两个草酰胺桥联双核配合物的抗菌研究

两个草酰胺桥联双核配合物的抗菌研究药学系陈启蒙，刘运德，刘宗明现已发现金属桥联多核结构广泛存在于生物体的金属蛋白及金属酶中，它们对生物体有微妙的生物活性和催化作用。近几年国内实验室用合成法得到一些有此类结构的化合物。本文对其中两个草酰胺桥联双核Ｃｕ（...     

SDP双核桐（Ⅱ）配合物的合成,表征及电化学研究

合成Ｎ,Ｎ,Ｎ’,Ｎ’－四「２－（２－吡啶基）乙基」丁二酰胺双核桐（Ⅱ）配合物,并用红光谱、电子光谱、电导和元素分析进行表征。３种配合物的电子自旋共振谱表明ｇ″〉ｇ,故均为典型Ｃｕ（Ⅱ）四方配位。     

二环己酮草酰二腙桥联的双核镉（Ⅱ）配合物的合成表征及杀菌活性

目的;合成新的配合物,研究其结构与性质间的关系,方法：以BCO为桥配体（BCO代表二环己酮草酰二腙）,分别端接Mephen(Mephen代表5－甲基－1,10－邻菲咯啉）和Me2phen(Me2phen代表2,9－二甲基－1,10－1邻菲咯啉）合成两种配合物;经元素分析,摩尔电导及红外光谱手段进行表征,测试其杀菌活性,结果：推定了配合物的结构,其杀菌活性优于BC。结论：配合物在空气中稳定,有较强的杀菌性,有进一步研究的价值。     

大环氰基桥联双核铜配合物的合成与晶体结构

目的合成一种新型大环核铜配合物——— [Cu2 (CN)L](ClO4) 3 ·4H2 O·2CH3 CN作为Cu、Zn超氧化物歧化酶的模型化合物。方法采用IR、UV Vis、MS及X 射线单晶结构衍射对配合物进行结构表征。结果与结论X 射线单晶结构分析表明 ,该配合物属三斜晶系 ,P1空间群 ,a =1.314 8(3)nm ,b =1.394 6 (3)nm ,c=1.5 70 6 (3)nm ,β =6 6 .6 8(3)°,V =2 .6 181(10 )nm3 ,Z =2 ,Dc=1.5 2 8g/cm3 ,F(0 0 0 ) =12 5 6 ,S =0 .774。配合物中Cu…Cu之间的距离为 0 .5 16 3nm。     

谷氨酸甘氨酸合铜（Ⅱ）混配配合物的制备

进行了谷氨酸甘氨酸合铜混配配合物的制备，对该配合物用纸色谱法进行了鉴定，配位滴定法进行了含量分析，热谱分析确定了配合物不含结晶水、在２３５℃熔化时分解，经元素分析和红外光谱分析，推测了结构。     

谷氨酸甘氨酸合铜（Ⅱ）混配配合物的制备

进行了谷氨酸甘氨酸合铜（Ⅱ）混配配合物的制备，对该配合物用纸色谱法进行了鉴定。配位滴定法进行了含量分析，热谱分析确定了配合物不含结晶水、在２３５℃熔化时分解，经元素分析和红外光谱分析，推测了结构。     

BDBPH—Zn Mn Cd双核配合物的稳定常数及其形态研究

目的测定BDBPH-Zn、Mn、Cd双核配合物的稳定常数,分析不同pH条件下各物种的存在形式及变化规律.方法温度25.0±0.10℃、离子强度0.100mol/L、N2保护下用NaOH标准溶液滴定大环配体BDBPH-金属离子(12)酸性溶液,滴定pH范围2～12,高精度酸度计记录pH值,BEST程序计算稳定常数,SPE和SPEPLOT程序绘制样品分布曲线.结果BDBPH-金属配合物的稳定常数分别为17.72(LogKLZn2),11.58(LogKLMn2),14.28(LogKLCd2).结论配体BDBPH能够与金属离子(Zn、Mn、Cd)形成稳定的双核配合物.     

二十四员大环双核铜(Ⅱ)配合物的合成及其对超氧化物歧化酶的模拟--Ⅱ配合物的歧化超氧离子的活性

用核黄素光照法测定自合成的2，6-二乙酰基吡啶缩3-氧杂戊烷1，5-二胺大环，H20、im^-、N3^-及SCN^-为桥基的双核铜（Ⅱ）配合物的超氧化物歧化酶活性，它们均在10^-5-10^-7mol/L的浓度范围内具有50%以上抑制率。     

锰(II)-戊二酮多环配合物的合成与光漂白性能

1,3 丙酮二羧酸二甲酯与吡啶 2 甲醛、甲醛、甲胺经Mannich反应生成了一种含戊二酮单元的刚性多环化合物2,4 二(2 吡啶基) 3,7 二氮杂双环［3.3.1］壬烷 N,N 二甲基 1,5 二甲酸甲酯,其结构经1H NMR和MS表征。该化合物为配体与锰(II)离子络合,反应得到一种锰(II)配合物,通过紫外吸收光谱表明,锰(II)配合物在233~286 nm范围内有较强的吸收,最大吸收峰为258 nm;光漂白测试的结果表明,锰(II)配合物与洗涤剂的质量比为0.1%~0.3%时,在10~30 °C的温度范围内经洗涤和光照,可去除棉布上的红墨水污渍。     

聚乙烯醇重氮衍生物-聚甲基丙烯酸高分子复合物固定酶的制备和性质的研究

本文用聚乙烯醇缩对苯甲醛氯化重氮物和聚甲基丙烯酸复合物作为载体,制备了固定化纤维素酶和葡萄糖氧化酶。此固定化酶有较高的活性,贮存、反应稳定性和热稳定性比固定化前都有较大提高。     

密度泛函法研究抗肿瘤钴配合物[Co（bpy）2L]（3＋）,[Co（phen）2L]（3＋）（L=ip,pip）的构效关系

目的对系列抗肿瘤钴配合物[Co（bpy）2L]3＋、[Co（phen）2L]3＋（L=ip,pip）的几何及电子结构与其抗肿瘤活性的关系进行理论计算研究。方法在B3LYP/LanL2DZ水平上,采用量子化学密度泛函（DFT）法进行计算。结果具有较大面积的插入配体,及较低的HOMO与LUMO轨道能量间隙（ΔεL-H）有利于配合物与DNA的作用,从而增加配合物的抗肿瘤活性。结论计算结果可为这类抗肿瘤配合物的分子设计与合成提供理论参考。     

阿司匹林铜的结构表征和抗炎活性研究

采用元素分析、质谱、红外光谱和电子光谱手段测定了阿司匹林铜化合物的结构，确定了它为双核羧桥配合物，并在动物的角叉菜胶足肿胀和气囊滑膜炎 证阿司匹林铜的抗炎活性高于阿司匹林。     

注射用脑蛋白水解物(Ⅱ)促进神经细胞轴突再生及其相关机制

大多数哺乳动物中枢神经系统疾病发生后神经细胞轴突受到损伤,由于受损的神经细胞促进轴突再生的能力有限,同时胶质疤痕的生成以及抑制性营养因子的释放,导致受损神经细胞轴突难以再生.为研究注射用脑蛋白水解物(Ⅱ)[cerebroprotein hydrolysate for injection(Ⅱ),CBL]对神经细胞轴突再生...     

血清铜锌水平对胃肠癌诊断价值的初步探讨

本文测定47例胃肠肿瘤病人及27例健康对照者血清锌、血清铜及铜锌比值.47例肿瘤患者中34例胃肠癌及13例胃肠息肉。结果表明胃肠癌血清铜及铜锌比值高于息肉及对照组。息肉组与对照组无差异。血清锌、铜及铜锌比值测定可有助于这些疾病的临床观察。对胃肠道肿瘤良性或恶变有一定的鉴别诊断价值。作者同时观察到血清锌、铜锌比值与患者血红蛋白有一定关系。     

2-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-苯丙烯腈类化合物的电喷雾质谱裂解方式研究

目的 探讨2-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-苯丙烯腈类化合物的质谱裂解规律.方法 分别在正离子和负离子检测模式下,解析2-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-苯丙烯腈类化合物的主要特征碎片离子以及可能的裂解途径.结果 在正离子模式下,1～16号化合物二级质谱主要有[M+H-HR2]+、[M+H-NH]+和[M+H HCN]+3个特征离子峰.其中1～ 10号化合物[M+H HR2]+特征离子进一步三级质谱可裂解为碎片离子峰218、217、77;12～ 16号化合物[M+H-HR2]+特征离子进一步三级质谱可裂解为碎片离子峰244[M+H-HR2-HR1]+.17～18号化合物在正离子模式下,二级质谱主要有[M+H-HR2]+、[M+H-HR3]+2个特征离子峰;[M+H-HR3]+特征离子峰进一步三级质谱可裂解为碎片离子峰[M+H-HR3-HR2]+、[M+H-HR3-NH]+、[M+H-HR3-HCN]+.在负离子模式下,1～ 18号化合物二级质谱主要有[M-H-HCN]I个特征离子峰,1～11号化合物进一步三级质谱可裂解为碎片离子峰216.结论 2-(1H-苯并咪唑-2-基)-3-苯丙烯腈类化合物二级质谱主要有3条裂解途径,当苯并咪唑环上氮或苯环上有取代时都将发生裂解,氮上有取代的化合物裂解易于苯环上有取代的化合物.     

N-异丙基丙烯酰胺/N-羟甲基丙烯酰胺共聚物及其水凝胶的合成及其温敏性研究

通过自由基聚合合成了N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)与N-羟甲基丙烯酰胺(NHMPA)的共聚物及其水凝胶。研究发现，调节两单体的配比可得到不同的低临界溶液温度(LCST)值的共聚物及水凝胶。结果表明，NHMPA的加入不改变PNIPAm的温敏性，但可有效的调节其LCST值。     

肺癌组织和患者体液中P_(21)~(ras)表达的初步研究

作者首次利用水平式板状凝胶电泳分离蛋白质,不经过Western转移电泳,直接用抗P~(ras)_(21)单克隆抗体在凝胶上进行酶联免疫分析,研究了人肺癌组织及患者体液中P~(ras)_(21)的表达情况。9例肺癌中8例有P~(ras)_(21)表达,其中4例明显高于正常肺;18例肺癌患者血清和2例胸水中没有检查到P~(ras)_(21)。