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1.
目的 通过测定胃血止糊剂中大黄素和大黄酚含量,为控制该制剂质量提供相关指标和方法.方法 用高效液相色谱(HPLC)建立测定大黄中大黄素和大黄酚含量的方法.结果 大黄素和大黄酚的平均回收率为97.56%,98.81%,变异系数(RSD)分别为1.27%,1.47%.大黄素的回归方程为y=2 842.3x-4.1591(r =0.9999),线性范围为0.0092 ~ 0.184 μg;大黄酚的回归方程为y=4 080x-5.985 3(r =0.999 8),线性范围为0.0208 ~0.416 μg.结论 本文建立的HPLC法测定大黄素和大黄酚在胃血止糊剂中的含量,简便易行,重现性好,具有一定的专属性,可作为该药质量控制的指标和方法. 相似文献
2.
目的建立高效液相色谱法测定黄楂降脂胶囊中大黄素,大黄酚的含量的方法。方法采用ZORBAXSB-C18色谱柱(4.6~150mm),甲醇-0.1%磷酸溶液(85.15)为流动相,检测波长为254nm,流速1.0mL/min,柱温=20℃。结果大黄素在1.002~30.6μg(r=0.9998),大黄酚在1.034~31.02μg(r=0.9998)范围内呈良好线性关系,加样平均回收率大黄素为99.2%,RSD为2.87%,大黄酚为95.9%,RSD为2.66%。结论高效液相色谱(HPLC)法用于本制剂的含量测定控制,方法简便,结果准确,重现性好,可用于测定黄楂降脂胶囊中大黄素、大黄酚的含量。 相似文献
3.
目的:建立同时检测麻仁丸中厚朴酚、和厚朴酚、大黄素及大黄酚的测定方法。方法: 采用HPLC法。C18色谱柱;甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长254 nm。结果 根据回归方程,4种成分线性范围:和厚朴酚6.285~62.85 μg/mL,R 2=0.999 6;厚朴酚14.57~145.7 μg/mL,R2=0.999 6;大黄素2.744~27.44 μg/mL,R 2=0.9993;大黄酚6.828~68.28 μg/mL,R2=0.999 2;平均回收率:和厚朴酚98.8%,RSD为1.0%(n=6),厚朴酚99.9%,RSD为1.4%(n=6),大黄素98.9%,RSD为2.0%(n=6),大黄酚98.4%,RSD为1.6%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确,重复性好,可用于麻仁丸的质量控制。 相似文献
4.
目的 应用HPLC法测定抗眩晕颗粒中大黄素和大黄酚。 方法 采用AGT C-18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇0.1%磷酸(85∶15);检测波长:254 nm;体积流量:1.0 mL/min;柱温:25 ℃;进样量:20 μL。 结果 大黄素线性范围为0.036~2.400 μg/mL,r=0.999 7,回收率为97.11%,RSD为1.11%;大黄酚线性范围为0.078~5.200 μg/mL,〗r=0.999 8,回收率为98.77%,RSD为0.67%。结论 该方法用于测定抗眩晕颗粒中大黄素和大黄酚具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
5.
目的:建立舒筋通络外用颗粒的质量标准。方法:采用薄层鉴别法对制剂中的当归、桂枝、独活、大黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚的含量。结果:薄层色谱可明显地检出当归、桂枝、独活、大黄;高效液相色谱法测得大黄素、大黄酚含量之和为34.50~35.24mg/15g,大黄素在0.010~0.500μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.3%,RSD为0.93%(n=6);大黄酚在0.025~1.250μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.4%,RSD为1.30%(n=6)。结论:本方法简单、准确、专属性好,可用于舒筋通络外用颗粒的质量控制。 相似文献
6.
高效液相色谱法同时测定决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚 总被引:7,自引:0,他引:7
目的建立同时测定决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的高效液相色谱法.方法采用高效液相色谱法.色谱柱,Diamonsil C18色谱柱(250×4.6 mm ID,5 μm);流动相,甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15);检测波长,254 nm;柱温,28℃.结果大黄素、大黄酚和大黄素甲醚浓度分别在 3.82~38.2 μg/mL,7.14~71.4 μg/mL和 7.81~78.1 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r》0.9992);平均回收率(n=6)大黄素为 97.56 %,RSD=1.21 %;大黄酚为 98.55 %,RSD=0.78 %;大黄素甲醚为 98.06 %,RSD=1.07 %.结论该法结果准确,重复性好,可用于决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的同时测定. 相似文献
7.
目的:测定清热润通胶囊中大黄素及大黄酚的含量。方法:采用高效液相法,色谱柱为YWGC18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相;柱温25℃,检测波长为254nm,流速为1.0mL/min。结果:大黄素的线性范围为22.9μg~183.2μg,大黄酚的线性范围为20.1μg~160.8μg;平均加样回收率,大黄素为97.92%,RSD=1.75%(n=5),大黄酚为97.62%,RSD=1.18%(n=5)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于清热润通胶囊的质量控制。 相似文献
8.
HPLC测定清泻丸中大黄素、大黄酚的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]建立清泻丸中大黄素、大黄酚的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚含量,采用Lichmspher 5-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸(85:15)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为35℃。[结果]大黄素在20.14~100.70μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.8%,RSD=1.0496(n=6);大黄酚在22.00--110.00μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.5%,RSD=1.26%(n=6)。[结论]该方法简便、可靠,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
9.
目的:探讨舒筋通络外用颗粒主要成分大黄的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法(HPLC法)测定大黄中大黄素、大黄酚的含量.结票:高效液相色谱法铡得大黄素、大黄酚含量之和为34.50~35.24mg/袋,线性范围分别为:大黄素:0.01~0.50 μg(r=0.9999),大黄酚0.025~1.25 μg(r=0.9999),平均加样回收率为100.4%,RSD=1.29%.结论:本方法简单、准确、专属性好,可用于舒筋通络外用颗粒中大黄素和大黄酚含量测定. 相似文献
10.
目的 建立高效液相色谱法测定壮药铁包金中大黄素、大黄酚的含量.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%(体积分数)H3PO4(体积比75∶25),流速为1.0mL/min,柱温为28℃,检测波长为254 nm.结果 铁包金中大黄素和大黄酚分别在1.4~ 14 μg/mL(r=0.999 6)和6~60 μg/mL(r=0.999 0)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.2%、95.8%,RSD值分别为2.0%、2.3%.结论 首次对铁包金药材中蒽醌类成分进行了含量测定,所建立的方法分离度高、方法学验证符合要求,可用于同时测定壮药铁包金中大黄素和大黄酚的质量分数. 相似文献
11.
黄枳胶囊质量控制方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立黄枳胶囊质量控制的方法。方法采用薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)对方中大黄、火麻仁、枳实和白芍进行定性研究;并采用TLC法测定大黄素含量。结果大黄素在0.0400.200μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.99917,平均回收率为98.29%,RSD=0.47%。结论TLC法简便、专属性强,可准确测定黄枳胶囊中大黄素含量。 相似文献
12.
目的:建立黄氏响声丸中5种蒽醌类活性成分的高效液相色谱含量测定方法,有利于制剂的质量控制.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Shimadzu VP-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温30℃.结果:5种成分为芦荟大黄素0.0... 相似文献
13.
目的建立天麻醒脑胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中天麻、远志、熟地黄、地龙、石菖蒲进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对君药天麻中天麻素进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强;天麻素在0.107~1.070μg(r=0.999 2)范围内与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率为97.8%,RSD=2.8%(n=5)。结论所建立的方法准确、重现性好,可为天麻醒脑胶囊质量控制提供实验依据。 相似文献
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目的建立健膝胶囊的质量标准研究。方法用TLC法对黄芪、骨碎补、淫羊藿进行定性鉴别;用HPLC法测定骨碎补中柚皮苷的含量。结果薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;柚皮苷在0.05928~0.65208μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.26%,RSD为1.62%(n=9)。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于健膝胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立瘀血痹胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对瘀血痹胶囊中威灵仙、当归、黄芪进行薄层定性鉴别;采用高效液相色谱法对其中的丹酚酸B进行了含量测定。结果:在薄层色谱中可检出威灵仙、当归、黄芪的特征斑点。丹酚酸B在0.2188~2.1880μg线性关系良好(r=0.9999),方法的平均回收率为100.49%(RSD=1.80%)。结论:本法操作简便、准确、重现性好,能够较好地控制瘀血痹胶囊的质量。 相似文献
17.
目的:对肝宁胶囊质量标准进行研究。方法:采用薄层色谱法对处方中的紫草进行定性鉴别;采用气相色谱法对处方中的斑蝥素进行含量测定。结果:在薄层色谱中可检出紫草的特征斑点;斑蝥素在0.013 8μg0.124 2μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,回收率为98.466%(RSD=1.92%,n=5)。结论:本方法简便可行、重复性好,能有效控制该制剂的质量。 相似文献
18.
HPLC法测定十滴水中五种活性成分的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立HPLC法同时测定十滴水中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法。方法:色谱柱为ShimadzuVP-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温30℃。结果:5种成分分别在0.042~0.840μg(r=0.9996)、0.168~3.352μg(r=0.9998)、0.084~1.680μg(r=0.9997)、0.093~1.852μg(r=0.9999)和0.174~3.490μg(r=0.9994)内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.60%(RSD=0.20%)、99.56%(RSD=0.36%)、98.95%(RSD=0.55%)、98.76%(RSD=0.97%)和98.79%(RSD=1.08%)。结论:本法简便、快速、准确,可用于十滴水的质量控制。 相似文献