结直肠癌CXCL12-CXCR4/CXCR7轴作用机制研究进展

目的 探讨趋化因子CXCL12及其受体与结直肠癌的关系,以总结最新研究进展。方法 应用PubMed、Web of Science数据库和中国期刊全文数据库(CNKI)检索系统,以“结直肠癌、CXCL12、CXCR4、CXCR7、靶向治疗和趋化因子等”为中文关键词,以“colorectal cancer、CXCL12、CXCR4、CXCR7、targeted therapy、chemokines”等为英文关键词,检索2010-01-01-2022-03-31的相关文献,共检索到中文文献76篇,英文文献256篇。纳入标准：(1)结直肠癌发生时CXCL12、CXCR4和CXCR7表达水平变化;(2)CXCL12-CXCR4/CXCR7轴对结直肠癌发生发展的影响及作用机制;(3)靶向干预CXCL12-CXCR4/CXCR7轴对结直肠癌的影响及相关临床研究。排除标准：结直肠癌与非CXCL12/CXCR4或CXCL12/CXCR7信号轴。最终共纳入分析文献56篇,中文16篇,英文40篇。结果 CXCL12及其受体在结直肠癌组织及常见转移部位表达显著升高,相关分子信号可通过CXCL12-CXCR4/...     

乳腺癌患者外周血及组织中CXCR4与CCR5 表达水平的初步研究

5;外周血CXCR4和CCR5的表达呈正相关,P＜0 001;外周血中CXCR4和CCR5的表达与正常组织、癌旁组织和癌组织中的表达均呈正相关,P=0 000.结论:趋化因子受体CXCR4与CCR5的表达增高与乳腺癌的发生和转移有关,可能在促进乳腺的生长和发展中起关键作用,可作为预测乳腺肿瘤转移和评价预后的重要指标.     

CCL2在骨肉瘤组织中的表达及其临床意义

背景 与目的:骨肉瘤是一种原发于骨组织的恶性肿瘤,主要发病于青少年,发生肺转移的患者预后较差.CC族趋化因子配体2(CC chemokine ligand 2,CCL2)及其受体CC族趋化因子受体2(CC chemokine ligand receptor 2,CCR2),与肿瘤的发生、发展密切相关.已经有学者证实,C...     

CXCL12／CXCR4对肿瘤生物学行为的影响

恶性肿瘤细胞的侵袭转移是影响恶性肿瘤预后的根本原因。大量的研究发现趋化因子及其受体在肿瘤侵袭转移中发挥重要作用。其中关于趋化因子CXCL12及其受体CXCR4对肿瘤侵袭转移的影响的研究较多，本文通过国内外文献复习就CXCL12／CXCR4的生物学特性及其对肿瘤生物学行为的影响作一综述。     

CXCL12-CXCR4在消化道肿瘤转移中的研究进展

趋化因子CXCL12及其受体CXCR4不仅表达于免疫细胞,在某些肿瘤细胞中也呈高表达.最近研究表明,其与食管癌、胃癌、结直肠癌等的转移密切相关.展开其生物学特性、在消化道肿瘤中的表达及转移相关性研究,将为消化道肿瘤转移的防治提供新的思路.     

宫颈癌组织中CCR7及CXCR4的表达及与临床病理特征的关系

目的探讨CC族趋化因子受体7(CCR7)及CXC族趋化因子受体4(CXCR4)在宫颈癌组织中的表达情况及与临床病理特征的关系。方法选取2015年2月至2016年2月间深圳市蛇口人民医院收治的行子宫切除术的82例宫颈癌患者为观察组,另选取同期体检筛查的26例宫颈上皮组织阴性者为对照组。采用免疫组化SP法检测两组CCR7和CXCR4的表达,并分析CCR7和CXCR4的表达与临床病理特征的关系。结果观察组中CCR7的阳性表达率为58.5%,明显高于对照组的26.9%,观察组中CXCR4的阳性表达率为52.4%,明显高于对照组的19.2%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。宫颈癌组织中,CCR7的阳性表达与FIGO分期、肿瘤直径、间质浸润深度及淋巴结转移均有关,差异均有统计学意义(均P<0.05),与年龄、组织病理类型、阴道浸润及子宫旁浸润无关,差异均无统计学意义(均P>0.05)。CXCR4的阳性表达与淋巴结转移有关,差异有统计学意义(P<0.05),与年龄、FIGO分期、组织病理类型、肿瘤直径、间质浸润深度、阴道浸润及子宫旁浸润无关,差异均无统计学意义(均P>0.05)。宫颈癌组织中CCR7与CXCR4的表达呈正相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CCR7及CXCR4在宫颈癌组织中呈高表达,两者均在宫颈癌淋巴转移中发挥重要作用,与宫颈癌患者预后效果密切相关。     

趋化因子及其受体与乳腺癌相关性的研究现状

目的：探讨趋化因子及其受体在乳腺癌发展过程中所起的作用，以及在此过程中其他细胞因子对趋化因子及受体的影响。方法：以乳腺肿瘤、趋化因子和受体为关键词检索CHKD系列全文数据库和MEDLINE数据库，筛选2002～2007年相关文献，重点是有关研究较多的CXCR4、CCR7及其配体，VEGF和MMP等的调控机制，以及趋化因子及受体与临床病理学参数的关系。结果：在乳腺癌的发展过程中，其他细胞因子及基因突变导致的自身结构的变化都会影响趋化因子及其受体的表达。趋化因子和受体结合，作用于改变肿瘤生物学特性的蛋白，进而调控乳腺癌细胞的发展。通过抗体抑制这些趋化因子及其受体的作用，就可以抑制乳腺癌的发生及转移，提示趋化因子及其受体有望成为乳腺癌靶向治疗的新途径。结论：趋化因子及其受体在乳腺癌组织或细胞上高表达，对乳腺癌的生长、侵袭及转移有重要作用，其信号的活化受到多种因素的影响。     

CCR4与肿瘤的关系及其临床意义

CCR4是CC趋化因子受体（CC chemokine receptor, CCR）家族中的一员,主要表达于多种淋巴细胞。其高亲和力配体为胸腺和活化调节的趋化因子 (thymus and activation regulated chemokine,TARC/CCL17)及巨噬细胞衍生的趋化因子(macrophagederived chemokine,MDC/CCL22/STCP1)。CCR4主要通过CCR4+ Treg细胞及CCR4+ Th2细胞发挥免疫效应。CCR4的高表达与多种血液系统肿瘤以及恶性实体瘤的浸润和预后相关,其机制为Treg细胞表面的CCR4通过与其配体TARC、MDC 的结合趋化Treg细胞,引起免疫逃逸,从而导致不良临床后果。多种恶性肿瘤转移模型的研究进一步揭示了CCR4与恶性肿瘤转移之间的关系。抗CCR4嵌合型单克隆抗体KM2760的研究已进入Ⅱ期临床试验阶段,阻断TARC/MDCCCR4信号通路,有可能成为恶性肿瘤分子靶向治疗的新策略。     

乳腺癌组织中趋化因子受体CCR7的表达及其意义

目的：检测乳腺癌中趋化因子受体CCR7的表达及其临床意义。方法：收集65例根治性切除的乳腺癌标本,用免疫组织化学法检测CCR7的表达,分析CCR7的表达与乳腺癌患者临床病理特征之间的相关性。结果：65例标本中,42例存在CCR7的高表达（64.6%）,CCR7的表达与乳腺癌患者的淋巴结转移、TNM分期和肿瘤组织中淋巴细胞的浸润程度密切相关,但与淋巴结转移的数目无关。结论：趋化因子受体CCR7与乳腺癌淋巴结转移密切相关,其在乳腺癌的临床诊治中有参考价值。     

CXCL12／CXCR4生物轴与消化系统恶性肿瘤

消化系统恶性肿瘤发病率及死亡率均远远高于其它系统恶性肿瘤，对消化系统恶性肿瘤的预防和治疗研究亟待进一步深入。细胞移位是相当多病理生理过程的基本步骤，包括恶性肿瘤细胞的生长及转移。越来越多地研究认为肿瘤细胞通过化学趋化因子及其相应受体介导的化学趋化机制调节其生长和转移，趋化因子在恶性肿瘤中具有多方面作用，归纳为：①诱导白细胞向肿瘤组织浸润，调节免疫功能，尤其是肿瘤相关的巨噬细胞、T细胞和树突状细胞；②引导肿瘤细胞迁移到特定部位；③调节血管生成；④直接活化肿瘤细胞，调控其恶性肿瘤相关的功能表现。近年研究发现，趋化因子CXCL12及其受体CXCR4构成的生物轴在包括乳腺癌在内的多种实体瘤的生长、转移中发挥重要作用。CXCL12／CXCR4生物轴与消化系统恶性肿瘤之间关系密切，CXCL12的刺激促进CXCR4的表达及消化系统恶性肿瘤的转移；CXCR4持续高表达预示肿瘤的复发及预后不良；在CXCL12作用下，肿瘤细胞黏附／迁移和增殖能力亦显著增强，这些效应被CXCR4的抗体所拮抗。未来研究寄希望通过拮抗影响肿瘤转移的CXCL12与CXCR4等趋化因子及其受体的作用来阻断消化系统恶性肿瘤转移，将可能会成为一种新的治疗消化系统恶性肿瘤的有效途径。