高效液相色谱法测定元胡中延胡索乙素的含量

目的 :对元胡中的延胡索乙素进行含量测定。方法 :采用高效液相色谱法 ,采用 Resolve C18(8mm× 10 0 mm)径向加压色谱柱 ,以乙腈∶水∶磷酸 (119∶ 486∶ 1.5)为流动相 ,检测波长为 3 4 9nm。结果 :延胡索乙素的量在 0 .88～ 5.2 8μg范围内线性较好 ,回收率为 98.86% ,RSD为 1.58%。结论 :该方法简便、可靠 ,适合元胡的质量控制     

高效液相色谱法测定元胡止痛片中延胡索乙素的含量

目的 :探索元胡止痛片中延胡索乙素含量测定的方法。方法 :高效液相色谱法 ,色谱柱为 C18,VP-ODS15 0 L× 4 .6。流动相为甲醇 - 7%乙酸 - 4 %乙酸铵 (36∶ 32∶ 33) ,流速 1.0 ml/min,柱温为 2 5℃ ,检测波长为2 80 nm。结果 :精密度和稳定性均良好 ;延胡索乙素浓度在 0 .0 32～ 0 .177mg/ml范围内 ,峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,r=0 .9997,平均回收率为 98.4 % ;延胡索乙素与其相邻杂质峰的分离度符合要求。结论 :本方法简便、专属、重现性好 ,也可用于延胡索药材及其他制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定元胡痛经滴丸中延胡索乙素的含量

目的：建立元胡痛经滴丸中延胡索乙素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以Hypersil ODS2为固定相，甲醇-水-三乙胺（70：30：0．5）为流动相，检测波长280nm，流速1．0ml／min，柱温室温。结果：在0．2254～1．1270μg范围内有良好的线性关系，平均回收率为99．18％（n=5），RSD=2．24％。结论：该方法简便，准确，灵敏，可作为本品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定延胡索药材中原阿片碱及延胡索乙素的含量

目的:在同一色谱条件下同时测定延胡索药材中原阿片碱及延胡索乙素的含量。方法:色谱柱为迪马公司钻石牌C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.6%冰乙酸水溶液(含0.06%三乙胺)-乙腈(81∶19);检测波长:280 nm;流速:1.0mL.min-1。结果:两种成分可以得到很好的分离,延胡索乙素在0.2~1.0μg间呈线性关系(r=0.9995)。原阿片碱在0.2~1.0μg间呈线性关(r=0.99997)。结论:该方法重现性好,灵敏度高,结果准确可靠。为进一步提高延胡索药材的质量标准提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定妇乐颗粒中延胡索乙素的含量

目的建立妇乐颗粒中延胡索乙素的含量测定方法.方法采用HPLC法,流动相:甲醇-0.1%磷酸(用三乙胺调pH至6.0)(60:40),色谱柱:DiamonsilTM C18(250×4.6 mn,5 μm),流速:1.0 mL/min,柱温:35℃,波长:280 nm,进样量:20 μL.结果延胡索乙素在0.102～1.632 μg范围内线性良好,平均回收率为98.78%,RSD为2.75%.结论该方法简便、可靠,可用于妇乐颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定痛经康胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定痛经康胶囊中延胡索乙素的含量方法。方法：色谱柱为AgilentHypersil ODS C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液（50∶50）,流速为1.0mL·min^-1,检测波长为285nm,柱温30℃。结果：延胡索乙素检测浓度在0.0245-0.245mg·mL^-1范围内的线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为98.26%,RSD=1.10%（n=6）。结论：该方法简便、快速、准确,可用于痛经康胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法制备延胡索乙素

目的:利用反相高效液相色谱制备延胡索乙素。方法:结合溶剂萃取法,从延胡索的乙醇提取物中纯化制备延胡索乙素。结果:纯度不低于99%。方法具有进样量大,一次制备量多的优点,一次可进样800μL,几次进样就可制备mg级样品。结论:方法操作简便,重现性好,可用于实验中延胡索乙素的制备。     

高效液相色谱法测定元胡止痛片中延胡索乙素的含量

目的建立元胡止痛片中延胡索乙素的含量测定方法。方法C18-ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,20μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55∶45);检测波长:280 nm;流速:1.0 m l.m in-1。结果延胡索乙素对照品在0.153 2~0.766 0μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.999 99,平均回收率为99.53%。结论该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于控制该制剂的质量。     

反相高效液相色谱法测定胃药胶囊中延胡索乙素的含量

胃药胶囊是由延胡索(醋制)、枯矾、海螵蛸(漂)、青木香鸡蛋壳(炒)、珍珠母(煅) 6味中药组成,具有制酸止痛的作用,用于胃酸过多,胃痛,收载于卫生部药品标准中药成方制剂第6册。方中延胡索为君药,延胡索乙素的含量测定方法,文献报道采用薄层扫描法[1] 、紫外分光光度法[2 ] 、高效液相色谱法[3 ] 。作者采用反相高效液相色谱法测定胃药胶囊中延胡索乙素的含量。该法简便准确,重复性好,为该品种的质量控制提供了可靠的定量方法。1     

高效液相色谱法测定复方元胡止痛胶囊中延胡索乙素的含量

目的 延胡索乙素作为对照品,建立高效液相色谱(HPLC)法控制复方元胡止痛胶囊的质量.方法 采用AlltimaC18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mn),用甲醇-水-三乙胺(65:35:0.5)为流动相,检测波长280 nm;柱温30℃;流速1.0ml/min.结果 延胡索乙素含量在0.102 9～1.028 8 μg范围内呈良好线性关系,得回归方程Y=4.840 1X 0.089 5,r=0.999 7,平均加样回收率及RSD分别为101.17%和1.02%.结论 以廷胡索乙素为对照品,采用HPLC法控制复方元胡止痛胶囊质量的方法简便快速、准确可靠、重复性好,专属性强.     

HPLC法测定及砂和胃胶囊中延胡索乙素的含量

目的建立及砂和胃胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱条件为:色谱柱:Eclipse XDB-C18;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(55∶45)(三乙胺调pH为6.0);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:280nm。结果延胡索乙素进样量在0.0490~0.980μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为97.88%,RSD=1.12%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于及砂和胃胶囊的质量控制。     

HPLC法测定三香健脾胶囊中延胡索乙素的含量

目的建立HPLC法测定三香健脾胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液（三乙胺调pH至6.0）（55：45）为流动相;流速1.0ml/min;检测波长280nm。结果延胡索乙素在0.0384-0.1728μg进样量范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0.9991）,回收率为98.50%,RSD=0.95%（n=6）。结论实验结果显示本测定方法简便、结果准确,适合于三香健脾胶囊的质量控制。     

HPLC测定五淋化石胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立五淋化石胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法：采用KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相甲醇一磷酸盐溶液（磷酸二氢钾0．2g和磷酸氢二钾9．6g混合溶解于1L水中）（60：40）,流速为1．0mL·min-1,检测波长280nm。结果：延胡索乙素在0．045—0．980μg线性关系良好,r=0．9998,平均回收率为98．44％,RSD=1．35％。结论：该方法简便、准确,可作为五淋化石胶囊质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定治偏痛胶囊中芍药苷的含量

目的建立治偏痛胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。使用U ltrasphere ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水(35∶65),流速为1 m l/m in,检测波长为230 nm,柱温26℃。结果芍药苷的线性范围为0.47~4.7mg,平均加样回收率为97.3%,RSD为1.23%。制剂中芍药苷的含量限度规定不得少于4 mg/粒。结论方法简便可行,快速准确,重现性好,可很好的应用于治偏痛胶囊中芍药苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定暖宫舒经颗粒中延胡索乙素的含量

目的建立用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定暖宫舒经颗粒中延胡索乙素含量的方法。方法采用Krom asilC18柱,乙腈-甲醇-0.2%磷酸溶液(100∶180∶720),用三乙胺调节pH值至3为流动相,检测波长282 nm。结果延胡索乙素在0.201 2~1.006 0μg范围内与色谱峰面积呈线性关系;回归方程:Y=13 681.7X 1 430.0,r=0.999 6;平均加样回收率及RSD分别为99.52%和0.96%。结论该法简便、快速、测定结果重现性好,可用于该药质量控制。     

高效液相色谱法测定复方坎地沙坦酯片两组分的含量

目的建立以高效液相色谱法同时测定复方坎地沙坦酯片剂中坎地沙坦酯和氢氯噻嗪含量的方法。方法色谱柱为Nucleosil C18柱,流动相为乙腈∶水(40∶60)磷酸调pH至4.0,流速1.0 ml/min,测定波长210 nm,柱温为室温。结果坎地沙坦酯、氢氯噻嗪浓度分别在1~16,1.25~20μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率分别为100.02%,100.12%。结论该法测定简便、快速、重现性好、回收率高,且可同时测定复方坎地沙坦酯片中两组分的含量,并可用于其质量控制。     

HPLC测定元胡止痛滴丸中延胡索乙素含量

目的建立元胡止痛滴丸中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对制剂中主要成分延胡索乙素进行定量分析。色谱柱：CAPCELLPAKC,s（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇：0．02％磷酸二氢钾和0．96％磷酸氢二钾（用磷酸调pH值至6．5）=55：45;检测波长：280nm;柱温：40℃;流速：1．0mL／min。结果延胡索乙素在0．110～0．825μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97．39％,RSD=2．02％（n=6）。结论方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好,可有效控制制剂质量。