血液透析患者合并不宁腿综合征的危险因素

目的探讨血液透析患者合并不宁腿综合征(restless leg syndrome, RLS)的危险因素。方法回顾性收集2019年12月至2021年6月于郑州大学第一附属医院诊治的血液透析患者148例,其中合并RLS 40例,未合并RLS 108例。比较合并RLS组和未合并RLS组患者间临床特征及血清实验室检查指标之间的差异,采用多因素Logistic回归分析影响血液透析患者合并RLS的危险因素,对影响血液透析患者发生RLS的独立危险因素绘制受试者工作特征(ROC)曲线。结果与未合并RLS组比较,合并RLS组患者体重指数(BMI)高,透析持续时间长,合并高血压发生率高(均P<0.05),血清铁蛋白、甲状旁腺激素水平降低,铁调素、葡萄糖、C反应蛋白水平升高(均P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示铁调素、合并高血压是血液透析患者发生RLS的独立危险因素;ROC曲线分析显示铁调素、合并高血压对血液透析患者发生RLS具有预测价值,其中铁调素的准确性(曲线下面积为0.933)及灵敏度(95.0%)较高。结论铁调素水平高、合并高血压的血液透析患者应警惕RLS的发生,及早...     

不宁腿综合征是卒中的危险因素

正不宁腿综合征(restless legs syndromeRLS)是临床常见的病因不明的感觉运动障碍性疾病,特征是小腿不适感或感觉异常,伴活动小腿的强烈愿望,也称为胫部不宁性焦虑(anxietastibiarum),常描述为一种深部的异常痛苦的、跳动的、烧灼样、蠕动样、挤压样撕裂样疼痛,症状呈昼夜规律变化,在夜间睡     

不宁腿综合征

不宁腿综合征为临床常见中枢神经系统感觉运动障碍性疾病,发病机制尚不明确,与遗传因素或多巴胺能系统功能失调有关。发病原因与缺铁性贫血、妊娠、免疫系统疾病、肾衰竭、糖尿病、周围神经病等有关。临床主要表现为感觉障碍、运动症状,并于休息时、傍晚或夜间出现或加重。以铁离子、多巴胺制剂、多巴胺受体激动药、抗癫痂药及阿片类药物为主要治疗药物,     

帕金森病合并不宁腿综合征的相关因素分析

目的研究帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者合并不宁腿综合征(restless leg syndrome,RLS)的特点,进一步探讨PD患者易合并RLS的相关因素。方法选取门诊诊断为PD的102例患者,根据是否合并RLS将入选病例分为不伴RLS的PD组和伴RLS的PD组,分别比较两组的一般状况、病史、临床表现、严重程度评分以及治疗等临床资料,进行单因素统计分析。结果102例PD患者中有28例合并有RLS,发生率为27·5%。其中有1例为诊断PD之前即存在RLS,其余均在出现PD症状后才出现RLS症状。两组在HAMD评分上有统计学差异(P0.05),而在一般状况,主要症状,左旋多巴的治疗以及蒙特利尔,UPDRS评分等方面均未见统计学差异(P0.05)。PD患者中RLS的发生与抑郁情绪有着较密切的关系,另外发现PD发病年龄与RLS的严重程度呈负相关。PD患者的发病年龄越小,RLS的程度越严重。结论PD患者抑郁状态时合并RLS的可能性较大。PD合并RLS患者,PD的发病年龄越小,RLS程度越严重。     

不宁腿综合征

不宁腿综合征为临床常见中枢神经系统感觉运动障碍性疾病,发病机制尚不明确,与遗传因素或多巴胺能系统功能失调有关。发病原因与缺铁性贫血、妊娠、免疫系统疾病、肾衰竭、糖尿病、周围神经病等有关。临床主要表现为感觉障碍、运动症状,并于休息时、傍晚或夜间出现或加重。以铁离子、多巴胺制剂、多巴胺受体激动药、抗癫药及阿片类药物为主要治疗药物。     

继发性不宁腿综合征

本文回顾继发性不宁腿综合征的相关研究结果,介绍其常见病因。经研究显示,有多种因素可能与继发性不宁腿综合征的发生发展和严重程度相关,如肾衰竭、脊髓和周围神经病变、妊娠所致铁和叶酸缺乏及相应性激素变化;帕金森病多巴胺能系统功能紊乱;某些药物（抗抑郁药、抗精神病药、组胺受体阻断药）;吸烟、饮酒;咖啡因;偏头痛等。临床应详细询问病史,去除病因,提高患者生活质量。     

帕金森病合并不宁腿综合征26例临床分析

目的探讨帕金森病（Parkinson’s disease,PD）患者合并不宁腿综合征（restless leg syndrome,RLS）的临床特点,且进一步研究PD患者合并RLS的相关因素。方法选取确诊的119例PD患者,根据是否合并RLS分为伴RLS组和单纯PD组,分别比较2组的一般状况、病史、临床表现、严重程度、合并症、治疗情况等临床资料。结果 119例PD患者中26例合并RLS,发生率为20.8%,且RLS均出现在PD症状后。2组在UPDRS、HAMD、HAMA、PSQI上有统计学差异（P〈0.05）,而在一般状况、主要症状、左旋多巴治疗等方面均未见统计学差异（P〉0.05）。另外,发现左旋多巴的日剂量与RLS严重度之间存在正相关关系,即服用左旋多巴剂量越大,RLS程度越重。结论 RLS可能是PD病程中出现的一种并发症。PD运动症状较严重、并发症较多时合并RLS的可能性相对较大,随着多巴胺能药物剂量的加大,RLS的病情可能加重。     

不宁腿综合征的临床分析

目的 讨论不宁腿综合征的临床表现、诊断与治疗.方法 回顾分析不宁腿综合征8例. 结果不宁腿综合征以双下肢感觉异常为突出表现,静息时出现或加重,活动及被动运动症状缓解或消失,夜间症状突出而导致睡眠障碍,不宁腿综合征常常被误诊为其他疾病. 结论不宁腿综合征诊断主要依据特征性的临床表现,左旋多巴制剂及多巴胺受体激动剂疗效肯定.     

不宁腿综合征的临床分析

目的讨论不宁腿综合征的临床表现、诊断与治疗。方法回顾分析不宁腿综合征8例。结果不宁腿综合征以双下肢感觉异常为突出表现,静息时出现或加重,活动及被动运动症状缓解或消失,夜间症状突出而导致睡眠障碍,不宁腿综合征常常被误诊为其他疾病。结论不宁腿综合征诊断主要依据特征性的临床表现,左旋多巴制剂及多巴胺受体激动剂疗效肯定。     

继发性不宁腿综合征

本文回顾继发性不宁腿综合征的相关研究结果,介绍其常见病因。经研究显示,有多种因素可能与继发性不宁腿综合征的发生发展和严重程度相关,如肾衰竭、脊髓和周围神经病变、妊娠所致铁和叶酸缺乏及相应性激素变化;帕金森病多巴胺能系统功能紊乱;某些药物(抗抑郁药、抗精神病药、组胺受体阻断药);吸烟、饮酒;咖啡因;偏头痛等。临床应详细询问病史,去除病因,提高患者生活质量。     

缺血性脑血管病合并不宁腿综合征患者的睡眠质量和神经功能的特点

目的 探讨缺血性脑血管病(ICVD)合并不宁腿综合征(RLS)患者的睡眠质量和神经功能特点.方法 收集连续登记入院的首发ICVD患者临床资料,根据国际RLS研究组制定的4条基本诊断标准诊断RLS.比较ICVD合并RLS(观察组)和不合并RLS(对照组)患者的主观睡眠质量及神经功能评估结果.结果 共纳入ICVD患者370例,45例合并RLS,检出率12.2%.与对照组比较,观察组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)总分、睡眠质量、睡眠效率、睡眠障碍和催眠药物得分高;体重指数(BMI)高且少数民族所占比例高,差异均有统计学意义(P<0.05).发病后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(mRS)和Barthel指数(BI)两组比较差异无统计学意义.Logistic回归分析显示睡眠障碍和少数民族为ICVD合并RLS的危险因素.结论 RLS在ICVD患者中检出率高;合并RLS的ICVD患者的睡眠质量差;睡眠障碍和少数民族为ICVD合并RLS的危险因素.     

不宁腿综合征40例临床分析

目的 探讨不宁腿综合征(RLS)的临床表现,观察吡贝地尔对RLS的治疗效果.方法 对40例不宁腿综合征患者的临床特征和治疗结果 进行回顾性分析.结果 40例患者均有肢体不能忍受的不适感,迫切希望活动肢体,夜间症状加重,常伴失眠.根据国际不宁腿综合征研究组(IRLSSG)的诊断标准,平均得分24分.40例患者均给予吡贝地尔50mg睡前口服,治疗4周后,大多数患者主观症状明显改善,IRLSSG评分明显减少(平均得分11分).结论 不宁腿综合征常表现下肢不适,夜间加重,活动后减轻,常伴睡眠障碍,诊断主要依据临床表现,吡贝地尔治疗有一定效果.     

Olanzapine-induced restless legs syndrome

Only nine patients with olanzapine-induced restless legs syndrome (RLS) have been reported in the literature to our knowledge. We describe two patients with olanzapine-induced RLS treated at our hospital and review the nine reported patients. There were five women and six men aged between 28 and 62 years in the overall group. RLS symptoms emerged at olanzapine doses between 2.5 and 20 mg. The symptoms improved in all patients when the dose was reduced and immediately disappeared when the medication was stopped. International Restless Legs Scale (IRLS) scores ranged from 10 to 35. Three patients had a family history of idiopathic RLS. Supplemental drugs were administered to control RLS symptoms in five patients. Ropinirole was effective in one patient, while two patients did not respond to the drug. Propoxyphene effectively relieved symptoms in one patient who did not respond to ropinirole or clonazepam. RLS symptoms did not recur following substitution of other antipsychotic drugs for olanzapine. In conclusion, olanzapine can induce RLS, particularly in patients with a family history of idiopathic RLS. More than half of the patients experienced severe to very severe symptoms. A dose-dependent relationship was observed between olanzapine and RLS symptoms. A gradual increase in dose may prevent olanzapine-induced RLS. The optimal treatment for olanzapine-induced RLS is discontinuation of olanzapine.     

不安腿综合征的诊治

目的 探讨不安腿综合征(RLS)的临床特征,为早期诊断和治疗提供参考.方法 结合相关文献,对16例确诊的不安腿综合征患者的临床表现、治疗、转归进行回顾性分析.结果 RLS是一种以双下肢感觉异常不适为主要症状的病因未明的疾病,可能与贫血、铁缺乏、糖尿病史、肾功能不全等有关.多巴胺受体激动剂为治疗该病的首选药,阿片类、抗惊厥药物、苯二氮类药物及铁剂治疗对部分患者有效.结论 RLS预后较好,及时的诊断和治疗可明显改善患者的生活质量.     

普拉克索治疗原发性不宁腿综合征的疗效和安全陛观察

目的 观察普拉克索对我国原发性不宁腿综合征(RLS)患者的治疗效果以及可能发生的不良反应. 方法 选择自2009年5月至11月在哈尔滨医科大学第二附属医院神经内科就诊的10例中到重度原发性RLS患者,给予普拉克索0.125～0.75mg/d,每日睡前2～3h顿服,持续治疗6周.利用国际RLS研究小组的RLS严重程度量表(mLS)、临床总体印象改善量表(CGI-I)、患者总体印象量表(PGI)和Epworth嗜睡量表(ESS)对患者治疗前后的RLS症状严重程度和嗜睡程度进行评估.并对结果进行统计学分析,同时记录不良反应.结果 (1)治疗后患者的IRLS评分较治疗前平均降低73.7%,比较差异有统计学意义(P<0.05),9例患者IRLS评分降低在50%以上;(2)治疗结束时,8例患者PGI评估选择很好或非常好,9例患者CGI-I评估为明显改善或非常明显改善;(3)患者ESS评分在治疗后较治疗前平均降低3.80±1.75,比较差异有统计学意义(P<0.05);(4)1例患者在治疗末期加量至0.5mg/d时出现轻度恶心,胃区不适,治疗结束停药2 d后症状自行消失;(5)1例患者首次用药后双下肢感觉异常和睡眠障碍即有明显改善.结论 为期6周的临床实验表明,在每日口服剂量为0.125～0.75 mg时,普拉克索对于我国原发性RLS的治疗是安全有效的.     

普拉克索治疗不宁腿综合征的Meta分析

目的 系统评价普拉克索治疗不宁腿综合征(restless legs syndrome,RLS)的疗效与安全性.方法 检索中国期刊全文数据库( CNKI)、美国国立医学生物信息中心PubMed数据库( PubMed)、荷兰医学文摘数据库(Embase)、Cochrane Library数据库关于普拉克索治疗RLS的随机、双盲、安慰剂对照研究.对符合条件的研究结果用RevMan 5.0软件进行Meta分析.以普拉克索组和安慰剂组在国际不宁腿研究组评分量表( International RLS Study Group rating scale,IRLS)评分变化方面的加权均数差(weighted mean difference,WMD)和普拉克索组相对于安慰剂组在临床疗效总评(clinical global impression-improvement,CGI-I)方面疗效显著率的相对危险度(relative risk,RR)为指标进行疗效评价,以其在不良事件方面的相对危险度为指标进行安全性评价.结果 共纳入5项研究,1776例患者被随机分配,其中普拉克索组945例,安慰剂组831例.Meta分析结果显示,普拉克索组相对于安慰剂组在IRLS评分变化方面的WMD=-6.34 (Z=12.76,P＜0.01),在CGI-I显著性评估方面的RR=1.65 (Z=10.39,P＜0.01);两组在不良事件方面的RR=1.14 (Z=1.87,P=0.06).结论 普拉克索是治疗RLS的有效且安全的药物.     

Clinical characteristics of Korean pediatric patients with restless legs syndrome

ObjectivesRestless legs syndrome (RLS) is a common neurological disorder but it is not sufficiently recognized in children and adolescents. It often overlaps with growing pains in children, and as a result the clinical characteristics of pediatric RLS are not well studied, especially in Asia. The purpose of this study is to investigate the clinical characteristics of pediatric RLS patients in Korea and compare it to those of adult RLS patients.MethodsWe retrospectively reviewed the medical records of all pediatric RLS patients (≤18 years) from January 2015 to December 2018 in a regional tertiary hospital sleep center. We randomly selected adult primary RLS patients without comorbid medical disorders from our sleep center's dataset as controls. The number of controls was determined to be twice the number of pediatric RLS patients according to sample size calculation. The clinical and polysomnographic (PSG) characteristics of both groups were compared. The independent t-test, chi-squared test, and Fisher's exact test were used for analyzing quantitative data between the two groups and p < 0.05 was considered statistically significant.ResultsTwenty-nine primary pediatric RLS patients and 57 adult RLS patients were enrolled. Pediatric RLS patients showed equal prevalence between sexes, as opposed to adults where there is female predominance. Ferritin level was significantly lower in pediatric patients, although it remained within the normal range. Also, pediatric RLS patients showed less severe RLS symptoms and had better sleep quality than adults did in both objective and subjective measures. In addition, PLMS was shown to be less common in pediatric RLS patients compared to adults.ConclusionsPediatric RLS patients showed relatively mild to moderate RLS symptoms and a smaller likelihood of experiencing PLMS than adult patients, which is comparable to similar western studies. Long-term evaluation of a patient's clinical course through multicenter clinical studies is strongly suggested for the future.