奥沙利铂联合卡培他滨行新辅助化疗治疗进展期胃癌临床疗效观察

目的对奥沙利铂联合卡培他滨行新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效进行深入的探讨和仔细的分析。方法进展期的胃癌患者有30例,分为对照组和观察组,各组患者有15例,对照组通常会采用ECF化疗的方案对围手术期进行化疗,观察组通常会采用奥沙利铂联合卡培他滨对围手术期进行化疗。结果观察组总有效率明显的高于对照组,对照组均低于观察组。结论通过奥沙利铂联合卡培他滨对进展期胃癌行围手术期的化疗,毒副反应明显的低于ECF化疗方案。     

奥沙利铂与卡培他滨联合治疗进展期胃癌的效果研究

目的对奥沙利铂与卡培他滨联合应用于进展期胃癌治疗中的临床效果进行研究。方法选取82例2013年5月至2016年12月期间在我院接受治疗的进展期胃癌患者,并1∶1随机分为参照组(接受替吉奥联合奥沙利铂治疗)和实验组(接受奥沙利铂联合卡培他滨治疗)各41例,对两种治疗方法的效果进行对照研究。结果就治疗总有效率而言,实验组患者明显高于参照组[90.24%vs.70.73%];就不良反应发生情况而言,实验组患者的发生率明显低于参照组,发生程度明显轻于参照组,因为P<0.05,组间差异具有统计学意义。结论奥沙利铂与卡培他滨联合应用于进展期胃癌治疗中的临床效果十分理想,值得大力推广。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗102例进展期胃癌疗效分析

目的探讨了卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌疗效分析以及安全性。方法 102例进展期胃癌患者随机分为两组,对照组和治疗组,每组患者51例,治疗组采用卡培他滨联合奥沙利铂进行治疗,对照组采用奥沙利铂进行治疗,所有患者治疗3个月后进行疗效以及安全性评估。结果治疗组和对照的治疗有效率分别为72.54%和56.96%,与对照组相比较,治疗组有效率明显增加,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均出现了骨髓抑制、消化道系统以及手足综合征等不良反应,两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌疗效显著,且毒副作用可以耐受,值得临床推广使用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效观察

目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案治疗肿瘤进展期胃癌的疗效和不良反应。方法:48例进展期胃癌患者应用XELOX方案治疗,具体为:奥沙利铂130mg/m2静滴,第1天;卡培他滨1000mg/m2口服,第1～14天,21天为1个周期。4个周期后评价疗效和不良反应。结果:48例患者均可评价疗效,有效率为45.83%,中位生存期为11.8个月。不良反应主要有消化道症状、骨髓抑制、乏力、手足综合征和外周神经损伤症状等,多为1～2级,少见3～-4级反应,均可耐受。结论:XELOX方案一线治疗进展期胃癌疗效较好,不良反应轻,值得临床研究应用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床观察

目的分析卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床疗效。方法 90例进展期老年胃癌患者,根据治疗时所采用方案不同分为对照组(40例)和研究组(50例)。对照组行替吉奥联合奥沙利铂治疗,研究组行卡培他滨联合奥沙利铂治疗,对资料进行对比和分析。结果研究组生活质量评分(QOL)为(50.34±3.17)分,显著高于对照组的(43.51±2.87)分(P<0.05);研究组总有效率为46.00%,显著高于对照组的15.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期老年胃癌的临床疗效显著,值得临床推广。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的临床疗效评价

目的探析奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的临床疗效。方法选取2013年6月至2015年6月我院收治的92例进展期胃癌患者为研究对象,按照入院顺序分为对照组与治疗组,各46例。对照组患者给予氟尿嘧啶+顺铂+表柔比星联合治疗,治疗组患者给予奥沙利铂+卡培他滨联合治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者的临床总有效率是87.0%,相较于对照组患者的65.2%,组间存在明显差异(P<0.05);治疗组患者骨髓抑制、胃肠道反应发生率明显低于对照组患者(P<0.05),而色素沉着、脱发、肝肾功能损害发生率不存在明显差异(P>0.05);随访1年,治疗组患者生存率是84.8%,与对照组患者的60.9%进行对比,差异明显(P<0.05)。结论对进展期胃癌患者施行奥沙利铂+卡培他滨联合治疗的临床效果较好,可有效减少患者骨髓抑制、胃肠道反应等不良反应的发生,提高患者生存率,是一种值得在临床中广泛应用与普及的治疗方式。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌40例临床评价

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性。方法将80例进展期胃癌患者根据随机数字表法分为对照组(ECF化学治疗)和观察组(奥沙利铂联合卡培他滨治疗),各40例。比较两组治疗的临床疗效、毒副反应,以及治疗前后生活质量。结果与对照组相比,观察组治疗的总有效率明显升高(85.00%比57.50%,P<0.05),胃肠道反应、骨髓抑制等毒副作用发生率均显著降低(P<0.05),治疗后生活质量各维度及总分均明显增高(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗进展期胃癌具有疗效显著、毒副作用少等特点,可明显提高患者的生活质量。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床研究

目的评价卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法用卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌28例,方案为奥沙利铂130mg/m2（2h）,静脉滴注,第一天。卡培他滨1250mg/m2口服,2次/d,第1～14天。21d为一周期,2个周期后评价疗效及不良反应,如化疗有效或稳定继续原方案治疗。结果无一例完全缓解（CR）,部分缓解（PR）11例（39.2%）,稳定（SD）10例（35.7%）,进展（PD）7例（25.0%）,总有效率39.2%（11/28）。平均疾病进展时间为6.5个月,平均生存期9.2个月。主要毒副反应为手足综合征、周围神经病变、消化道反应及骨髓抑制,均为Ⅰ-Ⅱ度,未出现治疗相关死亡。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切,安全性好,延长生存期,更适合老年及体力状况削弱的晚期胃癌患者。     

卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的对比研究

目的探讨比较卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的效果。方法将本院收治的90例进展期胃癌患者随机分为观察组与参考组,各45例,分别给予两组患者卡培他滨联合奥沙利铂及替吉奥联合奥沙利铂治疗,观察两组患者近期治疗效果及并发症发生情况。结果观察组近期治疗总有效率为71.1%,参考组近期治疗总有效率为66.7%,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组患者并发症发生率与参考组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌近期效果显著,同时毒性反应较少,均可作为有效方案使用。     

卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的效果比较

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床效果。方法将进展期胃癌患者100例分为两组,卡培他滨联合奥沙利铂治疗的为卡组50例,替吉奥联合奥沙利铂治疗的为吉组50例。结果卡组总有效率60%,吉组总有效率56%,两组总有效率比较差异均无统计学意义。结论卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌均能达到良好的临床疗效,较少的不良反应,都可以做为进展期胃癌化疗方案。     

卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的对比研究

目的 比较卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床效果.方法 选取本院自2011年8月～2012年8月收治的86例进展期胃癌患者随机分为观察组与参考组,各为43例,观察组患者采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,参考组患者采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,比较两组患者疾病控制情况、毒性反应及1年内生存率.结果 两组患者疾病控制情况比较差异无统计学意义（P＞0.05）,两组患者出现的毒性反应集中表现为外周神经毒性、消化道反应、骨髓抑制等,两组患者毒性反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）;两组患者中位生存时间分别为（12.2±3.2）个月与（11.9±3.5）个月,数据比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 卡培他滨与替吉奥分别联合奥沙利铂治疗进展性胃癌临床效果基本相同,药物毒性反应情况基本相同,患者均耐受.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌

目的 探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效。方法 67例晚期胃癌患者随机分为两组,A组采用卡培他滨+奥沙利铂方案化疗,B组采用顺铂+5-氟尿嘧啶化疗,分别观察两组的有效率及不良反应。结果 A组有效率为66.67%,B组有效率为35.48%,两者差异有统计学意义(x2=6.49,P<0.05)。且A组的胃肠道等不良反应较B组明显减轻。结论 卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应少,可在晚期胃癌患者中应用。     

卡培他滨联合奈达铂治疗进展期胃癌临床研究

目的观察卡培他滨（CAPE）联合奈达铂（NDP）治疗进展期胃癌的临床疗效、不良反应及生活质量的改善情况。方法选择晚期胃癌患者38例。应用CAPE1000mg/m2,2次/d,口服,第1-14天;DNP80mg/m2,加入0.9%氯化钠溶液500ml中静脉滴注2h,第1天。21d为1周期,连用2个周期后评价疗效。结果全组38例均可评价疗效及不良反应,总有效率63.2%,平均生存期（MST）9.8个月,无进展生存期（TTP）8.2个月。主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ度血白细胞降低6例（15.8%）,Ⅲ-Ⅳ度血小板下降5例（13.2%）。消化道反应轻,未发现肾功能损害。结论卡培他滨联合奈达铂治疗晚期胃癌,疗效肯定,不良反应少,生活质量改善明显,尤其对老年患者耐受性好。     

奥沙利铂联合卡培他滨与奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌的临床效果对比

目的 探讨奥沙利铂联合卡培他滨与奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌的临床效果.方法 我院从2010年3月到2012年4月共收治进展期胃癌患者100例,将其随机分为观察组和对照组,观察组的50例患者给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对照组的50例患者给予奥沙利铂联合替吉奥,比较两组患者的治疗效果.结果 观察组患者的总有效率是54%,对照组患者的总有效率是56%,观察组患者的总有效率与对照组相比,其差异具没有统计学意义(P>0.05).观察组患者的不良反应发生率是12%,对照组患者的不良反应发生率是14%,观察组和对照组不良反应发生率没有统计学意义(P>0.05).结论 对于进展期胃癌患者来说,给予奥沙利铂联合卡培他滨与奥沙利铂联合替吉奥治疗,其治疗效果与不良反应发生情况,均没有明显的差异,均可以作为进展期胃癌的治疗方案.     

卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的对比研究

目的：探讨卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床效果。方法90例进展期胃癌患者随机分为观察组与参考组,各45例,观察组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,参考组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,对两组患者近期及远期治疗效果进行观察,记录两组患者治疗期间并发症发生情况。结果观察组近期治疗效果及远期治疗效果均明显优于参考组(P<0.05);观察组治疗期间并发症发生率与参考组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌效果优于替吉奥联合奥沙利铂,两种方案患者均可良好耐受。     

奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌临床观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌的临床效果及毒副反应。方法选取岳阳市中医医院2006年1月至2010年12月确诊为晚期胃癌176例,经奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗并与"顺铂+多西他赛+5氟尿嘧啶"方案对照组进行比较。结果临床控制率为93.2%,化疗前KPS评分低于60,化疗后KPS评分平均为80分,前后比较差异显著(P<0.01),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),而毒副反应较轻。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效佳,毒副反应轻,尤其适用于高龄、体质差及其他治疗失败者。     

奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗治疗胃癌的疗效评定

目的:研究奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗治疗胃癌的疗效.方法:选择我院2013年3月~2015年2月胃癌患者100例随机分为两组.常规组采取常规化疗方法进行治疗,新辅助组采取奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗治疗.比较两组疗效、一年生存率;化疗毒副作用发生率;施行治疗前和施行治疗后卡氏评分、生存质量评分.结果:新辅助组疗效、一年生存率高于常规组,P<0.05;新辅助组化疗毒副作用发生率低于常规组,P<0.05;施行治疗前两组卡氏评分、生存质量评分比较无显著差异,P>0.05;施行治疗后新辅助组卡氏评分、生存质量评分改善幅度更大,P<0.05.结论:奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗治疗胃癌的疗效确切,可有效改善病情,减少化疗毒副作用,提高1年生存率,改善生存质量和健康水平,值得推广.     

卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的对比分析

目的：比较不同药物治疗进展期胃癌患者的临床疗效。方法将50例进展期胃癌患者按1：1比例分成两组,实验组联合卡培他滨、奥沙利铂治疗,对照组联合替吉奥、奥沙利铂治疗,统计两组药物有效率及实验室不良反应发生情况。结果实验组药物有效率略高于对照组,但差异无统计学意义具有可比性（60.0%VS 50%, P〉0.05）,两组患者均出现不同程度的白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、肝功能异常、肾功能异常,但组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌,均能取得较佳的临床效果,均存在临床推广价值。     

卡培他滨联合奥沙利铂新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效及安全性

目的:探讨分析卡培他滨联合奥沙利铂新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效及安全性.方法:选取2016年2月～2017年6月本院收治的胃癌患者89例,所有患者符合胃癌诊断标准且为TNM IIIa-IV期.随机分为ECF组和联合组.ECF组:给予ECF化疗(表柔比星+顺铂+5-氟尿嘧啶).联合组:静滴奥沙利铂,口服卡培他滨.两组均3周为1个疗程,治疗3个疗程.结果:两组治疗后临床效果比较,联合组总有效率(82.22％)明显高于ECF组的总有效率(63.64％),差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后,ECF组的胃肠道反应、骨髓抑制、肝肾功能异常及其他(共27例,61.36％)发生率明显高于联合组(共16例,35.56％),差异有统计学意义(P<0.05);治疗一年后,联合组存活35例(77.78％)明显高于ECF组的23例(52.27％),差异均有统计学意义(P<0.05).结论:采用卡培他滨联合奥沙利铂新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床疗效显著,毒副反应低、安全性高,在临床上具有较好的应用价值.