松龄血脉康胶囊治疗动脉硬化性血栓性脑梗死的临床研究

目的观察松龄血脉康胶囊治疗动脉硬化性血栓性脑梗死（恢复期）的临床疗效。方法将120例患者随机分为两组。治疗组60例,给予松龄血脉康胶囊配合肠溶阿司匹林口服;对照组60例,给予曲克芦丁片配合肠溶阿司匹林口服。两组均4周为1个疗程,1个疗程统计临床疗效、神经功能缺损及血液流变学指标改善情况;治疗前后血、尿常规及肝肾功能变化。结果松龄血脉康胶囊配合肠溶阿司匹林治疗组总有效率83.33%,曲克芦丁片配合肠溶阿司匹林对照组总有效率60%,治疗组总有效率与对照组比较差异有统计学意义,治疗组优于对照组;治疗组治疗后临床神经功能缺损程度评分与对照组比较差异均有统计学意义,治疗组优于对照组。结论松龄血脉康胶囊治疗动脉硬化性血栓性脑梗死（恢复期）疗效确切。     

松龄血脉康胶囊治疗冠心病合并高脂血症疗效观察

目的观察松龄血脉康胶囊治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法将68例患者随机分为治疗组和对照组,每组各34例。治疗组和对照组分别给予松龄血脉康胶囊和复方丹参片治疗,疗程4周;治疗前、后进行血、尿常规及肝、肾功能、心电图等指标检测,对比治疗前各项指标及治疗后效果。结果治疗组总有效率为88.24%,对照组总有效率为64.70%,两组相比具有统计学差异(P0.05)。结论松龄血脉康胶囊治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效确切,无明显不良反应发生。     

松龄血脉康胶囊治疗后循环缺血38例临床分析

目的观察松龄血脉康胶囊治疗后循环缺血的临床疗效。方法 78例后循环缺血患者随机分为两组,治疗组38例,活血化瘀联合松龄血脉康胶囊治疗。对照组40例,予活血化瘀基础治疗方案。两组同时给予针对病因治疗。观察两组血压、血脂、多普勒超声指标及临床疗效。结果两组用药前后血压、血脂均有下降,平均血流速度增高,阻力指数明显降低(P<0.05)。治疗组总有效率94%,对照组总有效率82%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论松龄血脉康胶囊治疗后循环缺血可显著降低血脂,改善脑部血流,改善患者神经功能,促进肢体功能康复。     

氟桂利嗪胶囊和松龄血脉康联用治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的 观察松龄血脉康联用氟桂利嗪胶囊(西比灵)治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法 72例椎基底动脉供血不足的患者随机分为西比灵联合松龄血脉康胶囊治疗组(治疗组,38例)与西比灵治疗组(对照组,34例).观察比较两组临床疗效及颅多普勒超声(TCD)指标.结果 治疗组总有效率为94.7%,对照组总有效率为82.4%,两组比较有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后平均血流速度(Vm)升高,阻力指数(RI)明显降低(P<0.05).结论 西比灵与松龄血脉康胶囊联合使用对临床症状、血流动力学指标改善优于单用西比灵,且无明显的不良反应.     

松龄血脉康治疗眩晕临床观察

目的观察松龄血脉康治疗眩晕的疗效。方法治疗组20例,口服松龄血脉康胶囊;对照组16例,口服西比灵胶囊,观察两组疗效。结果治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为75%,两组总有效率有显著差异。结论松龄血脉康治疗眩晕疗效显著,它能降低血黏度和血小板凝聚率,具有较理想的血流动力学效果。     

松龄血脉康联合丁螺环酮治疗高血压合并焦虑状态的疗效观察

目的观察松龄血脉康胶囊联合丁螺环酮治疗高血压合并焦虑状态病人的临床疗效。方法选取100例高血压合并焦虑状态病人,随机分为对照组(50例)和治疗组(50例)。两组病人均给予高血压常规治疗,对照组服用丁螺环酮片剂,治疗组同时服用丁螺环酮片剂及松龄血脉康胶囊,两组疗程均为4周。分别于治疗前、治疗后测定病人的血压及焦虑自评量表(SAS)评分,以SAS评分对病人的焦虑程度及改善状况进行疗效评定。结果对照组与治疗组的降压总有效率分别为72%和96%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后SAS评分均较治疗前明显下降,且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论松龄血脉康胶囊联合丁螺环酮治疗高血压合并焦虑状态病人临床疗效较单用丁螺环酮更为显著。     

松龄血脉康治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的观察尼莫地平联合松龄血脉康治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效和安全性。方法将120例经病史和CT、MRI、颅多普勒超声(TCD)等检查证实的椎-基底动脉供血不足性眩晕患者,随机分为两组,对照组给予尼莫地平片治疗,治疗组给予尼莫地平片加用松龄血脉康胶囊治疗,疗程为14d,比较两组临床疗效及TCD指标。结果治疗组痊愈12例,显效26例,有效21例,无效1例,总有效率98.3%;对照组痊愈3例,显效15例,有效24例,无效18例,总有效率70%。两组总有效率比较有统计学意义(P0.05)。而在痊愈例数方面和改善眩晕症状的时间方面(7d内),治疗组优于对照组。在改善椎-基动脉的平均血流速度方面和降低血管阻力指数方面,治疗组明显优于对照组。两组在不良反应方面无明显差别,且治疗后无脏器功能损害。结论尼莫地平联合松龄血脉康治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕较单用尼莫地平有明显的优势,且无明显副反应。松龄血。     

缬沙坦联合松龄血脉康治疗原发性高血压临床观察

目的通过24 h动态血压监测,评价缬沙坦联合松龄血脉康降压效果。方法选择我院原发性高血压患者120例,随机分为治疗组与对照组各60例。对照组给予缬沙坦80 mg/d,晨时顿服;治疗组在对照组治疗基础上给予松龄血脉康胶囊2粒/次,3次/日,共4周。监测用药前后24 h动态血压情况。结果治疗组总有效率为91.67%,高于对照组的83.33%(P<0.05)。结论缬沙坦合用松龄血脉康治疗原发性高血压,疗效确切、安全。     

松龄血脉康胶囊治疗高血压性视网膜病变疗效观察

目的观察松龄血脉康胶囊对中老年高血压性视网膜病变和血压的影响。方法87例病人随机分为治疗组和对照组,治疗组口服卡托普利片及松龄血脉康胶囊,对照组口服卡托普利片及肠溶阿司匹林,停用其他相关治疗,治疗期间定时测量病人血压、血液流变学指标,观察眼底变化。结果用药8周后病人血压均有下降;在血液流变学指标改善方面以及视网膜病变缓解程度方面,松龄血脉康胶囊显示了更佳的疗效。结论松龄血脉康胶囊对中老年高血压具有降压及稳压的作用,对中老年高血压性视网膜病变有较好的防治作用。     

松龄血脉康联合辛伐他汀治疗高脂血症疗效观察

目的观察松龄血脉康胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法选择高脂血症患者70例,随机分为治疗组和对照组,两组均口服辛伐他汀,治疗组加服松龄血脉康胶囊,于给药前和用药治疗12周后分别化验血糖、血脂、肝肾功能、血、尿常规并进行心电图检查,观察检查结果变化及不良反应,比较两组疗效。结果对照组总有效率为51.43%,治疗组为94.29%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论松龄血脉康胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效优于单用辛伐他汀。     

松龄血脉康胶囊联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压患者的临床观察

目的 在使用钙离子拮抗剂硝苯地平控释片的基础上加用松龄血脉康胶囊,观察其对血压及临床症状的影响.方法 将100例原发性高血压患者服药无规律或未正规服药,同时伴有头痛、头晕等临床症状的患者随机分为两组,已服用降压药物的所有病例停用原降压药1周.治疗组用硝苯地平控释片加松龄血脉康,对照组单用硝苯地平控释片.观察治疗前后血压和临床症状的变化.结果 服药8周后两组血压均较治疗前下降,治疗组总有效率为92.15%,对照组总有效率87.75%,两组比较无统计学意义(P＞0.05),但两组治疗前后血压下降幅度、临床症状改善显著(P<0.05).结论 硝苯地平控释片加松龄血脉康胶囊能更有效地降低血压和改善临床症状,降压效应的平稳性更高,维持时间更长.     

松龄血脉康联合拜新同治疗老年收缩期高血压疗效观察

目的观察松龄血脉康联合拜新同治疗老年收缩期高血压临床疗效。方法将100例老年收缩期高血压入院的患者作为本次研究对象,采用抽样便利法分为两组,即治疗组和对照组,各50例。给予对照组患者拜新同30 mg,1次/d,在对照组的基础上给予治疗组患者松龄血脉康胶囊1.5 g,3次/d,比较2组患者的血压、临床症状、血脂等情况。结果治疗组服药8周,降压总有效率84%,治疗组的血压降低幅度明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),血脂下降幅度也较对照组明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论松龄血脉康联合拜新同治疗老年收缩期高血压,可以显著提高患者降压效果,改善老年高血压患者症状,明显提高生活质量,值得临床推广应用。     

松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压病的效果观察

目的观察松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压病1级患者的降压效果。方法选择2009-09~2012-06该院门诊首次确诊的原发性高血压病1级患者45例,给予松龄血脉康胶囊治疗并观察疗效。结果45例患者服药治疗后显效27例,有效18例,总有效率为100%。结论松龄血脉康胶囊降压作用确切,且安全无毒副作用,值得临床推广应用。     

松龄血脉康胶囊治疗更年期高血压临床观察

目的观察松龄血脉康对更年期高血压的临床疗效。方法将103例更年期高血压患者随机分为两组。治疗组52例,服用科素亚和松龄血脉康,对照组51例,单纯服用科素亚,治疗30 d。结果治疗组总有效率为63.4%,对照组为20.1%。治疗组优于对照组(P<0.01)。结论松龄血脉康具有良好的协同降低血压作用,治疗更年期高血压有很好疗效。     

松龄血脉康胶囊联合小剂量辛伐他汀钠治疗高脂血症的临床研究

目的观察松龄血脉康胶囊联合小剂量辛伐他汀钠治疗高脂血症（肝阳上亢症）的疗效和安全性。方法将75例高脂血症患者随机分为联合治疗组（松龄血脉康胶囊联合辛伐他汀钠）与单药治疗组（辛伐他汀钠）。疗程8周。结果联合治疗组总有效率为81.58%,单药治疗组总有效率为83.78%,差异无显著性;治疗后两组胆固醇、三酰甘油较治疗前显著降低。不良反应（AST/ALT升高）联合治疗组为2.6%,单药治疗组为13.5%,差异有显著性。结论松龄血脉康胶囊联合小剂量辛伐他汀钠与单用标准剂量辛伐他汀钠比较,对高脂血症（肝阳上亢症）疗效相当,不良反应发生率小,安全性更好。     

松龄血脉康联合黛力新治疗脑梗死后抑郁的临床观察

目的观察松龄血脉康胶囊联合黛力新治疗脑梗死后抑郁病人的临床疗效。方法选取66例脑梗死后抑郁的病人,随机分为对照组（30例）和治疗组（36例）。两组病人均给予脑梗死常规治疗,对照组服用黛力新片剂,治疗组同时服用黛力新片剂及松龄血脉康胶囊。两组疗程均为30d。分别于治疗前、治疗后测定病人的汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、Barthel指数（BI）,以HAMD量表对病人的抑郁程度及改善状况进行疗效评定。结果与对照组比较,治疗组治疗30d后HAMA评分、NIHSS评分明显降低（P〈0.05）,BI明显提高（P〈0.05）,不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论松龄血脉康胶囊联合黛力新治疗脑梗死后抑郁,临床疗效较单用黛力新更为显著。     

松龄血脉康对急性脑梗死患者神经功能康复和睡眠障碍的影响

目的观察松龄血脉康胶囊对急性脑梗死患者神经功能康复和睡眠的影响。方法 76例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均按常规给予清除自由基,脑保护,改善循环,抗血小板,他汀类等治疗,治疗组加服松龄血脉康胶囊。观察两组患者治疗前后超敏C反应蛋白(hs-CRP)和血液流变学的变化,同时进行神经功能缺损评分(NDS)、匹兹堡睡眠质量指数评分(PSQI)。结果治疗2周后,两组患者血hs-CRP、血液流变学指标均有改善,但治疗组改善更为明显(P<0.05);治疗后治疗组NDS和PSQI显著下降(P<0.01),与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论松龄血脉康胶囊具有抗炎、抗氧化应激损伤、促进血液循环的作用,能有效改善急性脑梗死患者的睡眠障碍,促进神经功能恢复,提高患者生活质量。     

松龄血脉康胶囊在动脉粥样斑块性脑梗死急性期自由基清除中的作用

目的观察松龄血脉康胶囊对动脉粥样硬化斑块性急性脑梗死的临床疗效及对自由基的清除作用。方法 102例颈动脉斑块性急性脑梗死患者按入院时间随机分为治疗组与对照组。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用松龄血脉康胶囊3粒/次,3次/日,连用4周,观察入院时及治疗2周、4周后两组神经系统功能缺损评分,治疗前及治疗4周后梗死体积变化。结果两组在治疗2周后、4周后神经系统功能缺损评分均有明显改善,但治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗4周后,治疗组梗死体积较对照组缩小(P<0.05)。结论松龄血脉康胶囊对动脉粥样硬化斑块性急性脑梗死临床疗效及梗死灶缩小方面优于常规治疗,其原因可能与其对自由基的清除作用有关。     

松龄血脉康胶囊治疗脑梗死的疗效观察

目的观察松龄血脉康胶囊治疗脑梗死的疗效。方法将120例出院脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,每组60例,两组均采用抗血小板等常规治疗,同时控制原发病及危险因素,配合理疗、康复等手段。治疗组另口服松龄血脉康胶囊治疗,每次3粒,每日3次,治疗3个月,视病情决定是否继续服用。比较治疗前及治疗后3个月神经功能缺损评分。结果两组病人治疗后3个月神经功能缺损评分均较治疗前有明显改善(P0.05),且治疗组改善程度优于对照组(P0.05)。结论松龄血脉康胶囊可改善脑梗死病人神经功能缺损程度,提高临床疗效。     

松龄血脉康治疗冠心病心绞痛110例疗效观察

目的观察松龄血脉康治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法采取随机单盲对照方法将110例冠心病心绞痛患者分为两组,对照组给予吸氧、扩冠、抗凝、止痛等常规治疗,治疗组在此基础上加用松龄血脉康口服,每次3粒,每天3次。两组疗程均为60d。观察两组心绞痛改善程度、心电图及血液流变学指标改善情况。结果心绞痛总有效率治疗组为96.43%,优于对照组的87.03%(P0.05);在心电图疗效和血液流变学指标方面两组治疗后均有改善,但两组间治疗后比较无统计学意义。结论松龄血脉康对冠心病心绞痛患者临床疗效及血液流变学改变疗效显著。