薄层扫描法测定人参及其制剂中人参皂甙Rg1含量

采用硅胶Ｇ薄层层析对含有人参和黄芪的制剂中人参皂甙Ｒｇ１进行分离分析，得到分离高，背景干扰小的薄层层析力谱，建立了制剂（抗疲补虚口服液）和人参药材中人参皂甙Ｒｇ１含量测定的方法，平均回收率为９６．０１％，ＲＳＤ为２．４４％（ｎ＝５）。     

薄层扫描法测定降压颗粒剂中人参皂甙Rg1含量

以正丁醇－乙酸乙酯－水（４：１：１）为展开剂,以０．３％ＣＭＣ－Ｎａ硅胶Ｇ为吸附剂,薄层扫描法测定降压颗粒剂中人参皂甙Ｒｇ１含量。Ｓ为５３０ｎｍ,ｒ为７００ｎｍ,平均回收率为９８．２６％,ＲＳＤ为１．２７％。     

参芪胶囊中人参皂甙Rg1含量的薄层扫描法测定

建立了参芪胶囊中人参皂甙Rg1含量的薄层扫描测定方法.展开剂采用氯仿-甲醇-水(13:7:2)在10 C以下放置过夜的下层溶液,在该条件下,黄芪皂甙不干扰测定.平均回收率为98.9%,RSD值为1.18%.     

薄层扫描法测定乙肝健复颗粒中人参皂甙Rg1含量

采用薄层扫描法测定乙肝健复颗粒主药三七中的有效成分人参皂甙Ｒｇ１含量;以甲醇提取,氧化铝柱分离;硅胶Ｇ薄层板,正丁醇－醋酸乙酯－水（４：１：５）为展开剂,扫描测定,测定波长５２８ｎｍ,平均回收率９８．８％（ｎ＝５）,ＲＳＤ＝０．４６％。该方法简便,重现性好。     

薄层扫描法测定寿星宝口服液中人参皂甙Rg1含量

应用薄层扫描法测定寿星宝口服液中人参皂甙Ｒｇ１，的含量，以正丁醇－乙酸乙酯－水（４：３：０．５氨饱和）展开系统展开，效果最佳，平均回收率９８．９１％，变异系数２．６２％，本法简单，重现性好。     

薄层扫描法测定降糖宁颗粒中人参皂甙Rg1的含量

通过乙醚脱脂、氧化铝柱层析和正丁醇萃取等分离手段，采用双波长薄层扫描法测定降糖宁颗粒中人参皂甙Ｒｇ１含量，该法回收率为９７．４７％，ＲＳＤ为１．８４％。     

薄层扫描法测定脑得生片中人参皂甙Rg1含量

薄层扫描法测定脑得生片中人参皂甙Ｒｇ１含量黑龙江省药品检验所闻平，于贞黑龙江省鸡西市人民医院李桂芩黑龙江省药材公司张树杰脑得生片由三七、Ｊ；１穹、红花等中药组成．用于脑动脉硬化、缺血性脑中风及脑出血后遗症．经临床观察、疗效显著。三七是方中主药，为更好...     

薄层扫描法测定复方人参口服液中人参皂甙Rg1的含量

通过乙醚脱脂、正丁醇萃取、氧化铝—大孔吸附树脂柱和薄层层析等分离手段,采用双波长薄层扫描法测定复方人参口服液中人参皂甙Rg_1的含量,该法回收率为99.3％,RSD为3.0％。     

乌鸡白凤冲剂中人参皂甙Re的含量测定

用双波长薄层扫描法测定乌鸡白凤冲剂中人参皂甙Ｒｅ的含量,以氯仿－甲醇－水（６５：３５：１０）１０℃以下放置的下层溶液为展开剂,在波长λｓ＝５２５ｎｍ,λＲ＝６８０ｎｍ处进行扫描,加样回收率为９７．５％,ＲＳＤ＝２．３７％。     

HPLC法测定清宁丸中大黄素的含量

用高效液相色谱法,以大黄素为对照品,测定了复方中药制剂清宁丸中主要成分大黄所含大黄素的含量。采用外标峰高法,按选定的色谱条件,大黄素进样量在14.8～148mg/L范围内,可得良好的线性关系。平均加样回收率为98.86％,变异系数为1.30％,同时对不同提取方法进行了比较。为考察清宁丸质量提供了检测手段。     

养血止痛丸中丹参酮ⅡA 和隐丹参酮的薄层扫描定量法

采用薄层扫描法对养血止痛丸中主要成分丹参酮ⅡA 和隐丹参酮进行了含量测定。测定波长分别为260nm 和255nm.回归方程和相关系数分别为 Y=40.48 5526.90X,r=0.9995和 Y=-12.91 5640.48X,r=0.9999。丹参酮ⅡA 的加样回收率(?)=100.73%,隐丹参酮的加样回收率(?)=102.62%。该法具有简便、准确、重现性好的优点。     

重量法测定血栓通胶囊中的总皂甙含量

采用重量法测定本品中的总皂甙含量,操作简便、快速,结果准确可靠,方法的回收率平均97.6％,CV值为0.78％。比色法,虽然常应用于人参皂甙的含量测定中,但因显色反应的影响因素太多,测定结果的准确度、精密度并不理想,结果证明重量法更为适合。     

蛇胆川贝枇杷膏中蛇胆汁含量测定方法的研究

对样品的处理及薄层色谱、薄层光密度扫描条件进行了较系统的研究，按照本文建立的条件，牛磺酸在０．２５～２．５ｍｇ范围内成线性关系，回收率达９４％以上。     

平乐接骨丹中三七总皂甙的含量测定

采用甲醇提取,正丁醇萃取,大孔树脂吸附法制备样品,分光光度法测定平乐接骨丹中三七总皂甙的含量,结果重复性好。该法有效地排除了复方制剂中的干扰成分,可作为该制剂的定量分析方法,也为含三七制剂的定量分析提供了参考。     

冰片在大鼠血清和脑组织中的药代动力学特征

以气相色谱法测定大鼠血清、脑组织中冰片浓度,把脑组织当作一个相对独立的系统,用PHARMFIT和PCNONLIN软件对冰片的体内过程进行动力学分析,探讨、比较冰片在脑内和血清中的药代动力学特征。研究结果表明,冰片在胃肠道吸收迅速,极易透过血脑屏障进入脑组织,冰片在脑内浓度与血清浓度有较高的比值,且冰片的脑内分布相半衰期是血清的三倍,但脑组织和血清冰片的消除速率常数相近,表现力冰片在脑组织和血清中的浓度同时平行下降,因此不会有冰片在脑内蓄积现象产生。     

薄层扫描法测定小儿胃疾宁合剂中黄芪甲苷的含量

比较多种精制方法,优选薄层展开条件,采用氯仿-甲醇-水(63:35:10)10℃以下放置分层的下层液,于15-18℃展开,10%硫酸乙醇,105℃烘约3-5min显色,以λS=400nm,λR=700nm,薄层扫描测定黄芪甲苷含量.     

余甘子鲜果汁干粉没食子酸簿层扫描定量

报道原位光密度薄层扫描测定余甘子鲜果汁喷雾干燥浸膏粉中没食子酸的含量的研究及样品的测定。展开剂为甲苯－醋酸乙酯－甲酸－水（７：１０：３：４；取上层），在硅胶－Ｈ＋数甲基纤维素钠薄层板上展开，展距９ｃｍ，展开时间约１５ｍｉｎ，一块２０×ｌ０ｃｍ板上点样１８个（９个供试品及９个对照品），每个供试品展开时间仅约１．７ｍｉｎ。扫描方式为反射吸收方式，扫描波长２７４ｎｍ。外标法多点校正，回收率以样品与对照品比例ｌ：ｌ，１：２及２：１则定分别为：１０１．５％，１０６．６％，１０６．６％。最低检测限为０．５μｇ．样品色谱中相当于没食子酸的斑点经原位光谱扫描证明与对照品紫外吸收光谱完全吻合。样品测定结果三批分别为４４．０ｍｇ／ｇ（ｎ＝１２，ｃ．ｖ＝２．０３％），５１．９ｍｇ／ｇ（ｎ＝１２，ｃ．ｖ＝１．７０＆），５５０．３ｍｇ／ｇ（ｎ＝１２，ｃ．ｖ＝１．８４％）。     

显微定量法测定兴格各其-满都拉中人参的含量

目的：制定人参在兴格各其一满都扛中的显微定量标准。方法：用显微定量法，以人参的草酸钙簇晶为显微特征物。对兴格各其一满都拉中的人参进行测定。结果：人参含量与每毫克特征数呈显著的线性正相关，回归方程为：Y=16．16X 3．45X10^-2(r=0．9992，a=0．05)。结论：显微定量法测定兴格各其一满都拉中人参的含量是可行的，结果可靠。     

SPE-HPLC法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量

目的 采用SPE—HPLC法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量。方法 以甲醇-2％冰醋酸(55:45)为流动相,Hypersil ODS(2)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,流速为1 mL/min,检测波长为275 nm。结果 丹皮酚的测定在0.03998～0.7996 μg范围内线性关系良好,大蜜丸的平均回收率为102.9％,RSD为1.2％;浓缩丸的平均回收率为101.5％,RSD为1.8％。结论 该方法简单、灵敏度高,可用于六味地黄丸中丹皮酚的含量测定。