血清VEGF、MMP-2水平与上皮性卵巢癌患者淋巴结转移的相关性

目的分析血清内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)水平与上皮性卵巢癌(EOC)患者淋巴结转移的关系。方法选取灵宝市第一人民医院2018年5月—2020年6月收治的117例EOC患者,全部患者均接受卵巢癌全面分期手术治疗,并接受1年随访;记录患者随访1年淋巴结转移情况并分为淋巴结转移组与淋巴结未转移组;术前检测患者血清VEGF、MMP-2及相关实验室指标水平,采集患者基线资料,重点分析血清VEGF、MMP-2水平与EOC患者淋巴结转移的相关性。结果 117例EOC患者有22例淋巴结转移,转移率为18.80%;淋巴结转移组糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、VEGF、MMP-2水平均高于淋巴结未转移组(P<0.05);组间年龄、BMI、疾病分期、病理类型、病理分级比较差异无统计学意义(P>0.05);经Logistic回归分析检验,结果显示,CA125、CEA、VEGF、MMP-2水平升高是EOC患者淋巴结转移的风险因子(OR>1,P<0.05);ROC曲线结果显示,血清VEGF、MMP-2、二者联合检测预测EOC患者淋巴结转移风险的...     

MMP-2及其抑制剂在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的:探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其在上皮性卵巢癌中的表达水平及其与预后的关系。方法:利用免疫组化方法检测64例上皮性卵巢癌组织中MMP-2及其抑制剂基质金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)表达水平,并结合临床病理及随访资料进行分析。结果:在卵巢恶性肿瘤组织中的MMP-2及其TIMP-2阳性表达率明显高于卵巢良性肿瘤组织和正常组织(P=0.001),其表达水平与卵巢恶性肿瘤的临床病理特征具有相关性(P<0.05)。COX模型多因素分析显示MMP-2的表达是影响卵巢癌预后的独立因素(P<0.05)。结论:MMP-2表达与卵巢癌转移发展关系密切,可作为预测卵巢上皮性癌预后的可靠指标。     

肝细胞生长因子在上皮性卵巢癌血清中的表达及临床意义

目的探讨肝细胞生长因子（HGF）在上皮性卵巢癌血清中含量及其与卵巢癌早期诊断的关系。方法血清HGF测定采用固相酶联免疫吸附试实验（ELISA）双抗体夹心法检测。结果①上皮性卵巢癌血清HGF各临床分期之间分别比较,P〈0.05,差异有显著性;②上皮性卵巢癌血清HGF各病理分级之间分别比较,P〈0.05,差异有显著性;③HGF和CA125对卵巢癌诊断敏感率分别为91.3%和38%,与二者联合检测相比较,P〈0.05,差异有显著性。结论血清HGF值与卵巢癌临床分期和病理分级均有关,通过对HGF及血清CA-125的联合检测可以对高危人群进行早期筛查,以提高卵巢癌的早期诊断率。     

膀胱癌组织中MMP-2与TIMP-2的表达及相关性研究

目的:研究基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其与膀胱癌侵袭、转移的关系。方法:应用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶(S-P)免疫组化方法,检测5例正常膀胱组织和35例膀胱移行细胞癌组织中MM P-2和TIMP-2的表达。结果:MMP-2、TIMP-2在膀胱正常组织中均呈阴性表达,而在35例膀胱癌组织中均不同程度的表达,阳性率分别为45.71%和51.43%。MMP-2随肿瘤病理分级和临床分期的增高而增高(P<0.05),TIMP-2的表达变化与肿瘤病理分级和临床分期的无相关性(P>0.05)。结论:MMP-2和TIMP-2相互作用对于膀胱癌的侵袭发展发挥了重要作用;MMP-2可能对判断膀胱癌的预后有帮助。     

MMP-2与CA125联合检测对卵巢癌的诊断价值

目的：检测患者血清CA125和基质金属蛋白酶-2（MMP-2）的水平,并研究其在卵巢癌中的诊断价值。方法选取2008年7月～2013年7月于妇产科住院的卵巢癌患者30例,另取同期门诊的健康体检者32例作为对照组,比较2组间CA125和MMP-2水平的变化,应用Pearson’s相关性分析和ROC曲线分析对各指标进行评价。结果卵巢癌组的CA125水平显著升高,MMP-2明显降低,与对照组相比差异有统计学意义（P＜0.05）;CA125和MMP-2联合检测的ROC曲线AUC面积大于各指标的单独检测。结论CA125和MMP-2水平联合检测有助于提高卵巢癌诊断的准确率,可作为卵巢癌的早期监控和病变程度评估指标。     

Livin和Caspase-3在上皮性卵巢癌中的表达及相关性研究

<正>Livin又称ML-凋亡蛋白抑制蛋白(IAP)或KIAP是与肿瘤发生发展密切相关的凋亡抑制蛋白家族中的新成员,能够与内源性IAP抑制剂SMAC和Caspase-3,Caspase-7,Cas-pase-9结合发挥抗细胞凋亡的作用[1]。Caspase家族蛋白酶是     

晚期上皮性卵巢癌预后的相关因素分析

目的探讨影响晚期卵巢癌预后的相关因素。方法对Ⅲ～Ⅳ期原发性上皮性卵巢癌患者共119例的临床病理资料进行回顾性分析,采用Kaplan-Meier法进行生存时间分析,用Cox风险比例回归模型对影响预后的因素进行多因素分析。结果91例Ⅲc期卵巢癌患者的3、5年生存率分别为55.42%和35.62%,Ⅳ期（6例）的3年生存率仅为30.14%。88例残余肿瘤直径≤2cm患者3、5年生存率分别为58.31%和38.83%,高于残余肿瘤直径〉2cm者（P〈0.05）。组织学分化为G2和G3者,3年（46.82%）及5年（31.53%）生存率明显低于G1者（P〈0.05）。比较术前CA125〈500U/ml,500～5000U/ml,以及〉5000U/ml3组患者的生存情况,发现各组的远期生存率差异无统计学意义（P〉0.05）。Cox风险比例回归模型进行多因素分析,发现手术病理分期[相对危险度（RR）=2.473,P=0.025],组织学分化[RR=2.316,P=0.033]及残余肿瘤的直径[RR=3.584,P=0.001]是独立预后因素。结论手术病理分期、组织学分化、残留肿瘤的直径是晚期卵巢癌独立的预后因素。     

酪氨酸激酶受体表达水平对上皮性卵巢癌细胞侵袭性的影响及其机制

目的探讨AXL表达水平与上皮性卵巢癌细胞侵袭性的关系及其机制。方法使用OVCAR3细胞为研究载体,通过siRNA干扰细胞中AXL的表达,通过RT-PCR检测两组细胞中AXL以及MMP-9基因表达水平,Transwell法比较干扰组细胞与对照组细胞侵袭能力,并比较siRNA干扰组细胞与对照组细胞在裸鼠体内的成瘤能力。结果干扰组OVCAR3细胞中AXL以及基质金属蛋白酶-9表达水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);实施siRNA转染组细胞侵袭细胞数量为73±10.5个,明显低于对照组261.5±21.7个,差异有统计学意义(P<0.05);干扰组细胞裸鼠成瘤的质量以及肿瘤细胞的数量均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AXL表达抑制时可能通过减少细胞内基质金属蛋白酶-9的mRNA的表达降低上皮性卵巢细胞的侵袭能力。     

上皮性卵巢癌患者手术及化疗前后HE4和CA125变化

目的探讨上皮性卵巢癌患者手术及化疗前后HE4和CA125的变化。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测24例上皮性卵巢癌患者手术前后及化疗前后HE4和CA125的血清值。采用SPSS13.0进行统计学分析。结果上皮性卵巢癌患者术后常规化疗,HE4和CA125的水平逐渐下降至正常。术前HE4中位数为661pmol/L,第二次化疗后降至正常,为112pmol/L;术前CA125中位数为1827kU/L,第三次化疗后降至正常,为33.7kU/L。结论 HE4和CA125在上皮性卵巢癌的预测复发、转移、预后判断等方面有着重要的意义。     

胃癌组织中E-cadherin和MMP-2、MMP-9的表达及临床意义

目的探讨上皮钙黏蛋白(E-cadherin)和基质金属蛋白酶(MMP-2和MMP-9)在胃癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学SABC法和Western blot法检测60例原发性胃癌和15例正常胃黏膜组织E-cadherin和MMP-2、MMP-9的表达。结果胃癌组织中E-cadherin的阴性表达率为88.33%,显著高于正常胃黏膜组织的20.00%(P<0.01)。MMP-2和MMP-9在胃癌组织中的阳性表达率分别为67.39%和73.91%,高于正常胃黏膜组织的31.54%和21.47%(P<0.01)。E-cadherin的阴性表达率与胃癌的分化程度、淋巴结转移有关,而与患者年龄、性别、肿瘤大小及临床分期无显著相关性;MMP-2和MMP-9的阳性表达率与E-cadherin的阴性表达率呈正相关(r=0.453和r=0.579,P<0.01)。结论胃癌组织高表达MMP-2和MMP-9,同时低表达E-cadherin,提示E-cadherin和MMP-2、MMP-9的异常表达可能参与了胃癌的发生、发展过程。     

溶血磷脂酸在卵巢上皮性癌中的诊断和监测价值

目的 探讨溶血磷脂酸(LPA)在卵巢上皮性癌中的诊断和病情监测价值.方法 选择20例初治卵巢上皮性癌患者(卵巢癌组),测定其术前和术后的血浆LPA和CA125水平,测定10例卵巢上皮性癌腹水中的LPA水平,选择10例良性卵巢肿瘤患者血浆和腹腔冲洗液做对照(对照组).结果 卵巢癌组术前血浆LPA水平明显高于对照组(P<0.05),且术后水平低于术前(P<0.05).卵巢上皮性癌腹水LPA水平明显高于良性腹腔冲洗液(P<0.01).LPA诊断Ⅰ期卵巢上皮性癌的敏感性及特异性分别是75%和80%;CA125的敏感性及特异性分别是25%和40%.结论 LPA水平升高可能成为早期卵巢上皮性癌诊断的新的生物学指标,同时监测病情并判断患者的预后.     

化学发光标记免疫测定法检测卵巢上皮癌患者血清CA125水平

目的 评价化学发光标记免疫测定法(CLIA)在检测卵巢上皮癌者血清CAl25水平中的价值。方法 应用化学发光标记免疫测定法对203例卵巢上皮癌患者进行血清CAl25的检测，其中浆液性癌72例，粘液性癌37例，宫内膜样癌38例，透明细胞癌13例，未分化癌25例，混合性上皮癌18例。对照组选健康女性共638例。结果 203例患者中阳性184例，敏感度为90．6％，特异性为94．5％，准确度为93、6％。结论 化学发光标记免疫测定法是目前检测卵巢上皮癌患者的最好方法，CAl25抗原测定对卵巢癌患者严重程度的估计及疗效观察有重要临床价值．     

血浆溶血磷脂酸和癌抗原125检测在卵巢癌早期诊断中的价值

目的探讨血浆溶血磷脂酸（LPA）和CA-125检测在卵巢癌早期诊断中的价值。方法选取2005年10月至2008年2月收治的卵巢癌患者50例为卵巢癌组,同时选取同期卵巢良性肿瘤患者44例（卵巢良性病组）,以及50例健康妇女作为健康对照组,全部病例均于术前采血且经病理诊断证实,分别检测各组血浆LPA和CA-125。结果血浆LPA水平在卵巢癌组中的均值及阳性率明显高于卵巢良性病组和健康对照组（P〈0．05）,血浆CA-125在卵巢癌组中的均值和阳性率与卵巢良性病组相比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但两组均高于健康对照组（P〈0．05）;血浆LPA检测特异度明显高于血浆CA．125检测,早期卵巢癌的诊断中,两者联合检测的灵敏度为85．7％,优于单项检测（P〈0．01）;Ⅱ-Ⅳ期卵巢癌患者血浆LPA及CA-125阳性率及水平较Ⅰ期高（P〈0．01）;CA-125阳性率在卵巢癌各病理类型间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论LPA是卵巢上皮性癌的诊断尤其是早期诊断的敏感生物学标记物,联合检测CA-125可提高卵巢癌的早期诊断率。     

血清骨桥蛋白和CA125联合检测在卵巢上皮癌诊疗中的应用价值

目的 探讨血清骨桥蛋白(osteopontin OPN)和CA125在卵巢上皮癌诊疗中的应用价值.方法 对卵巢上皮癌患者64例、卵巢良性肿瘤患者68例治疗前血清样品及48例健康妇女血清样品,分别用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)及微粒子化学发光法测定其OPN和CA125水平,并对卵巢上皮癌64例患者术后3个月内连续测定,观察疗效和OPN、CA125变化间的相关性.结果 卵巢上皮癌患者血清OPN、CA125水平明显高于卵巢良性肿瘤组及健康妇女组.OPN检测敏感度为82.8%;CA125检测敏感度为71.9%;联合检测敏感度93.8%.原发性卵巢上皮癌64例患者中,疗效为完全缓解(CR)的19例术后OPN、CA125水平较术前明显下降(P＜0.01);疗效为部分缓解(PR)的30例术后OPN、CA125值较术前下降(P＜0.05);疗效为进展(PD)的10例术后OPN、CA125值较术前升高(P＜0.05);疗效为无改变(SD)的5例手术前后OPN、CA125值差异无显著性(P＞0.05).结论 OPN测定是卵巢上皮癌诊断和监测疗效的有效检查方法,联合检测CA125可提高其临床应用价值.     

血清 HE4和 CA125联合检测卵巢上皮性癌的诊断价值

目的：探讨血清HE4和CA125联合检测卵巢上皮性癌患者的临床诊断应用价值。方法运用酶联免疫检测方法检测血清HE4、化学发光法测定血清CA125;选择卵巢上皮性癌116例为恶性肿瘤组、卵巢良性肿瘤60例为良性肿瘤对照组。另选同期进行健康体检的正常女性50例为健康对照组。比较3组患者HE4和CA125水平,分析联合检测与单独检测的灵敏度、特异度、准确度、阳性及阴性预测值。结果与健康对照组比较,恶性肿瘤组患者血清HE4和CA125水平明显提高,差异有统计学意义（ P <0鞍．05）。与良性肿瘤对照组患者比较,恶性肿瘤组患者血清HE4和CA125水平明显提高,差异有统计学意义（ P <0．05）。与HE4或CA125单一检测结果比较,CA125和HE4联合检测的灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值和阴性预测值均明显提高,分别达到88．89%、92．00%、89．77%、96．55%和76．67%,差异有统计学意义（ P <0．05）。结论血清HE4和CA125联合检测对于卵巢上皮性癌患者的诊断具有较高价值。     

胞质HuR在卵巢上皮性癌的表达及意义

目的检测HuR在卵巢上皮性癌中的表达及与临床病理参数的关系,寻求卵巢癌的预后因素。方法采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接（SP）法和逆转录RT-PCR技术,检测胞质和胞核HuR在正常、交界性、恶性卵巢组织中的表达;分析胞质HuR的表达与预后的关系。结果胞质和胞核HuR在恶性卵巢肿瘤组织的表达明显高于交界性卵巢肿瘤和正常卵巢组织,胞质和胞核HuR在交界性卵巢肿瘤的表达与正常卵巢组织比较无显着性差异;胞质HuR的表达随组织学分级、临床分期增高,阳性表达率逐渐增高,胞核HuR的表达与临床病理参数无关。结论 HuR的过表达可能在卵巢癌的发生发展中起重要作用,检测胞质HuR在卵巢癌中的表达可预测该肿瘤生物学行为特征,可作为独立的预后指标。     

熊果酸对人上皮性卵巢癌 SKOV3细胞增殖和凋亡的影响

目的 研究熊果酸(UA)对人上皮性卵巢癌SKOV3细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其可能的作用机制。方法 将处于对数生长期人上皮性卵巢癌SKOV3细胞随机分为5组:正常对照组、熊果酸(40、20、10 mg·L-1)干预组和顺铂(40 mg·L-1)干预组(阳性对照组)。药物干预48 h后,通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定细胞增值抑制率;通过流式细胞仪分析细胞周期的改变、观察细胞凋亡并计算细胞凋亡率;通过RT-PCR技术检测细胞Bax mRNA和bcl-2 mRNA表达并计算Bax/bcl-2表达比值,Western blot法检测细胞半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)蛋白表达并进行半定量分析。结果 较正常对照组,熊果酸(40、20 mg·L-1)干预组细胞增殖抑制率显著升高(P<0.01),细胞周期被阻滞于G₂/M期,细胞凋亡率显著升高(P<0.01);熊果酸(40、20 mg·L-1)干预组细胞中bcl-2 mRNA表达显著下调、Bax mRNA表达显著上调,Bax/bcl-2表达比值显著升高(P<0.01),caspase-3蛋白表达显著上调(P<0.01)。结论 熊果酸具有抑制人上皮性卵巢癌SKOV3细胞增殖并促进其凋亡的作用,其作用机制可能与熊果酸能够有效下调bcl-2 mRNA表达、上调Bax mRNA表达、提高Bax/bcl-2表达比值以及上调caspase-3蛋白表达有关。     

CA125在上皮性卵巢癌筛查、疗效评价以及疾病监测中的意义及进展

卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤,也是人体病理类型最多最复杂的恶性肿瘤,其中最常见的病理类型是上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancers,EOC),其发病率仅次于宫颈癌和子宫内膜癌,死亡率高居生殖系统恶性肿瘤首位。CA125,一种大分子量糖蛋白,约90%的EOC过表达CA125,自1981年首次发现以来,备受关注,是卵     

卵巢上皮性癌血清肿瘤标志物的研究进展

卵巢上皮性癌占卵巢恶性肿瘤85%～90%,由于缺乏有效的早期诊断和发现的方法,75%的患者就诊时已属晚期。血清学标志物以其检测方便、利于大规模筛查的优势在卵巢上皮性癌的早期诊断中起着重要作用。近几年众多学者对其进行了广泛深入研究,发现许多肿瘤标志物与卵巢上皮性癌密切相关,如CA125、HE4、TGF-β1、β2-MG、YKL-40、lyGDⅠ、hK6、hK10、bcl-2、HMGB1、Notch3、P-选择素和肿瘤自身抗体等。寻找特异度、敏感度高的肿瘤标志物,发展以血清学为基础的筛选方法,对于提高卵巢癌早期诊断水平,改善治疗效果、降低卵巢癌患者的病死率具有重要意义。     

联合检测血清 DJ-1 和 CA125 在上皮性卵巢肿瘤中的意义

目的 研究血清 DJ-1 蛋白联合 CA125 在上皮性卵巢肿瘤诊断中的应用价值。方法 采用双抗体夹心法和电化学发光法测定 82 例上皮性卵巢肿瘤患者 （包括良性卵巢肿瘤 16 例, 交界性卵巢肿瘤 14 例, 卵巢癌 52 例） 与80 例同期住院的其他良性妇科疾病患者（对照组）血清 DJ-1、 CA125 水平, 分析两种标志物联合检测在诊断卵巢癌中的意义。结果 卵巢肿瘤患者血清 DJ-1 和 CA125 水平明显高于对照组（P＜0.05）; 以对照组和非卵巢癌组进行参照, 血清 DJ-1 在卵巢癌中的临界值分别为 6.800 μg/L 和 6.965 μg/L; 联合检测血清 DJ-1 和 CA125 的敏感度高于单项检测指标。结论 DJ-1 和 CA125 联合检测有助于卵巢癌的诊断, 可作为很好的卵巢癌标志物, 提高早期卵巢癌的诊断率。