愈酚伪麻口服溶液化痰止咳作用的观察

目的探讨愈酚伪麻口服溶液的临床疗效及安全性。方法 120例2～12周岁急性上呼吸道感染,急性支气管炎,肺炎伴咳嗽、咳痰、鼻塞、流涕等症状的患儿随机分为治疗组（愈酚伪麻口服溶液）和对照组（肺力咳合剂）,两组的其它治疗相同。观察两组治疗前及治疗后3d、5d咳嗽、痰液粘稠、排痰困难评分及综合评分变化。结果两组治疗前后效果比较疗效显著,但治疗组咳嗽、咳痰、鼻塞、流涕各项指标疗效及综合疗效评价与对照组比较差异显著,治疗组治疗5d后呼吸道症状改善的总有效率高于对照组。结论愈酚伪麻口服溶液是一种安全有效的祛痰止咳药。     

愈酚伪麻待因口服溶液中有关物质检查方法的研究

目的 建立愈酚伪麻待因口服溶液中有关物质的检查方法.方法 采用反相高效液相色谱法:DiamonsilTM-C18柱,乙腈-0.01 mol·L-1的磷酸二氢钾(内含0.002 mol·L-1的庚烷磺酸钠,用磷酸调pH=3.0)(体积比30:70)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为215 nm,柱温为室温.结果 本文方法可检出愈酚伪麻待因口服溶液中主药愈创木酚甘油醚的主要杂质游离愈创木酚,并能检出经氧化、酸、碱等破坏试验所产生的降解产物.结论 该法可用于愈酚伪麻待因口服溶液中有关物质的检查.     

复方福尔可定口服溶液治疗急性呼吸道感染性疾病的临床观察

复方福尔可定口服溶液是一种安全有效的化痰止咳药,且依从性较好,值得临床推广使用.     

复方福尔可定口服溶液治疗急性呼吸道感染性疾病的临床观察

复方福尔可定口服溶液是一种安全有效的化痰止咳药;且依从性较好,值得临床推广使用.     

愈酚伪麻待因口服液对咳嗽变异性哮喘肺功能改善效果的观察

目的探讨愈酚伪麻待因口服液对咳嗽变异性哮喘（CVA）肺功能改善的效果。方法对36例咳嗽变异性哮喘患者使用愈酚伪麻待因口服液治疗前后的肺功能改善数据进行对比分析（FVC、FEV10。PEF、V75、V50、V25）。结果CVA患者存在不同程度的肺功能受损,治疗前后肺功能指标有显著性差异。结论CVA患者使用愈酚伪麻待因口服液治疗后肺功能得到改善。临床症状缓解。     

核酪口服溶液治疗慢性支气管炎临床疗效观察

目的:探讨核酪口服溶液治疗慢性支气管炎的临床疗效.方法:随机将56例慢性支气管炎患者分为两组.对照组口服阿莫西林、氨茶碱;治疗组口服阿莫西林、氨茶碱基础上,加用核酪口服溶液治疗.结果:治疗组总有效率为86.1%,对照组总有效率为65.0%,两组比较筹异有显著性(P<0.05).结论:核酪口服溶液治疗慢性支气管炎疗效好、复发率低,值得推广.     

HPLC法同时测定美敏伪麻口服溶液中3组分的含量

目的建立同时测定美敏伪麻口服溶液中盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用HPLC法,用Zorbax Rx-C8柱分离,以0.1 mol/L十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调pH值2.5~3.0)-正丁醇(体积比90∶10)为流动相,检测波长254 nm。结果样品中3个组分完全分离且线性关系良好,盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬和马来酸氯苯那敏的平均回收率分别为99.3%、99.9%和99.6%,RSD分别为0.2%、0.4%和0.2%(n=9)。结论本法结果准确,操作简便,可以有效地控制产品质量。     

复方磷酸可待因溶液和美敏伪麻溶液治疗急性咳嗽的疗效比较

目的:对比观察复方磷酸可待因溶液和美敏伪麻溶液治疗急性咳嗽的临床疗效。方法:选取商丘市第四人民医院收治的130例急性咳嗽患者,随机平均分为两组,每组65例。观察组患者服用复方磷酸可待因溶液进行治疗;对照组患者服用美敏伪麻溶液进行治疗。观察对比两组患者的总有效率和治疗前后的咳嗽程度、痰粘度、排痰难易程度总积分(TSS)。结果:经实验对比,观察组的总有效率为89.2%,对照组的总有效率为66.2%,治疗前后TSS积分观察组的下降程度要明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方磷酸可待因溶液治疗急性咳嗽效果显著,有效率高,值得临床推广。     

复方福尔可定口服溶液临床观察

目的评价复方福尔可定口服溶液的化痰,止咳等临床疗效。方法2006年10-12月间,在我院呼吸科住院的急性呼吸道感染伴咳嗽、咳痰的患儿按照随机分组对照开放的方法分为复方福尔可定（澳特斯,香港澳美生产）治疗组20例,对照组20例,治疗疗程均为5d,比较两组单个症状改善率、综合症状改善率和总有效率。结果两组在化痰止咳等方面均有显著的临床疗效;复方福尔可定口服溶液组至疗程第5天在减轻单个症状的疗效和综合症状改善率均优于对照组。复方福尔可定口服溶液组临床症状综合改善率72．477％,总有效率65％,未有患儿出现明显不良反应。结论复方福尔可定口服溶液是一种适合于各年龄阶段患儿安全有效的化痰止咳药。     

氨溴特罗口服溶液辅助治疗患儿毛细支气管炎的临床观察

目的应用氨溴特罗口服溶液对毛细血管炎患儿进行辅助治疗,分析其临床应用效果。方法选取该院确诊的86例毛细血管炎患儿,随机分为实验组和对照组。对照组患儿仅采用对症治疗的方法;实验组患儿运用氨溴特罗口服溶液辅助治疗的方法。比较两组患儿临床症状消失时间和1周后两组患儿X线检查肺部阴影阳性率。结果实验组患者临床症状消失时间明显短于对照组(P0.05);1周后实验组患儿X线检查肺部阴影阳性率明显低于对照组(P0.05)。结论应用氨溴特罗口服溶液辅助治疗小儿毛细支气管炎,可有效控制临床症状,应用方便,效果显著,建议广泛推广运用。     

复方氯已定含漱液对牙龈炎与菌斑的疗效观察

目的:研究复方氯已定含漱液对牙龈炎与茵斑的临床效果.方法:随机抽取临床确诊为慢性牙龈炎患者250例,分为3个实验组,即复方氯已定合漱液、呋喃西林液、蒸馏水组.用药前后检查牙龈炎指数(GI)、牙龈出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)作为观察指标.结果:用药后复方氯已定含漱液组PLI、GI、SBI均较用药前明显下降,对慢性牙龈炎的有效率达98.3%,同呋喃西林、蒸馏水组比较有高度显著性差异(P＜0.01).结论:复方氯已定含漱能有效控制茵斑和牙龈炎.     

玄参升麻汤联合复方甲氧那明治疗儿童慢性咳嗽的临床疗效观察

目的 :探讨玄参升麻汤联合复方甲氧那明治疗儿童慢性咳嗽的临床疗效观察.方法 :将88例慢性咳嗽患儿分为观察组和对照组,每组44例.对照组口服复方甲氧那明片.观察组在对照组基础上,给予玄参升麻汤.于治疗前后检测患者血清指标(TNF-a、IL-6、IgE)及肺功能指标(FVC、PEF、TLC、FEV1)的变化.结果 :观察组的治疗效果比对照组好,差异有统计学意义;两组治疗后TNF-a、IL-6、IgE的水平较治疗前均明显降低;治疗后,观察组的TNF-a、IL-6、IgE明显低于对照组,差异有统计学意义;两组治疗后FVC、PEF、TLC、FEV1的水平较治疗前均明显升高;治疗后,观察组FVC、PEF、TLC、FEV1的显著高于对照组,差异有统计学意义.结论 :玄参升麻汤联合复方甲氧那明能显著减轻儿童慢性咳嗽的炎症反应,改善肺功能.     

口服红霉素治疗早产儿喂养不耐受36例疗效观察

目的观察口服红霉素对早产儿喂养不耐受的临床疗效。方法收集2006年1月--2008年12月的72例喂养不耐受的早产几，随机分为治疗组36例和对照组36例。治疗组少食多餐、体位疗法等非药物治疗基础上给予口服红霉素[20mg／（kg·d）]，对照组给予少食多餐、体位疗法等非药物治疗常规治疗，比较患儿在呕吐、体重增长等方面的情况。结果治疗组与对照组在呕吐症状消退、全胃肠道喂养日龄、体重增长二组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论口服红霉素治疗早产儿喂养不耐受是安全、有效的。     

王会仍教授自拟“王氏止咳方”治疗慢性咳嗽的临床疗效观察

目的:观察"王氏止咳方"治疗慢性咳嗽的临床效果。方法:在呼吸内科门诊选择124例诊断为慢性咳嗽的患者,随机分为对照组和观察组,每组62例。对照组用西药常规治疗,观察组口服"王氏止咳方"加减治疗,观察两组的临床疗效。结果:经治疗后对照组总有效率为70.97%,观察组总有效率为91.94%,观察组总有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:"王氏止咳方"加减治疗慢性咳嗽疗效明显,且无不良反应,值得临床推广应用。     

复方氯己定含漱液预防干槽症临床观察

目的:评价复方氯己定含漱液预防下颌阻生智齿拔除术后干槽症的临床效果。方法:临床搜集需拔除下颌阻生智齿的342例患者,共342颗牙,随机分为复方氯己定含漱液组(A组)、口服抗生素组(B组)和消炎抗菌可溶止血纱布组(C组),比较3组术后干槽症的发病率。结果:A组干槽症发病率显著低于C组(P<0.05);A组与B组、B组与C组间比较,干槽症发病率均无显著性差异(均P>0.05)。结论:下颌阻生智齿拔除后,口腔应用复方氯己定含漱液可有效预防术后干槽症的发生。     

3650例术后硬膜外腔注药止痛临床观察

报道了硬膜外腔注射０．２５％布比卡因、哌替啶、曲马多、胃复安、吗啡、１０％Ｎｓ、以及吗啡复合氟哌利多和胃复安、复合１０％Ｎｓ用于术后镇痛。分８组，观察一次注药后止痛时效、不良反应。认为１～２ｍｇ吗啡有满意的止痛作用，优于其他各种药物，但存在中枢性呼吸抑制、恶心呕吐和尿潴留。复合氟哌利多、胃复安止痛时间延长、恶心呕吐减少，另两种副作用未减轻，复合１０％Ｎｓ，能增强吗啡的作用，而刺激性强，临床应用受限。曲马多止痛作用尚可，副作用少，连续用药是较好的方法     

复方氟罗沙星滴耳液的研制和临床疗效观察

氟罗沙星 (Ｆｌｅｒｏｘａｃｉｎ)是新一代氟喹诺酮类抗菌药物 ,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有广谱抗菌作用 ,并且高效、低毒 ,具有良好的临床应用前景。为此 ,我们研制了复方氟罗沙星滴耳液 ,并进行了临床疗效观察 ,现报道如下。1　方法和结果1.1　复方氟罗沙星滴耳液的配制　　我们研制提出的复方氟罗沙星滴耳液的配方是 :氟罗沙星3 .0ｇ ,地塞米松 0 .2ｇ ,醋酸适量 ,甘油 2 0 0ｍｌ,70 %乙醇加至10 0 0ｍｌ。具体配制方法是 :取 70 %乙醇 6 0 0ｍｌ ,加氟罗沙星搅拌混悬 ,滴加醋酸溶液 ,使氟罗沙星全部溶解 ;另取地塞米松溶于乙醇…     

盐酸班布特罗口服液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：探讨盐酸班布特罗(帮备)口服液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：对确诊为咳嗽变异性哮喘的62例患儿随机分为A、B两组。A组以口服帮备口服液治疗为主，B组以吸入布地奈德(普米克)气雾剂和硫酸特布他林(喘康速)气雾剂治疗为主，观察对比两组临床疗效和肺功能(及治疗费用)。结果：A组与B组临床疗效评价经秩和检验无显性差异(P＞0．05)；PEFR预计值A组与B组无显性差异(P＞0．05)；两组治疗6个月的费用比较有显性差异(P＜0．0001)。结论：帮备口服液和吸入皮质激素治疗小儿咳嗽变异性哮喘均有较好的近期疗效，均能达到长期临床控制和保护患儿的肺功能，帮备口服液治疗费用少于对照组，使用方便。     

曲马多止咳作用的临床观察

目的 :观察曲马多对剧烈干咳患者的止咳效果。方法 :将98例剧烈干咳或干咳伴有胸痛的患者分为3组 ,分别给予曲马多胶囊、磷酸可待因和复方甘草片 ,给药后观察各药止咳效果及其对胸痛的影响。结果 :曲马多可以缓解病人的剧烈干咳 ,其止咳疗效显著强于复方甘草片 (P<0.01)与磷酸可待因相似 (P>0.05) ,曲马多和可待因缓解胸痛的作用明显优于复方甘草片(P<0.05)。结论 :曲马多对剧烈干咳以及干咳伴胸痛患者具有显著的止咳和镇痛作用