新型嗜肝输血传播病毒（TTV）感染途径的研究现况

随着基因分子生物学技术的发展 ,甲～庚型肝炎病毒相继被发现 ,但在临床中仍有 1 0 %～ 2 0 %的病毒性肝炎患者依然病因不明 ,无法用已建立的甲～庚型肝炎的实验室方法进行病原学分型 ,所以称为非甲～庚型肝炎。 1 997年 1 2月日本学者Nishizawa等( 1) 应用代表性差异分析技术 ,从输血后肝炎患者的血清中克隆出新的肝炎病毒 ,并以该患者姓名的大写字母名为 TTV,该命名恰巧与输血传播病毒 ( transfusion transmitted virus)三个英文名字的字头一致。随后的流行病学调查表明 ,人群中普遍存在 TTV感染 ,且呈全球分布 ,感染率高 ,TTV除可经…     

TTV阳性肝炎患者27例临床分析

TT型肝炎病毒(TTV)是日本学者Nishizawa[1]于1997年从输血后非甲非庚型肝炎患者血液中分离出来的一种新的经输血传播的嗜肝病毒 ,呈全球性分布。国内学者周伯平等[2]率先报道了TTV的克隆和测序检测方法 ,为该病的病原学、流行病学研究提供了新的依据。嘉兴地区病毒性肝炎的发病率在各种传染病中居第2位。目前约有10%左右肝炎病人的病原学诊断不明 ,这些病人肝炎的发生是否与TTV感染有关 ?为此 ,我们对本院近年TTV检测阳性的27例肝炎患者的资料作一总结和分析 ,现将结果报道如下。1.1一般资料1999年6月至2002年6月我院收治各类肝炎 (包…     

一种新型肝炎病毒TT病毒的研究现状

病毒性肝炎中除常见的甲、乙、丙、丁、戊五种嗜肝病毒外 ,临床上仍有相当一部分 (10 %～ 2 0 % )肝炎患者不能用现有的检测方法检出其病毒学标志。 1995年美国学者先后报道发现了庚型肝炎病毒 (ＨＧＶ ＧＢＶ Ｃ) [1 ,2 ] ,但越来越多的研究表明 ,该病毒不是原因不明非甲～戊型肝炎的主要病原 ,其确切的致病性也未获证实。临床资料及流行病学研究提示存在甲～庚型肝炎以外的病原因子。 1997年底 ,日本学者Ｎｉｓｈｉｚａ ｗａ等[3] 应用代表性差异分析法 (ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎａｌｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅａｎａｌｙ ｓｉｓ,ＲＤＡ)…     

TTV感染形式及致病性分析

目的 :探讨非甲 -戊型、非庚型肝炎病原诊断 ,了解慢性乙肝、献血员和体检者TTV现症感染状况 ,分析 TTV感染表现形式。方法 :对比调查非甲 -戊型、非庚型肝炎患者2 5例、慢性乙肝 63例、献血员 3 0例及体检者 3 2例 TTV感染情况。结果 :4组中 TTV DNA检出率各为 5 2 .0 0 % (1 3 / 2 5 )、1 5 .87% (1 0 / 63 )、1 0 .0 0 % (3 / 3 0 )和 3 .1 3 % (1 / 3 2 ) ,非甲 -戊型、非庚型肝炎组与其它 3组比较 P均 <0 .0 1。结论 :TTV系非甲 -戊型 ,非庚型肝炎病因之一 ,其致病力较弱。单纯 TTV感染引起慢性肝炎 47.0 6% (8/ 1 7) ,急性肝炎 2 3 .5 3 % (4 /1 7)、病原携带状态或隐性感染 2 3 .5 3 % (4 / 1 7) ,重型肝炎最少 5 .88% (1 / 1 7)明显少于慢性肝炎 (P<0 .0 1 )。     

输血传播病毒（TTV）研究进展

在临床病毒性肝炎患者中,约有3.5%～15%的病例无法用已经建立的甲、乙、丙、丁、戊型肝炎的各种实验诊断方法进行病原学分型,通常将这些不明原因的肝炎称之为非甲—戊肝炎(nonA-Ehepatitis)。虽然1995年Linnen等[1]发现的GBV-C/HGV可能使10%～20%的非甲—戊肝炎的病因获得解释,但随后的研究表明,该病毒可能不是原因不明非甲—戊型肝炎的主要病原体[2],多数学者认为其致病性较弱或不致病。1997年Nishizawa等[3]应用表现差异分析(RepresentationalDifferenceAnalysis,RDA)技术,从一名叫TT的患者输血后肝炎血清中克隆了一种可能引起输…     

TTV研究现状与进展

随着分子生物学技术的发展,甲～庚型肝炎病毒相继被发现,但在临床病毒性肝炎患者中有相当一部分(5%～10%)病例无法用已建立的甲～庚型肝炎的实验室方法进行病原学分析,所以被统称为非甲～非庚型肝炎,或被称之为病毒性肝炎-病因未明.     

非甲-庚型肝炎患者TTV DNA的检测及其临床意义

目的:探讨在非甲-庚型肝炎患者中TTV的感染状况及临床意义。方法:采用聚合酶链反应(PCR)方法检测178例非甲-庚型肝炎患者血清中的TTV DNA。结果:178例肝炎患者中TTV DNA阳性64例(36.0%)。结论:TTV感染与急、慢性肝炎有关,可能是非甲-庚型肝炎的病因之一。     

输血传播病毒致病性与传播途径研究

1997年12月日本学Nishizaw在一例输血后发生非甲一庚型肝炎患的血清中首次发现一种新的病毒，命名为输血传播病毒(transfusion transmitted virus，TTV)，有学报道非甲一庚型肝炎患，TTV感染率为43%～60％，在非甲一庚型慢性肝病患中阳性率为46％，其中慢性肝炎47％、肝硬化48％、肝癌39％，在健康人群中，TTV的感染率之高也令人费解，不同学报道的感染率从4．5％～53％。     

TTV DNA在肝病患者和供血者中检测结果分析

迄今已发现至少有6种肝炎病毒(甲-戊及庚型肝炎病毒),但仍有10%～15%的肝炎患者病因未明,推测尚存在新的致病因子.1997年日本学者Nishizawa等[1]应用代表性差异分析法(RDA)从1例非甲-庚型输血后肝炎病人血清中分离出一种新的单链DNA病毒,命名为输血传播病毒(TTV).由于其在肝组织内的浓度较血清中高10～100倍,病毒血症的出现与血清ALT改变相平行,因而被认为是原因不明肝炎的又一个病原.为明确TTV的感染状况,我们采用套式PCR对一组肝病患者和供血者血清中的TTV DNA进行了检测,现将结果报告如下.     

TT病毒的研究进展

20世纪90年代初已明确5种肝炎病毒,但是有10%～20%的肝炎原因不明.虽然1994年美国科学家发现并命名了HGV/GBV-C,但只能解释10%原因不明的肝炎,这表明除了甲～庚肝炎病毒以外,还有未被发现的肝炎病毒.1997年日本的Nishizawa[1]等人首次报道在输血后非甲～庚肝炎病人血清中发现一种新的DNA病毒,且与ALT密切相关,被命名为TT病毒,TT为患者名字的缩写,巧合的是TT也代表了英文经输血传播(Transfusion transmitted)的意思.许多国家的研究人员投入研究,并发表了很多文章.本文作者对TTV的研究进展加以综述.     

TTV感染研究进展

1995年庚型肝炎病毒(HGV/GBV-C)的发现,使大约10%～20%的非甲-戊型肝炎的病因获得可能的解释,但现有的研究倾向于HGV/GBV-C不是非甲-戊型肝炎的主要病原.1997年底日本学者Nishizawa等从1例输血后非甲-庚型肝炎患者血清中克隆出500bp片段(N22),并证实N22与输血后肝炎的高度特异性,并把该基因片断可能代表的病毒以患者名字暂命名为TTV,此命名恰巧与经输血传播病毒(Transfusion transmitted virus)相同,故该     

慢性肝病患者血清中抗-TTV的检测及其临床意义

目前 ,已发现与肝炎有关的病毒已有甲、乙、丙、丁、戊、庚 6种 ,这些病毒均可经血清学和分子生物学诊断方法检测。但仍有 5 %～ 10 %的肝炎病人病因不明。 1997年底日本学者 Nishizawa运用最新的代表性差异分析技术 (Represen-tational difference analysis)在输血后不明原因肝炎病人血清中发现了一种新的肝炎相关病毒 ,即输血传播病毒(TTV) [1 ] 。为了了解肝病患者 TTV感染情况 ,我们对 30 4例肝病患者及 6 5例正常人进行了血清抗 - TTV的检测 ,现将结果报告如下。1　对象与方法1.1　对象 :1999年 1月至 2 0 0 0年 11月本院门诊及住…     

孕产妇血清和乳汁及其新生儿脐血标本TTV DNA研究

输血传播病毒(transfusion transmitted virus,TTV)是一种新型肝炎相关病毒,在1997年底日本学者Nionhizawa T等[1]利用代表性差异分析法,首先从1例输血后的非甲～庚型肝炎患者(ALT异常)血清中发现,已在各型肝病患者[2,3] ,接受输血、血液制品治疗的患者及献血员[4] 等人群中发现.     

输血传播病毒(TTV)研究新进展

自从１９９５年应用分子生物学技术发现庚型肝炎病毒以来［１,２］,人们已认识了６种肝炎病毒：即甲型肝炎病毒（ＨＡＶ）、乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）、丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）、丁型肝炎病毒（ＨＤＶ）、戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）和庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）。但在临床上仍有部分输血后肝炎、散发性肝炎和暴发型肝炎用现有的检测方法找不出病因,称为非甲～非庚型肝炎,并认为至少还有１种以上的肝炎病毒未被发现。１９９７年日本学者Ｎｉｓｈｉｚａｗａ等［３］在原因不明的输血后肝炎病人身上,发现了一种新的肝炎病毒,称为输血传播病毒（Ｔ…     

庚型肝炎流行病学和临床研究近况

由于丙型肝炎病毒和戊型肝炎病毒检测的免疫学和分子生物学方法的建立,使大部分非甲非乙型肝炎得以诊断,但仍有一部分肝炎病人的病原体无法查明。美国有5%～10%的急性暴发型肝炎和20%～25%的慢性肝炎不能进行病原学诊断[1]。在我国的输血后肝炎中除外乙型肝炎,约90%是丙型肝炎,其余约10%的病人查不到病原体[2],这均预示着可能存在新型肝炎病毒[3]。1995年下半年,一种新的肝炎病毒被成功分离,命名为庚型肝炎病毒(hepatitisGvirus,HGV)或GB病毒C(GBvirusC,GBV-C),被认为是部分非甲～戊型肝炎的病原体。现将有关流行病学和临床研究近况综…     

TTV在黑龙江省不明原因肝炎患者中的比例及其致病性

目的 研究一种肝炎病毒(输血传播病毒，TTV)在黑龙江省不明原因肝炎患者中的比例、疾病的发展过程及健康人的携带情况，以探讨输血传播病毒的致病性。方法 采用半套式—聚合酶链反应(seeni—nested PCR)方法对不明原因性肝炎患者，包括45例急性肝炎、27例慢性肝炎、8例重型肝炎，11例健康志愿献血员进行TTV的定性检测。对9例经过第一步检测TTV—DNA阳性的急性恢复期患者行再次检测。结果 80份不明原因性肝炎患者血清中15份TTV阳性，占18．75％。其中急性肝炎患者血清中检出9份TTV阳性，占20％;慢性肝炎患者血清中检出5份TTV阳性，占18．52％；8份重型肝炎中检出1份TTV阳性，占12．5％。其中9份TTV阳性的急性不明原因性肝炎患者在恢复期采集的第2份血清TTV检测结果均为阴性.11份健康志愿献血员的血清中没有检出TTV—DNA。结论 输血传播病毒具有致病性。可以引起急性、慢性、重型肝炎，临床表现与甲—戊型肝炎的临床表现没有明显区别。急性TTV病毒性肝炎可以痊愈。TTV存在输血以外的传播途径。     

一种新型肝炎病毒--TTV的研究进展

ＴＴＶ是继甲至庚型肝炎病毒发现后的又一肝炎相关病毒。 1997年 12月日本学者Ｎｉｓｈｉｚａｗａ[1] 等应用代表性差异分析法 (ＲＤＡ)从一例不明病原的输血后肝炎患者血清中首次获得了一种新的病毒基因克隆 (Ｎ2 2 ) ,经与已知基因库比较未发现相同或相近基因。 1998年Ｎｉｓｈｉｚａｗａｈｅ和Ｏｋａｍｏｔｏ等[1-2 ] 从一名转氨酶升高的献血员血液标本中分离出了该病毒 (ＴＡ2 78) ,并测定了它的全基因序列 ,同时证明它与病因不明的输血性肝炎相关。他们将它定名为ＴＴＶ(ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎｔｒａｎｓｍｉｔｔｅｄｖｉｒｕｓ)。不…     

SEN病毒的研究进展

在美国 ,约有 10 %的输血相关肝炎和 2 0 %的社区获得性肝炎没有明确的病因 ,还有接近 30 %的慢性肝炎和肝硬化 ,以及大部分暴发性肝衰竭找不到病原体 ,提示存在着不明致病微生物[1 ] 。因此 ,许多学者开始了肝炎相关新病毒的发掘。HGV GBV C[2 ] 首先被用来解释这些所谓的非甲     

南京地区TTV分子流行病学调查

目的 :探讨经血传播病毒 (TTV)在南京地区分子流行学状况及TTV可能的传播途径。方法 :选择各型病毒性肝炎 975例 ,献血员 30例 ,慢性肾功能衰竭长期血透者 1 50例及健康者 32例作为研究对象 ,用n -PCR法检测各种人群中 (TTVDNA)的感染情况。并研究TTVDNA阳性与输血的关系。结果 :在各种人群中TTVDNA的检出率分别为非甲～庚型肝炎 2 2 % ,病毒性肝炎 1 3 .9% ,献血员 33 .3 % ,长期血透者 2 7.3 % ,健康人 9.4% ,1 36例TTVDNA阳性病毒性肝炎患者仅 1 9.9% (2 7/ 1 36)有输血史。结论 :献血员及其它经常接触血制品的人群是TTV感染的高危人群 ,输血是TTV感染的途径之一 ,肠道传播可能也是TTV传播的一条途径     

肝炎患者TTV感染情况及部分基因序列分析的研究

目的 :新发现的DNA病毒 (transfusiontransmittedvirus简称TTV)被认为是一种新的肝炎病毒。为了研究肝炎患者中TTV的感染情况 ,对 10 8例肝炎患者 (ALT >2 0 0IU/L)进行了TTVDNA的检测。方法 :利用巢式PCR方法扩增TTV基因 ,并对两例TTV分离株的部分基因进行克隆和序列分析。结果 :10 8中有 2 4例TTVDNA阳性 ,阳性率为 2 2 2 % ;在非甲～非庚型肝炎中TTV的阳性率为 3 4 6% ( 9/ 2 6) ;甲型肝炎病例中TTVDNA的阳性率为 9 1%( 1/ 11) ;乙型肝炎病例为 2 3 2 % ( 13 / 5 6) ;丙型肝炎病例 7 1% ( 1/ 14 )。两个TTV分离株 (TTVHN 1AF15 15 3 2 ,TTVHN 2AF15 1683 )的核酸序列与GenBank资料中TTV对应序列的核酸同源性高于 90 %。结论 :TTV病毒可能是非甲～非庚型肝炎的重要致病因子 ,并且能够与甲、乙、丙型肝炎病毒发生重叠感染