米索前列醇舌下含化预防宫缩乏力引起产后出血48例疗效观察

目的:探讨米索前列醇舌下含化预防宫缩乏力引起产后出血的效果。方法:选择48例正常足月妊娠经阴道分娩的产妇为观察组,随机选择同期正常足月妊娠经阴道分娩的50例产妇为对照组。胎儿娩出后,观察组产妇舌下含化200μg米索前列醇片(碾碎后)。对照组产妇肌肉注射催产素20 U,观察产后2 h内出血量。结果:产后2 h内平均出血量,观察组及对照组分别为137.20±35.10 m l和238.60±58.40 m l,两组相比有显著性差异(P<0.01)。结论:米索前列醇舌下含化比催产素肌肉注射对子宫收缩作用强近1倍,作用快,明显减少了产后出血的发生,用药方便,适于基层妇产科医院使用并推广。     

米索前列醇预防产后出血的效果观察

目的:探讨米索前列醇在预防产后出血中的临床效果。方法:选择住院分娩的足月妊娠、单胎头位经阴道分娩的产妇200例,随机分为米索前列醇组(简称米索组)及催产素组。米索组于胎头娩出即给予米索前列醇200μg咬碎舌下含服,接生完毕后给予米索前列醇200μg直肠给药,催产素组于胎儿娩出即予催产素20 U宫底注射,观察两组在胎盘娩出时的出血量及胎盘娩出至产后24 h出血量的比较。结果:产后24 h总出血量:米索组250±45 m l,催产素组360±72 m l,两组有显著差异(P<0.05)。结论:米索前列醇可有效地减少产后24h出血量,且经济、方便、副作用小。     

米索前列醇合用缩宫素预防产后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇合用缩宫素预防产后出血的效果。方法选择足月妊娠有产后出血高危因素产妇110例,随机分为观察组和对照组。观察组60例,在胎儿娩出后子宫肌注射缩宫素20u,同时于直肠置入米索前列醇400μg。对照组50例,胎儿娩出后子宫肌注射缩宫素20u,观察产后2h内及产后24h内出血量。结果观测组分娩后2h内平均出血量(152.00±50.56)ml;24h内(190.10±50.63)ml。对照组分娩后2h内平均出血量(250.66±60.23)ml;24h内(280.00±68.56)ml。产后总出血率观察组为1.66%,对照组为6.00%;观察组和对照组相比差异有极显著性(p<0.01,p<0.05)。结论米索前列醇合用缩宫素比单用缩宫素有更强的子宫收缩作用,能有效减少产后出血量,预防、降低产后出血率,值得临床推广使用。     

米索前列醇用于预防经阴道自然分娩产后出血的研究

目的:比较米索前列醇两种不同用药途径用于预防经阴道自然分娩产后出血的临床效果和不良反应。方法:2007年2月～2009年2月在宁波市妇女儿童医院分娩的产妇中,随机选择37～42周妊娠正常分娩、单胎头位、无妊娠合并症或并发症,未用过前列腺素抑制剂的产妇822例,随机分为米索前列醇舌下含化组、直肠用药组,每组各411例。舌下含化组于胎儿前肩娩出后立即舌下含化米索前列醇600μg;直肠用药组于胎儿前肩娩出后立即深部肛塞米索前列醇600μg,测量产后24 h出血量,分娩前后的血色素及红细胞压积,监测产妇分娩前后的血压、脉搏及寒战、发热、恶心、呕吐、头痛、腹泻等不良反应,如果阴道流血量较多则立即静脉推注缩宫素10 IU。结果:产后24 h阴道出血量舌下含化组明显低于直肠用药组,产后出血发生率舌下含化组低于直肠用药组,红细胞压积下降≥10%的比例、血色素下降≥30 g/L的百分比及加用缩宫素的比例,舌下含化组小于直肠组,差异有统计学意义(P<0.05)。寒战及发热的发生率舌下含化组高于直肠用药组(P<0.05)。结论:600μg米索前列醇预防经阴道自然分娩产后出血,舌下含化组效果优于直肠用药组,寒战及发热发生率舌下含化组高于直肠用药组。     

口服米索前列醇预防产后出血140例临床观察

目的　观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法　选择无内外科合并症及产科并发症且无米索禁忌的单胎头位足月孕可阴道分娩的产妇 2 80例 ,随机分为 2组 ,实验组 (米索组 ) 14 0例 ;对照组 (催产素组 ) 14 0例 ,实验组在胎儿娩出后立即给予口服米索前列醇 6 0 0μg ,对照组在胎儿娩出后给予臀部肌肉注射催产素 2 0IU ,并观察两组病人产后2小时内出血量。结果　米索组产后 2小时内出血量 15 0 .2 6mL ;催产素组产后 2小时内出血量 2 80 .34mL ,两组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论　米索前列醇预防产后出血优于催产索 ,且安全方便。     

米索前列醇对预防阴道分娩产后出血的研究

目的探讨米索前列醇对预防阴道分娩产后出血的效果。方法将入选的200例具有产后出血高危因素的产妇,随机分为米索前列醇组(米索组)100例,在胎儿娩出后即舌下含服米索前列醇200 ug,对照组(缩宫素组)100例在胎儿娩出后立即静注缩宫素10 u。分别观察两组产妇第三产程时间、产后2 h出血量、产后出血发生率,测量并记录舌下含服米索前列醇前后血压变化情况。结果米索组第三产程时间、产后2 h出血量、出血率明显少于对照组(p<0.01),用药前后的血压差异无统计学意义(p>0.05)。结论米索前列醇具有比缩宫素更强的子宫收缩作用,能减少产后出血量,而舌下给药方法更为简便,更适合于基层医院。     

米索前列醇与缩宫素合用预防产后出血

目的 观察米索前列醇(Misoprostol),与缩宫素又名催产素(Qxytocin)合用预防产后出血的效果。方法 对140例初产妇随机分为两组。观察组70例,在第3产程宫体注射缩宫素10 U,并加用米索前列醇0.2 mg舌下含化。对照组70例,第3产程单纯宫体注射缩宫素10 U,观察两组产妇产后2 h内的出血情况。结果 观察组产后2 h出血量(100±10)ml,对照组为(80±10)ml,两组比较差异非常显著(t=47.33,P<0.01)。结论 米索前列醇加缩宫素合用明显减少产后出血量,缩短第3产程,便于临床使用。     

米索前列醇预防剖宫产出血200例临床观察

目的观察米索前列醇预防剖宫产出血的效果。方法将2001年7月～2005年3月在福建省政和县妇幼保健院剖宫产术结束分娩者200例，随机分为两组：对照组108例剖宫产产妇在胎儿娩出即宫肌内注射催产素30u；实验组92例剖宫产产妇在娩胎儿时即舌下含服米索前列醇2粒（400tg）。结果两组比较，实验组平均出血量为140．4ml，较对照组减少115．5ml（P〈0．01）。结论米索前列醇具有比催产素更强的缩宫作用。     

小剂量米索前列醇加催产素预防产后出血临床观察

目的观察小剂量米索前列醇直肠内给药配伍催产素预防产后出血效果。方法选择有产后出血危险因素的产妇188名,随机分成3组(即研究组和两对照组)进行临床对照观察。研究组在胎儿娩出后立即肌注催产素20U同时给予产妇直肠内放置米索前列醇0.2mg;对照1组在胎儿娩出后给产妇口服米索前列醇0.4mg;对照组2组在胎儿娩出后给产妇静脉点滴催产素20u+5%葡萄糖250ml。结果研究组用药后3～6min宫缩加强,持续3小时之久,产后2小时和24小时出血量均明显少于对照组,解决了产后2小时出血危险的难题。产后出血率、产褥患病率和输血率明显低于对照组,同时也减少了口服米索前列醇的副反应。结论小剂量米索前列醇加催产素能较好地预防产后出血,且用药简便、安全,具有广泛的应用价值。     

米索前列醇预防剖宫产产后出血的疗效观察

目的:观察米索前列醇预防剖宫产产后出血的临床疗效。方法:选择2007年12月～2010年5月桐庐县妇幼保健院足月剖宫产的产妇96例,随机分为实验组和对照组各48例,实验组在胎儿娩出后即口服或舌下含化米索前列醇200μg,术毕时肛塞米索前列醇200μg;对照组在胎儿娩出后立即宫体注射催产素20 U,再静滴催产素20 U。观察比较两组产妇不同时间出血量及两组术中生命体征的变化情况。结果:实验组产后2 h及24 h的出血量明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且产后出血的发生率,实验组也少于对照组(P<0.05)。但两组产妇用药前后血压、脉搏、血氧饱和度等生命体征无统计学变化(P>0.05)。结论:应用米索前列醇预防剖宫产产后出血疗效确切,用药方便、安全、吸收快,持续时间长,特别适合在基层医院使用。     

米索前列醇预防产后出血的临床分析

目的探讨米索前列醇预防产后出血的有效性和安全性。方法分析100例存在产后出血危险性的产妇随机分成两组,观察组于直肠给予米索前列醇600μg,对照组于分娩后立即肌内注射催产素20 U,对两组的出血量、产后出血发生率及不良反应进行比较。结果观察组产妇产后2 h出血量为(286.5±87.3)ml,对照组为(415.6±48.7)ml,两组相比,差异有非常显著性,P<0.01。结论米索前列醇直肠用药能较好地预防产后出血,且用药方便。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的 观察米索前列醇用于预防产后出血的效果.方法 选择201例顺产者,随机分为试验组100例和对照组101例.试验组在胎儿娩出后立即服用米索前列醇400 μg,对照组在胎儿娩出后立即子宫肌内注射缩宫素20 U.测量产后出血量,全部病例采用统一制定容积法和称量法.结果 第三产程时间及产后2 h的平均出血量比较,米索组为（174.34±109.89）ml,催产素组为（239 10±178.20） ml,两组比较差异有显著性（P〈0.05）.结论 米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素,能较好地预防第三产程及产后2 h的阴道出血,且用药方便安全.     

米索前列醇预防产后出血的效果分析

目的:分析米索前列醇用于足月分娩预防产后出血的疗效。方法:选择505例足月分娩者,随机分为3组:米索前列醇组175例,胎儿肩娩出后即口服米索前列醇200μg;催产素组160例,胎儿肩娩出后即肌注催产素20IU;米索前列醇+催产素组170例,胎儿肩娩出后即口服米索前列醇200μg,同时肌注催产素20IU。结果:产后2h内平均出血量:米索前列醇组为(174.27±29.76)ml;催产素组为(296.17±32.54)ml;米索前列醇+催产素组为(170.43±33.16)ml。米索前列醇组与催产素组比较,差异极具显著差异(P0.01)。米索前列醇组与米索前列醇+催产素组比较,差异无显著性(P0.05)。结论:米索前列醇与催产素比较,前者有更强的子宫收缩作用,可降低产后出血率,比单用催产素疗效好。     

米索前列醇配伍催产素预防产后出血临床观察

目的　观察米索前列醇配伍催产素预防产后出血的效果。方法　妊娠 37～ 4 1W ,硬膜外麻醉下经阴道分娩初产妇 180例 ,随机分为米索前列醇配伍催产素组 (观察组 )和催产素组 (对照组 )各 90例。观察组在胎头娩出时肌注催产素 2 0u ,胎儿完全娩出后口服米索前列醇 4 0 0 μg ;对照组只在胎头娩出时肌注催产素 2 0u。结果　两组第三产程时间、产后 2小时内出血量和产后出血率比较差异显著 (P <0 0 5 ) ;副反应比较无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论　米索前列醇配伍催产素可有效预防产后出血 ,缩短第三产程 ,且无明显副作用。     

米索前列醇舌下含服联合缩宫素静脉滴注预防产后出血效果观察

目的观察剖宫产术中舌下含服米索前列醇联合静脉点滴缩宫素预防产后出血的效果。方法选择有发生产后出血高危因素的剖宫产产妇随机分为治疗组、对照组各100例。对照组单纯静脉滴注缩宫素10 U,治疗组在剖宫产术中胎儿娩出后舌下含服米索前列醇0.2 mg同时静脉点滴缩宫素10 U,观察两组用药后子宫出血量及宫底下降情况。结果对照组产妇产后30 min、2 h出血量分别为(396.9±40.2)ml、(488.7±82.6)ml,治疗组产妇产后30 min、2 h出血量分别为(214.5±45.3)ml、(359.1±83.4)ml;对照组产后2 h子宫底下降(16.2±1.5)cm,治疗组产后2 h子宫底下降(20.3±1.2)cm。结论舌下含服米索前列醇联合静脉点滴缩宫素促进子宫收缩明显,能很好地预防剖宫产产后出血且用药方便、安全。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的:探讨米索前列醇舌下含服对预防产后出血的疗效。方法:选择400例产妇,随机分为米索前列醇组(观察组)200例与催产素组(对照组)200例。观察组在胎儿娩出后立即给予米索前列醇400μg舌下含服,对照组在胎儿娩出后给予缩宫素20U肌注和20U静点。观察两组产后出血例数、第3产程时间、产后2h出血量及不良反应。结果:两组产后出血发生率相比,观察组较对照组明显减少,有统计学差异(P0.05);两组产妇第3产程时间相比,观察组较对照组明显缩短,有统计学差异(P0.01);产后2h出血量相比,观察组较对照组明显减少,有统计学差异(P0.01)。观察组恶心、呕吐、发热的不良反应与对照组相比,无统计学差异(P0.05)。结论:米索前列醇对降低产后出血例数、缩短第3产程时间、减少产后出血量效果显著,值得临床广泛推广。     

缩宫素配伍米索前列醇预防产后出血临床观察

目的 观察联合应用米索前列醇和缩宫素预防阴道分娩产后出血的临床效果.方法 选择2010年1月～2010年12月在三亚中医院经阴道分娩的120例产妇,随机分为研究组和对照组.研究组60例在胎儿娩出后产妇立即舌下含化米索前列醇200μg,并静脉给予5%葡萄糖250mL加缩宫素20U;对照组60例在胎儿娩出后给予产妇静脉注射5%葡萄糖250mL加缩宫素20U.观察两组在产后2小时及24小时内的出血量,并进行比较分析.结果 研究组产后2、24小时平均出血量分别为122.56±42.93mL和205.63±50.27mL;而对照组则为181.64±48.38mL和264.31±51.43mL,两组比较差异有统计学意义(t分别为7.08、5.25,均P<0.01).两组产后出血率比较差异无统计学意义(χ2=0.26,P>0.05).结论 配伍应用米索前列醇和缩宫素预防阴道分娩产后出血的作用明显强于单独使用缩宫素.     

肛门塞置米索前列醇预防产后出血的效果观察

目的 :观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法 :将正常足月妊娠阴道自然分娩者 30 0例 ,随机分为 A组、 B组和 C组各 10 0例。A组于胎儿娩出后立即一次性口服米索前列醇 6 0 0 μg。B组胎儿娩出后立即肛门内置入米索前列醇 40 0 μg。 C组胎儿娩出后肘正中静脉注催产素 2 0 IU。结果 :A组第三产程时间为 6 .45± 3.1min,B组6 .78± 3.3min,C组 10 .2± 3.5 6 min。产后 2 h内出血量 ,A组 140 .2± 34 .2 ml,B组 137.2± 35 .1ml,C组 2 38.6±5 8.4ml。米索前列醇组与催产素组比较 ,差异极显著。结论 :米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素 ,能较好地预防产后出血 ,且用药方便安全。     

含服米索前列醇与肌注催产素预防产后出血的临床观察

目的:观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法:选择2008年4月～2010年6月自然分娩的420例产妇随机分为2组:米索组220例在胎儿娩出后立即含服米索前列醇400μg,催产素组200例在胎儿娩出后立即臀部肌肉注射催产索20 IU,采用容积法和称重法观察两组产后2 h的出血量。结果:米索组产后2h出血量为(164.43±55.16)m l,催产素组产后2h出血量为(283.57±61.34)m l,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:含服米索前列醇预防产后出血的效果优于肌注催产索,且安全方便。     

舌下含服米索前列醇与肌注催产素预防产后出血的疗效分析

目的 对比舌下含服米索前列醇和肌内注射催产素预防产后出血的有效性和安全性.方法 共纳入产妇652例,随机分成米索前列醇组(321例)和催产素组(331例),米索前列醇组予以舌下含服400 μg米索前列醇,催产素组予以10 IU肌内注射催产素.评估产妇产后失血量,产前产后血红蛋白的下降值以及相关的副作用.结果 米索前列醇组的平均失血量显著低于催产素组(t=12.004,P=0.000).米索前列醇组产后大出血(失血量超过500mL)的发生率(3.12％)显著低于催产素组(9.06％),x2=11.943,P=0.001.米索前列醇组产妇产前产后血红蛋白下降＞10％的比例为9.66％,显著高于催产素组的15.41％,x2 =4.901,P=0.027,但米索前列醇组的副作用(恶心、呕吐和发热)显著多于催产素组(x2=11.653,P=0.003).结论 舌下含服米索前列醇比肌内注射催产素能更有效减少产后出血.