逐瘀通脉胶囊治疗神经性耳鸣的临床疗效观察

目的观察逐瘀通脉胶囊对神经性耳鸣的治疗效果。方法随机将40例神经性耳鸣患者分为治疗组(n=20)和对照组(n=20),治疗组使用逐瘀通脉胶囊,对照组使用银杏叶片进行对比观察。结果治疗组对神经性耳鸣治疗的有效率优于对照组,经统计学分析,二者无显著性差异(P>0.05)。结论逐瘀通脉胶囊治疗神经性耳鸣疗效显著,值得临床进一步推广。     

逐瘀通脉胶囊治疗急性脑梗塞的临床疗效观察

目的观察逐瘀通脉胶囊治疗急性脑梗塞的疗效。方法选择80例脑梗塞住院患者,随机分为治疗组和对照组,观察治疗前后临床神经功能缺损症状及实验室指标(血脂、血液流变学、血小板聚集功能)。结果治疗组总有效率为96%,对照组为83.3%,治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后血脂、血液流变学、血小板聚集功能等各项实验室指标明显改善,其改善程度明显优于对照组。结论逐瘀通脉胶囊具有调节血脂代谢、降低血液黏度、改善血液流变学、降低血小板聚集功能等作用、能有效改善脑部血液循环、减少迟发性神经元损害,改善脑梗塞病人的神经功能缺损症状,逐瘀通脉胶囊为治疗和预防脑梗塞的有效药物。     

逐瘀通脉胶囊联合甲钴胺治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的 观察逐瘀通脉胶囊联合甲钴胺治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效.方法 将102例2型糖尿病周围神经病变患者随机分为观察组和对照组.观察组采用逐瘀通脉胶囊0.4g、3次/d,甲钴胺500 mg、3次/d.对照组仅予甲钴胺口服,方法同观察组.两组均口服治疗四周后,比较临床疗效和治疗前后D二聚体、纤维蛋白原含量.结果 治疗组总有效率为92.8％,明显高于对照组的60.8％(x2=13.44,P＜0.01).对照组治疗前后D二聚体、纤维蛋白原含量差异均无统计学意义(均P＞0.05),但治疗组治疗后D二聚体、纤维蛋白原含量均低于治疗前(均P＜0.05).结论 逐瘀通脉胶囊联合甲钴胺治疗2型糖尿病周围神经病变,疗效明确,值得临床推广.     

逐瘀通脉胶囊治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察逐瘀通脉胶囊治疗急性脑梗死疗效观察。方法60例急性脑梗死患者随机分成2组,对照组和治疗组各30例,治疗组在对照组治疗的基础上加用逐瘀通脉胶囊,两组疗程均为14 d。比较治疗前后两组患者临床疗效、神经功能评分的变化和日常生活能力。结果总有效率治疗组为86.7%,对照组为76.7%,两组比较,差异有显著性P〈0.01。2组神经功能缺损评分与治疗前比较,均明显下降,P〈0.01;组间治疗后比较,神经功能缺损评分治疗组优于对照组,有显著性差异,P〈0.01。ADL量表功能评定,治疗组治疗后生活基本能自理24例,生活需要帮助4例,需要很大甚至完全帮助2例;对照组治疗后生活基本能自理18例,生活需要帮助5例,需要很大甚至完全帮助7例;两组比较,差异有显著性P〈0.01。结论逐瘀通脉胶囊治疗急性脑梗死疗效明显,使用方便,值得临床推广使用。     

逐瘀通脉胶囊治疗高脂血症疗效观察

目的 观察逐瘀通脉胶囊的降血脂作用和安全性.方法 将58例高血脂症患者,随机分两组,治疗组:口服逐瘀通脉胶囊0.4g,1日3次;对照组:口服洛伐他汀片20mg,1日1次,均连服4周复查血脂,进行临床疗效分析.两组分别测定胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等.结果 治疗4周后治疗组TC、TG、LDL-C水平与对照组比较有明显降低,未见明显不良反应.结论 逐瘀通脉胶囊治疗高脂血症安全,有效.     

逐瘀通脉胶囊治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的探讨逐瘀通脉胶囊治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法 80例TIA患者随机分为治疗组40例,对照组40例;治疗组采用疏血通注射液加用逐瘀通脉胶囊,对照组采用疏血通注射液,疗程4周。结果治疗组基本痊愈率95.0%,对照组85.0%,治疗后两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论逐瘀通脉胶囊治疗TIA疗效显著。     

逐瘀通脉胶囊对缺血性心肌病患者血清脑钠肽的影响

目的观察逐瘀通脉胶囊对缺血性心肌病患者血清脑钠肽(BNP)的影响。方法选择缺血性心肌病患者60例,随机分为对照组与治疗组,每组30例,治疗4周,对照组采用利尿剂、洋地黄、血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂;治疗组在对照组基础上加用逐瘀通脉胶囊。两组均在治疗前后测定血清脑钠肽。结果两组在治疗4周后血清脑钠肽均有改善,治疗组与对照组相比有统计学意义(P<0.05)。结论逐瘀通脉胶囊能改善缺血性心肌病患者的心功能。     

逐瘀通脉胶囊治疗椎动脉型颈椎病的临床观察

目的观察口服逐瘀通脉胶囊辅助治疗椎动脉型颈椎病的临床疗效。方法:将86例椎动脉型颈椎病患者随机分成治疗组和常规组,两组均采用常规治疗,治疗组加服逐瘀通脉胶囊治疗,对临床症状的改善进行分级观察。结果治疗细临床痊愈率、显效率均高于常规组,结果具有显著性差异(P<0.05=。结论活血化瘀胶囊有助于改善椎动脉型颈椎病的临床症状。     

逐瘀通脉胶囊及盐酸坦洛新联合治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效观察

目的探讨逐瘀通脉联合坦洛新治疗ⅢB型前列腺炎的疗效。方法将60例ⅢB型前列腺炎患者随机分为逐瘀通脉+坦洛新治疗组(n=30)和坦洛新单剂治疗组(n=30),治疗时间为6周,对治疗前后症状变化进行记录和比较。结果逐瘀通脉胶囊联合盐酸坦洛新胶囊,对ⅢB型前列腺炎总有效率是93.3%,能明显改善患者症状,不良反应少。结论联合应用逐瘀通脉胶囊和盐酸坦洛新是治疗ⅢB型前列腺炎较为理想的药物。     

逐瘀通脉胶囊治疗多梗死性痴呆的临床观察

目的观察逐瘀通脉胶囊治疗多梗死性痴呆(MID)的疗效和不良反应。方法选择62例MID患者,随机分为两组各31例,治疗组给逐瘀通脉胶囊,对照组给尼麦角林片。在治疗前后采用简易智能量表(MMSE)及社会功能活动调查(FAQ)进行疗效评估,同时在治疗后做经颅多谱勒(TCD),血流变及各项常规检查。结果治疗组经治疗后MMSE与FAQ评分较明显改善,较对照组无明显差异(P>0.05),TCD显示大脑前动脉平均峰流速提高(P<0.01),血液流变中部分指标较对照组明显改善(P<0.01),无明显不良反应出现。结论逐瘀通脉胶囊可作为一种有效的治疗MID的药物。     

逐瘀通脉胶囊治疗椎-基底动脉供血不足临床疗效及脑血流动力学变化分析

目的 观察逐瘀通脉胶囊治疗椎-基底动脉供血不足临床疗效及脑血流动力学变化.方法 将86例椎-基底动脉供血不足患者,随机分为2组,各43例,对照组给予甲磺酸倍他司汀片或盐酸氟桂利嗪胶囊等常规药物治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用逐瘀通脉胶囊,2粒/次,3次/d,口服.2组均连用14d后观察疗效及血液流变学,同时TCD检测椎-基底动脉血流速度.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);而且治疗组血液流变学各项指标及椎-基底动脉血流速度比对照组有明显改善(P<0.01).结论 逐瘀通脉胶囊与西药合用较单纯西药治疗椎-基底动脉供血不足能更有效地改善脑血流,促进脑血液循环,疗效更好.     

奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察奥扎格雷对急性脑梗死的疗效。方法68例急性脑梗死患者,随机分为治疗组(n=37)与对照组(n=31),对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用奥扎格雷。观察神经功能缺损评分、血液流变学变化。结果治疗组临床神经功能缺损评分较对照组降低(P<0.05),临床有效率高于对照组(83.8%∶64.5%,P<0.05),血液流变学指标较治疗前改善(P<0.05)。结论奥扎格雷治疗急性脑梗死安全、有效,可用于急性脑梗死的临床治疗。     

通心络胶囊联合阿加曲班治疗轻中度急性脑梗死的疗效观察

目的研究通心络胶囊联合阿加曲班注射液治疗轻中度急性脑梗死的临床疗效。方法选取2017年3月-2019年9月在天津市滨海新区大港医院治疗的80例轻中度急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组静脉滴注阿加曲班注射液,60 mg加入生理盐水250 mL中静滴24 h,持续2 d,第3天开始剂量调整为60 mg加到生理盐水100mL,静滴3 h,2次/d,持续5 d。治疗组在对照组的基础上口服通心络胶囊,4粒/次,3次/d,连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血凝功能指标和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为77.50%和95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)水平明显升高(P<0.05),而D-D二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)水平明显降低(P<0.05),且治疗组的血凝功能指标明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分均显著降低(P<0.05),且治疗组评分明显低于对照组(P<0.05)。结论通心络胶囊联合阿加曲班注射液治疗轻中度急性脑梗死有较明显的临床疗效,具有一定的临床推广应用价值。     

通心络胶囊辅助治疗急性脑梗死48例

目的 观察通心络胶囊辅助治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血脂的影响.方法 选择急性脑梗死患者96例,随机分为两组各48例.对照组给予血塞通、胞二磷胆碱、阿司匹林等常规治疗;治疗组在此基础上加用通心络胶囊口服,每次4粒,每天3次,30d为1个疗程.治疗前后进行神经功能缺损量表评定、测定血脂、评判疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率、神经功能恢复和血脂改善均优于对照组(P<0.05),且无明显不良反应.结论 通心络胶囊辅助治疗急性脑梗死疗效好、安全可靠.     

逐瘀通脉胶囊对糖尿病早期肾病患者胱抑素C和D二聚体的影响

目的观察逐瘀通脉胶囊佐治糖尿病早期肾病的疗效,以及对胱抑素C和D二聚体的影响,并探讨其机制。方法选择78例糖尿病早期肾病患者为研究对象,均予以糖尿病饮食、运动疗法、胰岛素或(和)口服降糖药物、抗栓、调脂、ACEI或ARB制剂等常规治疗。入选后随机分为观察组和对照组,每组39例。观察组予以逐瘀通脉胶囊0.4g,3次/日,口服;对照组加服复方丹参片,3片,3次/日。疗程为12周。分别检测两组患者治疗前、后尿微量白蛋白排泄率(UAER),血清胱抑素C(CysC)和血浆D二聚体水平,并予以比较。结果①两组患者治疗后UAER、CysC、D二聚体均较前降低,差异经检验,具有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。②观察组上述指标较之对照组降幅更甚,差异经检验,亦具有统计学意义(P<0.05)。结论逐瘀通脉胶囊对糖尿病早期肾病有一定的治疗效果,可能是通过提高肾小球滤过率,抗凝血等机制来实现的。     

通脉颗粒联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨通脉颗粒联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取2016年3月-2019年3月朝阳市第二医院收治的急性脑梗死患者120例,随机分成对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液,25 mg/次,2次/d,缓慢滴注≥50 min,两次给药间隔≥6 h。治疗组在对照组基础上口服通脉颗粒,10 g/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Barthel指数(MBI)评分、血小板最大聚集率(MAR)值、血浆纤维蛋白原(FIB)和D-二聚体(D-D)水平,脑血流动力学参数及血管内皮生长因子(VEGF)、金属基质蛋白酶-9(MMP-9)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和髓鞘碱性蛋白(MBP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.00%和93.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分均显著低于治疗前(P<0.05),而MBI评分均显著升高(P<0.05),且治疗组NIHSS、MBI评分的改善程度均显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者MAR值及血浆FIB、D-D水平均显著降低(P<0.05),且治疗组以上指标的改善后水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者患侧大脑中动脉Vs、Vm值较治疗前均显著升高(P<0.05),而PI值则均显著降低(P<0.05),且治疗组患侧大脑中动脉血流动力学参数值的改善效果较对照组同期更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者血清VEGF、MMP-9、NSE、MBP水平均较治疗前显著下降(P<0.05),且治疗组上述血清学指标水平降低更显著(P<0.05)。结论通脉颗粒联合丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效切实可靠,能明显抑制患者体内血栓形成,改善脑血流动力学,促进新生血管形成,减轻脑水肿,促进神经功能恢复,改善患者日常生活能力。     

依达拉奉对急性脑梗死患者神经功能及血清超敏C反应蛋白水平的影响

目的观察依达拉奉对急性脑梗死患者神经功能及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法将160例急性脑梗死患者随机分为依达拉奉组(n=80)、胞磷胆碱钠组(n=80)。两组分别在常规治疗的基础上加用依达拉奉、胞磷胆碱钠,治疗时间均为14 d。两组均于治疗前后做神经功能评定(采用NIHSS量表),同时测定血清hs-CRP水平,并与健康对照组比较。结果①入院时急性脑梗死患者血清hs-CRP水平明显高于对照组(P<0.01);依达拉奉组与胞磷胆碱钠组血清hs-CRP水平及NIHSS评分差异无统计学意义。②入院14 d后,两组脑梗死患者血清hs-CRP水平均较入院时降低(P<0.05),但仍高于对照组,依达拉奉组的血清hs-CRP水平较胞磷胆碱钠组进一步降低(P<0.05);两组急性脑梗死患者NIHSS评分均较各自入院时降低(P<0.05),依达拉奉组的NIHSS评分较胞磷胆碱钠组进一步降低(P<0.05)。结论依达拉奉是一种有效的自由基清除剂,可明显降低急性脑梗死患者血清hs-CRP水平,在脑保护及促进神经功能恢复等方面优于胞磷胆碱钠。     

逐瘀通脉胶囊通过改善血流变治疗Ⅱ型糖尿病

目的:观察逐瘀通脉胶囊通过改善血液流变,治疗并预防Ⅱ型糖尿病微血管病变的发生。方法:通过临床56例Ⅱ型糖尿病患者服用优降糖同时服用逐瘀通脉胶囊;36例Ⅱ型糖尿病患者单独服用优降糖,观察两组治疗服药前后比较。结果证实治疗组与对照组比较,对照组微血管病变明显比治疗组发生率高。结论:逐瘀通脉胶囊有效改善血流变,有明显抑制糖尿病微血管病变的发生。     

灯银脑通胶囊联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨灯银脑通胶囊联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2016年1月—2019年12月平煤神马医疗集团总医院收治的180例急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组静脉滴注银杏达莫注射液,25 mL加至500 mL生理盐水中,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服灯银脑通胶囊,2粒/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组中医证候积分、神经功能缺损程度评分(NDS)、血清学指标的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率为97.78%,显著高于对照组的74.44%(P<0.05)。治疗后,两组中医证候积分、NDS评分均明显比治疗前低(P<0.05);同时治疗组治疗后中医证候积分、NDS评分均明显比对照组低(P<0.05)。两组治疗后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平均明显比治疗前低(P<0.05),同时治疗组治疗后这些指标水平均明显比对照组低(P<0.05)。结论灯银脑通胶囊联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效显著,能够明显减轻临床症状,改善神经功能缺损,调节血脂水平,抑制炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

依达拉奉治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的:探讨依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的近期疗效。方法:急性进展性脑梗死患者60例,随机分为治疗组(n=30例)和对照组(n=30例)。两组均按照《中国脑血管病指南》的原则给予抗血小板、脑保护、调控血压、神经康复等治疗,治疗组同时给予0.9%氯化钠注射液150 mL+依达拉奉30 m g静脉滴注,每日2次,连用14 d,于治疗前后评定神经功能缺损评分(N IHSS)和临床疗效。结果:治疗组N IHSS评分明显改善,显著高于对照组(P<0.01);临床有效率达90%,显著高于对照组(P<0.05),且无明显不良反应。结论:依达拉奉治疗急性进展性脑梗死疗效确切,值得进一步观察、探讨。