益心饮的毒性观察

本文报导中药复方制剂益心饮(川桂枝、党参、麦冬、炙甘草、大枣、黄芪、生地、当归,天门冬等组成)ig对小鼠的急性毒性和对大鼠的长期毒性,急性毒性LD50〉915.3g/kg(以总生药量计),大鼠长期毒性观察所有指标(一般行为活动、食量、粪便、体重、血像、肝功能SGPT、SGOT、肾功能BUN和病检器官等)在给药组和对照组间未见明显差别,益心饮基本无毒。     

三保心对大鼠体内外血栓形成的影响

目的:观察三保心对大鼠体内外血栓形成的影响.方法:大鼠灌服三保心高、中、低3种剂量(10g生药/kg、5g生药/kg、1g生药/kg)后,采用Chandler法造成体外血栓和电刺激颈总动脉形成体内血栓,观察三保心对体内外血栓形成的影响.结果:三保心高剂量组明显延长大鼠体内血栓形成时间(P<0.05);高、中、低各剂量组均能显著抑制大鼠体外血栓的形成,使血栓长度明显缩短,血栓湿重和干重明显减轻(P<0.05或P<0.01).结论:提示三保心具有抑制血栓形成的作用.     

中药含药血清药理与整体药效相关性的初步观察

应用当归补血汤的原药液及其含药血清对小鼠肝组织过氧化脂质生成作用进行了比较。结果表明,当归补血汤原药液直接加入反应体系中,无明显抑制小鼠肝组织过氧化脂质生成的作用。当归补血汤13.2g/kg、26.4g/kg、52.8g/kg灌胃小鼠7d,能够明显抑制小鼠肝组织过氧化脂质的生成;当归补血汤6.6g/kg、13.2g/kg、26.4g/kg、52.8g/kg、66.0g/kg单次灌胃小鼠后60min所取的当归补血汤含药血清,体外能够明显抑制小鼠肝组织过氧化脂质的生成。提示以当归补血汤原药液所做的体外实验不能反映体内给药的效果,而以当归补血汤含药血清所进行的体外实验的结果,与整体药效具有一致性,能够反映整体给药的药效。     

芪参健骨颗粒的急性毒性研究

目的：明确芪参健骨颗粒的急性毒性,对其进行安全性评价。方法：SPF级ICR小鼠,雌雄各半,以不同的剂量灌胃给予小鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察小鼠的毒性反应,采用Bliss法计算半数致死量值（LD50值）。以240g生药／kg剂量灌胃给予大鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察其毒性反应情况,测定最大耐受量（MTD）。结果：以芪参健骨颗粒生药量计,芪参健骨颗粒对雌性小鼠的LD50为299．50g/kg,95％可信限为239．02—340．76g／kg;对雄性小鼠的LD50为387．49g／kg,95％可信限为331．73～480．27g／kg。对大鼠的最大耐受剂量〉240g／生药kg。结论：芪参健骨颗粒在拟订临床用药剂量的50倍以上是安全的。     

藏药三味宽筋藤汤散急性毒性试验及抗炎镇痛作用的研究

目的:评价藏药三味宽筋藤汤散急性毒性以及抗炎镇痛的作用。方法:小鼠40只,雌雄各半,实验前禁食不禁水16 h,分别灌胃三味宽筋藤汤散最大浓度(1.15636 g原生药/mL),最大体积(0.4 mL/10 g),一天灌胃给药2次,间隔6 h,对照组灌胃等体积0.5%CMC,观察并记录动物在给药后14d内的中毒表现及死亡情况;以冰醋酸致小鼠腹腔通透性增加模型观察三味宽筋藤汤散的抗炎作用,以小鼠热板法和醋酸致小鼠扭体反应评价三味宽筋藤汤散的镇痛作用。结果:小鼠在灌胃给药后14 d内未出现明显的毒性表现,期间亦未出现动物死亡,解剖观察其主要脏器亦无明显异常发现;三味宽筋藤汤散3.0 g原生药/kg、1.0 g原生药/kg对醋酸致小鼠腹腔通透性升高具有一定的抑制作用,也有减少醋酸致小鼠扭体反应的趋势,但对热板法致小鼠疼痛反应无明显影响。结论:测得小鼠一次性口服三味宽筋藤汤散的最大耐受量为34.2 g原生药/kg,该剂量为临床拟用剂量(6.0 g/d,0.1 g/kg)的342倍,提示藏药三味宽筋藤汤散临床用药是比较安全的,同时具有一定的抗炎、镇痛作用。     

跌打生骨颗粒大鼠长期毒性试验

目的:观察跌打生骨颗粒长期重复给药对大鼠可能产生的蓄积性毒性和延迟性毒性反应.方法:跌打生骨颗粒以最大给药量作为高剂量(10.0 g颗粒/kg/d=16.75 g生药/kg/d,相当临床日剂量0.279 g生药/kg/d的60倍),另设中剂量(5.0 g颗粒/kg/d=8.37 g生药/kg/d,相当临床日剂量的30倍)和低剂量(2.5 g颗粒/kg/d=4.18 g生药/kg/d,相当临床日剂量15倍),给大鼠连续灌胃给药6个月,观察对大鼠可能产生的蓄积性毒性和延迟性毒性反应.结果:3个剂量组动物的体重增长、摄食情况正常,对大鼠血液学指标、血液生化指标和主要脏器系数无明显影响,主要器官病理组织学检查均未见异常.结论:跌打生骨颗粒对大鼠无明显蓄积性毒性和延迟性毒性反应.     

消乳增胶囊的小鼠急性毒性和大鼠长期毒性研究

目的对我院消乳增胶囊的急性毒性及长期毒性进行评价研究。方法对KM小鼠以高剂量组45.5 g生药/kg,中剂量组22.8 g生药/kg,低剂量组11.4 g生药/kg进行半数致死量(LD50)试验。以原液91.3 g生药/kg进行最大耐受量(MTD)试验、以原液91.3 g生药/kg,一日两次进行最大给药量试验,观察15 d测定出现毒性反应的剂量。Wistar大鼠灌胃分别给予18.2 g生药/kg,9.1 g生药/kg,4.55 g生药/kg,分别予给药第6周、第12周,停药3周各期分别处理一批大鼠进行长期毒性试验。结果未测定出LD50、MTD。最大给药量试验中仍未出现死亡。试验结束进行大体解剖发现小鼠全消化道外观与空白组相比颜色呈亮蓝绿色,并对之进行病理切片进一步检查。病理切片显示未见病理性改变。长毒试验对大鼠质量及脏器指数各组无统计学差异。血液学检查各组未见统计学差异。生化指标,试验初期低剂量组与空白组比较,碱性磷酸酶有所降低(P0.05),葡萄糖高于空白组(P0.05),后两期差异消失。大体解剖显示高剂量组1例大鼠肝脏出现出血点和点状突起。病理切片出现高剂量组大鼠肝细胞坏死、肝纤维化,肾上腺有充血,肺有出血。结论消乳增胶囊在临床剂量40倍以下有较好的安全性。     

当归四逆加吴茱萸生姜汤和关木通的短期肾毒性实验研究

用小鼠进行当归四逆加吴茱萸生姜汤和关木通短期肾毒性试验,每日灌胃1次,剂量分别为30g/kg和9g/kg连续7d。观察小鼠体重、血红蛋白、肾功能及肾组织学变化。结果表明,连续灌胃7d后,当归四逆加吴茱萸生姜汤和关木通组的体重、尿蛋白和肾组织均明显异常,与阴性对照组比较,有显著性差异(P＜0.05),关木通组病变较重。提示关木通及含关木通的当归四逆加吴茱萸生姜汤均有相同的肾毒性趋向。     

当归补血汤及其组成药味的含药血清对造血祖细胞（CFU—GM）的影响

当归补血汤水煎剂（归：芪＝1：5）6．6、13．2、19．8g生药／kg ig小鼠1次，1小时后采集腹主动脉的血清0．4ml ,加入小鼠造血祖细胞体外培养体系中培养6天，观察对CFU－GM的影响。结果随给药剂量的增加CFU－GM集落数增多，其量效方程为y=-98.93 159.66log x，最低起效量为4．17g饮片／kg。拆方研究表明促进CFU－GM增生功效的顺序是当归1．32g/ml＞当归0.22g/ml≥当归补血汤1．32g/ml＞对照≈黄芪1．10g/ml＞黄芪1．32g/ml。     

当归补血汤对冠脉结扎致心肌梗死模型大鼠心肌细胞凋亡的保护作用

目的探讨当归补血汤对冠脉结扎致心肌梗死模型大鼠心肌细胞凋亡的保护作用。方法将75只健康雄性SD大鼠随机分为5组,分别为假手术组、模型组、地尔硫艹卓(10 mg/kg)组、当归补血汤(3 g生药/kg)组、当归补血汤(6 g生药/kg)组,连续给药7 d后,行冠脉左前降支结扎术以建立大鼠心肌梗死模型,采用HE染色检测心肌病理学改变,原位末端标记(TUNEL)法染色检测心肌凋亡,试剂盒测定各组血清中肌酸激酶(CK),乳酸脱氢酶(LDH)的含有量,蛋白质印迹(Western blot)法检测心肌组织凋亡蛋白BCL2、BAX和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶Caspase-3、Caspase-9的表达水平。结果与模型组相比,给予当归补血汤(3、6 g生药/kg)治疗后均能明显改善心脏病理学改变,抑制心肌细胞凋亡,降低凋亡指数,减少心肌细胞内CK和LDH的释放,增强心肌抗凋亡蛋白BCL2的表达,减少促凋亡蛋白BAX、Caspase-3和Caspase-9的表达。结论当归补血汤可能通过调节相关凋亡蛋白来改善冠脉结扎诱导的大鼠心肌缺血。     

Effects of jiawey siwu on rat activity.

Jiawey siwu (JS) is a modified formula of siwu with the addition of Ginseng Radix and Eucommiae Cortex. We studied the CNS effect of JS on pentobarbital-induced hypnosis in ICR mice after acute oral administration. We also investigated the motor activity and exercise performance effects of JS in SD rats after subchronic (12 days) and chronic (8 weeks) oral administration with an activity cage and rotarod, respectively. The duration of pentobarbital-induced hypnosis was significantly decreased in mice after acute oral administration of 0.21, 1.05 or 4.2 g/kg JS. The time of ambulatory activity and time on the rotarod significantly increased in rats after subchronic and chronic oral administration of 1.05 g/kg JS, respectively. These results indicate that JS potentially increased the excitability of the CNS in mice, as well as increasing motor activity and physical endurance in rats.     

党参多糖对糖尿病小鼠胰岛素抵抗的改善作用

目的观察党参多糖对糖尿病小鼠、胰岛素抵抗小鼠的作用。方法观察党参多糖300,200,100 mg/kg对正常小鼠血糖的影响;采用一次性腹腔注射四氧嘧啶(Alloxan,ALX,200 mg/kg)建立糖尿病小鼠模型,观察党参多糖300,200,100mg/kg对糖尿病小鼠血糖、血清胰岛素水平的影响,并测定血清SOD,MDA的含量;皮下注射氢化可的松琥珀酸钠(HC-SS,70 mg/kg)诱导胰岛素抵抗小鼠模型,通过腹腔注射胰岛素后小鼠血糖变化观察党参多糖300,200,100 mg/kg对小鼠胰岛素敏感性的影响。结果党参多糖对正常小鼠血糖无影响(P>0.05);与模型对照组比较,党参多糖各剂量组显著降低四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠血糖和血清胰岛素水平(P<0.05或P<0.01),提高糖尿病小鼠血清SOD的活性,减少MDA产生(P<0.05或P<0.01);对氢化可的松琥珀酸钠诱导的小鼠胰岛素抵抗有显著的改善作用(P<0.05或P<0.01)。结论党参多糖能降低糖尿病小鼠的血糖,改善小鼠的胰岛素抵抗。     

Protective Effects of Tannins in Sanguisorbae Radix on Myelosuppression Mice

Objective To explore the protective effects of tannins in Sanguisorba Radix(TSR) on myelosuppression mice induced by cyclophosphamide(CTX). Methods TSR was iggiven at the dose of 20 mg/kg for 10 d after ip administration of CTX(200 mg/kg). Results TSR could significantly increase the numbers of white blood cells, red blood cells, and platelets of myelosuppression in mice. And it could accelerate bone marrow haemopoietic stem/progenitor cells(HSPCs) in myelosuppression mice and enhance cell proliferation by promoting cell cycles from G0/G1 phase to access into S and G2/M phases, then the reduced number of HSPCs induced by CTX was reversed. Moreover, TSR could increase the mRNA and protein expression levels of O(6)-methylguanine-DNA methyltransferase(MGMT) in HSPCs of myelosuppression mice. Conclsion TSRhas a protective function against CTX-induced myelosuppression. The mechanism might be related to protecting hematopoietic stem cells of bone marrow, stimulating hematopoiesis recovery, as well as preventing the apoptosis of hematopoietic stem cells induced by CTX.     

葛根素抑制 D-半乳糖致大鼠蛋白糖基化的实验研究

目的:采用D-半乳糖诱导的糖基化模型大鼠,研究葛根素(Radix Puerariae,RP)对蛋白糖基化反应的抑制作用。方法:D半-乳糖(150 mg/kg,ip)给药8周,诱导糖基化模型大鼠,并于第2周开始给予葛根素高(300 mg/kg)、中(150 mg/kg)、低(75 mg/kg)剂量处理6周。测定红细胞醛糖还原酶活性、糖化血红蛋白含量和血清果糖胺、晚期糖基化终末产物含量及胰岛素水平、SOD活性和MDA含量。结果:葛根素高、中剂量可明显降低D-半乳糖引起的模型大鼠血糖升高(P<0.01)及红细胞醛糖还原酶活性,并显著抑制糖基化产物的形成(P<0.01);同时,还可改善胰岛素敏感性,增加超氧化物歧化酶活性(P<0.01),而葛根素高剂量组可显著降低血清脂质过氧化物含量(P<0.01)。结论:葛根素对D-半乳糖诱导的大鼠糖基化反应具有明显的抑制作用。     

Antihyperglycemic effects of total flavonoids from Polygonatum odoratum in STZ and alloxan-induced diabetic rats

Aim of the study

Total flavonids of Polygonatum(P) odoratum (TFP) were tested for anti-diabetic activity in streptozotocin (STZ)-induced diabetic mice and alloxan-induced diabetic rats.

Materials and methods

Rhizoma Polygonati Odorati, well-known Chinese traditional medicine, is widely used for treatment of diverse diseases for example diabetes. In our study, TFP was extracted by 70% ethanol and purified by macroreticular resin. The experiments were designed to detect the anti-diabetic activity of TFP by determination of blood glucose (BG) using one touch gluco-meter and insulin levels by using a radioimmunoassay kit in streptozotocin (STZ)-induced diabetic mice and alloxan-induced diabetic rats and alpha-amylase inhibitory activity by alpha-amylase inhibition assay in vitro.

Results

TFP had beneficial effects on regulation of blood glucose. Daily administration with 50–200 mg/kg body weight of TFP for 9 days can reduce significantly hyperglycemia in STZ-induced diabetic mice. Thirtieth day administration with TFP (50–200 mg/kg body weight) also decreased significantly fasting blood glucose in alloxan-induced diabetic rats. The hypoglycemic effect of TFP at 50 and 100 mg/kg is less than that of acarbose 20 mg/kg and gliclazide 15 mg/kg. The hypoglycemic effects of TFP at 200 mg/kg is similar to that of acarbose 20 mg/kg and gliclazide 15 mg/kg. TFP also could increase significantly the insulin level in alloxan-induced type 2 diabetic rats (P < 0.05) compared with control. Alpha-amylase inhibition assay in vitro showed that TFP inhibited significantly alpha-amylase activity in a dose-dependent manner.

Conclusions

TFP possess significant dose-dependent anti-diabetic activity. TFP is one of the primary hypoglycemic active compounds of Polygonatum odoratum which would worth further study and development.     

养阴益气凉血合剂及方中各组中药对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用

目的：观察养阴益气凉血合剂及方中各组药物对外源性糖皮质激素免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用。方法：将合剂拆方分为养阴组（玄参、天花粉、黄精）、益气组（黄芪、人参）和凉血组（紫草）。用外源性糖皮质激素肌肉注射造成CRI小鼠免疫抑制后，灌服养阴药、益气药、凉血药和全方的水煎液，每组药物水煎液给药浓度均为5g生药／kg体重。测定小鼠淋巴细胞增殖功能、腹腔巨噬细胞吞噬活力和自然杀伤细胞（NK细胞）活性。结果：与模型组比较，全方组、益气组、养阴组和凉组对免疫抑制小鼠的T、B淋巴细胞增殖功能均有明显提高作用（P〈0．01）；除凉血廊组外，其余各组对免疫抑制小鼠的NK细胞杀伤活性及巨噬细胞吞噬活力均有显著提高（P〈0．01）；各组对免疫抑制小鼠的脾指数亦有提高作用，但差异无显著性意义。结论：养阴益气凉血合剂及拆方后的益气药、养阴药对免疫抑制小鼠的特异性和非特异性免疫功能都有不同程度的提高作用。其中对益气组的作用在某些方面接近全方组，其次为养阴药组。     

The metabolism of constituents of Huangqin- Tang decoction,a traditional Chinese medicinal preparation,in conventional, germ-free and gnotobiote mice

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＩｎｔｅｓｔｉｎａｌｂａｃｔｅｒｉａｐｌａｙａｎｅｓｓｅｎｔｉａｌｒｏｌｅｉｎｔｈｅｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｏｆｍａｎｙｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓｉｎｖａｒｉｏｕｓｍｅｄｉｃｉｎａｌｈｅｒｂｓｔｏｔｈｅｉｒａｇｌｙｃｏｎｅｓ[1] .Ｓｏｍｅｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓｏｆｈｅｒｂｓａｒｅｃｏｎｓｉｄｅｒｅｄｔｏｂｅｍａｉｎｃｏｍｐｏ ｎｅｎｔｓｉｎｍａｎｉｆｅｓｔａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｉｒｍｅｄｉｃｉｎｅｅｆｆｅｃｔｓ[2 ] .Ｉｎｐｒｅｖｉｏｕｓｐａｐｅｒ ,ｕｓｉｎｇａｎＨＰＬＣｍｅｔｈｏｄｅｓ ｔａｂｌｉｓｈｅｄｉｎｏｕｒｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ,1 5ｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓｉｎｃｌｕｄｉｎｇｔｈｅｏｒｉｇｉｎａｌｃｏｍｐｏｕｎｄｓｉｎｔｈｅｔｒａ ｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅｍｅｄｉｃｉｎａｌｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎＨｕａｎｇｑｉｎ ＴａｎｇａｎｄｔｈｅｉｒｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓｂｙＨＩＢｗｅｒｅｓｉ ｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｌｙｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄａｎｄｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ .ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓｏｆＨｕａｎｇｑｉｎ ＴａｎｇＢＧ ,ＷＧ...     

肉桂与赤石脂配伍的药理研究

肉桂煎液1g/kg,赤石脂煎液3g/kg,肉桂赤石脂合煎液4g/kgpo给药一次,均能明显对抗生大黄引起的小鼠泻下作用。且均能抑制ADP诱导的血小板聚集(体外实验)。二者配伍后的作用与各单味药无明显差异。另外,肉桂还有抑制小鼠小肠蠕动及镇痛作用,赤石脂无效。合用后,赤石脂对肉桂上述作用无明显影响。急毒试验,3种给药途径(po,ip,iv)肉桂20g/kg均显示较强毒性。赤石脂60g/kg无明显毒性反应。二者配伍后,毒性显著降低。     

芍药苷和芍药内酯苷的抗抑郁作用与NO/cGMP信号转导通路的相关性

目的:比较赤芍、白芍及其有效成分芍药苷、芍药内酯苷对小鼠的抗抑郁作用及其与NO/c GMP信号转导通路的相关性。方法:选取小鼠悬尾实验模型,给予赤芍水提物、白芍水提物,记录小鼠悬尾不动时间。采用相同实验方法给予小鼠芍药苷和芍药内酯苷,并检测小鼠大脑皮质及海马组织中NO/c GMP通路相关指标。结果:与模型组比较,2 g/kg赤芍和2 g/kg、1 g/kg白芍组小鼠悬尾不动时间减少,差异有统计学意义(P0.05)。与2 g/kg赤芍同剂量组比较,白芍的小鼠悬尾不动时间减少,差异有统计学意义(P0.05)。与模型组比较,20 mg/kg芍药苷组、20 mg/kg芍药内酯苷组的小鼠悬尾不动时间及NO、c GMP含量明显减少,差异有统计学意义(P0.05);且与10 mg/kg芍药苷同剂量组比较,芍药内酯苷组的小鼠悬尾不动时间及NO含量明显减少,差异有统计学意义(P0.05)。与模型组比较,20 mg/kg芍药苷组及20mg/kg芍药内酯苷组的小鼠n NOS、GluR1mRNA表达明显减少,差异有统计学意义(P0.05)。结论:白芍具有抗抑郁作用,芍药苷和芍药内酯苷是白芍抗抑郁作用的物质基础;与白芍比较,赤芍的抗抑郁作用较弱,与其主要含有抗抑郁作用较弱的芍药苷,而不含抗抑郁作用较强的芍药内酯苷有关。