正交试验法优选盐酸地尔硫缓释微丸处方组成

目的制备盐酸地尔硫缓释胶囊.方法通过正交试验优选处方组成,用流化床对空白丸芯进行喷雾包衣,并对最终选定处方进行验证.结果最终选定处方各项指标均符合该制剂设计要求.结论盐酸地尔硫缓释微丸的处方设计和工艺方法可行,且产品质量稳定.     

正交试验法优选盐酸地尔硫缓释微丸处方组成

目的制备盐酸地尔硫缓释胶囊.方法通过正交试验优选处方组成,用流化床对空白丸芯进行喷雾包衣,并对最终选定处方进行验证.结果最终选定处方各项指标均符合该制剂设计要求.结论盐酸地尔硫缓释微丸的处方设计和工艺方法可行,且产品质量稳定.     

正交试验法优选盐酸地尔硫(艹卓)缓释微丸处方组成

目的 制备盐酸地尔硫(艹卓)缓释胶囊。方法 通过正交试验优选处方组成,用流化床对空白丸芯进行喷雾包衣,并对最终选定处方进行验证。结果 最终选定处方各项指标均符合该制剂设计要求。结论 盐酸地尔硫(艹卓)缓释微丸的处方设计和工艺方法可行,且产品质量稳定。     

盐酸地尔硫Zhuo注射液的制备及稳定性考察

目的：设计盐酸地尔硫Zhuo注射液的处方及制备工艺并考察其稳定性。方法：采用HPLC比测定注射液的含量及有关物质，考察制剂对强光、热的稳定性及有效期。结果：盐酸地尔硫Zhuo注射液对光、热稳定性较差。结论：本品制备方便，工艺可行，对强光、热不稳定。     

盐酸地尔硫(艹卓)大鼠肠道吸收部位研究

目的 研究盐酸地尔硫Zhuo大鼠肠道主要吸收部位，为其缓释制剂设计提供理论依据。方法 采用大鼠在体肠段灌流实验及酸性染料比色法。结果 盐酸地尔硫Zhuo在十二指肠和结肠的吸收明显高于回肠。结论 提示地尔硫Zhuo在整个肠道中都具有良好吸收。     

两点电位滴定法测定盐酸地尔硫Zhuo的含量

目的 建立测定盐酸地尔硫Zhuo的新方法。方法 采用两点电位滴定法。结果 该法和药典规定的HPLC测定结果一致。结论 所建方法简便，准确，适用于盐酸地尔硫Zhuo的含量测定。     

酸碱双点电位法测定盐酸地尔硫Zhuo的含量

目的：建立测定盐酸地尔硫Zhuo含量的新方法。方法：采用酸碱双点电位滴定法。结果：该法含量测定和药其法一致。结论：该法具有所需仪器简单、测定快速、准确等特点，可作为盐酸地尔硫Zhuo的质量控制方法。     

丙烯酸聚合物包衣制备控释微丸

以渗透性丙烯酸聚合物（EudragitRS)为包衣材料制备盐酸地尔硫Zhuo控释微丸,体外释放度呈零级释放,释药速率常数为0.0635h^-1。释放度符合美国药典XXⅢ版规定,微丸经3个月加速试验。质量稳定。     

压制包衣法制备盐酸地尔硫缓释片

目的探讨制备盐酸地尔硫缓释片的方法。方法以HPMC为主要包衣材料,采用干包衣法制备缓释片,正交实验优选处方并对最优处方进行体外释放度验证。结果缓释片最优处方为:片芯:盐酸地尔硫0.15 g;包衣层:盐酸地尔硫0.10 g,HPMC K4M 0.25 g。结论制备的缓释片8h内恒速释药,片剂处方设计和工艺方法可行,质量稳定。     

盐酸地尔硫Zhuo注射液的稳定性加速试验考察

采用加速试验方法，考察了盐酸地尔硫Zhuo注射液的稳定性。结果表明：时间、温度对其物理性质及含量有影响，并有少量分解产物产生。     

阿替洛尔与地尔硫Zhuo合用时对老年冠心病病人心率的影响

目的 报告阿替洛尔与地尔硫Zhuo合用时对老年冠心病病人心率的影响。方法 172例老年冠心病病人心室率＞80次/min者给予阿替洛尔与地尔硫Zhuo联合应用。结果 14例造成严重心动过缓、Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞。结论 老年冠心病病人需要阿替洛尔与地尔硫Zhuo联合应用时，要密切观察心率。     

地尔硫Zhuo口服生物粘附缓释胶囊的制备

应用多元线性回归方法考察卡波姆934、丙烯酸树脂Ⅱ，硬脂酸对盐酸地尔硫Zhuo释放的影响，通过调整各辅料的用量比例，制备在不同溶出介质中具有相同释药曲线且能维持24h释药的地尔硫Zhuo粘附胶囊。根据各个释放模型拟合的A配值、计算值与实测值的相对误差来研究其释药规律。根据Peppas方程特征参数判断其释药机制主要为药物扩散。     

盐酸地尔硫芯卓软膏基质处方筛选

目的： 优选盐酸地尔硫芯卓软膏的基质及处方组成。方法： 采用析因分析法筛选出最优的基质处方,以外观性状、离心稳定性、耐寒耐热稳定性以及膏体延展性为考察指标对盐酸地尔硫芯卓的基质处方进行筛选,最后对优选出的处方进行质量控制。结果： 最优化的处方为2%盐酸地尔硫芯卓,PEG400/4000比例为1.5：1,10%甘油,10%丙二醇,7%乙醇及2%月桂氮芯卓酮。结论： 盐酸地尔硫芯卓乳膏制备方法简单,稠度与延展性适宜,性状稳定,质量可控。     

盐酸地尔硫Zhuo结肠释药片的研制

以丙烯酸树脂Ⅱ和乙基纤维素为包衣材料，采用锅包衣法制得盐酸地尔硫Zhuo口服结肠释药片。通过正交设计和体外释放度实验，考察处方和工艺对结肠定位释药的影响。结果表明影响片子释药时滞的主要因素是包衣液处方中丙烯酸树脂Ⅱ与乙基纤维素的比例，比例越小，时滞效应越强。通过调整处方和工艺，可制得在酸性条件下不释药，在模拟胃肠液pH条件下经5—6h时滞后形成爆破释药的结肠释药片。     

Box-Behnken效应面法优选盐酸地尔硫卓缓释片处方

目的优化极易溶药物盐酸地尔硫卓缓释片处方。方法以水溶性大的药物盐酸地尔硫卓（DTZ）为模型药物,采用药物与聚氧乙烯等辅料混合均匀直接压片的方法制备聚氧乙烯混合骨架片。以累积释放百分率对时间进行线性拟合后的标准平方差R和处方在1h和12h的累积释药百分率AR1,AR24为评价指标。用Box—Behnken效应面法筛选最优处方,采用Design—Expert软件对数据处理和模型拟合。结果最优化处方：盐酸地尔硫卓200mg、聚氧乙烯55mg、交联羧乙烯基聚合物107mg、聚乙二醇8000（PEG）50mg,按照该处方制备的盐酸地尔硫卓缓释骨架片,对应的指标测得值与预测值的偏差小于5％。结论利用Box-Behnken效应面法筛选极易溶药物盐酸地尔硫卓缓释片的处方是有效可行的,模型的预测值与理论值相符。     

盐酸地尔硫卓延迟缓释微丸的制备及处方优化

目的制备盐酸地尔硫卓延迟缓释微丸并对其处方进行优化。方法采用挤出滚圆法制备含药丸芯。采用流化床双层包衣技术以乙基纤维素为内层包衣材料,乙基纤维素与丙烯酸树脂的混合膜材为外层包衣材料制备延迟缓释微丸。以释放度为考察指标对其进行单因素考察,采用星点设计-效应面法优化处方,并对模型处方进行验证。结果单因素考察结果表明内层包衣增重、外层包衣增重以及外层包衣材料配比对释放度影响显著。通过所建立优化模型的效应面图可知,内层包衣增重X1=4.5%⁷.0%,外层包衣增重X2=7.0%7.0%,外层包衣增重X2=7.0%¹8.5%时所得的模型处方具有理想的释放时滞和释药速率。处方验证结果的f2相似因子为69.24>50,表明3批自制微丸的释药曲线与理论释药曲线具有良好的相似性。结论制备了具有理想释药时滞和释药速率的盐酸地尔硫卓延迟缓释微丸,所建数学模型具有良好的预测效果。     

盐酸地尔硫液的制备及稳定性考察

目的:设计盐酸地尔硫(艹卓)注射液的处方及制备工艺并考察其稳定性。方法:采用HPLC测定注射液的含量及有关物质,考察制剂对强光、热的稳定性及有效期。结果:盐酸地尔硫(艹卓)注射液对光、热稳定性较差。结论:本品制备方便,工艺可行,对强光、热不稳定。     

静脉滴注地尔硫Zhuo对难治性心绞痛疗效观察

目的：评价静脉滴注地尔硫Zhuo(diltiazen）治疗难治性心绞痛的疗效。方法：对18例经内科常规抗心绞痛治疗效果差者，静脉滴注地尔硫Zhuo50mg/d，维持6h-8h，连续5d-7d,观察其临床疗效及心率、血压变化。结果：18例中13例有效，总有效率72．2％，5例无效，其中2例冠状动脉造影示三支严重病变，另3例分别为肺栓塞1例，支气管哮喘1例及夜间睡眠呼吸暂停综合征1例。治疗前后心率、血压变化无统计学意义。结论：地尔硫Zhuo对难治心绞痛疗效显著，使用安全、方便，对于效果差者应进一步检查确诊，防止误诊、漏诊。     

3种盐酸地尔硫片剂的质量比较

盐酸地尔硫是一种新型的钙通道拮抗剂，近来主要用以治疗心绞痛，高血压等心血管疾病。国内外生产盐酸地尔硫片的厂家不少，本文对３个厂家生产的盐酸地尔硫片进行一些质量比较，为临床用药选择提供依据。１仪器与材料１．１样品与标准品盐酸地尔硫对照品（上海淮...     

国内盐酸地尔硫卓缓释制剂的研究进展

目的：介绍国内盐酸地尔硫卓释制剂，综述盐酸地尔硫卓缓制剂的不同制造工艺。方法：对近几年发表的相关论文进行全面地回顾和整理，阐述国产盐酸地尔硫卓缓释制剂的研究进展。结果：随着缓释技术的进步，缓释技术已被用于设计多种药品的制剂当中，从而为临床提供更加丰富的药物剂型。结论：尽管缓释制荆在我国还处于起步阶段，但是缓释制剂技术以其独特的优势正受到人们越来越多的关注，利用缓释技术，将能制备出更有效、更安全的药物。