米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产

目的观察米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产临床疗效。方法孕16～26周孕妇198例分为两组，分别给予米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射（观察组）和单纯依沙吖啶羊膜腔内注射（对照组）。结果观察组引产开始至胎儿娩出时间及总产程均较对照组短，差异有显著性意义（P〈0．01）。胎盘、蜕膜残留行清宫术，观察组低于对照组。差异有显著性意义（P〈0．05）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产，明显缩短引产和总产程时间，降低宫缩痛的程度，有效减少胎盘蜕膜残留，降低清宫率，是一种较好的中期妊娠引产方法。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产临床观察

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法：将我院2008年1月～2009年12月收住院要求引产的中期妊娠者60例随机分为两组。对照组给经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,观察组空腹给米非司酮100mgqd,共2天,48小时后经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察宫缩发动时间,分娩时间,胎盘娩出时间,胎盘胎膜残留情况,宫颈是否裂伤,出血量。结果：①两组引产成功率100%。②宫缩发动时间：对照组（25.20±3.15）小时,观察组（20.2±2.41）小时。③分娩时间：对照组（46.2±4.25）小时,观察组（36.2±3.21）小时。以上差异有统计学意义（P〈0.01）。④胎盘胎膜残留：清宫术刮出残留物对照组为（58±15.5）克,观察组为（25±10.2）克,有显著性差异（P〈0.01）。结论：米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产缩短产程,减少胎盘胎膜的残留,减轻患者的痛苦,值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床分析

目的 探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产.方法 80例妊娠14-25周要求终止妊娠患者,随机分为观察组(米非司酮加依沙吖啶)和对照组(单用依沙吖啶)各40例.观察两组引产时间、总产程、产后2h出血量、清宫率.结果 引产成功率均为100%.结论 米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产优于单用依沙吖啶引产.     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的:观察米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果及安全性。方法:选择孕16～24周要求终止妊娠的健康妇女286例,随机分成两组,观察组采用米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射引产,对照组单用依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察两组引产效果及安全性。结果:观察组在总引产时间、宫缩发动时间、宫缩至胎儿娩出时间、产后2小时出血量、胎盘胎膜残留量、宫颈裂伤方面与对照组相比,差异显著(P<0.01)。结论:米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠能明显缩短引产时间,减少并发症,是一种简单、安全、有效的终止中期妊娠的方法。     

米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产

目的 观察米非司酮联合依沙吖啶在中期妊娠引产中的疗效。方法 将122例中妊引产妇女随机分为2组。观察组62例为米非司酮联合依沙吖啶引产；对照组单用依沙吖啶引产。观察两组宫缩发动时间、总产程、胎盘娩出情况、产后出血量、软产道损伤及引产成功率。结果 观察组明显优于对照组，两组相比有显著差异。结论 米非司酮联合依沙吖啶用于中妊引产能有效缩短引产时间、降低产后出血量、减少软产道损伤，提高引产成功率。     

米非司酮和依沙吖啶联合用于中期引产效果观察

目的 探讨米非司酮和依沙吖啶联合应用于中期引产的效果.方法 回顾分析2006年1月～2008年4月我院行中期妊娠引产的病历,分为米非司酮与依沙吖啶联合应用(观察组)50例,单纯依沙吖啶引产(对照组)50例.结果 观察组用药至产程发动时间、产程发动时间至胎儿娩出时间、清宫率、产后出血量、平均住院日均较对照组少,分别为(21.25±12.14)h对(38.12±7.48)h、(6.32±4.07)h对(9.48±5.37)h、36%对80%、(109±15.34)mL对(149±14.27)mL、(2.45±0.03)d对(4.38±2.05)d.统计学分析差异有显著性意义(P<0.01).结论 米非司酮与依沙吖啶联合用于中期妊娠引产可缩短产程,减少产后出血量,减少住院日,是一种方便、有效、安全的引产方法.     

米非司酮联合依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠40例

目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠的临床效果.方法 选择40例疤痕子宫中期妊娠(16w-28w)要求引产的妇女应用米非司酮配伍依沙吖啶终止妊娠.结果 完全流产率72.5%,不全流产率27.5%.注射依沙吖啶后开始规律宫缩,时间最短18.小时,最长74小时,从规律宫缩至胎儿排出,时间最短4小时,最长10小时,出血量最少150毫升,最多300毫升.结论 认为此方法终止疤痕子宫妊娠16w-28w妊娠简单,方便,较安全,感染率低,患者易接受,避免了剖宫取胎术.     

米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产200例临床观察

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶对中期妊娠引产效果的影响。方法:将200例中期妊娠孕妇,随机分为观察组和对照组,观察组于第1天、第2天分别口服米非司酮150mg,第2天同时经腹羊膜腔穿刺注射依沙吖啶100mg。观察:①宫颈成熟度。②羊膜腔注射至宫缩发动时间。③宫缩发动至胎儿娩出时间。④胎盘胎膜残留情况。⑤产后出血情况。结果:引产成功率均为100%。观察组羊膜腔注射至宫缩发动时间及宫缩发动至胎儿娩出时间均比对照组明显缩短,宫颈成熟度高,产后出血少,胎盘胎膜残留率低,清宫率低。结论:米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产是一种安全、有效、切实可行的方法,值得推广。     

依沙吖啶、米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果研究

目的观察依沙吖啶与米非司酮用于中期妊娠引产的效果。方法选择我院2009年1月～2012年1月妊娠14～24周自愿要求终止妊娠的76例产妇作为观察对象,将76例产妇随机分为观察组(依沙吖啶与米非司酮)和对照组(依沙吖啶)两组各38例,应用统计学方法比较两组的引产的各项观察指标的变化情况。结果观察组38例产妇引产开始至胎儿娩出时间、总产程所用时间明显短于对照组,观察组产妇中重度疼痛(II+III)发生率明显低于对照组,产后出血量明显少于对照组,胎盘胎膜残留率明显低于对照组,清宫率明显低于对照组(P<0.05)。结论依沙吖啶、米非司酮用于中期妊娠引产成功率高,安全有效、明显缩短引产和总产程时间,降低清官率,减少了引产孕妇的痛苦,是一种较好的中期妊娠引产方法,值得推广和应用。     

依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产的效果观察

目的观察依沙吖啶联合米非司酮应用于中期妊娠引产的效果。方法选择我院中期妊娠的孕妇126例,试验组63例采用羊膜腔内或宫腔灌注依沙吖啶100 mg,同时分次口服米非司酮总量150 mg;对照组59例单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,等待自然分娩。结果试验组产程为(4.21±3.32)h,对照组为(13.85±6.15)h,两组经统计学处理,P<0.01,有显著差异。试验组引产成功率为96.83%,对照组是84.75%,两组经统计学处理,P<0.05,有明显差异。结论联合用药比单纯应用依沙吖啶终止中期妊娠明显缩短产程、出血少、成功率高,且减少了孕妇的痛苦。     

依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的 观察羊膜腔内注射依沙吖啶配伍米非司酮终止16～24周妊娠的效果.方法 选择2008年1月至2009年12月在我院自愿要求终止妊娠16～24周妊娠的的健康妇女240例,随机分为两组.观察组用依沙吖啶配伍米非司酮,120例;对照组单纯使用依沙吖啶,120例.结果 观察组用药至分娩时间及总产程明显短于对照组(P＜0.05),产后出血量、胎盘残留物及软产道裂伤明显低于对照组(P＜0.05).结论 米非司酮配伍依沙吖啶可提高其引产效果,明显缩短引产时间,减少产后出血、胎盘残留物及产伤的发生.     

依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的 探讨依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果.方法 选择200例中期妊娠要求引产的妇女,100例为观察组,依沙吖啶羊膜腔内注射的同时口服米非司酮75mg,12小时后再次口服75mg.100例为对照组,常规行依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察用药后流产效果,宫缩发动至分娩的时间,副反应发生情况比较.结果 观察组流产效果好,引产时间短,副反应发生少,与对照组比较,差异有统计学意义(p<0.05).结论 依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产优点多,能明显缩短产程,减少并发症,值得推广.     

依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮用于中孕引产的效果。方法对130例孕17-26W要求终止妊娠者,分为观察组70例,对照组60例,观察组在行依沙吖啶100mg羊膜腔注射后的同时以及12h后分别口服米非司酮100mg;对照组单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组羊膜腔内注药到宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿排出时间、胎盘胎膜残留、软产道损伤的情况。结果与对照组比较,观察组宫缩开始时间较早,总产程明显缩短,胎盘胎膜残留及宫颈损伤的发生率明显减少。结论依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产,方法安全、简便,是理想的引产方法。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于终止中期妊娠的临床效果.方法 选择孕14 ～27周自愿终止妊娠孕妇284例,随机分2组:观察组142例,口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠;对照组142例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠.观察2组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量及胎盘胎膜残留量.结果 观察组用药至正规宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血量及宫颈软产道裂伤发生率与对照组比较,差异均有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01).观察组引产效果优于对照组(P＜0.01).结论 口服米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射用于中期妊娠引产是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法,效果满意.     

依沙吖啶与米非司酮联合用于疤痕子宫中期妊娠引产114例临床观察

目的观察依沙吖啶与米非司酮联合用于疤痕子宫中期妊娠引产的效果。方法观察组114例口服米非司酮片50mg,tid,总量150mg。24h后经腹向羊膜腔内注入依沙吖啶针50mg。结果用药1次流产有效率观察组达100%,对照组为92.8%,两组比较差异有显著性意义（p〈0.01）;观察组平均胎儿娩出时间、平均胎盘娩出时间及总流产产程均短于对照组,两组比较差异有显著性意义（p〈0.01）;出血量少于对照组,副反应发生率为2.6%,明显低于对照组的11.2%。结论依沙吖啶与米非酮联合用于疤痕子宫中孕引产,可减少依沙吖啶对人体的毒性作用,使流产时间缩短,流产痛苦减轻,提高流产的有效率,降低子宫破裂的风险,减少胎盘胎膜残留、流产产后出血及感染的发生率。     

依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产临床观察

中期妊娠引产临床上常用的方法是用依沙吖啶注射引产,引产率达到95％左右。但依沙吖啶引产有胎盘残留率高导致清宫率高、产后出血量增多等缺点。清官主要靠刮宫,给患者带来一定的痛苦,且易造成感染、子宫损伤、月经不调等症状。我们在依沙吖啶注射引产的同时加服米非司酮,效果较好,现报告如下。     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果观察

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的可行性、临床效果和安全性.方法：将98例瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇随机分为米非司酮联合依沙吖啶组（A组）和单用依沙吖啶组（B组）,各49例.比较2组引产成功率、胎盘胎膜残留、宫颈裂伤发生情况.结果：A组均引产成功,B组有3例因先兆子宫破裂改行剖宫产术;2组引产成功率差异无统计学意义（P＞0.05）,2组孕妇宫缩发动时宫颈成熟度、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤率差异均有统计学意义（P＜0.01）,引产效果A组明显优于B组.结论：米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产有效、安全,值得临床推广.     

米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果观察

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的可行性、临床效果和安全性。方法:将98例瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇随机分为米非司酮联合依沙吖啶组(A组)和单用依沙吖啶组(B组),各49例。比较2组引产成功率、胎盘胎膜残留、宫颈裂伤发生情况。结果:A组均引产成功,B组有3例因先兆子宫破裂改行剖宫产术;2组引产成功率差异无统计学意义(P0.05),2组孕妇宫缩发动时宫颈成熟度、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤率差异均有统计学意义(P0.01),引产效果A组明显优于B组。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产有效、安全,值得临床推广。     

依沙吖啶联合米非司酮用于中期引产术的疗效观察

目的：通过使用两种不同药物配伍引产疗效的比较,探讨一种缩短中期引产的住院时间及减轻患者的痛苦并减少出血的引产方式。方法：通过2000年6月至2009年10月国营大众机械厂职工医院收治的妊娠14周至28周要求中期引产终止妊娠的患者60例,随机分为两组,各30例,对照组单用依沙吖啶注射液100mg,羊膜腔内注射引产,实验组为口服米非司酮片50mg。同时羊膜腔内注射依沙吖啶注射液100mg引产,并进行对比。结果：实验组住院时间、胎儿、胎盘排出时间、出血量及出血时间都明显短于对照．两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：依沙吖啶联合米非司酮用于中期引产,明显缩短了住院时间。缩短了服药至胎儿、胎盘排出时间,减少了出血量,缩短出血时间,并发症少。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床分析

目的 观察米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果、并发症及副反应.方法 选择孕14-30周,要求终止妊娠的妇女200例,随机分成观察组和对照组.两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12小时1次,总量150mg,观察两组引产效果、并发症及副反应.结果 两组引产成功率均为100%.观察组注药到胎儿娩出时间明显短于对照组(p＜0.01);产后2h出血量、胎盘胎膜残留率及软产道损伤率明显低于对照组(p＜0.05);观察组仅有轻度恶心及头晕等副反应,对照组无明显副反应.结论 米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法.