新疆哈萨克族常用食品对离体动物细胞染色体的损伤作用

本文报道以叙利亚地鼠胚胎(SHE)细胞和Wistar大鼠胚胎(WRE)细胞为靶细胞,运用体外姊妹染色单体交换试验、染色体畸变分析试验和微核试验检测哈萨克族(哈族)常用食品——烟熏肉和酸奶疙瘩对染色体的损伤作用。结果显示,烟熏肉和霉变酸奶疙瘩提取物均可明显增加SHE细胞姊妹染色单体交换频率和微核率,霉变酸奶疙瘩提取物亦可以使WRE细胞微核率显著升高(P<0.05);烟熏肉提取物还可明显诱导SHE细胞染色体畸变(P<0.05)。提示烟熏肉、霉变酸奶疙瘩中含有诱发动物细胞DNA损伤的致突变物质。     

亚硒酸钠对小鼠骨髓细胞染色体畸变率及微核率的影响

本文报告亚硒酸钠对小鼠骨髓细胞染色体畸变率和微核率的影响。试验剂量为1/2LD_(50)(5mg/kg)、1/10LD_(50)(1mg/kg)、1/20LD_(50)(0.5mg/kg)。结果表明亚硒酸钠剂量为5mg/kg、1mg/kg 引起小鼠骨髓细胞染色体畸变;微核试验各试验剂量与阴性对照比较均有显著性差异。表明亚硒酸钠对小鼠骨髓细胞染色体有损伤作用。     

碱基切除修复基因多态与氯乙烯致染色体损伤的易感性

目的探讨碱基切除修复基因胸腺嘧啶DNA糖苷酶(TDG)、腺苷酸二磷酸核糖转移酶(ADPRT)和脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(APE1)基因多态与氯乙烯职业接触致外周血淋巴细胞染色体损伤易感性的关系。方法采用胞质分裂阻滞微核试验方法评价185名氯乙烯接触工人染色体损伤水平,应用创造酶切位点的限制性片段长度多态检测技术检测ADPRTVal762Ala和TDGGly199Ser基因位点的多态性,应用PCR-RFLP技术检测APE1Ile64Val基因多态位点。结果多因素Poisson回归分析结果表明,携带TDG199Gly/Ser Ser/Ser基因型的氯乙烯接触工人发生染色体损伤的风险是携带TDG199Gly/Gly基因型工人的1.198倍(95%CI为1.026～1.397),女性发生染色体损伤的危险度是男性的1.172倍(95%CI为1.004～1.366),36岁及以上年龄组人群发生染色体损伤的危险度是36岁以下年龄组人群的1.316倍(95%CI为1.130～1.531)。ADPRTVal762Ala和APE1Ile64Val基因多态与氯乙烯致染色体损伤易感性无关。结论氯乙烯职业接触人群中,TDG199Gly/Ser Ser/Ser基因型携带者发生染色体损伤的风险增高。     

山萸肉水提液对小鼠骨髓嗜多染红细胞、睾丸染色体和精子的致突变性

目的 :探讨山萸肉水提液对小鼠骨髓嗜多染红细胞、睾丸染色体和精子的致突变性。方法 :采用小鼠骨髓嗜多染红细胞 (PCE)微核法、小鼠睾丸染色体畸变试验和小鼠精子畸形试验 ,观察不同剂量山萸肉水提液 (10g/kg,5g/kg ,2 .5g/kg)和阴性对照 (蒸馏水 )、阳性对照 (环磷酰胺 )作用后 ,小鼠染色体畸变率、精子畸形率及PCE微核率。结果 :山萸肉水提物的各个剂量组小鼠睾丸染色体畸变率、小鼠精子畸形率及骨髓细胞微核率 ,与阴性对照组相比 ,差异均无统计学意义 ;但与阳性对照组相比 ,差异均有统计学意义 (P <0 .0 1)。结论 :山萸肉水提液对小鼠均没有染色体与细胞水平上的损伤作用 ,不能引起小鼠骨髓细胞微核率的升高。     

微生物和丝裂霉素C对大鼠骨髓嗜多染红细胞的影响

微核与染色体损伤有关,凡能使染色体发生断裂或使染色体与纺锤体连结遭到破坏的遗传损伤,都可用微核试验检测。该方法自Evans等(1959)之后,被广泛用于检测各种理化因子对染色体损伤的影响。由于实验材料的限制,至今未见国外有关生物因子——微生物对实验动物微核率,即对实验动物遗传物质稳定性影响的报道,本实验不仅对无菌(GF)     

3,4亚甲基二氧基甲基苯丙胺对小鼠微核率及染色体畸变率的影响

目的通过连续20 d对雄性小鼠灌胃染毒3,4亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)后,探究MDMA对雄性小鼠睾丸组织细胞微核率及染色体畸变率的影响。方法将雄性小鼠随机数字表法分为MDMA低(5.0 mg/kg)、中(10.0 mg/kg)、高(20.0 mg/kg)3个染毒剂量组,采用0.9%氯化钠注射液做阴性对照,每日染毒1次。于末次给药后第2天,取小鼠睾丸组织细胞,采用常规微核(MN)试验,检测小鼠睾丸细胞微核率的改变;同时采用染色体畸变试验探究MDMA对小鼠睾丸细胞染色体畸变率的影响。结果微核试验结果表明MDMA高剂量与低剂量组小鼠睾丸细胞微核率及阴性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。染色体畸变试验结果中,MDM高、中剂量组染色体畸变率分别与阴性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),高剂量组与中、低剂量组染色体畸变率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论高剂量组MDMA能诱导小鼠睾丸组织细胞微核率增加,高剂量组及中剂量组可以使小鼠睾丸细胞染色体畸变率增高,说明其对雄性小鼠睾丸遗传物质有一定的损伤效应。     

AE_(121)破乳剂对人体的细胞遗传学效应

本文报导了接触AE_(121)破乳剂的工人外周血淋巴细胞染色体畸变率和微核细胞率。在接触AE_(121)破乳剂的工人与非接触者之间,差异均无显著性,反映了AE_(121)破乳剂不能引起人体淋巴细胞的染色体损伤。     

绿茶预防铝钾矾、环磷酰胺诱发染色体突变的研究

目的 :比较研究绿茶对铝钾矾、环磷酰胺 (Cyclophosphamide,简称 CP)诱发遗传物质损伤的修复作用。方法 :小白鼠骨髓细胞试验微核方法和小白鼠骨髓细胞染色体畸变试验方法。即以绿茶为阻断剂、以铝钾矾、环磷酰胺为诱变剂 ,测定小白鼠骨髓嗜多染红细胞 (PCE)的微核率和染色体畸变率。结果 :含 10 %绿茶的饲料使铝钾矾诱发的嗜多染红细胞微核率从 8.17± 1.6 0‰降至 3.6 7± 0 .82‰ (P <0 .0 0 1) ,染色体畸变率从 14.0 0± 2 .5 3降至 8.17± 1.47 (P <0 .0 0 1) ;含 10 %绿茶的饲料使环磷酰胺诱发的 PCE微核率从 32 .5 0± 3.5 1‰降至 19.33± 2 .5 8‰ (P<0 .0 0 1) ,染色体畸变率从 2 6 .83± 3.82降至 19.17± 2 .93 (P<0 .0 1)。结论 :表明绿茶对铝钾矾诱发微核、畸变的抑制率分别大于 CP诱发微核、畸变的抑制率 (P<0 .0 0 1) ,即铝钾矾诱发遗传物质损伤的抑制率大于环磷酰胺诱发遗传物质损伤的抑制率。     

羧甲基壳聚糖的遗传毒性评价

目的:通过小鼠骨髓细胞染色体畸变分析试验、小鼠精子畸形试验及小鼠初级精母细胞染色体畸变试验,对治疗骨关节炎的新药羧甲基壳聚糖(CMCTS)进行初步药物遗传毒性的安全性评价,为二期临床试验提供依据。方法:按照国家颁发的毒性试验标准进行小鼠骨髓细胞染色体畸变分析试验、小鼠精子畸形试验及小鼠初级精母细胞染色体畸变试验。结果:各试验中阳性对照组腹腔注射环磷酰胺(CP)可诱发小鼠骨髓细胞染色体畸变率明显增加,与各实验组及阴性对照比较差别具有显著性(P<0.01),各实验组与阴性对照组之间相比较差别无显著性(P>0.05)。结论:在高剂量腹腔注射羧甲基壳聚糖的情况下,不引起小鼠死亡,对小鼠体细胞与生殖细胞染色体未见明显致突作用。     

小白鼠微核试验检测苯的致突变性

研究化学物质诱发哺乳动物染色体畸变的方法很多,微核试验具有一定的灵敏性,用于检定细胞染色体损伤,愈来愈受到重视。苯能严重抑制骨髓功能,引起染色体损伤。本文报道给48只小白鼠皮下注射0～30μl/只,用测定骨髓微核的方法了解苯对染色体损伤的情况,为探讨苯作业工人的作业时间、浓度与染色体损伤的特点和程度,对早期苯中毒诊断提供参考依据。试验内容及方法方法按“全国第二期食品卫生毒理进修班”1979年的资料。选用     

DNA复制起始的复制压力诱导子代细胞非对称分布的染色体损伤

【立论依据】 细胞对染色体在有丝分裂后子代中分布的精密调控是生物遗传过程中最基本的特征之一。迄今对染色体在有丝分裂过程中的编程机制尚不清楚。本研究着力于研究DNA复制起始位点的复制压力所诱导的DNA损伤在子代细胞中的分布信息。 【设计思路】 通过对细胞周期的同步化处理,在DNA复制起始位点诱导复制压力,再免疫荧光染色观察染色体损伤在下一个细胞周期子细胞中的分布。从DNA损伤的角度探讨染色体分布的可能调控机制和生理意义。 【实验内容】 (1)用去血清方法将大部分细胞同步于细胞周期的G₁期,通过流式细胞术进行鉴定;(2)在细胞进入G₁期后给予血清培养,使细胞同步化开始DNA复制,实验组给予APH(DNA聚合酶抑制剂)干预,对照组给予不含APH的血清。同时加入脱氧核苷酸异构物EdU(5-ethynyl-2'-deoxyuridine)参与合成中的DNA,并可作为后续荧光标记DNA复制的起始位置;(3)流式细胞术观察细胞周期进入有丝分裂M期和到达下一个细胞周期G₁期所需的时间;(4)分别进行细胞爬片和滴片固定收样,并标染EdU(DNA复制起始位置)和FANCD2(DNA损伤修复蛋白)。观察各对子细胞中的DNA损伤情况,并进行统计分析。观察统计染色体的断裂频率,判断断裂位点与EdU染色位点的相对位置关系。 【材料】 人HBE上皮细胞;FANCD2抗体(美国Gibco公司);APH;EdU;1640培养基(美国Gibco公司)。 【可行性】 已完成的前期实验:(1)明确了DNA复制起始位点通过抑制DNA聚合酶更容易导致染色体损伤;(2)这些DNA起始位点的损伤在有丝分裂后的两个子代细胞中呈现明显的非随机、非对称分布,表现为一个子代细胞损伤明显增多,而另一个子细胞基本没有或很少出现损伤。这些前期实验结果与预期结果相符。 【创新性】 (1)首次在体细胞水平探讨DNA复制起始位点的复制压力所诱导的DNA损伤在子代细胞中的分布信息;(2)探讨DNA复制起始位点在复制压力下与染色体断裂的关系;(3)首次从DNA损伤的角度阐释染色体分布的可能调控机制。     

止血绫的致突变作用观察

用３种不同遗传终点的短期测试方法检测止血绫的致突变作用。Ａｍｅｓ试验是检测基因突变的微生物回复突变试验，微核试验和中国仓鼠肺细胞（ＣＨＬ）细胞染色体畸变试验分别检测哺乳动物体细胞和培养细胞的染色体损伤。结果表明这３种致突变试验均为阴性，提示止血绫无致突变作用。     

地鼠和人胚肺上皮细胞对致癌剂毒性和染色体损伤反应

为了检查人染色体比啮齿类动物染色体更为稳定的假设,我们比较了人和叙利亚地鼠胚胎肺上皮细胞对诱导性细胞毒性,染色体畸变和姐妹染色体交换(SCE)的敏感性。接种细胞一天后,用不同剂量乙基亚硝基脲(ENU)处理2小时,然后用标准法检查其染色体畸变和SCE率,用细胞计数法测定细胞毒性。染色体畸变和SCE率均表明清楚的剂量依赖关系,而且在地鼠细胞的发生率明显高于人细胞,但两种细胞表明相同的细胞毒性反应。这些结果提示人细胞染色体比地鼠细胞染色体更为稳定和细胞毒性反应不一定总是与染色体损伤有关。     

新型林用除草剂环嗪酮的诱变性观察

用三种不同遗传终点的短期测试方法环嗪酮的致突变作用。Ａｍｅｓ试验是检测基因点突变的微生物回香突变试验，微核试验和初级精母细胞染色体畸变试验分别检测哺乳动物体细胞和生殖细胞的染色体损伤。结果表明这三项诱变试验均为阴性，提示环嗪酮无致突变性。     

X射线诱发小鼠骨髓细胞染色体畸变

本实验用剂量分别为胸片(0.118mGY),胸透(4.920mGy)、胃肠检查(40.425mGy)的x射线剂量分别一次性全身均匀照射小鼠,照后7小时观察骨髓细胞染色体畸变率,结果为剂量与畸变率呈直线相关。染色体畸变类型以染色体断裂为主。说明即使在小剂量x射线情况下,也可造成染色体的断裂,所以,通过观察染色体断裂情况就可评价x射线哺乳动物以及人体遗传物质的损伤程度。     

碳酸锂对放化疗癌症患者遗传损伤的抑制作用

目的：观察碳酸锂对癌症患者遗传损伤的抑制作用及对抗癌药毒副作用的影响。方法：用单细胞凝胶电泳法(SCGE)及外周血淋巴细胞微核(MN)试验检测碳酸锂对癌症患者的DNA及染色体损伤的抑制作用，并应用白细胞计数及尿素氮观察其对抗癌药毒副作用的影响。结果：癌症患者随着服用碳酸锂疗程的增加，外周血细胞遗传损伤程度逐渐减轻；抗癌药的骨髓抑制作用明显减弱。结论：碳酸锂与抗癌药联合应用时，对癌症患者有抗遗传损伤及升WBC作用。     

灭菌丹的致突变作用评价

目的研究灭菌丹在不同遗传终点水平的致突变作用。方法采用Comet试验、Ames试验、微核试验和小鼠精母细胞染色体畸变试验分析灭菌丹在不同剂量下对DNA和染色体的损伤。结果Comet体内试验PMNC尾长呈现出剂量反应关系，体外试验尾长与溶剂对照组相比，差异具有显著性意义。Ames试验加和不加S9，各菌株回变菌落数均超过溶剂对照组的2倍，并呈现出剂量反应关系。微核试验和小鼠中期I精母细胞染色体畸变分析各剂量组与阴性对照组相比，差异无显著性意义。结论灭菌丹可引起鼠伤寒沙门氏菌碱基置换和移码突变，并可能损伤人外周血淋巴细胞DNA的完整性。     

祛痹痛注射液的致突变作用观察

用３种不同遗传终点的短期测试方法检测一类新药祛痹痛的致突变作用。Ａｍｅｓ试验是检测基因突变的微生物回复突变试验，微核试验和ＣＨＬ细胞染色体畸变试验分别检测体细胞哺乳动物培养细胞的染色体损伤。结果表明这３种诱变试验均为阴性，提示祛痹痛注射液无致突变性。     

199葡萄籽提取物对H2O2诱导的人成淋巴细胞染色体损伤的抑制作用

葡萄籽提取物(GSE)主要是由聚合度为2～15的原花青素(89％)组成。作者研究了GSE抑制染色体损伤时的安全性和有效性。将非免疫球蛋白分泌的人B淋巴细胞WIL2-NS在含有不同浓度GSE的Hank’s平衡盐溶液(HBSS)中于37℃培养60min,然后用HBSS冲洗细胞以除去GSE,采用胞质分裂阻滞微核试验(CBMN)检测GSE诱导的染色体损伤。另将WIL2-NS细胞与     

葡萄籽提取物对H2O2诱导的人成淋巴细胞染色体损伤的抑制作用[英]／Sugisawa A…／／Biol Pharm Bull．

葡萄籽提取物(GSE)主要是由聚合度为2～15的原花青素(89％)组成。作者研究了GSE抑制染色体损伤时的安全性和有效性。