晴尔治疗急性脑梗死36例临床分析

目的　探讨晴尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　随机抽样对照法 ,分别使用晴尔、曲克芦丁注射液治疗急性脑梗死。结果　晴尔组有较高显效率 ,对血液流变学指标改善优于对照组。结论　晴尔治疗急性脑梗死有较好疗效。     

小剂量天普洛欣配合晴尔对急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨小剂量天普洛欣静脉溶栓治疗急性脑梗死的有效性、安全性及可行性。方法：采用开放研究方法对入选病例应用天普洛欣50万u一次性应用,然后应用晴尔静滴,常规应用脱水剂及脑保护剂,14天为一个疗程。统计溶栓后即刻有效率及一疗程结束时总有效率。结果：40例溶栓后10h临床症状明显恢复16例,即刻有效率40％,一疗程基本痊愈率20％,显效率80％,总有效率95％。结论：小剂量天普洛欣配合晴尔是治疗急性脑梗死的一种更为安全、有效的方法。     

小剂量天普洛欣配合晴尔对急性脑梗死的疗效观察

目的 :探讨小剂量天普洛欣静脉溶栓治疗急性脑梗死的有效性、安全性及可行性。方法 :采用开放研究方法对入选病例应用天普洛欣 5 0万u一次性应用 ,然后应用晴尔静滴 ,常规应用脱水剂及脑保护剂 ,14天为一个疗程。统计溶栓后即刻有效率及一疗程结束时总有效率。结果 :40例溶栓后 10h临床症状明显恢复 16例 ,即刻有效率 40 % ,一疗程基本痊愈率 2 0 % ,显效率 80 % ,总有效率 95 %。结论 :小剂量天普洛欣配合晴尔是治疗急性脑梗死的一种更为安全、有效的方法。     

晴尔治疗急性脑梗死的疗效观察

我们对48例急性脑梗死患者应用晴尔（注射用奥扎格雷钠）治疗并与常规药物治疗组比较，效果满意，现报告如下。     

晴尔治疗急性脑梗死36例临床分析

目的探讨晴尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机抽样对照法，分别使用晴尔、曲克芦丁注射液治疗急性脑梗死。结果晴尔组有较高显效率，对血液流变学指标改善优于对照组。结论晴尔治疗急性脑梗死有较好疗效。     

奥扎格雷钠(晴尔)治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法对符合诊断标准的64例患者随机分成治疗组和对照组,每组32例,观察治疗前后的临床症状及体征并进行评分。结果治疗组和对照组总有效率分别为87．5％和65．6％,经统计学处理两组存在显著差异。结论奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

前列地尔治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 将91例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组45例采用常规治疗;治疗组46例在常规治疗基础上加用前列地尔脂微球载体制剂10μg,iv gtt,qd,14d为一疗程.评价治疗前后神经功能缺损评分的变化及疗效,监测用药前后脑出血等并发症的发生情况及凝血功能、肝肾功能的变化.结果 治疗组神经功能缺损评分改善较对照组明显,有统计学意义(P＜0.05);治疗组和对照组有效率分别为 82.6%、60.0%,有统计学意义(P＜0.05).2组不良事件发生情况无明显差异.结论 前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死安全有效.     

丁苯酞软胶囊联合前列地尔注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨丁苯酞软胶囊联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择80例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组各40例。对照组给予前列地尔治疗,治疗组在对照组的基础上口服丁苯酞软胶囊。观察2组神经功能改善情况及临床疗效。结果治疗组总有效率95.00%,明显高于对照组的77.50%(P0.05)。治疗后,2组患者神经功能缺损程度评分(NIHSS)均有明显改善(P0.05),且治疗组效果明显优于对照组(P0.05)。结论丁苯酞联合前列地尔对急性脑梗死有良好疗效,可显著改善患者NIHSS评分,提高神经功能康复,促进机体健康。     

脂微球前列地尔治疗急性脑梗死临床观察

目的观察脂微球前列地尔治疗脑梗死的疗效。方法将经头颅MRI或CT证实的脑梗死患者118例随机分为2组：治疗组60例,用脂微球前列地尔10μg＋生理盐水100mL静滴,1次/d;对照组58例,应用复方丹参注射液20mL＋生理盐水250mL静滴,1次/d;2组均给予阿司匹林100mg口服,1次/d,连用14d为一疗程。观察2组患者用药前及用药后第15天的神经功能缺损评分及血液流变学变化,并对2组进行比较,同时进行临床疗效比较。结果治疗组神经功能缺损评分改善情况及临床疗效均显著优于对照组（均P〈0.05）;治疗组全血比黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数较治疗前显著降低（P〈0.01）,红细胞比积较治疗前显著降低（P〈0.05）;对照组较治疗前无明显变化（P〉0.05）,治疗组显著优于对照组（P〈0.05）。结论脂微球前列地尔治疗急性脑梗死疗效明显。     

前列地尔脂微球载体治疗急性脑梗死临床疗效观察

我国每年新发脑卒中病例约250万例,由于致残率高,卒中存活者中约3／4丧失劳动能力,其中重度致残者约占40％,由于其发病机制复杂,无有效治疗方法,目前多采用改善脑缺血、防止血栓形成、保护神经细胞等综合治疗。现将我院2a来应用前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效分析如下。     

降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

脑梗死是中老年人的一种多发病,致残率和死亡率相当高,其病因、发病机制复杂,现有的治疗方法及药物种类繁多,为判断并选择出一种临床较为有效的药物,我科于1998年使用了中美合资烟台北方制药有限公司生产的降纤酶（卫生部。国家脑防办进行全国大样本、多中心、双盲试验选定厂家产品）对住院急性脑梗死人进行了前瞻性随机单盲研究,观察该药的临床疗效,现总结如下。1资料和方法1．1病例选择病人诊断符合全国第四届脑血管病学术会议诊断标准并经头颅CF平扫证实为颈内动脉系统梗塞者,无治疗禁忌症且发病时间都在～周之内。1．2分组方法…     

降纤酶治疗急性脑梗死的疗效观察

近年来 ,我们用降纤酶治疗急性脑梗死患者 30例 ,并进行了临床、实验室对照研究 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料　入选病例均符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准 ,并经 CT和 (或 ) MRI检查确诊 ,早期除外脑出血。随机分为降纤酶组和复方丹参组。治疗组男 17例 ,女 13例 ,年龄 41～ 74岁 ,平均 6 2± 19岁 ;对照组男 15例 ,女 15例 ,年龄 42～ 76岁 ,平均 6 1± 2 1岁。2 4小时内用药治疗组 11例 ,对照组 9例 ;2 4～ 72小时用药治疗组 19例 ,对照组 2 1例。1.2　治疗方法　全部病例开始用药时间均在发病后 72小时内 ,…     

脑复康治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察脑复康治疗急性脑梗死的疗效。方法 选择住院的急性脑梗死病人96例,随机分为治疗组46例;脑复康10g静滴,1次／天;对照组50例;胞二磷胆碱1.0g,1次／天,两组均采用14天为一疗程,间隔3天后行第二疗程,两疗程结束后评定临床疗效。结果 治疗组总显效率80.4％,基本痊愈率34.8％;对照组总显效率56%,基本痊愈率16％,经统计学处理,两组疗效有显著性差异（P＜0.05）。结论 脑复康治疗急性脑梗死的疗效好,无明显不良反应,值得临床推广。     

双嘧达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察双嘧达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择72h内的急性脑梗死患者100例，随机分为治疗组和对照组各50例．分别用药14d，两组治疗前后评价神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果治疗组有效率80％，对照组有效率40％，两组比较有显著性差异，治疗组用药前后血液流变学也有显著性差异（P〈0．05）。结论双嘧达莫注射液治疗急性脑梗死有较好疗效。     

申捷治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液（中捷）对急性脑梗死的治疗效果。方法 急性脑梗死病人50例，随机分为对照组24例，给予预防、控制脑水肿、抗凝、营养脑细胞等常规治疗；治疗组26例，在给予常规治疗的基础上，加用中捷40mg，溶于0．9％氯化钠注射液250ml中ivgtt，qd，14d。两组病人治疗前及治疗后第14d，进行神经功能缺损评分，并行疗效评定。结果 治疗组治疗后14d神经功能缺损评分与对照组相比有显著差异（P〈0．05），治疗组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论 中捷能改善急性脑梗死病人的预后，治疗急性脑梗死有效。     

高压氧治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨高压氧治疗急性脑梗死的临床治疗效果.方法 选取在2011-05-2011-12到我院进行治疗的急性脑梗死患者80例为研究对象,所有患者随机分为40例观察组(高压氧联合药物治疗组)和40例对照组(单纯药物治疗组),后进行统计和观察比较2组患者的临床治疗情况.结果 观察组患者在治疗有效率、促进神经功能恢复的情况明显优于对照组,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论 高压氧联合药物治疗急性脑梗死患者能够促进神经功能恢复,提高治疗总有效率,是一种比较安全、有效、可靠的治疗方法.     

奥拉西坦治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨奥拉西坦治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将86例脑梗死患者随机分为观察组44例和对照组42例,观察组在常规治疗的基础上给予奥拉西坦,对照组给予吡拉西坦,3周为一疗程,4周后疗效评定。结果 2组GCS量表评分、MMSE评分观察组有效率88.64%,治疗组有效率61.9%。结论奥拉西坦治疗急性脑梗死综合疗效优于吡拉西坦,且不良反应少。