心可舒片治疗冠心病心绞痛临床观察

目的 评价心可舒片治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性.方法 将60例冠心病心绞痛病人随机分为治疗组和对照组各30例.对照组予常规抗心绞痛药物治疗,治疗组在常规抗心绞痛药物治疗的基础上加用心可舒片,每次4片,每日3次口服.结果 治疗组可明显缓解冠心病心绞痛病人胸部刺痛、少寝多梦、胸闷、心悸等症状(P＜0.05).在改善心电图方面,治疗组也优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 心可舒可改善心肌缺血,且无明显毒副反应,是一种治疗冠心病心绞痛安全有效的药物.     

心可舒片治疗不稳定型心绞痛的疗效及对血脂的影响

目的探讨心可舒片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和血脂影响。方法将63例心绞痛患者随机分为常规治疗组（对照组,31例）和心可舒片治疗组（治疗组,32例）。分别于治疗前及治疗后12周、24周测定血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平;并于治疗前和治疗12周、24周后采集12导联心电图。结果治疗组总有效率为90.6%,优于对照组的74.2%（P〈0.05）。治疗12周、24周后,两组血清TG水平有明显降低（P〈0.05）,治疗组血清TC和LDL-C较治疗前亦有明显降低（P〈0.05）,12周、24周后治疗组LDL-C降低较对照组更为明显（P〈0.05）。结论心可舒片能有效协助降脂,改善临床症状,提高不稳定型心绞痛患者治疗效果。     

氯吡格雷联合心可舒治疗不稳定型心绞痛30例

目的 观察氯吡格雷联合心可舒片治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效.方法 将60例符合不稳定型心绞痛诊断标准患者,随机分为治疗组(30例)及对照组(30例).治疗组在常规治疗基础上口服氯吡格雷联合心可舒片.对照组使用常规治疗的基础上口服氯吡格雷联合肌苷.治疗3个月后观察其临床疗效、心电图疗效、血液流变学、血脂情况;用药前后心绞痛发作次数、持续时间、程度、硝酸甘油消耗量等.结果 治疗组患者临床疗效明显改善,与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).心电图疗效治疗组疗效优于对照组(P＜0.05);治疗后两组心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油用量均较治疗前改善明显,两者比较有统计学意义(P＜0.05).与治疗前比较两组血液流变学指标和血脂指标有明显改善.结论 氯吡格雷联合心可舒治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著,并且能显著改善血液流变学和血脂指标.     

心可舒联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察心可舒联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效及心电图变化。方法将171例UAP患者随机分成对照组和治疗组,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用心可舒和氯吡格雷治疗,随访30d。结果治疗后治疗组临床疗效总有效率（92.5%）高于对照组（67.9%）,心电图疗效总有效率（93.5%）高于对照组（71.8%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论心可舒联合氯吡格雷治疗UAP安全。     

心可舒片对心绞痛伴焦虑症患者的疗效观察

目的观察心可舒片对冠心病心绞痛伴有焦虑症患者临床症状、焦虑状态、心电图的影响。方法采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定内科门诊心绞痛伴有焦虑症患者118例。随机分为两组,分别予以标准心脏内科药物治疗和加服心可舒片治疗。观察治疗前后临床症状、心电图改变和焦虑状态。结果治疗组服用心可舒片3个月后,与对照组比较心绞痛和冠心病及焦虑症明显好转(P<0.01);心电图改变也明显好转(P<0.01)。结论心可舒片对改善冠心病心绞痛伴心电图改变的疗效明显优于单传统心内科药物治疗,同时能明显缓解焦虑症。     

心可舒治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察心可舒治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法将86例UAP病人随机分为对照组(常规治疗组)及治疗组(常规治疗加心可舒组),疗程为1个月。结果治疗组总有效率为95.3%,对照组总有效率为65.1%,两组比较有统计学意义(P0.01)。结论在常规治疗基础上加用心可舒,能更有效地控制心绞痛发作,减少心肌梗死发生率。     

心可舒片双心治疗冠心病不稳定心绞痛200例观察

目的观察心可舒片双心治疗冠心病不稳定心绞痛的疗效。方法将395例病人随机分为两组。对照组195例采用西医常规治疗。治疗组200例在对照组治疗基础上,加用心可舒片治疗。结果治疗后,治疗组血脂改善疗效、心绞痛症状疗效、心电图疗效、中医症状疗效均明显优于对照组（P〈0．05）。结论心可舒片双心治疗冠心病不稳定心绞痛疗效满意。     

心可舒片治疗冠心病焦虑症状的临床观察

目的 应用汉密顿抑郁量表评分评价心可舒片对冠心病病人焦虑症状的治疗作用.方法 选取40例冠心病慢性稳定型心绞痛门诊病人,随机分为试验组和对照组,每组20例.试验组在常规治疗基础上加用心可舒片治疗,对照组予以常规治疗,疗程12周.观察治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)评分.结果 两组治疗前HAMD评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),试验组治疗后HAMD评分与治疗前及对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 心可舒片可以明显改善冠心病心绞痛病人的焦虑症状.     

心可舒片对老年冠心病患者抑郁情绪改善分析

目的了解心可舒片对老年冠心病合并抑郁情绪改善的临床疗效及安全性。方法将78例冠心病合并抑郁的老年患者随机分为治疗组和对照组,各39例。在基础治疗上治疗组予以心可舒片。用汉密顿抑郁量表评定治疗8周后疗效,观察不良反应。结果治疗8周后,治疗组总有效率为92.10%,对照组为51.42%,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组不良反应较少。结论心可舒片治疗老年冠心病患者的抑郁情绪安全、有效。     

心可舒片治疗心肌梗死后心室重构的临床观察

目的观察心可舒片治疗心肌梗死后心室重构的临床疗效。方法将120例患者随机分为两组。西药组60例予依苏每次5mg,每日2次口服;中药组60例予心可舒片,每次4片,每日3次口服。两组均6个月为1个疗程。观察两组治疗前后心室重构指标变化、逆转心室重构疗效变化。结果两组在降低心室重构指标值、逆转心室重构疗效上均无统计学意义（P〉0.05）。结论心可舒片有明显逆转心肌梗死后心室重构的作用,改善临床症状显著。     

心可舒片研究进展

心可舒片作为一种临床常用中成药物,在临床中已有十余年经验,临床疗效颇佳,用途逐渐广泛,现代医家多有报道.     

心可舒片治疗更年期妇女心脏神经官能症疗效观察

目的观察心可舒片治疗更年期妇女心脏神经官能症的治疗效果。方法选择女性更年期综合征患者58例,随机分为对照组与治疗组,每组29例。对照组予谷维素25mg,每天3次,阿替洛尔(氨酰心安)12.5mg,每日2次。治疗组在对照组的基础上加服心可舒片,每次4片,每日3次,2个月后观察临床效果。结果治疗组服用心可舒片2个月后,与对照组比较心悸、气短、心前区疼痛明显改善,两组比较有统计学意义(P<0.05)。但是对过度换气的缓解没有明显优势,两组比较无统计学意义(P>0.05)。结论心可舒片治疗更年期妇女心脏神经官能症有比较满意的疗效。     

心可舒治疗冠心病心绞痛效果的Meta分析

目的评价心可舒治疗冠心病心绞痛的有效性。方法按照循证医学的要求,全面检索PubMed数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库、维普中文科技期刊数据库等,把符合纳入标准的13篇文献作为Meta分析的对象,选择心绞痛症状疗效、心电图疗效作为效应指标,采用Rev Man 5.0专用软件进行统计分析。结果 13项研究经Meta分析合并后结果显示,心可舒可以较好地改善心绞痛症状（RR=1.27,95%CI1.20-1.34）、改善心电图疗效（RR=1.48,95%CI 1.34-1.63）,在不良反应方面优于对照组。结论心可舒治疗冠心病心绞痛效果较好,但鉴于纳入文献质量整体较差的局限性,仍需要大规模、多中心的随机对照研究进一步证实。     

心可舒片联合阿托伐他汀钙治疗老年原发性高血压病人颈动脉斑块的临床观察

目的探讨心可舒片联合阿托伐他汀钙对老年原发性高血压病人颈动脉斑块的临床疗效及安全性。方法 120例老年原发性高血压伴有颈动脉斑块的病人按照随机数字表法分组,观察组给予常规降压、阿伐他汀钙片和心可舒片治疗60例,对照组给予常规降压、阿托伐他汀钙片治疗60例。经过12个月治疗,比较两组病人治疗前后血清低密度脂蛋白胆固醇、颈动脉内膜中层厚度、斑块积分的变化情况及两组病人不良反应发生情况。结果两组病人治疗前年龄、性别比、体重指数(BMI)、高血压病程、血压值、血清低密度脂蛋白(LDL-C)水平、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、斑块积分无统计学意义(P0.05)。两组治疗后血清LDL-C水平、IMT、斑块积分与治疗前相比有明显改善(P0.001)。观察组与对照组相比治疗后IMT、斑块积分改善明显(P0.05)。观察组有2例出现轻微不良反应,对照组有3例出现轻度不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论心可舒片是一种良好的协助阿托伐他汀钙片治疗原发性老年高血压病人颈动脉斑块的理想药物,且安全性良好。     

心可舒片联合美托洛尔治疗冠状动脉心肌桥的临床观察

目的：探讨心可舒片联合美托洛尔（倍他乐克）治疗冠状动脉心肌桥的临床疗效和可行性。方法将60例冠状动脉心肌桥患者随机分为治疗组和对照组,各30例,对照组给予常规治疗（阿司匹林、倍他乐克）;治疗组在对照组治疗基础上加服心可舒片。比较两组临床疗效心绞痛发作频率及心电图的改善情况,并观察其不良反应发生情况。结果治疗组临床症状疗效总有效率为93.3％高于对照组的70.0％,差异有统计学意义（P ＜0.05）;治疗组心电图改善总有效率为73.3％,高于对照组的63.3％,但差异无统计学意义（P＞0．05）。两组均无明显不良反应。结论心可舒片联合倍他乐克治疗冠状动脉心肌桥安全有效,可以明显改善临床症状。     

参金宁片治疗稳定型心绞痛78例临床研究

目的观察参金宁片治疗稳定型心绞痛的安全性和有效性。方法将68例稳定型心绞痛病人随机分为两组,治疗组予参金宁片治疗,对照组予心舒宝片治疗。观察比较两组临床疗效。结果心绞痛疗效、中医证候疗效两组间有统计学意义(P<0.05),治疗组心绞痛总有效率92.5%,优于对照组的78.9%(P<0.05),且未见不良反应。结论参金宁片治疗心绞痛(气虚血瘀证)优于心舒宝片。     

心可舒片治疗冠心病合并高血压病患者的疗效观察

目的评价心可舒片治疗冠心病合并高血压病患者的疗效。方法对425例冠心病合并高血压病患者进行问卷调查、体格检查以及定期的随访。按随机法将研究对象分为心可舒组、对照组,对照组予基础治疗,心可舒组在对照组治疗基础上加用心可舒片,疗程≥1年。对所有患者进行定期的回访,观察治疗前后的生化指标,心绞痛发作次数、持续时间变化,最终评价药物疗效。结果心可舒组平均收缩压(dSBP)、平均舒张压(dDBP)明显低于对照组,差异有统计学意义(P=0.049,P=0.006);心可舒组总胆固醇(TC)明显低于对照组,差异有统计学意义(P=0.020);心可舒组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显高于对照组,差异有统计学意义(P=0.045)。心可舒组治疗后心绞痛每周发作次数明显少于治疗前与对照组治疗后,差异有统计学意义(P=0.000);治疗后心可舒组心绞痛每次发作时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P=0.000)。结论心可舒可以有效降低平均收缩压及平均舒张压,降低胆固醇的同时升高高密度脂蛋白;可以有效减少冠心病患者心绞痛的发作次数,对心绞痛发作的持续时间较未用药者明显缩短。     

参麦注射液联合心可舒片治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液联合心可舒片治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将86例CHF患者随机分为治疗组和对照组各43例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合应用参麦注射液及心可舒片,以15 d为1个疗程,测定治疗前后左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)和左室射血分数(LVEF)。同时观察两组患者用药期间的不良反应。结果治疗组总有效率为90.7%,对照组为79.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后心功能均有明显改善(P0.05),但治疗组改善优于对照组(P0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论参麦注射液联合心可舒片治疗CHF疗效优于常规治疗。     

心可舒片治疗冠心病患者焦虑症状的疗效研究

目的研究心可舒片治疗冠心病患者焦虑症状的临床疗效。方法选取2012年1月—2013年6月具有焦虑症状的冠心病患者110例,随机分为两组。对照组(50例)给予心理疏导及常规药物治疗;治疗组(60例)在对照组治疗基础上加用心可舒片。两组平均疗程均为4周。结果对照组总有效率为76.0%,治疗组为88.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论心可舒片可改善冠心病患者焦虑情绪。     

心可舒片治疗轻性抑郁症伴隐匿型冠心病的疗效观察

目的 观察心可舒片治疗轻性抑郁症伴隐匿型冠心病病人的临床疗效.方法 选择2010年2月-2011年3月我科就诊的轻性抑郁症伴隐匿型冠心病病人100例,随机分为两组.对照组给予心理疏导、抗抑郁治疗、单硝酸异山梨酯片、辛伐他汀片、阿司匹林等,疗程4周.实验组在上述治疗基础上加用心可舒片,疗程4周.结果 抑郁症状缓解方面,对照组总有效率为76%,实验组为88%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).心电图改善方面,对照组总有效率为66%,实验组为84%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 心可舒片对轻性抑郁症伴隐匿型冠心病患者疗效确切,对抑郁症状改善具有增敏效应.