布地奈德和孟鲁司特治疗儿童轻度持续性哮喘的随机对照研究

目的：比较布地奈德（BUD）和孟鲁司特（LTM）对儿童轻度持续哮喘应用途径与药物的疗效。方法：60名轻度持续哮喘患儿,平均年龄（7．66±2．28）岁。随机分为BUD组和LTM组。LTM组：男15例,女15例,口服孟鲁司特5mg,每晚1次;BUD组：男16例,女14例,吸入布地奈德200μg,每天2次。疗程8周。治疗前后,分别检测患儿第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积占肺活量比率（FEV1／FVC）、组胺支气管激发试验（PD20）、痰嗜酸性粒细胞计数（Eos％）,并作,临床症状评分。结果：BUD组：治疗后日间症状评分（0．13±0．18）和夜间症状评分（0．093±0．28）较治疗前日间症状评分（1．26±0．51）和夜间症状评分（0．32±0．41）显著降低（P〈0．01,P〈0．05）;治疗后FEV1（1．61±0．35）L较治疗前（1．42±0．46）L显著提高（P〈0．01）;治疗后PD20（3．19±2．17）μmol较治疗前（1．68±1．74）μmol显著提高（P〈0．01）,治疗后Eos％（6．39±6．63）％较治疗前（22．2±23．6）％显著降低（P〈0．01）。LTM组：疗后日间症状评分（0．19±0．26）和夜间症状评分（0．12±0．22）较治疗前日间症状评分（1．17±0．27）和夜间症状评分（0．48±0．38）显著降低（P〈0．01,P〈0．05）;治疗后FEV．（1．36±0．31）L与治疗前（1．33±0．36）L差异无显著性（P=0．291）;治疗后PD20（2．87±1．75）μmol较治疗前（1．9±1．79）μmol显著提高（P〈0．01）;治疗后Eos％（7．29±8．24）％较治疗前（12．17±14．47）％差异无显著性（P=0．726）。结论：吸入布地奈德和口服孟鲁司特均可有效地改善儿童哮喘的临床症状,降低气道高反应。但在改善肺功能,减轻气道炎症方面,布地奈德优于孟鲁司特。     

孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察孟鲁斯特联合雾化吸入对支气管哮喘的治疗效果。方法选择76例支气管哮喘住院患者,随机分为试验组和对照组,各38例,采用组内和组间治疗前后疗效和肺功能比较。结果 2组治疗后肺功能FEV1、PEF均有明显提高,差异有统计学意义（P〈0.05）。联用孟鲁斯特组较对照组治疗后改善明显,2组临床疗效对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁斯特可作为支气管哮喘远期控制的一种长期用药临床推广。     

白三烯受体阻滞剂在变应性鼻炎合并轻度支气管哮喘的临床研究

目的观察孟鲁斯特治疗伴常年性变应性鼻炎-鼻窦炎（ARS）的轻度持续支气管哮喘患者的疗效。方法将50例伴慢性常年性变应性ARS的轻度持续支气管哮喘患者随机分组,一组26例,给予孟鲁斯特,另一组24例,给予布地奈德（普米克都保）吸入治疗。治疗12周,观察疗效。结果孟鲁斯特组与布地奈德组比较哮喘发作次数明显减少,且孟鲁斯特组起效明显快于对照组,在用药后第1天就显现出疗效,即鼻炎症状、眼部症状及胸闷症状改善,在夜间醒觉次数的记录中发现联合孟鲁斯特组可显著减少夜间醒觉次数,明显优于布地奈德组,第12周外周血嗜酸粒细胞数在孟鲁斯特组从（7.5%±1.2%）降到（4.9%±2.1%）,布地奈德组从（7.2%±1.5%）降到（5.0%±2.1%）;两组肺功能FEV1测定均明显提高,分别改善7.56%、7.08%。同时通过12周副反应观察,孟鲁斯特安全性较好,除2例有轻度胃肠道反应外,未发现其它明显不良反应。结论孟鲁斯特可作为上下呼吸道联合治疗的一线选择,既控制了ARS炎症,又减轻哮喘的气道变应性炎症,同时通过控制变应性鼻炎-鼻窦炎的哮喘高危因素而间接改善哮喘症状,显著减少夜间醒觉次数,改善生活质量。     

信必可都保和普米克都保吸入治疗儿童轻度持续性哮喘的疗效观察

目的观察吸入信必可都保（布地奈德福莫特罗粉吸入剂）和普米克都保（布地奈德干粉吸入剂,BUD）治疗轻度儿童哮喘的疗效。方法 60例轻度持续哮喘患儿随机分为信必可组和BUD组。信必可组：男13例,女17例,吸入信必可,2次/d（含BUD80μg/揿,FM4.5μg/揿）;BUD组：男16例,女14例,吸入布地奈德200μg,2次/d,疗程8周,观察治疗后两组患儿的肺功能及气道高反应性的变化。结果哮喘患儿经信必可或普米克都保治疗后,其FEV1、PD20均较治疗前明显改善（P均〈0.01）,但信必可组患儿FEV1改善率为（16.38±3.74）%,显著高于BUD组的（10.95±3.71）%（t=5.646,P〈0.01）。结论哮喘患儿经信必可都保或普米克都保治疗后均可有效地改善肺通气功能及降低哮喘儿童的气道高反应性,但在改善肺功能方面,信必可都保优于普米克都保。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效,探讨药物治疗支气管哮喘的最佳方案。方法选择支气管哮喘患者98例,随机均分为对照组和观察组,对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗,治疗8周后比较两组患者FVC、FEV1、PEFR及临床疗效。结果治疗8周后,两组患者FVC、FEV1、PEFR及临床疗效比较均具有统计学意义（P〈0.05）。结论药物治疗支气管哮喘时,应首选孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗,可提高临床疗效。     

体重指数对轻度持续性哮喘儿童吸入布地奈德疗效的研究

目的：探讨体重指数对轻度持续性哮喘儿童吸入布地奈德疗效的影响。方法：将儿科门诊收治的90例哮喘儿童按体重指数分为3组,正常体重组、超重组和肥胖组,均给予吸入布地奈德治疗,比较3组哮喘患儿临床疗效指标肺功能FEV1的差异。结果：经布地奈德干粉剂吸入治疗后,3组哮喘患儿FEV1较治疗前明显增加,差异均具有统计学意义（P均〈0．05）,但是肥胖哮喘组患儿FEV1增加值不及正常哮喘患儿的增加值多,二者差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：吸入布地奈德治疗均能改善哮喘患儿肺功能,肥胖因素可能会影响吸入布地奈德治疗的效果。     

孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入对儿童哮喘发作的治疗效果及对肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德混悬液雾化吸入对儿童哮喘发作的治疗效果及对肺功能的影响。方法选取2016年4月至2019年3月在该院进行治疗的哮喘发作患儿60例作为研究对象,应用数字随机表法分为对照组和观察组各30例,对照组单纯给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁斯特钠治疗,对两组患儿疗效及治疗前后第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积/用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平进行观察。结果观察组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P 0.05);两组治疗前FEV1及FEV1/FVC水平比较差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗后FEV1及FEV1/FVC水平与对照组比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论单纯布地奈德混悬液雾化吸入治疗有一定疗效,但在其基础上联用孟鲁斯特钠进一步提高了治疗效果,对患儿的肺功能改善作用更为显著,值得应用。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片口服治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将该院2010年1月—2012年1月收治的72例小儿哮喘患者随机分为对照组与观察组,对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组采取布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗。结果观察组有效率为94.44%,明显高于对照组（P〈0.05）;观察组患者咳嗽、呼吸困难和肺鸣音消失时间均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,值得临床推广和应用。     

孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果

目的：探讨孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取该院进行治疗的86例咳嗽变异性哮喘的患者,随机分为对照组和治疗组,对照组采用布地奈德气雾剂进行治疗,并使用β受体激动剂等支气管扩张剂进行辅助治疗,治疗组在对照组的基础上采用孟鲁斯特进行治疗,比较两组患者的临床效果。结果治疗组的总有效率为93.02%,明显高于对照组的83.72%,两组相比差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组的FVC、FEV1、FEV1/FEVC、PEF显著升高,与对照组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁斯特能够有效的治疗小儿咳嗽变异性哮喘,缓解患者的症状,提高了患者的生活质量,值得在临床上推广使用。     

布地奈德联合孟鲁斯特钠对老年支气管哮喘患者TNF-α、IL-6、IL-8、VIP水平的影响

目的探讨布地奈德联合孟鲁斯特钠对老年支气管哮喘患者肿瘤坏死因子-α（TumorNecrosisFactor,TNF—d）、白细胞介素6（interleukin-6,IL-6）、白细胞介素8（interleukin-8,IL-8）及血管活性肠肽（vasoactineintrestinalpep—tide,VIP）水平的影响。方法将76例老年支气管哮喘患者随机分为两组,A组给予布地奈德治疗,B组给予布地奈德联合孟鲁斯特钠治疗,治疗前、后采用ELISA法测量血清TNF—α、IL-6、IL-8、VIP水平。结果治疗前两组TNF-α、IL-6、IL-8、VIP水平比较差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗8周后B组血清TNF-0l、IL．6、IL．8显著低于治疗前及A组治疗后,差异有统计学意义（P〈0．01）,B组VIP显著高于治疗前及A组治疗后,差异有统计学意义（JP〈0．01）;B组治疗总有效率高于A组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德联合孟鲁斯特钠治疗老年支气管哮喘,可减少细胞因子释放,改善机体免疫功能。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗48例哮喘急性发作的疗效分析

目的：分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的效果。方法：随机将95例哮喘急性发作患者分为布地奈德治疗组（对照组）和布地奈德联合特布他林治疗组（观察组）,均治疗7d,观察治疗前后肺功能变化,临床疗效和药物安全性。结果：治疗后肺功能与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗后肺功能组间比较差异有统计学意义（P〈0．01）;观察组总有效率93．75％优于对照组76．60％（P〈0．05）;组间药物安全性比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入能够改善哮喘急性发作患者的肺功能和哮喘症状,安全可靠,提高患者的生活质量和改善预后。     

吸入不同剂量布地奈德／福莫特罗干粉剂治疗儿童轻中度哮喘的疗效观察

目的：探讨分析吸入不同剂量布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗儿童轻中度哮喘的临床疗效。方法：选取近年来我院收治的儿童轻中度哮喘患者127例作为研究对象,将其随机分为BUD组（41例）、BUD/FMqd组（44例）和BUD/FMbid组（42例）,让BUD组患儿每日吸入1次布地奈德干粉剂,让BUD/FMqd组患儿每日吸入1次布地奈德/福莫特罗干粉剂,让BUD/FMbid组患儿每日吸入两次布地奈德/福莫特罗干粉剂,观察对比3组患儿的临床疗效,并将对比的结果及所有患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果：经过一段时间的治疗,3组患儿的mPEF、ePEF及FEV1等指标均明显优于治疗前,且BUD/FMbid组患儿mPEF、ePEF及FEV1等指标的改善程度更为明显,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：每日早晚各吸入1次布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗儿童轻中度哮喘的临床疗效显著,此疗法不仅能有效控制患儿的哮喘症状,还能改善其肺功能,值得在临床上推广应用。     

孟鲁斯特治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察孟鲁斯特对支气管哮喘的疗效。方法：将40例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,各40例,治疗组在对照组的基础上应用孟鲁斯特10 mg/d,对照组予吸入糖皮质激素（ICS）布地奈德喷雾剂和长效β2受体激动剂（LABA）福莫特罗喷雾剂,急性严重发作时加用速效吸入β2受体激动剂和吸氧治疗。比较两组哮喘缓解情况和发作的频率及总有效率。结果：治疗组总有效率为90.0%（36/40例）高于对照组85.0%（34/40例）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：孟鲁斯特对支气管哮喘的疗效显著,安全性好,值得推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片口服治疗小儿哮喘的疗效观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:取84例明确诊断支气管哮喘患儿,随机分成两组,观察组43例,给予布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗,对照组41例,采用单给予布地奈德雾化吸入治疗。结果:观察组咳嗽、喘息及哮鸣音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘疗效显著,并可减少糖皮质激素的用量,减少复发率,是治疗小儿哮喘的有效方法。     

孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效分析

目的:探讨孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取2011年6月-2014年12月我院内三科呼吸专业组接诊收治的160例支气管哮喘患者,随机分为两组,各组80例,对照组采用支气管扩张剂进行常规治疗,观察组采用孟鲁斯特联合雾化吸入进行治疗,观察两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,且PEF/FEV1两项肺功能指标改善程度优于对照组,无严重不良反应发生,整体效果优于对照组(P0.05)。结论:孟鲁斯特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效确切,安全性高,值得推广使用。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法 选择商洛市第二人民医院2010年1月至2012年12月收治的60例咳嗽变异性哮喘患儿,根据治疗方法的不同分为治疗组（孟鲁司特联合布地奈德治疗）和对照组（布地奈德治疗）,每组各30例,治疗8周后观察两组的疗效及治疗前后患儿用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气量（FEV1）及FEV1/FVC改善情况.结果 治疗后两组患儿疗效比较差异具有统计学意义（Z=-2.036,P〈0.05）.治疗8周后治疗组患儿肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC较治疗前及对照组显著改善（P〈0.05）.结论 布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,其能显著改善患儿的肺功能,值得临床推广和应用.     

舒利迭联合孟鲁司特治疗重度哮喘的临床疗效

目的分析舒利迭联合孟鲁斯特治疗重度哮喘的临床疗效。方法将88例成人重度哮喘患者随机分为两组,对照组42例以舒利迭治疗,观察组46例以舒利迭联合孟鲁斯特治疗,比较两组疗效。结果观察组治疗总有效率96.65%明显高于对照组的76.19%(P0.05),两组患者治疗期间均未见明显不良反应,治疗8周后临床症状积分均为0分,且治疗后1周、2周、4周观察组临床症状积分均明显低于对照组(P0.05),治疗后观察组患者肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、PEF均明显高于对照组(P0.05)。结论舒利迭联合孟鲁斯特治疗重度哮喘疗效显著,可迅速减轻患者临床症状,且可有效改善患者肺功能。     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的效果

目的 研究布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法 选择2013年7月～2014年1月首都医科大学良乡教学医院门诊就诊的哮喘患儿112例,随机分为观察组和对照组,每组各56例。两组患儿均采取吸氧、抗感染、解痉、祛痰等常规治疗措施。对照组在常规治疗的基础上单用布地奈德混液雾化吸入治疗,观察组在常规治疗的基础上采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗方法 。观察比较两组患儿疗效、症状消失时间、肺功能测定以及不良反应发生率。结果 观察组和对照组患儿在治疗前后FEV1％和PEF％比较．差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组患儿FEV1％和PEF％比较明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组患儿体征和症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患儿在治疗期间不良反应发生率方面比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗儿童支气管哮喘的效果明显优于单用使用布地奈德混悬液,且不良反应少,值得临床推广和使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗50例支气管哮喘急性发作患者的临床观察

目的：观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法：100例急性发作期支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组。对照组给予布地奈德800μg吸入治疗,治疗组在对照组基础上口服孟鲁司特钠10mg ,4周为1个疗程。结果：对照组有效率为84．0％,治疗组为100．0％,两组间差异有统计学意义（P＜0．05）。两组治疗后治疗组第1秒用力呼气量（FEV1）、FEV1占预计值百分比（FEV1％）及最大呼气峰流速（PEF）均比对照组有提高（P＜0．05）。结论：孟鲁司特钠联用布地奈德治疗急性发作期支气管哮喘疗效明显,值得临床应用。     

家庭雾化吸入布地奈德在支气管哮喘患者中的应用及对肺功能的影响研究

目的:观察家庭雾化吸入布地奈德在支气管哮喘患者中的应用及对肺功能的影响。方法:选取2017年6月～2018年6月收治的100例支气管哮喘患者为研究对象,随机将患者分为观察组和对照组,各50例,对照组患者均给予常规β2受体激动剂和M受体阻断剂治疗;观察组在对照组患者治疗方案基础上给予家庭雾化吸入布地奈德治疗,观察两组患者治疗前和治疗后7 d肺功能变化情况。结果:两组患者治疗前FEV1、FEV1%、FVC、FVC%、PEF、PEF%差异无统计学意义(P> 0. 05),比较治疗后各项指标,两组均有所升高,差异均有统计学意义(P <0. 05),且观察组升高更加显著,与对照组比较差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:家庭雾化吸入布地奈德对于支气管哮喘患者具有良好的临床疗效,能够明显改善患者肺功能。