氧氟沙星片体外溶出度比较

本文采用紫外分光光度法，对国内不同厂家与进口氧氟沙星片剂进行溶出度考察，实验结果提示，采用转篮法能较理想地测出ＯＦＸＬ片的体外溶出度，并可以此作为ＯＦＸＬ片的质量控制指标之一，本文以此为指标对不同来源的ＯＦＸＬ片进行了比较。     

左氧氟沙星片剂的溶出度考察

左氧氟沙星 (levofloxacin)为新的喹诺酮类抗菌药物 ,其抗菌作用强于氧氟沙星 ,临床使用越来越普遍。但由于左氧氟沙星片剂的来源不同 ,各厂家制剂的辅料及工艺不同 ,药物体外溶出速度就有所不同 ,同时各厂家产品的价格也有出入。为选择质好价廉的新药 ,我们采用高效液相色谱法 ,对左氧氟沙星的国产及进口片剂进行了体处溶出度测定。1　仪器与试剂1 .1仪器　WATERS- 51 5泵和 2 4 87紫外检测器 ,ZRS- 8型智能溶出试验仪 (天津大学无线电厂 )。1 .2试剂　左氧氟沙星标准品 (浙江省药品检验所 ) ;左氧氟沙星片 A(日本 ,分装批号 2 0 0 0 0…     

氧氟沙星片剂体外溶出度的比较

目的:对4种国产、1种进口氧氟沙星进行体外溶出度的考察比较。方法:溶出度测定采用中国药典规定的转篮法。氧氟沙星含量采用紫外分光先度法,于294nm波长处测定,并进行日内变异和日间变异的考察。结果:国产4种片剂均符合中国药典1995版标准,30min溶出80％以上,国外产品30min溶出79％。结论:所测定的4种国产氧氟沙星片剂质量可靠。     

盐酸小檗碱片剂与胶囊剂体外溶出度考察

目的 对国内6个不同厂家生产的盐酸小柒碱片及胶囊进行了体外溶出度考察。方法 按《中华人民共和国药典》2000年版^[1]溶出度测定法第2法，测定盐酸小檗碱片及胶囊的溶出度，提取参数(T50、Td、m)，并对参数进行相关性研究。结果 除D厂的片剂的溶出度不符合药典规定外，其余4个厂的片剂及F厂的胶囊在45min时的溶出量均大于70％。结论 表明各厂家的产品溶出参数存在显性差异(P＜0．01)。     

不同厂家左氧氟沙星片体外溶出度质量考察

左氧氟沙星片是广谱、高效抗菌药，是目前喹诺酮类药中国际评价最高的一个药物：用于治疗呼吸道、泌尿道、消化道、骨及骨关节、皮肤及软组织、胸膜腔等组织感染，已广泛用于临床治疗。但由于国内市场上左氧氟沙星片剂品种较多，质量各异，导致临床疗效不同。本文的目的在于通过紫外分光光度法来测定4种左氧氟沙星片剖体外溶出度，为临床用药提供实验数据，以便安全、合理用药。     

不同剂型左氧氟沙星溶出度的测定及比较

目的考察不同厂家不同剂型左氧氟沙星（胶囊、片剂）的体外溶出度,为药品采购及临床用药提供参考。方法采用转篮法进行体外溶出度实验,以紫外分光光度法进行含量测定,计算累积溶出百分率,以威布尔方程拟合溶出参数Ro、Td、m。结果左氧氟沙星胶囊剂及片剂的体外溶出度均符合2005版《中国药典》规定,但片剂与胶囊剂的Td间有显著性差异（P〈0．05）。结论左氧氟沙星片剂溶出度比胶囊快,药品采购及临床用药时应加以注意。     

法莫替丁片剂和胶囊剂体外溶出度考察

目的 对国内四个生产厂家的法莫替丁片及胶囊进行了体外溶出度对比实验,观察其体外溶出度。方法 采用１９９５年版药典二部转蓝法,以人工胃液为介质,用紫外分光光度法测定含量。结果 各产品溶出度均符合规定,但溶出常数经ｔ法检查,Ｄ样品Ｔ５０与其它产品差异显著（Ｐ〈０．０５）。结论 剂型影响溶出度。     

6厂家左旋氧氟沙星不同剂型溶出度考察

目的：对6个厂家不同剂型的左旋氧氟沙星进行溶出度考察。方法：以盐酸溶液（9→1000）为溶出介质，采用紫外分光光度法进行测定。结果：各厂产品溶出参数差异非常显著（P＜0．01）。结论：实验结果为临床选药提供了参考。     

六个厂家的氧氟沙星片体外溶出度比较

目的：比较不同厂家氧氟沙星片的体外溶出度.方法：以转篮法测定溶出度,紫外分光光度法测定氧氟沙星含量.结果：六个厂家的氧氟沙星片溶出度均符合《中国药典》对片剂溶出度的要求,但在1,5,10,15,25,45 min的药物累积溶出率径方差分析表明差异有显著性.结论：六个厂家的样品溶出度差异有显著性.     

盐酸洛美沙星胶囊和片剂的体外溶出度

目的　对盐酸洛美沙星胶囊和片剂进行溶出度测定 ,以考察其质量。方法　采用转篮法 ,以 0 1mol·L- 1 盐酸为溶出介质 ,检测波长 2 87nm ,研究洛美沙星胶囊和片剂的溶出度。结果　根据Weibull分布模型 ,计算出溶出参数T0 5、Td、T0 8和m。结论　各厂家的产品在 30min时 ,累积溶出量均大于 80 % ,符合规定。不同厂家的胶囊溶出度无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,而不同厂家的片剂溶出度有极显著差异 (P <0 0 1)。建议对每批产品进行溶出度检查 ,控制其质量 ,保证临床疗效     

氧氟沙星片剂的溶出度研究

本文采用转篮法对国产及进口几个厂家生产的盐酸氧氟沙星片剂进行了体外溶出度测定，并对其溶出参数（Td、T50、m）进行了统计处理。结果表明：不同厂家的产品之间，其溶出参数有显著性差别（p＜0．001）。     

氧氟沙星片剂与胶囊剂体外溶出度的考察

采用紫外分光光度法对日本和国内6个药厂生产的氧氟沙星片剂、胶囊剂进行体外溶出度考察。结果表明,各厂的产品15min内均溶出。6个品种的溶出度参数有显著性差异(p<0.01),证明国内一些药厂的产品质量可靠,价格低廉,完全可以替代进口产品。     

不同厂家萘哌地尔片的体外溶出度比较

目的:考察4种市售萘哌地尔片的体外溶出度,评价其片剂质量。方法:采用《中国药典》(2005年版)溶出度测定法第2法,以盐酸溶液(9→1 000)为溶出介质,转速为75 r/min,进行溶出度测定实验,用紫外分光光度法在279 nm波长处测定吸收度,计算溶出量和累积溶出度,用Weibull分布方程提取溶出参数(m,T50,Td)进行统计分析。结果:T50为1.71~3.32 min,Td为1.85~4.00 min。结论:4个不同厂家生产的萘哌地尔片溶出度均符合质量标准,但SL厂、MR厂、YK厂间样品的溶出参数无显著性差异(P>0.05),而XS厂与其他3个厂家比较有显著性差异(P<0.05)。     

不同厂家苯妥英钠片的体外溶出度比较

目的 通过对国内生产的苯妥英钠片溶出度进行比较，考察其质量。方法 依据中国药典2000年版二部溶出度项下有关规定进行测定和比较。结果 对提取参数(T50、Td、m)进行相关性研究。结论 各厂家产品溶出度参数具有极显著性差异(P＜0．01)。A、C、D厂家苯妥英钠片均符合中国药典规定，B厂不符合药典规定。     

格列美脲片剂与滴丸体外溶出度比较

目的:比较格列美脲片剂和滴丸体外溶出度。方法:按2005年版《中国药典》中相关方法进行体外溶出度试验,以紫外分光光度法测定格列美脲的含量,分别计算累积溶出百分率;以Weibull方程拟合溶出参数T50、Td、m、r,再对溶出百分率数据进行分析。结果:溶出时间5min时片剂与滴丸溶出百分率分别约为18.70%、40.25%,45min时,片剂与滴丸的累积溶出百分率分别约为90.32%、99.96%,片剂与滴丸T50、Td、m、r结果分别为14.55、6.14,20.35、8.45,1.091、1.146,0.9968、0.9884,片剂与滴丸体外溶出度比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:格列美脲滴丸比片剂溶出速度快。     

氧氟沙星片的溶出度考察

氧氟沙星(ofloxacin)为DNA螺旋酶抑制剂,主要对G~ ,G~-和部分厌氧菌有较强的抗菌作用,与其它抗菌药未见交叉耐药性,但国内外生产厂家较多,临床疗效反映不一。为此,我们对国产主要厂家与进口的片剂进行了体外溶出度测定,以考察其内在质量。     

丙谷胺片的体外溶出度观察

丙谷胺是一种胃泌素受体拮抗剂,作用机制为对抗胃泌素作用而抑制酸性胃液的过量分泌并对溃疡粘膜有促进修复作用,它具有强疏水性,溶出度差。为了保证药物的有效性,现对国内4个厂家的丙谷胺片进行     

吡哌酸片剂溶出度的研究

吡哌酸片剂溶出度的研究阎芳，黄桂花，赵焰，程秀民，张玉珍，李同勇（临沂市人民医院，山东２７６００３；山东医科大学药学系，济南２５００１２；济南铁路局中心医院，山东２５００１２；淄博市第一人民医院，山东２５５０００）ＳＴＵＤＹＯＮＤＩＳＳＯＬＵＴＩＯＮ...     

氧氟沙星胶囊溶出度比较

目的对不同厂家的氧氟沙星胶囊进行溶出度比较。方法采用2005年药典规定的方法测定溶出度,并对其溶出参数(Td、T50、m)进行统计处理。结果不同厂家之间的氧氟沙星胶囊溶出速率相差很大(P<0.01),B厂最快,C厂最慢。结论不同厂家的产品内在质量有显著差别。     

不同厂家尼莫地平片体外溶出度及含量考察

尼莫地平系二氢吡啶类钙拮抗剂，它能有效地调节细胞内钙的水平，使之保持正常的生理功能，主要用于治疗缺血性脑血管病、偏头痛、蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛、突发性耳聋、轻中度高血压病以及老年性脑功能损伤等田。该品种的市售品牌较多，(卫生部药品标准新药转正标准第七册)对尼莫地平片的检查已作出明确规定。笔者从溶出度和含量两方面对6个厂家14个批号的产品进行了比较，并对影响因素进行了初步分析。