过度隆突的肌小梁和深陷其间的隐窝,形成网状结构;彩色多普勒可探及小梁间深陷隐窝内有血流灌注并与心腔交通.(2)根据NVM累及部位,25例NVM患者中累及左心室23例,累及右心室2例,无一例累及双侧心室.(3)轻度NVM累及心室大小正常,收缩功能正常,中、重度NVM导致累及心室不同程度增大、收缩功能不同程度下降.(4)多数NVM合并病变侧房室瓣不同程度反流.(5)心功能不全20例,左室射血分数(LVEF)为(34±4)%;心功能正常5例,LVEF为(65±5)%.结论 成人NVM的UCG具有特征性表现,可以将UCG检查作为NVM特异性的诊断方法.     

心肌致密化不全伴异常Q波1例

心肌致密化不全(noncompaction of ventricular myocardium, NVM)是一种近年方被认识的心肌病,国内外报道较少,2005年10月～11月诊断1例NVM病例.     

心肌致密化不全12例超声心动图特征及临床意义

0引言 心肌致密化不全（NVM）是一种罕见的因正常心内膜胚胎发育停止导致的先天性心肌病，临床上常误诊为扩张型心肌病（DCM），我们通过比较二者的超声心动图表现，探讨NVM的超声心动图特征及诊断价值．     

心肌致密化不全12例临捶治鲻

目的 总结心肌致密化不全(NVM)的临床及超声特点,提高NVM诊治水平.方法 回顾性分析12例NVM住院患者的病历资料,选取同期12例正常超声心动图者对比分析.结果 NVM主要临床表现是气促、心悸、胸闷、水肿、脑栓塞. 心电图均有异常.胸片示心胸比值为0.50～0.79(0.64±0.08).超声心动图(UCG)确诊1...     

心肌致密化不全的超声特征与鉴别诊断

目的:探讨心肌致密化不全(NVM)的超声特征,并与其他疾病鉴别。方法:收集我院自2004年10月~2008年5月间10例NVM患者的临床资料,并对其超声图像特征进行分析。结果:①10例NVM二维超声心动图均可见异常丰富的粗大肌小梁和肌小梁间深隐窝;②心内膜下非致密化心肌与心外膜下致密化心肌厚度比(N/C)大于2;③彩色多普勒肌小梁间深陷隐窝见低速血流信号充填,并与心腔相通。结论:超声心动图对诊断NVM具有重要的临床价值。     

心室肌致密化不全研究进展

心室肌致密化不全（NVM）是一种原因不明的心室肌结构异常疾病。彩色多普勒提示增多紊乱的小梁间有血流与心腔相通，超声心动图是诊断NVM的首选方法。     

心脏彩色B超诊断心肌致密化不全的价值

心肌致密化不全（noncom paction of ventriculsr myocardium，NVM）是一种先天性特异性心肌病，为胚胎时期心肌致密化过程失败所致，临床症状重、预后差，近年来逐渐被人们所认识和重视。本文回顾性分析7例NVM的心脏彩色B超声像图特征及临床表现，旨在探讨心脏彩色B超对本病的诊断价值。     

彩色多普勒超声心动图对心肌致密化不全的诊断价值

目的探讨超声心动图对心肌致密化不全（noncompaction of the ventricular myocardium, NVM）的诊断价值及临床意义。方法用二维、M型及多普勒超声心动图对疑似NVM的患者进行多切面的探查，以获取其心脏形态、结构及血流信息，进行观察分析。结果12例均为左心室受累，NVM超声心动图的特点：（1）左心室内多发杂乱增粗的肌小梁错综排列，呈节段性分布，小梁间见大小不等深陷的间隙；（2）深陷隐窝内血流与心室腔交通；（3）非致密化心肌层与致密化心肌厚度之比≥2，病变部位：以心尖部多见（10例，占83．3％），其中心尖部4例，心尖部合并下壁3例，心尖部合并侧壁2例，心尖部合并侧壁及后壁1例；下壁2例。合并左房血栓1例，Ⅱ孔型房间隔缺损1例。结论NVM具有特征性声像图表现，超声心动图在无明显症状阶段即可诊断，是诊断NVM的可靠而简便的检查手段。     

心室肌致密化不全1例

心室肌致密化不全(Noncompaction of the ventricular mv-ocardium,NVM)是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病.依据最新的心肌疾病分类,属于与基因相关的原发性心肌病[1].Chin等[2]于1990年首次系统的描述了此病藏国从2001年后开始陆续有关NVM的个案报告[3].现报告1例随访1年的NVM患者的临床特征.     

左心室造影诊断心肌致密化不全临床分析

目的 探讨心肌致密化不全（NVM）的临床特点.方法 对2008年10月～2012年5月在我院进行冠状动脉造影及左心室造影前被误诊为冠心痛的5例NVM患者的临床资料进行回顾性分析.结果 误诊为冠心病的NVM患者共5例.2例患者冠状动脉造影结果阴性;1例患者冠脉可见散在斑块;1例患者第一对角支中段节段性狭窄60％;1例长期吸烟患者可见弥漫性斑块,狭窄40％左右.结论 心脏彩超是介入术前不可忽略的常规检查;心电图明显ST-T改变,冠状动脉未见明显狭窄性改变的患者应进行左心室造影除外NVM.     

孤立性心肌致密化不全11例临床分析

目的 探讨孤立性心肌致密化不全（NVM）患者的临床特点. 方法 回顾性分析11 例孤立性NVM 患者的临床表现及超声心动图、X 线胸片、心电图等辅助检查等资料. 结果 多数患者NVM 以左心功能不全就诊,其次为室性心律失常. 结论 NVM 临床病程迁延,临床表现各异,易造成误诊和漏诊,超声是重要的诊断和筛查手段.     

我国心室肌致密化不全的荟萃分析

目的了解我国心室肌致密化不全（noncompaction of ventricular myocardium,NVM）的发病现状及其临床特征、诊治方法,为临床进一步认识和诊治NVM提供依据。方法利用中国期刊全文数据库（CN-KI）、重庆维普（VIP）和万方数据库检索1989年1月～2006年6月国内报道的NVM文献81篇计300例,结合该院收治的1例共计301例病例进行分析。结果NVM可发生于任何年龄,多见于中青年。男性发病率明显高于女性。临床表现主要为进行性的心力衰竭（67.1%）,其次为心律失常（9.3%）和栓塞。病变累及心脏的发生率依次为单独累及左室（82.4%）、左右室均累及（9.6%）和单独累及右室（8.0%）。35例（11.2%）合并其他先天性心脏畸形。13.9%患者具有家族遗传性。82.1%的患者曾被误诊为其他疾患,主要误诊为扩张型心肌病（69%）。经胸心脏超声检查是主要的诊断方法,但核磁共振（MRI）等检查对于部分病例同样重要。结论NVM是一种少见的未分类心肌病,有独特的病理和影像学改变,误诊率极高。应重视和充分认识其特征以提高临床诊治NVM水平。     

心肌致密化不全同一家系3例报告

心肌致密化不全(NVM)是胚胎发育早期，网织状肌小梁致密化过程失败，导致小梁化的心肌持续存在，以无数突出的肌小梁和深陷的小梁隐窝为特征，本畸形罕见，可单独存在或与其他先天性畸形并存。本文报道同一家族3例以室性心律失常为共同表现的NVM及其家系调查结果。     

家族性心肌致密化不全临床与超声诊断1例

家族性心肌致密化不全（Noncompation of ventricular myocardium，NVM）是一种罕见的先天性心脏疾病，按照世界卫生组织及国际心脏病协会（WHOPISFC）的分类标准，归为未定型心脏病。本病具有家族遗传倾向，现就我科经超声心动图诊断为NVM（兄妹三人，两姐妹系孪生姐妹）的图像特征及临床表现总结分析如下。     

心肌致密化不全1例报道

心肌致密不全(noncompaction ventricular my-ocardium,NVM)是一种罕见的先天性心室肌发育不全性的心肌病。现将笔者2007年3月诊断的1例NVM报道如下,并结合文献对该病进行总结。1临床资料患者,女性,47岁。近2年以来,反复出现胸闷、心悸、进行性乏力,并且逐步进展为夜间不能平卧