氟哌噻吨、美利曲辛联合马来酸曲美布汀治疗肠道易激综合征疗效观察

目的观察氟哌噻吨、美利曲辛片联合马来酸曲美布汀片治疗肠道易激综合征的效果。方法78例肠道易激综合征随机分成两组,治疗组40例,对照组38例,按个体化治疗原则,对腹泻病人采用微生态制剂治疗,便秘病人用聚乙二醇电介质散口服,两组均给与马来酸曲美布汀片0.2g,1日3次口服;治疗组在此基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片,早晨及中午各服1片,4周为一疗程。注意观察记录腹痛、腹胀、腹泻、便秘等症状变化及不良反应。结果治疗组显效15例,有效23例,有效率95.0%;对照组显效9例,有效18例,有效率71.1%,两组比较治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.01）。治疗前两组症状比较差异无显著性（P〉0.05）,治疗4周后两组单项症状均有不同程度的改善,但治疗组单项症状改善显著高于对照组（P〈0.01）。结论氟哌噻吨美利曲辛与马来酸曲美布汀联合治疗肠道易激综合征既较快地控制症状又能从病因上得以治疗,疗效明显,两者联用有一定的协同性,具有较好的安全性。     

马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗腹泻型肠易激综合征的临床观察

目的：观察马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的临床疗效。方法93例IBS-D患者随机分为两组,对照组47例给予马来酸曲美布汀,观察组46例给予马来酸曲美布汀和氟哌噻吨美利曲辛片,观察临床疗效以及血浆生长抑素（SS）、神经肽Y（NPY）水平变化。结果观察组总有效率89.1%,明显优于对照组63.8%（P〈0.05）,两组患者血浆SS、NPY水平均有不同程度的改善,尤其观察组改善明显（P〈0.05）,副作用少。结论马来酸曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗IBS-D的临床疗效明显,安全,值得推广。     

微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效分析

目的探讨微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的疗效。方法 82例肠易激综合征患者随机分成对照组和治疗组,治疗组采用微生态制剂和氟哌噻吨美利曲辛片;对照组单用氟哌噻吨美利曲辛片,疗程均为4周。结果治疗组总有效率为90.5%;对照组总有效率为80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),均无不良反应发生。结论微生态制剂联合氟哌噻吨美利曲辛是治疗肠易激综合征的有效治疗方案。     

氟哌噻吨美利曲辛联合双歧三联活菌治疗肠易激综合征疗效观察

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛与双歧三联活菌联合治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 将l50例肠易激综合征患者随机分成联合用药治疗组和两个单独用药对照组,比较各组临床疗效.结果 各组临床征状均有缓解,以联合用药组最为明显（92.3%与64.0%、58.3%）.结论 联合应用氟哌噻吨美利曲辛、双歧三联活菌治疗肠易激综合征呈现协同效果,具有较好的临床疗效.     

曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征分析

目的 观察曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的临床治疗效果,并对其进行讨论分析.方法 回顾性分析2014年10月01日～2015年11月01日在我院就诊的110例肠易激综合征患者进行研究和分析.将以上患者分为两组,分为干预组与对照组分别使用曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛的治疗方式和曲美布汀的治疗方式.结果 经过实验研究后发现,干预组患者经过治疗后的总有效率明显高于对照组患者,且干预组患者出现不良反应情况的人数明显少于对照组患者(P＜0.05),两组数据对比差异具有统计学意义.结论 对于肠易激综合征的患者经由曲美布汀联用氟哌噻吨美利曲辛的治疗方式,不仅能够有效的提高治疗的总有效率,而且还能够有效的降低不良反应发生率.     

奥替溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征63例近期疗效观察

目的 观察奥替溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）治疗肠易激综合征（IBS）的近期疗效.方法 将腹痛、腹泻型IBS患者123例随机分成治疗组63例和对照组60例.治疗组予奥替溴铵片40mg口服,每天3次;黛力新1粒晨服.对照组仅予奥替溴铵片40mg口服,每天3次.2组疗程均为4周.治疗后比较2组疗效.结果 治疗组显效率为66.7%高于对照组的51.7%,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组总有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 奥替溴铵能有效缓解IBS患者的腹痛、腹泻、腹胀症状,对以腹痛、腹泻、腹胀为主伴有焦虑、抑郁情绪的IBS患者加用黛力新可取得更为显著的效果.     

爽舒宝、瑞健联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的临床观察

目的:观察爽舒宝、瑞健联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的临床疗效.方法:选取2012-10～2014-10的80例肠易激综合征病人,随机分为40例观察组病人和40例对照组病人,均为我院门诊收治.对照组患者行爽舒宝联合瑞健治疗,观察组行氟哌噻吨美利曲辛治疗、爽舒宝、瑞健联合.结果:临床治疗的总有效率观察组患者为93.07％,对照组为78.14％,观察组和对照组比较,两两比较有显著性差异(P＜0.05).诊治后,患者在观察组的血浆SP指标值低于对照组(P＜0.05),指标值高于对照组(P＜0.05).结论:在爽舒宝、瑞健的基础上联用氟哌噻吨美利曲辛能有效提高IBS的治疗效果,调节NPY、Sp平衡分泌,适合临床应用推广.     

马来酸曲美布汀与氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的：探讨马来酸曲美布汀、氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法：选择208例腹泻型肠易激综合征患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予马来酸曲美布汀,治疗组在对照组基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊,疗程为4周。疗程结束后。观察两组的临床疗效。结果：治疗组的总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：马来酸曲美布汀、氟哌噻吨美利曲辛片联合双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的临床疗效显著,值得临床借鉴。     

奥替溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征63例近期疗效观察

目的 观察奥替溴铵联合氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)治疗肠易激综合征(IBS)的近期疗效.方法 将腹痛、腹泻型IBS患者123例随机分成治疗组63例和对照组60例.治疗组予奥替溴铵片40mg口服,每天3次;黛力新1粒晨服.对照组仅予奥替溴铵片40mg口服,每天3次.2组疗程均为4周.治疗后比较2组疗效.结果 治疗组显效率为66.7%高于对照组的51.7%,差异有统计学意义(P＜0.05);2组总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奥替溴铵能有效缓解IBS患者的腹痛、腹泻、腹胀症状,对以腹痛、腹泻、腹胀为主伴有焦虑、抑郁情绪的IBS患者加用黛力新可取得更为显著的效果.     

小剂量氟哌噻吨美利曲辛与蒙脱石治疗腹泻型肠易激综合征53例

目的 观察及评价小剂量氟哌噻吨美利曲辛与蒙脱石治疗腹泻型肠易激合征(IBS-D)的疗效.方 法 对107例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组.观察组53例,给予小剂量氟哌噻吨美利曲辛联合蒙脱石连续 治疗4周；对照组54例,仅给予蒙脱石连续治疗4周.分别记录治疗前及治疗第4周末各主要症状及其变化,综合各主要症状 按轻...     

马来酸曲美布汀联合阿普唑仑及双歧三联活菌治疗肠易激综合征的临床疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀联合阿普唑仑及双歧三联活菌治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将120例肠易激综合征患者随机分为观察组与对照组,每组各60例。对照组采用马来酸曲美布汀进行治疗,观察组在对照组的治疗基础上,加用阿普唑仑及双歧三联活菌,两组治疗周期均为4周,治疗结束后评定疗效。结果观察组临床总有效率为90.00%,对照组临床总有效率为63.33%,两组临床疗效差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论在使用马来酸曲美布汀基础上,加服阿普唑仑及双歧三联活菌治疗肠易激综合征,能显著提高疗效。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合马来酸曲美布汀对腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将诊断SS肠易激综合征(IBS)腹泻型的117例患者随机分成3组,其中A组给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、马来酸曲美布汀联合治疗;B组单用马来酸曲美布汀;C组单用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊。疗程均为4周,治疗期间均停用其他药物,分别给予治疗前及治疗的第2、4周随访,6、8周末进行症状评价及评分。结果 A组临床总有效率为83.3%,B组临床总有效率为52.3%,C组临床总有效率为40.9%,A组与B组、C组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征具有明显的协同作用,临床疗效确切。     

美常安与马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效

目的评价美常安和马来酸曲美布汀(舒丽启能)对腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将86例确诊为腹泻型IBS患者随机分成A组30例(服美常安500mg,tid)、B组28例(服马来酸曲美布汀0.2g,tid)和C组28(服美常安+马来酸曲美布汀,剂量同前)。疗程14d,观察治疗前后患者的症状、排便次数、粪便性状。结果3d症状改善率B组、C组优于A组(P<0.05)。A组和B组疗程结束总有效率分别为83.3%和82.1%,C组达96.4%,总有效率C组明显优于A组和B组(P<0.05)。停药4周内复发率A、B、C组分别为16.7%,32.1%,14.3%,A组和C组明显少于B组(P<0.01)。结论美常安和马来酸曲美布汀对腹泻型IBS均有效,马来酸曲美布汀见效快,美常安疗效持久。联合应用美常安与马来酸曲美布汀可取长补短,对腹泻型IBS可达到止泻快且不易复发的疗效。     

坦度螺酮与氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的临床对照研究

目的观察临床应用坦度螺酮与氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征的临床效果。方法按用药方法的不同将我院收治的肠易激综合征患者分为坦度螺酮组和氟哌噻吨美利曲辛组,两组患者均给予4周的治疗。观察两组患者治疗前、治疗2周后、治疗4周后主要躯体症状及情绪状态的变化情况,并应用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)对两组患者的焦虑、抑郁状况进行对比分析。结果坦度螺酮组的总有效率略高于氟哌噻吨美利曲辛组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,两组SAS评分均较治疗前明显降低(P均<0.05);氟哌噻吨美利曲辛组SDS评分明显降低(P<0.05),而坦度螺酮组降低不明显(P>0.05)。治疗4周后坦度螺酮组患者SAS评分较治疗前进一步降低(P<0.01),而SDS评分也明显低于治疗前(P<0.05);氟哌噻吨美利曲辛组SAS、SDS评分均进一步降低(P均<0.01)。坦度螺酮组SAS评分降低更为明显(P<0.05),而氟哌噻吨美利曲辛组SDS评分降低更为明显(P<0.01)。结论坦度螺酮与氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征均能取得较好的疗效,应根据患者不同的情绪状态进行合理治疗。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征meta分析

目的 系统评价马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征（irritable bowel syndrome,IBS）的有效性和安全性。方法 通过Cochrane Library、Springer Link、中国期刊全文数据库、PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库、万方数据库、中国科技期刊全文数据库检索马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS的随机对照试验（randomized controlled trials,RCTs）。由2名评价者独立进行资料提取并根据Cochrane协作网偏倚风险评价标准进行文献质量评价,通过RevMan 5.3软件进行meta分析。结果 共纳入15个RCTs,1 338例患者。Meta结果显示,与对照组相比,马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS有更好的临床疗效[RR=1.26,95%CI（1.20,1.33）,P<0.000 01],可改善临床症状,腹痛[SMD=-0.94,95%CI（-1.22,-0.66）,P<0.000 01]、腹泻[SMD=-1.33,95%CI（-1.68,-0.98）,P<0.000 01]、日均排便次数[SMD=-1.41,95%CI（-1.79,-1.03）,P<0.000 01]、大便性状异常比例[SMD=-2.82,95%CI（-3.42,-2.22）,P<0.000 01）],可降低不良反应[RR=0.40,95%CI（0.27,0.60）,P<0.000 1]。结论 与马来酸曲美布汀相比,马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS临床疗效更优,不良反应更低。     

雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗非糜烂性胃食管反流病伴焦虑抑郁的临床观察

目的:观察雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗非糜烂性胃食管反流病(NERD)伴焦虑抑郁的临床疗效和安全性。方法:将109例NERD伴焦虑抑郁患者随机分为对照组(52例)和观察组(57例)。对照组患者给予雷贝拉唑钠肠溶片20 mg,晨服,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片1片,晨服,每日1次。两组患者疗程均为6周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后临床症状评分及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者各临床症状评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗NERD伴焦虑抑郁较单用雷贝拉唑疗效更显著,且安全性相似。     

复方谷氨酰胺和氟西汀联合治疗肠易激综合征的疗效观察

目的研究复方谷氨酰胺和氟西汀联合应用治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法对294例肠易激综合征患者随机分为治疗组254例和对照组40例,治疗组:口服复方谷氨酰胺(5粒),每日3次,氟西汀胶囊5mg,每日2次,用4~8周。对照组:单纯应用复方谷氨酰胺5~6粒,每日3次,用4~8周。结果治疗组完全缓解119例(46.85%),部分缓解102例(40.15%),不缓解34例(13.4%),总有效率为87.01%,对照组完全缓解7例(17.5)%),部分缓解18例(45.0%),不缓解15例(37.5%),总有效率为62.5%,两组有明显差异(P<0.05)。结论复方谷氨酰胺和氟西汀联合应用治疗肠易激综合征疗比较理想的效果,不良反应甚微,尤其适用于有显著心理障碍的患者。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合埃索美拉唑治疗癔球症的疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛片联合埃索美拉唑对癔球症的疗效。方法回顾分析2009年6月至2011年3月门诊癔球症患者79例,设为A组,给予口服埃索美拉唑;2011年4月至2012年5月门诊癔球症患者50例,设为B组,给予氟哌噻吨美利曲辛片、埃索美拉唑联合治疗。疗程均为8周,治疗期间均停用其他药物,分别给予治疗前及治疗的第4、8周末随访,停药12周末进行症状评价及评分。结果 A组临床总有效率为74.68%,B组临床总有效率为84.00%,B组疗效占优,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);但在缓解睡眠障碍和自主神经功能紊乱方面,B组疗效明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在使用埃索美拉唑的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片治疗癔球症能提高疗效,并显著改善睡眠障碍和自主神经功能紊乱。     

四联康治疗糖尿病合并肠易激综合征的疗效观察

目的评价四联康对糖尿病合并肠易激综合征(IBS)的治疗效果,探讨其临床治疗的可行性。方法将糖尿病患者合并(IBS)的患者75例随机分为两组,治疗组(40例)和对照组(35例)。治疗组用四联康治疗,对照组采用咯哌丁胺治疗。结果治疗组有效率为85%,明显高于对照组(66%),P<0.01。结论四联康对于糖尿病合并肠易激综合征(IBS)具有较好的疗效。     

氟西汀合用奥替溴铵治疗肠易激综合征43例

目的:比较氟西汀合用奥替溴铵与单用奥替溴铵治疗肠易激综合征的临床疗效.方法:将86例肠易激综合征患者随机分为两组,每组43例,治疗组用氟西汀20 mg,po,qd,加奥替溴铵40 mg,po,tid,对照组用奥替溴铵40 mg,po,tid.疗程均为4周. 结果:治疗组总有效率95.3%,对照组72.1%,两组比较差异有极显著性(P＜0.01).治疗组对缓解腹痛、腹胀、便秘、腹泻及黏液便明显优于对照组.结论:氟西汀合并奥替溴铵是治疗肠易激综合征较有效的方法.