白芥子提取物抑制前列腺增生的实验研究(Ⅰ)

目的 :研究白芥子提取物对实验性小鼠前列腺增生的抑制作用及有效药用部位。方法 :采用丙酸睾酮诱导的去势雄性小鼠前列腺增生为动物模型。以 60%乙醇提取制得的白芥子总提取物和溶剂极性依次递增分离法 (乙醚-乙醇-水连续加热回流提取 )制得的分段提取物Ⅰ ,Ⅱ ,Ⅲ为药效研究对象。结果 :白芥子总提取物、白芥子分段提取物Ⅰ和Ⅱ均能显著抑制由丙酸睾酮诱发的去势小鼠前列腺增生 ,明显降低小鼠包皮腺湿重和血清酸性磷酸酶活力 ,而提取物Ⅲ无活性。结论 :白芥子总提取物、分段提取物Ⅰ和Ⅱ能显著抑制外源激素诱导的去势小鼠前列腺增生 ,表现出抗雄激素活性。白芥子分段提取物Ⅰ ,Ⅱ表现出与总提取物相当的药效 ,提示这两部分提取物含有白芥子抗前列腺增生的活性成分。     

芥子碱的抗雄激素作用

芥子碱 (16mg·kg- 1·d- 1和 8mg·kg- 1·d- 1)能显著抑制由丙酸睾酮诱发的去势雄性小鼠前列腺增生 ,降低小鼠包皮腺湿重和血清酸性磷酸酶活力 ,提示芥子碱具有抗雄激素活性 ,可能是白芥子抑制前列腺增生的活性成分之一。     

白芥子提取物抑制前列腺增生的实验研究[Ⅱ]

目的:研究白芥子提取物抑制前列腺增生的活性成分和作用机理。方法:采用丙酸睾酮诱导的去势小鼠前列腺增生;组胺诱导的小鼠皮肤毛细血管通透性增加;滤纸片埋藏诱发的大鼠皮下肉芽肿为动物模型。从白芥子提取物中分离得到的白芥子苷和白芥子β-谷甾醇为药效研究对象。结果:白芥子苷(16.0,8.0mg·kg^-1·d^-1)和β-谷甾醇(16.0,8.0 mg·kg^-1·d^-1)均能明显降低由丙酸睾酮诱发的去势小鼠前列腺增生,降低小鼠血清酸性磷酸酶活力(P<0.01或P<0.05);白芥子苷(16.0 mg·kg^-1·d^-1)能明显降低滤纸片埋藏引起的大鼠肉芽肿增殖(P<0.05);β-谷甾醇(8.0,16.0 mg·kg^-1·d^-1)能明显降低组胺诱发的小鼠毛细血管通透性增加(P<0.05)。结论:白芥子苷、β-谷甾醇具有抗雄激素和抗炎活性。     

铁帚清浊丸对前列腺增生的影响及抗炎免疫作用

目的:考察铁帚清浊丸对前列腺增生的影响及抗炎免疫作用。方法:给去势大鼠皮下注射丙酸睾酮诱导形成前列腺增生模型,观察铁帚清浊丸对抗前列腺增生的作用。大鼠足跖浮肿法、大鼠棉球植入法和小鼠耳肿胀法观察铁帚清浊丸的抗炎作用;小鼠碳粒廓清法和溶血素测定法观察铁帚清浊丸对免疫功能的调节作用。结果:铁帚清浊丸能显著抑制丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺的增生,降低前列腺指数的增加(P0.05);显著抑制大鼠棉球肉芽肿增生、角叉菜胶致大鼠的足肿和二甲苯致小鼠的耳肿(P0.05,P0.01);显著提高小鼠HC50和碳末廓清指数(P0.05)。结论:铁帚清浊丸具有抗炎,提高免疫力及抑制前列腺增生的作用。     

蜣螂抗良性前列腺增生症活性部位的筛选(Ⅰ)

目的:在本草学的指导下探讨蜣螂抗良性前列腺增生症的作用,筛选其活性部位。方法:采用丙酸睾酮致小鼠前列腺增生模型,以前列腺指数、小鼠前列腺病理组织学结果为评价指标,考察蜣螂不同提取部位对前列腺增生的作用,并采用大孔树脂吸附与透析技术对有效部位进行初步分离。结果:蜣螂乙醇提取总部位(20g生药/kg)、三氯甲烷萃取部位(20g生药/kg)、萃取剩余部位(20g生药/kg)能明显减小造模小鼠前列腺指数,降低腺体增生程度,所得有效部位多肽含量达83.6%。结论:蜣螂乙醇提取总部位、三氯甲烷萃取部位、萃取剩余部位具有明显抑制前列腺增生的作用,其抗前列腺增生的主要活性组分为多肽。     

蜣螂抗实验性前列腺增生作用研究

目的:探讨蜣螂对实验性前列腺增生的作用。方法:用丙酸睾丸素造小鼠前列腺增生模型及用去甲肾上腺素诱发兔离体膀胱三角肌收缩,观察蜣螂的抗实验性前列腺增生作用。结果:蜣螂的乙醇提取物、氯仿提取物均可显著抑制去甲肾上腺素诱发兔离体膀胱三角肌的收缩;其85%乙醇的提取物还可显著抑制丙酸睾丸素所致小鼠前列腺增生。结论:蜣螂具有显著抑制实验性前列腺增生的作用,并且具有对抗α受体激动剂去甲肾上腺素诱发的膀胱三角肌收缩作用。     

雌二醇对丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生的作用

目的探讨雌二醇对丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生的作用。方法建立丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生模型,连续皮下注射苯甲酸雌二醇(2.5 mg/kg)4周后处死动物,分离前列腺,测量前列腺体积和湿质量,计算前列腺指数。结果与丙酸睾酮组相比,雌二醇组大鼠前列腺体积、前列腺湿质量和前列腺指数无明显改变(P均>0.05)。结论雌二醇不能抑制丙酸睾酮诱导去势大鼠前列腺增生。     

葛根素对小鼠前列腺增生的作用研究

目的:研究葛根素对小鼠实验性前列腺增生的抑制作用.方法:皮下注射丙酸睾酮制造小鼠前列腺增生模型,观察小鼠前列腺湿重、前列腺指数、光镜下前列腺形态学的变化,研究葛根素对小鼠前列腺增生的抑制作用.结果:葛根素能明显抑制由丙酸睾丸酮诱发的小鼠前列腺增生.结论:葛根素对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用.     

蜣螂抗良性前列腺增生症活性部位的筛选(Ⅱ)

目的:探讨蜣螂乙醇提取物抗大鼠前列腺增生的影响及其可能机制。方法:去势雄性大鼠皮下注射丙酸睾酮造成良性前列腺增生模型,将模型大鼠分为3组,分别灌胃蜣螂提取液、非那雄胺水溶液和同体积蒸馏水,正常对照组和模型组给予等体积蒸馏水,每天给药一次,连续给药4周,末次给药1 h后,处死大鼠,检测大鼠血清睾酮、雌二醇水平与前列腺指数,观察前列腺组织形态,采用免疫组化法检测表皮生长因子(EGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)在大鼠前列腺组织中的表达情况。结果:蜣螂20g生药/kg使造模大鼠血清睾酮水平增加、雌二醇水平降低;同时使大鼠的前列腺湿重、前列腺指数降低,前列腺组织腺上皮及间质面积缩小;并能降低EGF在前列腺组织中的表达,增加TGF-β1的表达。结论:蜣螂乙醇提取物可能通过抑制前列腺组织中睾酮向二氢睾酮转化,调节大鼠雌/雄激素比例平衡,抑制前列腺上皮组织与间质增生,调节EGF与TGF-β1在前列腺组织中的表达,从而抑制前列腺增生。     

油菜花粉抗前列腺增生与炎症的活性部位研究

目的筛选油菜花粉抗前列腺增生与炎症的活性部位。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀,鸡蛋清诱导的大鼠足跖肿胀,丙酸睾酮诱导的大鼠前列腺增生模型,评价油菜花粉5个不同化学部位的生物活性。结果油菜花粉PN2部位,ig给药12.18mg/kg时,可显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀;ig给药7.31mg/kg时,可显著抑制鸡蛋清诱导的大鼠足跖肿胀和丙酸睾酮诱导的大鼠前列腺增生。急性毒性试验结果表明,PN2部位的最大耐受量为成人临床日用剂量的600倍以上。结论油菜花粉活性部位PN2具有显著的抗前列腺增生与炎症活性,服用剂量小,安全性高。     

石榴皮提取物对小鼠实验性前列腺增生的影响

目的 研究石榴皮提取物(Pomegranate peel extracts,PPE)对丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生(Benign prostatic hyperplasia,BPH)的影响.方法 采用皮下注射丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生模型,以250及500 mg/kg两种不同剂量的石榴皮提取物灌胃给药,连续12 d,测定小鼠前列腺湿重及前列腺指数,光镜下观察前列腺组织形态学变化,并测定血清睾酮(T)水平,前列腺组织中一氧化氮(NO)含量、丙二醛(MDA)含量、抗氧化能力指数(ORAC)水平,HPLC法测定石榴皮提取物体外对5α-还原酶活性的影响.结果 与模型组相比,石榴皮提取物可显著降低前列腺指数并改善其病理状态,同时降低血清T水平、血清NO含量和前列腺组织中MDA含量,提高抗氧化能力指数(P<0.05或P<0.01).此外,体外实验证明石榴皮提取物对5α-还原酶活性具有一定的抑制效果.结论 石榴皮提取物对丙酸睾酮引起的小鼠实验性前列腺增生具有一定的抑制作用,其作用机制可能与抑制5α-还原酶活性及调节机体氧化应激状态有关.     

大荨麻根提取物对前列腺增生小鼠的治疗作用

 目的观察大荨麻根提取物对前列腺增生的治疗作用。方法采用皮下注射丙酸睾酮制作小鼠前列腺增生模型,观察各组前列腺指数的变化及镜下病理学改变。结果大荨麻根提取物可明显降低前列腺增生小鼠的前列腺湿重,前列腺体积和前列腺指数,明显改善其组织形态学结构。结论大荨麻根提取物具有良好的抗前列腺增生作用。     

榆白皮抗前列腺增生和抗炎作用研究

目的：观察榆白皮的抗前列腺增生，抗炎作用及急性毒性。方法：去势或正常雄小鼠，用丙酸睾丸素引起前列腺增生模型研究榆白皮的抗前列腺增生作用；用小鼠毛细血管通透性和耳廓肿模型研究其抗炎作用。结果：榆白皮对去势或正常雄性小鼠丙酸睾丸素引起的前列腺增生有显的抑制作用；榆白皮能显降低小鼠腹腔毛细血管通透性，减轻二甲苯诱发的小鼠耳廓肿胀；小鼠口服最大耐受量为80g/kg。结论：榆白皮具有抑制前列腺增生和抗炎作用，毒性小。     

基于活性优选的复方党参健脾养胃方提取工艺研究

目的优选复方党参健脾养胃方(简称复方党参方)的提取工艺。方法根据方中各药材活性成分的理化性质设计了3种提取工艺。工艺Ⅰ:全方水提,首先以提取时间、提取次数、料液比为因素,出膏率、总多糖、总黄酮、橙皮苷的含量为指标,正交试验优选提取参数后制备得提取物Ⅰ;工艺Ⅱ:厚朴乙醇提取+其余药材水提,得提取物Ⅱ;工艺Ⅲ:党参、厚朴乙醇提取+其余药材水提,得提取物Ⅲ;采用小鼠小肠运动实验、大鼠食物利用率和消化酶的测定用于考察3种提取物的促消化活性。结果 3种提取物均能增加小鼠小肠的蠕动,提取物Ⅰ的促进小鼠小肠蠕动作用较为明显,和空白组比较具有显著差异(P0.05);3种提取物均可极显著增加大鼠胃蛋白活性和胃蛋白酶排出量(P0.01),3种提取物对大鼠食物利用率的影响与空白组比较无显著性差异。结论综合比较3种提取物对小鼠小肠运动和大鼠消化酶测定实验结果,复方党参方提取工艺以全方水提为佳。     

姜黄抗前列腺增生作用有效成分研究

目的:观察姜黄75%乙醇提取物对良性前列腺增生症模型小鼠前列腺增生的抑制效果,探讨姜黄抗前列腺增生作用的活性成分。方法:测定75%乙醇提取的姜黄不同溶剂萃取物中姜黄素的含量,并观察不同溶剂萃取物对良性前列腺增生症模型小鼠前列腺系数的影响。结果:姜黄素含量最高的乙醚萃取物与姜黄素含量最低的正丁醇萃取物均能降低小鼠前列腺系数,且两者治疗效果无明显差异(P 0.05)。结论:姜黄75%乙醇提取物具有较好的治疗良性前列腺增生症的作用,除姜黄素外,其他成分也具有与姜黄素相似的抑制前列腺增生的作用。     

乌鸡白凤丸对小鼠前列腺增生模型的影响

目的:探讨乌鸡白凤丸对小鼠前列腺增生模型的影响.方法:采用昆明种小鼠去势,连续3周sc丙酸睾酮5mg·kg-1·d-1,造前列腺增生模型.将模型小鼠分为5组,分别ig 9,4.5,2.25 g·kg-1的乌鸡白凤丸混悬液,450 mg·kg-1癃闭舒胶囊混悬液和同体积的生理盐水,另设一组空白组给同体积生理盐水;每天给药1次,连续给药30 d.末次给药2h后处死小鼠,观察乌鸡白凤丸对前列腺增生模型小鼠血清睾酮、雌二醇水平,前列腺指数及前列腺、胸腺组织形态的影响.结果:与前列腺增生模型组比,乌鸡白凤丸9,4.5,2.25 g·kg-1剂量可显著降低前列腺增生模型小鼠血清睾酮水平、显著升高血清雌二醇水平,血清睾酮水平及雌二醇水平分别为(2 713.2±1 282.8),(3 767.2±1044.9),(4350.2±1 632.9)nmol·L-1及(131.9±36.0),(78.4±34.9),(80.2±26.2)nmol· L-1.乌鸡白凤丸9,4.5,2.25 g·kg-1剂量可显著降低模型小鼠前列腺指数,使前列腺增生显著减轻,前列腺腺体密度分别为(5.1±0.4),(4.2±0.3),(6.8±0.4);乌鸡白凤丸9,4.5,2.25 g.kg-1剂量可使胸腺显著增厚,淋巴细胞数显著增多.结论:乌鸡白凤丸对丙酸睾酮所致去势小鼠前列腺增生有好的治疗作用.     

仙甲汤对前列腺增生大鼠前列腺细胞超微结构影响的研究

目的:观察仙甲汤对实验性前列腺增生大鼠前列腺细胞超微结构的影响.方法:采用去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型,采用透射电镜技术观察前列腺细胞超微结构的变化.结果:模型组大鼠前列腺细胞有明显的增生性改变,仙甲汤组前列腺细胞增生性改变较模型组显著减轻.结论:仙甲汤可不同程度抑制前列腺细胞的增生性改变.     

补骨脂主要活性成分抑制小鼠前列腺增生的作用研究

目的:观察补骨脂中主要活性成分对睾酮诱导的小鼠前列腺增生的抑制作用。方法:用75%乙醇作为溶剂提取补骨脂有效成分,并对其进行分离纯化,得到纯度较高的补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚和补骨脂甲、乙素混合物(补骨脂黄酮类)。适应性喂养后将小鼠按体质量均衡和随机原则分为8组(空白对照组,模型组,癃闭舒组,75%乙醇提取物组,补骨脂素组,异补骨脂素组,补骨脂酚组,补骨脂甲、乙素混合物组),每组12只,除空白对照组外,其他各组均以丙酸睾酮造模,同时各补骨脂成分给药组按照相当于补骨脂原药材3.4 g/(kg·d)的剂量灌胃,癃闭舒组按胶囊内容物0.6 g/(kg·d)的剂量灌胃,空白对照组及模型组灌胃等比例的0.02%羧甲基纤维素钠水溶液。连续给药28 d,第29天脱颈处死小鼠,观察前列腺形态,计算前列腺系数,制备并观察前列腺组织病理切片。结果:补骨脂甲、乙素混合物组小鼠的前列腺与模型组小鼠相比,体积较小,多为深红色,切面蜂窝状程度减轻,内部分泌液较少,接近饱满;其他用药组小鼠的前列腺形态与模型组小鼠相比无明显差异。癃闭舒组、75%乙醇提取物组、异补骨脂素组及补骨脂甲、乙素混合物组小鼠前列腺系数均较模型组小鼠降低(P0.05或P0.01),而其彼此间的治疗效果差异无统计学意义。病理切片显示癃闭舒组、75%乙醇提取物组、异补骨脂素组及补骨脂甲、乙素混合物组前列腺增生明显减轻,上皮细胞层变薄,细胞体积明显减小,腺上皮乳头状凸起明显减少。结论:补骨脂的黄酮类成分(补骨脂甲、乙素)、异补骨脂素具有抗前列腺增生作用,黄酮类成分作用更为明显。     

补骨脂素对良性增生前列腺细胞增殖的影响

目的:探讨补骨脂素抑制良性前列腺增生的作用机制.方法:补骨脂素作用雄性去势大鼠注射丙酸睾酮后的前列腺湿重、前列腺指数、PCNA指数及前列腺组织病理学改变.结果:实验组大鼠前列腺湿重、前列腺指数和PCNA指数均显著低于对照组.结论:补骨脂素能显著抑制模型大鼠的良性前列腺增生,其机制可能是通过降低前列腺细胞增殖而实现的.     

蜂花前清茶对小鼠实验性前列腺增生的改善作用

目的:探讨蜂花前清茶对丙酸睾酮诱发小鼠实验性前列腺增生的改善作用以及作用机制.方法:采用皮下注射丙酸睾丸酮诱发小鼠实验性前列腺增生模型,同时连续3周灌胃给予125、250、500 mg/kg 三种不同剂量的蜂花前清茶提取物后,分别测定小鼠前列腺湿重、计算前列腺指数、血清睾酮(T)含量、前列腺组织中丙二醛(MDA)含量、抗氧化能力指数(ORAC)、谷胱甘肽(GSH)水平,光镜下观察前列腺组织形态学变化及HPLC法测定蜂花前清茶对体外5α-还原酶活性的影响.结果:与模型组相比,蜂花前清茶能显著减轻前列腺湿重,降低前列腺指数、血清T含量和前列腺组织中MDA含量,显著提高抗氧化能力指数和GSH水平,同时体外实验证明蜂花前清茶对5α-还原酶活性显示一定的抑制效果.结论:蜂花前清茶对丙酸睾酮引起的小鼠实验性前列腺增生具有一定的抑制作用,其作用机制可能与影响5α-还原酶活性以及调节体内过氧化状态相关.