特发性高嗜酸粒细胞综合征1例

特发性高嗜酸粒细胞综合征（idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES）属于少见病,易误诊。2004年本院收治1例,现结合文献进行讨论,报告如下。     

特发性嗜酸粒细胞增多综合征1例

特发性嗜酸粒细胞增多综合征１例沈阳市第四医院内科（１１００３１）郑吉吉女患，６７岁。１９９４年３月因吃苹果而感右上腹痛伴腹泻，每日排稀便１０～２０次，多次呕吐胃内容物。经口服黄连素、磷霉素钙、中药等２０余天治疗无效，此后渐出现腹胀、低热、无力症状。同...     

高嗜酸粒细胞综合征并骨髓纤维化一例

高嗜酸粒细胞综合征 (ｈｙｐｅｒｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃｓｙｎｄｒｏｍｅ ,ＨＥＳ)见于多种疾病 ,但ＨＥＳ并骨髓纤维化罕见报道。我们诊治 1例高嗜酸粒细胞综合征并骨髓纤维化的患者 ,现报道如下。患者女 ,2 7岁 ,汉族。因间断咳嗽 8个月、四肢疼痛 6月余、发热 3个月入院。患者 2 0 0 1年 1月反复出现咳嗽 ,以干咳为主 ,不伴胸痛。 2 0 0 1年 3月出现左上肢疼痛 ,渐发展至四肢疼痛 ,无关节红、肿 ,轻微关节活动受限。中医按风湿证治疗无好转。 2 0 0 1年 6月出现发热 ,呈不规则 ,不伴畏寒 ,有盗汗。 2 0 0 1年 8月在某医院就诊 ,多次血…     

慢性嗜酸细胞白血病与高嗜酸细胞综合征

目的 了解慢性嗜酸细胞白血病(CEL)和高嗜酸细胞综合征(HES)的临床特点，提高诊断与治疗水平。方法 回顾性分析1996～2003年收住的25例CEI／HES患者的临床资料。结果 20例患者多为男性，且多在40—60岁发病，主要临床表现为发热(7例)、皮肤损害和瘙痒(6例)等；肝脾大者点45％；外周血细胞增高(19例)、嗜酸细胞(EOS)绝对计数及比例增高；骨髓象以成熟EOS为主。结论 CEI／HES主要表现为外周血EOS持续升高及以肝脾肿大为主的组织器官浸润，诊断时须排除其他疾病。骨髓活检和受累组织器官的病理检查对鉴别诊断有重要价值。     

儿童高嗜酸细胞增多综合征一例和文献复习

目的了解高嗜酸细胞综合征（HES）的临床特点,提高儿童高嗜酸细胞增多综合征诊断与治疗水平。方法对一例儿童高嗜酸细胞增多综合征经实验室各项检查为佐证诊断证实病例回顾性分析。结果HES主要表现为外周血嗜酸细胞（EOS）持续升高、EOS绝对计数及比例增高;骨髓象以成熟EOS为主,及以肝脾肿大为主的组织器官浸润,诊断时须排除其他疾病。结论血象和骨髓检查检查对鉴别诊断有重要价值。     

特发性高嗜酸性粒细胞综合征1例并文献复习

目的:了解特发性高嗜酸性粒细胞综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)的临床表现、诊断、鉴别诊断及治疗方法,提高诊治水平。方法:以1例IHES患者为研究对象,结合文献对其临床表现、诊断、鉴别诊断及治疗方法进行综合分析。结果:患者外周血、骨髓均可见嗜酸粒细胞增多,且以嗜酸性中晚幼粒为主,诊断IHES,经泼尼松30 mg bid治疗后病情好转。结论:IHES的诊断是一排除性诊断,血象、骨髓象、FIP1L1/PDGFRA基因的检查对其鉴别有重要价值,糖皮质激素类药物能有效控制病情。     

嗜酸细胞性胃肠炎(附3例报告)

胃肠道嗜酸细胞 (ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃｃｅｌｌ,ＥＣ)浸润分为局限型和弥漫型 ,前者为嗜酸细胞性肉牙肿 ,后者见于嗜酸细胞性胃肠炎 (ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌｉｃｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｉｔｉｓ ,ＥＧ)和寄生虫感染、药物过敏、结缔组织病、嗜酸细胞增多症、炎症性肠病及肿瘤等继发性胃肠道ＥＣ浸润。ＥＧ是胃肠道组织中ＥＣ异常浸润为特征的罕见胃肠道疾病 ,病变可累及从食管到直肠的全胃肠道壁各层。 1937年Ｋａｉｊｓｅｒ首次报道 ,国内病例较少。我院1999～ 2 0 0 2年共收治 3例ＥＧ病人 ,复习 90年代国内文献 ,见散在报道 43例 ,连…     

特发性高嗜酸粒细胞综合征伴双侧胸腔积液1例并文献复习

目的：总结特发性高嗜酸粒细胞综合征的临床特点，增进大家对该病的认识，方法：采用病例分析和文献复习的方法。结果：特发性高嗜酸粒细胞综合征伴双侧胸水经抽胸水等对症治疗可治愈，并进行随访观察，必要时再给予糖皮质激素治疗。结论：特发性高嗜酸粒细胞综合征可侵及全身许多器官，临床表现具有多样性。     

左锁骨嗜酸细胞肉芽肿误诊1例

1　病历报告患者 ,男 ,14岁 ,因左锁骨区肿胀、疼痛 10ｄ于 2 0 0 1年 9月 15日就诊。查体 :表情自然 ,发育正常 ;心、肺、腹检查未见异常 ;于左锁骨胸骨端可触及 5 .0ｃｍ× 3.0ｃｍ× 2 .0ｃｍ大小一肿物 ,锁骨胸骨端膨大、质硬、无波动感 ,轻度压痛 ,无放射痛 ;左第 1、2肋软骨处间接压痛明显 ,肿物表面皮肤无潮红 ,皮温正常 ,无浅静脉怒张 ,无血管杂音。Ｘ线片示 :左锁骨胸骨端骨皮质变薄 ,呈膨胀性改变 ,偏心生长 ,可见小间隔及密度减低影 ,无骨膜反应 ,无新生骨影 (见图 1) ,考虑左锁骨巨细胞瘤。遂收其入院治疗。实验室检查 :外周血…     

高嗜酸性粒细胞综合征1例报告

高嗜酸性粒细胞综合征１例报告第一医院内科娄陵生，白俊兰，刘小珊，杨军中图分类号Ｒ５５７．３１病史摘要黄某，男，４９岁，司机。因反复浮肿１年余，加重伴面部皮疹、发热、心悸２月于１９９４年７月１３日入院。１年余前（１９９３年４月），无明显诱因出现右侧面部...     

急性淋巴细胞白血病合并高嗜酸细胞综合征(附1例报告及文献综述)

目的:报告1例急性淋巴细胞白血病合并高嗜酸细胞综合征(ALL/Eo)患者并结合文献进行讨论.方法:男性患者17岁,因胸闷、低热1 mo入院.除具有浅表淋巴结和脾脏肿大、胸骨压痛及骨髓原始幼稚淋巴细胞比例增高的ALL临床特点外,还具红斑性皮疹、血栓形成(脾)和心肌内膜纤维化典型HES的临床表现.结果:入院诊断ALL/Eo,由于经济困难放弃治疗,出院3 mo后死亡.结论:ALL/Eo是一种罕见病例,一种独特的临床病理学类型,目前全世界报告有50余例.患者外周血持续性嗜酸细胞增高同时找不到幼稚淋巴细胞且无全血细胞减少,诊断时应全面考虑.     

特发性高嗜酸性粒细胞综合征的诊断与治疗

我院于2004年10月收治1例特发发生性高嗜酸性粒细胞综合征（idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)患者,病程及误诊时间长,累及多个系统,现将患者的临床资料结合有关文献进行分析,以引起消化科医师注意和重视.     

骨嗜酸细胞肉芽肿1例

骨嗜酸细胞肉芽肿１例舒志如主题词骨疾病；嗜酸细胞肉芽肿；病例报告中国图书分类号Ｒ７３０．２６９患儿，男，９岁。两大腿窝处疼痛２月，右侧胸痛１月，近１０ｄ低热。曾在县医院抗炎镇痛敷贴膏药无效转诊我院。病程中无多饮多尿。营养发育欠佳，右颈部及两侧腹股沟触...     

重度高嗜酸粒细胞综合征死亡1例

高嗜酸粒细胞综合征（Hypereosinpilic syndrom，HES）是一组骨髓增生性疾病，临床上以持续性嗜酸粒细胞增多及多脏器受损为特征^[1]，是一种少见疾病。现将我院发现的重度HES并死亡1例报道如下。     

特发性高嗜酸粒细胞综合征临床分析

目的:提高对特发性嗜酸性粒细胞增多症(IHES)发病机制、临床表现、鉴别诊断治疗及预后的认识.方法:报道1例特发性嗜酸性粒细胞增多症(IHES)起病以胃肠道受累为主要表现,肉眼为实体瘤,经手术切除,未服药物,长期生存,现为肺部、胃肠道先后受累,记录其临床表现以及治疗经过,并进行文献复习.结果:入院后予糖皮质激素、对症、支持等治疗,病情明显改善.结论:特发性嗜酸性粒细胞增多症(IHES)经肾上腺糖皮质激素等治疗,疗效显著,预后较好.     

嗜酸细胞性胃肠炎1例

【病例】女性 ,17岁。因腹部阵发性绞痛 10天 ,伴频繁恶心 ,吐黄绿色苦水及排柏油样便在当地医院先后以急性胃肠炎 ,上消化道出血 ,急性胆囊炎 ,败血症等诊断而予抗炎、制酸、对症等治疗 5天 ,症状无好转而入本院。既往健康 ,无支气管哮喘、过敏性紫癜等病史。体检 :急性痛苦病容 ,轻度贫血外貌 ,皮肤粘膜无出血点、瘀斑等 ,心肺检查无异常 ,腹平 ,上腹正中、脐周及右下腹压痛明显 ,腹肌紧张 ,无反跳痛 ,肠鸣音活跃。实验室检查 :血红蛋白 95ｇ/Ｌ ,ＷＢＣ 2 8 3× 10 9/Ｌ ,ＰＬＡ 319×10 9/Ｌ ,Ｎ 0 79,嗜酸粒细胞 0 0 8,淋巴细胞 0 1…     

肾嗜酸细胞瘤1例报告

肾嗜酸细胞瘤（ｒｅｎａｌｏｎｃｏｃｙｔｏｍａ）１９６２年Ｈａｍｐｅｒｌ〔１〕提出诊断标准后,国外文献已有多例报道,国内报道少见。该肿瘤在临床、病理及超微结构有其独特性,而在组织形态上和颗粒细胞型肾癌相似,故常被误诊为肾癌。笔者遇见１例肾嗜酸细胞瘤,...